Krāsu aklums sievietēm: simptomi un ārstēšana

Krāsu uztveres pārkāpumu vispirms aprakstīja 1794. gadā. Angļu dabas zinātnieks Džons Daltons, un kopš tā laika vizuālo defektu sauca par krāsu aklumu. Krāsainās imunitātes stāvoklis var būt iedzimts vai iegūts, un sievietēm tas ir daudz retāk nekā vīriešiem.

Slimības definīcija

Lai saprastu šī nevienmērīgā sadalījuma iemeslu (vīriešiem - 2-8%, sievietēm - in,%), ir nepieciešams iegūt vismaz virspusēju izpratni par iespējamā defekta būtību. Šeit mums vajadzētu izdarīt rezervāciju - šie skaitļi attiecas tikai uz iedzimtu krāsu aklumu.

Iegādāta nespēja atšķirt krāsas, tā tiek novērota ar tādu pašu biežumu gan vīriešiem, gan sievietēm.

Cilvēka acs nosūta smadzenēm attēlu, kas veidojas uz tīklenes centrālas daļas acs iekšpusē pret skolēnu.Tas ir tur, ka makula (dzeltenā plankuma) ir savienota ar centrālo redzes nervu un ir nervu šūnas kopu formas konusi.

Katrā šūnā ir noteikts krāsu pigmenta daudzums: sarkans, zils, zaļš.Visas pārējās krāsas ir iegūtas no šiem trim. Ja ir kāda pigmenta trūkums, no krāsu uztveres izkrīt noteiktas krāsas. Ļoti reti ir pabeigta krāsu aklums, ja acs nenošķir krāsu.

Krāsu uztveres plānošanu veic X-hromosoms, kas vīriešiem ir viens, bet sievietēm - divi.Tāpēc, pārceļot vīrieti pēc mantojuma ar hromosomu ar defektu, nekas nav jāaizstāj, bet sievietēm tā funkcija tiek pieņemta ar citu X hromosomu. Tāpēc vīriešiem krāsu aklums dažādās pakāpēs notiek 20 reizes biežāk.

Cēloņi

Izcelsmes gadījumā var parādīties iedzimtās krāsas aklums sievietēs, ja bojātā gēna nesējs ir abi vecāki, un pārnešana notiek abās pusēs. Bet sieviešu kārta pēc dēla dzimšanas ir jānodod viņam ar savu gēnu ar defektu.

Attiecībā uz iegūto krāsu aklumu, šādiem slimību veidiem var rasties defekts:

• Tīklenes vai redzes nerva bojājumi;
• Diabētiskā makulas deģenerācija;
• Traumatisks traumas;
• Spēcīgu ķīmisko vielu iedarbība;
• Patoloģijas, kas saistītas ar smadzeņu bojājumu.

Šādi bojājumi visbiežāk parādās, kadkatarakta, Parkinsona slimība, Leberas optiskā neiropātija(tikai vīriešu slimība).

Turklāt krāsu uztveri var ietekmēt sāpīgi apstākļi, ko apgrūtina caurspīdīgo acu krāsas maiņa, kā arī dažu zāļu lietošanas rezultātā.

Parasti šajos gadījumos tiek pārkāpts krāsu uztvere dzeltenās un zilās nokrāsas. Raksturīga iezīme ir arī sākotnējā defekta attīstība tikai vienā acī.

Simptomi

Atkarībā no bojājuma pakāpes daltonīnā, viena, divas vai visas trīs krāsas var netikt uztvertas:

• Ahromasija- Visu krāsu uztvere ir bojāta;
• Monohromasija- nav divu krāsu uztveres. Papildu pazīmes - fotofobija un nistagmums (nevajadzīgas augstas frekvences acu kustības vibrācijas);
• Dihromazija- vieglākais krāsu akluma izpausme. Šajā gadījumā nav vienas krāsas uztveres. Atkarībā no krāsas uztveres, kas izstājas no spektra, izšķir protonopiju (nav sarkanas, visbiežāk), deuterānopija (bez zaļa), tritanopija (bez zilas, kā arī krēslas redze).

Termins "trichromasia" ir krāsu akluma trūkums, bet, ja tas ir klāt, to sauc par anomālu trichromāziju.Ja cilvēks nespēj atšķirt krāsas un to nokrāsas, viņa vizuālā uztvere aizņem stāvokli kaut kur starp normālu trihromāzi un dikromāzi un tiek saukta par anomālu dikromāzi. Tādējādi, pārkāpjot dažādu krāsu uztveres, atšķirt protomanomaly (sarkans), deuteranomaliyu (zaļš) un tritanomaliyu (zils).

Dažreiz krāsas uztveres trūkumu kompensē paaugstināta jutība pret otras krāsas toņiem.

Iespējamās komplikācijas

Krāsu aklums neietekmē fizisko veselības stāvokli.Tomēr krāsu uztveres trūkums, pat nelielā mērā, var ierobežot personas spēju apgūt noteiktas profesijas, ja vēlas: autovadītājiem, pilotiem, jūrniekiem, ārstiem. Daudzu cilvēku dzīvība ir atkarīga no darba pienākumu izpildes kvalitātes šajās profesijās, tāpēc šeit ir jābūt 100% redzei un krāsu uztverei.

