Kāpēc bezspēcīgas ķermeņa parādīšanās, ko darīt

click fraud protection

Šajā rakstā jūs uzzināsiet, kāpēc zilumi uz ķermeņa bez iemesla, ko slimības var izraisīt šo problēmu. Ko darīt par to.

iemesli izskatu zilumi uz ķermeņa( saturam rakstu):

  • patoloģija asinsvadu patoloģijas
  • trombocītu deficīta recēšanas faktoru

Dažādu izmēru asinsizplūdumi, kas rodas bez acīmredzama traumas un šoku, var būt izpausme smagu asins traucējumu, vielmaiņas traucējumu, vēža.

noskaidrot cēloni sasitumi, kā arī to, kā izturēties pret viņiem - varēs kvalificēti( hematologs, endokrinologs vai ģimenes ārsts).

Single hematoma( zilumi), pat ievērojama izmēra - tas nav iemesls bažām. Diezgan iespējams, kaitējums bija niecīgs un tāpēc neatceras. Nopietna problēma ir radīt sistemātisku izskatu jebkura izmēra zilumi. svarīgi šādā situācijā, ir ne tik daudz, lielumu un atrašanās vietu, kā trūkst redzama iemesla.

Ārstēšanas mērķis ir novērst izskatu zilumi uz ķermeņa, nevis likvidēšanas esošajiem. Prognozi var būt vai nu labvēlīgi vai nav( piemēram, amiloidoze) - atkarībā no slimības.

instagram viewer

cēloņi zilumi uz ķermeņa, bez iemesla, kas vīriešiem un sievietēm - kopumā, tas pats.

šo problēmu, sazinieties ar hematologist.

Pathology asinsvadu slimība

Rendu-Osler

Tas ir iedzimta slimība, ko raksturo sistēmiska traucējumu trauka sienas - kuģis nav muskuļu un ārējais apvalks, tā viegli bojāts. Kā slimība kuģiem izplesties, veidojot pagarinājumu no ādas asinsvadu veidā mazo plankumi.

vadošais simptoms slimības - zirnekļa vēnām un zilumi dažāda lieluma, kas var parādīties jebkurā vietā uz ķermeņa. To vislielākais skaits ir atzīmēts uz sejas, gļotādām, elpošanas un gremošanas traktā.

Jebkurā fiziskas slodzes palielina asinsizplūdumu, var rasties asiņošana.90% pacientu rodas atkārtotas asiņo deguns.

terapija mērķis, lai apturētu asiņošanu, tad iecelt vietējos aģentus, kas veicina ādas sadzīšanu un rezorbciju zilumi. Laika labvēlīga, jo masveida, dzīvībai bīstamas asiņošanas pacientam ir reti. Pilnīga izārstēt nav iespējams.

Iedzimta saistaudu slimība

Šī ir liela grupa no slimību iedzimtas raksturu, kas balstās uz pārkāpšanu kolagēna - bāzes proteīna, kas veido asinsvadu sieniņas. Tie ietver marfāna sindroms, EHLERS-Danlos, elastīga pseudoxanthoma, nepilnīgā osteoģenēze.

Simptomi var parādīties jaundzimušajiem un progresēt, pieaugot vecumam no bērna. Papildus saspiedumi ādas defektu novērota veidošanos kaulu un locītavu, piemēram, pārmērīgi garo kaulu ekstremitāšu un vīriešu un sieviešu populācijas daļu ar Marfan sindromu.

