Kas ir radzenes distrofija?

Distrofija, ko sauc arī par keratopātiju un deģenerāciju, ir hroniska slimība, kas parasti ir iedzimta un izraisījusi radzenes miglošanos. Šī slimība nav iekaisuma un neattiecas uz iekšējo orgānu darbības traucējumiem. Deģeneratīvas izmaiņas radzenes acs slānī ir vairāki veidi, kas aplūkoti zemāk, un tie tiek mantoti ar autosomālu dominējošo pazīmi. Slimība sāk attīstīties no dzimšanas, tāpēc pat grūtniecības laikā sievietes un vīrieši tiek pārbaudīti šāda veida patoloģijas klātbūtnē.

Slimības definīcija

Radzenes masas distrofija - slimību komplekss, kam raksturīga radzenes funkciju pārkāpšana; kad distrofiskas pārmaiņas traucē arī trofi. Slimība ir bīstama, jo tas noved pie redzes asuma samazināšanās.

Tīklenes distrofijas veidi

Atšķirt iedzimto un iegūto distrofiju. Iedzimts ir izraisīts olbaltumvielu metabolisma pārkāpums. Šī problēma noved pie distrofijas pārmaiņām tīklenē.

Pacientam ar iedzimtu tīklenes distrofiju pastāvīgi jābūt ārsta uzraudzībā. Otrā tipa slimība ir saistīta ar oftalmoloģiskām slimībām, kas ietekmē radzenes darbību.Tie ietver glaukomu, acu infekciju, apdegumus. Sekundārā distrofija var attīstīties, ja radzene acīmredzami reaģē uz maziem kairinātājiem. Slimība var parādīties operācijas laikā radušos redzes orgānu bojājumu dēļ. Radzenes distrofija notiek:

• režģi;
• plankumains;
• drupinošs;
• kristālisks;
• lente līdzīga.

Patoloģiskā procesā abas acis bieži tiek iesaistītas. Uz radzenes sāk veidoties infiltrāts. Laika gaitā tas pazūd. Infiltrācijas vietā joprojām ir duļķainība: šī ļoti mākoņainība var izraisīt redzes zudumu!

Atlikušie formējumi ir atšķirīgi smaguma pakāpē, tiem ir arī dažādi izmēri. Ja radzenes augšdaļā izveidojās pēdas, tā var pilnīgi izšķīst, tad nebūs duļķainības. Labi atrisināti infiltrāti, kas atrodas optika radzenes stromā.

Slimības virziens ir atkarīgs no distrofiskā procesa atrašanās vietas. Epidēmiskās un epitēlija formas distrofiju novēro cilvēki, kuriem ir ģenētiski nosliece uz slimību.Patoloģiskas reakcijas šajā gadījumā ir saistītas ar bojājumiem pakaļējā epitēlija šūnās. Ar šo problēmu ir pasliktinājusies radzenes aizsargfunkcija.Attīstoties distrofiskajam procesam, radzenes aizmugurējā daļa mainās. Pēc izskata tas iegūst līdzību ar mākoņainu stiklu. Ņemot vērā šādus pārkāpumus, redzes asums samazinās. Parastā radzenes distrofija parasti ir divpusēja (patoloģiski procesi izplatās abās acīs).

Cēloņi

Ir vairāki radzenes distrofijas cēloņi, starp kuriem:

• autoimūnas rakstura slimības;
• iedzimta predispozīcija;
• trauma acs;
• neiropātiskie traucējumi;
• oftalmoloģiskās operācijas.

Simptomi

Slimības izpausmes atspoguļojas dzīves kvalitātē.

1. Personai ir samazināta redzes asums.
2. Pastāv sajūta, ka objekti atrodas aiz tumša stikla.
3. Acis kļūst sarkanas.
4. Pastāv fotofobija.
5. Periodiski plūst asaras.
6. Ar tīklenes distrofiju redzes kvalitāte pasliktinās: tas ir saistīts ar radzenes necaurredzamību (uz tā virsmas var veidoties rētas).

Retina tīklobija izpaužas dažādos simptomos: vienu no tiem sauc par "mākoņu". Šo pašu "mākoņu" raksturo pelēko vai netīri-bēžu necaurlaidības veidošanās. Tam nav skaidru kontūru, bet ir iespējams atpazīt šādu "mākoņu". Rūpīgi pārbaudot, ārsts identificē vietu, kas izplūst redzi. To nevar redzēt bez oftalmoloģiskiem instrumentiem un spraugas spuldzēm. Ja trakums uzklāts uz skolēna, redze pasliktinās.

Simptomi radzenes deģenerācijas ir "ērkšķis". Patoloģiskā veidošanās atrodas uz redzes orgānu virsmas. Belmo ir baltā ēnas rēta. Lai noteiktu šo izglītību, jums jāveic visaptveroša diagnoze.Dažās aptaujās var likties, ka radzene ir izvirzīta uz priekšu. Belmo ir bagāta toni, tādēļ tā izplūst redzi.

Ir gadījumi, kad tīklenes distrofija kļūst par čūlas procesa cēloni. Patoloģiskā reakcija notiek radzenes formā. Ir redzes orgānu perforācija.Nākotnē var veidoties leikēmija, kas ir pielodēta ar varavīksniņu. Patoloģiskā procesa rezultātā palielināsies acs iekšējais spiediens.Tad leikomas aploksne izstiepsies un izveidos stafilomas. Stafiloma siena, izpūsta, var kļūt ļoti plānas. Tādēļ tas būs pakļauti bojājumiem.

