Iedzimta un iegūta varavīksnenes koliboma

Acs varavīksnene ir viena no svarīgākajām cilvēka vizuālās aparatūras sastāvdaļām. Tā ir automātiska diafragma, kas dala atstarpi starp lēcu un radzeni. Nav daudz acu slimību, kas ietekmē varavīksniņu. Viena no nopietnākajām un tajā pašā laikā retajām slimībām - koloboma. Biežāk tā ir iedzimta patoloģija, kurā varavīksnenes strukturālie elementi ir pilnīgi vai daļēji nošķelti.

Slimības definīcija

Medicīnā terminu "koloboma" Valters ieviesa 1821. gadā.Burtiski šīs slimības nosaukums ir tulkots kā "sakropļošana" un tā ir iegūta vai iedzimta defekts vizuālās aparatūras dažādu daļu prombūtnes vai sadalīšanas formā, bet biežāk mirdzošs apvalks.Vairumā gadījumu patoloģija veidojas intrauterīnās attīstības periodā 4-5 grūtniecības nedēļās.Slimība ir diezgan reti sastopama un sastopama tikai 1-2% no visiem iedzīvotājiem.

Visbiežāk koloboma tiek diagnosticēta Ķīnā, ASV un Francijā, tāpēc daži pētnieki saka par šīs slimības ģenētisko predispozīciju.

Atkarībā no etioloģijas, tie atšķir burvīte iedzimto un iegūto kolobomu, otrajā gadījumā tas visbiežāk attīstās acs ābola ievainojumu rezultātā. Bez tam pastāv vienpusēja un divpusēja patoloģija, kā arī pilnīga (skar visus čaulas slāņus) un nepilnīga (defektu izsaka tikai diafragmas daļa).

Cēloņi

Faktori, kas izraisa slimības sākšanos, ir iedzimtas un iegādātas varavīksnenes kolibomas gadījumā. Šim defektam ir vairāki iemesli:

• Iedzimta patoloģija ir augļa attīstības anomālija embrionālās plaisāšanas veidošanās laikā, kas notiek 4-5 mēnešu grūtniecības laikā. Kā parasti, šī procesa cēloņi ir mātes vai citādas gēnu mutācijas citomegalovīrusa infekcija;
• Iegādātais varavīksnenes koliboma var parādīties acs ābola traumas dēļ, pie kura ir strukturālo elementu nekrotizācija vai narkotiku vai hormonālo narkotiku lietošana. Retos gadījumos patoloģija ir sekas operācijas komplikācijai acīs.

Pastāv uzskats, ka varavīksnenes patoloģiju var pārnest ar autosomālu dominējošo tipu, tas ir, tikai tāda defekta gēna eksemplārs ir pietiekams, lai attīstītu šādu anomāliju. Šis process ir pilnīgi identisks hemophilia vai krāsu akluma ģenētiskajai pārnešanai.

Galvenie simptomi

Ragu kolonnas, tāpat kā vairumā plakstiņu slimību, ir izteiktas vizuālas pazīmes, kuras ir viegli saskatāmas pat bez speciālista līdzdalības.Diafragmas defekta gadījumā parādās šādi simptomi:

• Ir kosmētikas defekts, kas izpaužas kā deformēts skolēns un pati varavīksne.No ārpuses tā kļūst līdzīga bumbierim vai atslēgas caurumam. Dažās situācijās mainās tikai skolēns, un pigmenta bārkstis nemainās;
• Attīstās īpaša akluma forma, ko parasti sauc par aklumu. Līdz ar to spēja atšķirt objektus paliek, bet skolēnu patoloģisko izmaiņu dēļ ir mazinājusies spēja regulēt gaismas daudzumu, kas ienāk tīklenē. Tas izpaužas kā gaismas mirgošanas parādīšanās vai gluži pretēji - pēkšņa tumšība pat labā gaismā;
• Neatkarīgi no slimības etioloģijas, redzes asuma pazemināšanās vai regulāra klasiska vai mirgojoša skotoma;
• Pastāv fotofobijaun palielināts asar;
• Dažos gadījumos iedzimtas varavīksnenes ir diagnosticētas ar mala defektu. Šajā gadījumā pats skolēns ir paplašināts, daļēji vai pilnīgi nereaģē uz gaismu. Rupja maluma lokalizācija var būt jebkurā tās daļā.