Bērniem ar krāsu uztveres pārkāpumiem var būt psiholoģiskas problēmas, taču tas var būt tikai pagaidu komplikācija un saziņa ar vienaudžiem.

Ārstēšana

Visbiežāk lietotajai diagnozes metodei ir Rabkin polychromatic tabulas.Kopumā ir 27 loksnes ar tāda paša spilgtuma krāsainiem apļiem, bet nedaudz atšķirīgu krāsu. Lielākajā daļā gadījumu tabulās ir skaitļi, kurus ir viegli uzskatīt par normālu redzi pacientiem. Tomēr, ja kāds no makulas konusa pigmenta trūkst vai ir nepietiekams, šāda pacienta acs nevarēs nošķirt skaitļus vai citus simbolus, kas parādīti uz tabulām. Vai nu tos būs grūti atšķirt.

Diagnostikā var izmantot citas metodes: tabulas Justova, Ishihara utt. Izmantojot īpašus instrumentus, var veikt pētījumus par Ebnea un Girenberga aparātiem, Nageles anomaloskopu, Rabkin spektroanomaloskopu un citiem.

Zāļu terapija

Ja defekts rodas pēc iedzimtu faktoru rezultāta, tad iznīcināšana ar jebkādiem līdzekļiem nav iespējama. Vienīgais pozitīvs aspekts ir fakts, ka patoloģija vairumā gadījumu neattīstās.

Attiecībā uz iegūto krāsu aklumu ir vairākas korekcijas metodes, taču tās nav pilnīgas:

• Ar vieglu slimības formu ārsts var izrakstīt speciālas krāsas žalūziju glāzes ar spilgtas gaismas bloķēšanas funkciju.Tas palīdz labāk uztvert krāsas mazā gaismā;
• Lai atvieglotu krāsu atšķirību, brilles ar īpaši krāsainām lēcām, tomēr ir daži uztverto priekšmetu izkropļojumi, turklāt normālās krāsu uztveres efekts tiek sasniegts tikai daļēji;
• Dažos gadījumos krāsainais ir parādīts kataraktas attīstības dēļ- pēc tam ieteicams veikt ķirurģisko ārstēšanu lēcas noņemšanai;
• Ja sakarā ar zāļu lietošanu ir krāsu akls, jums vajadzētu atcelt ārstēšanu atjaunot krāsu uztveri, uzzināt komponentu, kas ir negatīvi ietekmējis, un veikt aizstāšanu zāles analogam.

Ja traumas rezultātā parādījās krāsu aklums, tad pēc pilnas krāsas uztveres atgriešanās varbūtība pēc mehānisko bojājumu cēloņa novēršanas ir augsta.

Līdz šim eksperimenti ar vīrusa palīdzību ievieš trūkstošo pigmentu tīklenē ar dzīvniekiem, un diezgan veiksmīgi. Tomēr šādu līdzekļu izmantošana cilvēkiem vēl nav atļauta.

Profilakse

Pārnēsātais defektīvā gēna nesējs ir sieviete, kuras tēvs bija nokrāsa.Tādēļ varbūtība nodot viņas dēlam krāsu akluma gēnu ir diezgan liela. Jāņem vērā arī apstāklis, ka pats pasniedzējs nedrīkst būt ar krāsu uztveres problēmām. Defekta gēna klātbūtne ir pietiekami vienkārša, izmantojot DNS analīzi.

Ievērojot dažus piesardzības pasākumus, novērst iegūtās krāsas nobriedumu.

• Ja iespējams, izvairieties no traumām acu traumām;
• Ja rodas potenciāls drauds acīm, valkāt aizsargbrilles;
• Veikt medikamentus tikai medicīniskiem nolūkiem, un, ja tāda nav, vienmēr uzmanīgi izpētiet norādījumus, jo īpaši kontrindikācijas.

Tā kā lielākā daļa problēmu rodas vīriešiem, ja var tikt radīti iedzimtie faktori pirmsdzemdību (grūtniecības sākumā) diagnozi un, ja vecāki vēlas, grūtniecība var būt pārtraukts.

Video

Secinājumi

Krāsu aklums vai krāsu uztveres traucējumi sievietēm ir daudz retāk nekā vīriešiem, ģenētisku iemeslu dēļ. Tomēr iegūtais krāsu aklums ir vienlīdz izplatīts abos dzimumos.

Krāsu uztveres pārkāpums neattiecas uz patoloģiskajiem stāvokļiem parastajā izpratnē, jo tas nav saistīts ar simptomu progresēšanu un neietekmē fizisko veselību kopumā.

Cilvēkiem ar dažādu krāsu aklumu pakāpi dažās profesijās var būt ierobežojumi, taču krāsu aklums būtiski neietekmē dzīves kvalitāti. Dažiem bērniem var rasties psiholoģiska diskomforts, kamēr viņš iemācās dzīvot ar šķelto krāsu uztveri.

Tomēr neaizmirstiet todažiem lieliem cilvēkiem bija šis vīzijas defekts, kas neliedz viņiem kļūt slavens, un starp tiem bija pat mākslinieki.

Izlasiet arī par šādām iedzimtajām vizuālās sistēmas anomālijām, piemēram, aphakiju un heterobloģiju ar kolobomu.