Patoloģiskie procesi noved pie tā, ka redzes orgāni kļūst neaizsargāti.Kā zināms, jutīgie orgāni ir vairāk pakļauti infekcijai. Rauga gļotādas patoloģijas attīstība var palielināties, un, attīstoties šādiem audiem, cietīs acs gļotādas. Ja ir ērkšķis, kamēr tas ir sapludināts ar varavīksniņu, redzes asums samazinās.Varbūt sekundārās glaukomas attīstība.

Iespējamās komplikācijas

Tie ietver daļēju vai pilnīgu redzes zudumu.

Diagnostika

Oftalmologs ieceļ visaptverošu pārbaudi. Svarīgs diagnozes posms ir acs mikroskopija.Procedūras laikā tiek atklāts infiltrāta sastāvs. Pārbaude arī palīdz noteikt, vai organismā ir iekaisuma vai hormonālie traucējumi.

Ārstēšana

Zāles

Ārsts izraksta efektīvus keratoprotektorus: tie uzlabo trofiku.Ieteicamie līdzekļi kā pilieni, ziedes, želejas. Ieceļot zāles, tiek ņemts vērā slimības veids. Lielākā daļa pacientu arī lieto tabletes. Tūska radzenes distrofijā var ietekmēt epitēlija slāni, tad ieteicams ārstēt ar antibakteriāliem līdzekļiem.

Konservatīvās metodes ietver fizioterapiju. Šī procedūra mazina nepatīkamus simptomus. Ir svarīgi teikt, ka fizioterapijas metodes ir efektīvas slimības agrīnās stadijās. Ja distrofiskais process ir bijis tālu, ir nepieciešama operācija. Vēlākajos posmos fizioterapeitiskās procedūras īslaicīgi atbrīvo simptomus.

Ķirurģiski

Ar dziļu radzenes bojājumu tiek veikta keratoplastika (ārsts var piešķirt slāņainu vai ar karatoplastiku). Intervences laikā tiek veikta radzenes ektomija. Keratoplastika ietver vizuālo orgānu aizstāšanu ar donoru audiem. Ķirurģiskā procedūra ir ļoti pieprasīta: tas palīdz atjaunot redzi slimības progresēšanas stadijās.Keratoplastika paredzēta ne tikai radzenes distrofijai, bet arī ieteicama dažādām oftalmoloģiskām patoloģijām, kas saistītas ar redzes orgāniem.Retinālā distrofija notiek dažādos veidos. Pēc keratoplastikas var rasties recidīvi: šajā gadījumā procedūru atkārtojas.

Ne tik sen keratoplasty bija vienīgā metode darbojas uz tīklenes. Vācijas speciālisti ieviesa jaunu procedūru medicīnā, tās nosaukums - "Crosslinking" jeb "Photopolymerization".Intervence ir minimāli invazīva, to bieži lieto tīklenes distrofijas ārstēšanai. Cross-breeding var izrakstīt ar epitēlija, endotēlija formu slimība.Procedūras laikā tiek izmantotas kolagēna šķiedras: tās veido stromu un saistās. Šajā gadījumā ārsts lieto riboflavīnu un UV starojumu. Tiek veidoti papildu ķīmiskie savienojumi. Intervences mērķis ir radīt blīvu rāmi, kas palielinās radzenes blīvumu.

Fotopolimerizācijas priekšrocība ir tā, ka to veic ambulatorā stāvoklī. Pacientam ilgu laiku nav nepieciešams palikt klīnikā. Pirms procedūras sākšanas tiek ieviests anestēzijas sastāvs.Krustošana ilgst 40 minūtes. 30 minūšu laikā redzes orgānu audi ir piesātināti ar riboflavīnu. Intervence tiek veikta, izmantojot UV starus.Fotolimerizācija ir droša un nesāpīga. Pēcoperācijas periodā jums jāievēro noteikti noteikumi. Izvairieties no saskares ar saules stariem, valkā kontaktlēcu. Vajadzības gadījumā tiek izmantoti antibakteriālie līdzekļi. Fotolimerizācija ļauj sasniegt slimības regresiju, 65% gadījumu notiek pilnīga atveseļošanās.

Profilakse

Iedzimta patoloģija prasa tūlītēju ārstēšanu. Arī iegūtās distrofijas terapiju nevajadzētu atlikt!

Lai pasargātu sevi no slimības, jums jāievēro šie noteikumi:

• Nesēciet pie datora pārāk ilgi;
• strādājot ar kaitīgu ražošanu, valkā brilles;
• Neskatoties uz apžilbināšanas gaismu;
• pareizi ēd, bagātina uzturu ar vitamīniem, mikroelementiem.
• laikus atpūtieties, ievērojiet dienas režīmu.
• pietiekami gulēt.

.

Demodectic acis: simptomi un ārstēšana

Viss par narkotiku lietošanu Dexadopt tiek teicis šeit.

Danzil: lietošanas instrukcija http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/glaznye-kapli-dancil-instrukciya-i-osobennosti-primeneniya.html

.

Video

Secinājumi

Ir daudz acu slimību ar slēptu strāvu. Retinālu distrofija var būt asimptomātiska. Preventīvā pārbaude palīdzēs laikus noteikt slimību: tādēļ tiks izvēlēta optimālā ārstēšanas metode.

Arī izlasiet par tīklenes distrofiju un tās atdalīšanu.