Iespējamās komplikācijas

Visbiežāk kolobomas varavīksnenes komplikācija ir vispārējs redzes asuma vai pilnīga redzes zuduma samazināšanās.Bērni ar iedzimtu defektu bieži cieš no dažāda mēroga tuvredzības, attīstās astigmātisms.Ilgstoša slimības gaita var novest pie subretināla peripapilāro neovaskulārās membrānas parādīšanos - aknu fonda reģiona kapilāru patoloģiska augšana.

.

Kādas slimības izpaužas kā asiņošana stiklakmens (hemoftālā)

Acu kopšana: Ieteikumi higiēnai, vizuālu noviržu novēršanai un acu plakstiņu ārstēšanai ir aprakstīti šajā rakstā.

Šeit ir aprakstīts, kā ārstēt miežu uz acīm mājās ar zālēm un tautas līdzekļiem.

.

Ārstēšana

Līdz šim vienīgais iespējamais veids, kā ārstēt radzenes jebkura vēdersistēmas kolobals, ir ķirurģiska iejaukšanās.Konservatīvā terapija un visa veida fizioloģiskās procedūras ir neefektīvas un tikai uz laiku var likvidēt blakus simptomus. Šajā gadījumā operācija netiek piešķirta visos gadījumos.Ķirurģiskās metodes ir nepieciešamas tikai tad, ja ir redzes traucējumi, jo intervencei ir komplikāciju risks.Ar nelielu patoloģiju ieteicams valkāt krāsainas kontaktlēcas vai tumšus brilles, lai nepareizais skolēns nepieviltu cilvēku uzmanību.

Vairumā gadījumu operācija ar varavīksnenes radzēm ir peritomija ar sekojošu radzenes veselās daļas maliņu un to šķērssavienojumu izstiepšanos.Kā preventīvs pasākums, bieži tiek veikta papildu plastiskā ķirurģija vai kolagēno plastika, lai izveidotu mākslīgu atbalsta skeletu.

Pēc procedūras ir ļoti svarīgi ievērot visus ārsta norādījumus pēcoperācijas periodā. Kā likums, izraksta multivitamīnu preparātu ievadīšanu pilienu vai tablešu formā, kā arī luteīna kompleksos.

Ja bērnam konstatēta novirze, operācija tiek veikta daudz vēlāk, jo pastāv varbūtība saglabāt redzes funkcijas, kuras var diagnosticēt tikai pēc bērna sešu dzīves mēnešu

Profilakse

Tā kā kolobomu biežāk sastopama kā iedzimtu augļa attīstības defektu, profilakse ir pareizi plānot un ievērot visus medicīniskos ieteikumus grūtniecības laikā.Atteikšanās no hormonālajiem un narkotiskajiem līdzekļiem, imunitātes uzturēšana visu trimestru laikā, kā arī savlaicīga diagnoze bērna attīstībai dzemdē ir vienīgie iespējamie veidi, kā novērst embriju attīstību patoloģijas.

Video

Secinājumi

Skolēnu koloboma ir reta, bet bīstama oftalmoloģiskā slimība.Sakarā ar to, ka tai ir iedzimts un embrionāls raksturs, ir grūti novērst šīs slimības attīstību. Tomēr mūsdienu ķirurģiskās metodes ļauj novērst šādu defektu jebkurā attīstības stadijā un praktiski jebkurā vecumā, neradot risku veselībai.

Lasiet arī par to, kas ir heterohromija un konjunktīvas hemoze.