Cardinal izārstēt kādu no iepriekš minētajiem, iedzimtus defektus nevar attīstību.Ārstēšana ietver iespējamu novēršanai vai samazināšanai intensitātes pacienta simptomiem. Piemēram, lai samazinātu smagumu zilumu var izmantot preparātus, kas uzlabo asinsvadu asins plūsmu.

prognoze var būt gan izdevīga un nav izdevīga. Viss ir atkarīgs no citu anomāliju svara, jo pats par sevi pieaudzis asiņošana nav drauds pacienta dzīves.

ieguvusi zemādas audu bojājums

skorbuts

Šis termins attiecas uz izteiktu deficītu, piemēram, C vitamīns( askorbīnskābe).Šī viela netiek sintezēts cilvēka organismā, tāpēc nav tā ierašanās sastāvā diētu, vai arī pilnīgs trūkums rezultātu smagas vielmaiņas izmaiņas. Vispirms tas attiecas uz pārkāpumu kolagēna sintēzi - proteīnu, kas veido asinsvadu sieniņu un saistaudus.

simptomi skorbuts:

  • zilumi uz ķermeņa( no maza līdz lielam pāris centimetru);
  • atslābināšanās smaganu un asiņošanas;
  • atslābināšanās un zobu zaudējums;
  • muskuļu sāpes dēļ masveida hemorrhaging;
  • 75% pacientu attīstās smaga anēmija.
Ārstēšana

skorbuts pavisam vienkāršs: piešķirot sintētisko C un uzturu vitamīnu, kas bagātināts ar askorbīnskābi. Kad laiks ir sācies ārstēšanas prognozi. Vēlākajās gadījumos, un, ja nav nepieciešamās terapijas masīva asiņošana var izraisīt pacienta nāvi.

purpura, kas izraisa ilgtermiņa lietošanu steroīdu

dažus recepšu drugs steroīdi pacientus, piemēram, autoimūno procesu. Starp iespējamās blakusparādības - palielināta asinsvadu trauslumu un saspiešanu.

nopietni draudi dzīvībai nav tik masīvas asiņošana parasti nav novērota.

labvēlīga izredzes uz veiksmīgu ārstēšanu pamatslimība un samazināt devu kortikosteroīdu. Vaskulīts

Šis slimību grupa, kur asinsvadu siena Iekaist un pēc tam iznīcina( nekroze).Visbiežāk ierakstīts sistēmisks vaskulīts( pazīstams arī kā Henoha slimība).

Pirmās slimības pazīmes parādās pamatskolā vai pusaudža gados. Var izraisīt to izskatu infekcijas slimības, autoimūnas procesus saņemšanu, dažām antibiotikām.

Zināms simptomi vaskulīts, Henoha-Schonlein: parādās

  • zilumi un citi elementi izsitumi pēkšņi;
  • pēc ķermenī tur ir kabatas pigmentācijas;
  • izsitumi ir daudz bagātīgāka uz kājām nekā rokās;
  • pasliktinās vispārējā stāvokļa( vāji, vidēji drudzis);
  • pietūkušas un sāpīgas locītavas( vairāk potīti un ceļgalu);
  • var būt caureja un saaukstēšanās simptomus.

ārstēšanas noteiktajā dapsonu, sulfasalazīns, plazmaferēzi, steroīdi.

Laika labvēlīga, parādījās pēc tam, kad simptomi neizzūd pilnībā, bet var būt atkārtotas epizodes pasliktināšanās.

Pathology

trombocītu slimības šajā grupā ietver thrombocytopathy( traucēta trombocītu funkcionālās iespējas - šūnas, kas atbild par asinsrecē - ar tās normālā daudzuma) un trombocitopēniju( samazinājums no to daudzuma normālā funkcija).Sievietes un vīrieši skar vienlīdz bieži. Sakarā ar šīm slimībām ir arī zilumi bez iemesla.

trombocitopēnija thrombocytopathy
iemesli samazināšana izglītības

trombocītu palielināja sabrukšanas

iedzimtu faktoru, kas maina formu un samazina funkcionālās trombocītu spējas, kas nozīmē, tie nevar ātri veidot trombu
Simptomi asiņošana no gļotu

sasitumiem dažāda lieluma

asiņošanu locītavās( hemarthrosis)

sasitumi

Diagnostika samazināšana trombocītu skaitu asinīs vispārīgo klīnisko testu

ilgāksrovotecheniya

Coagulogram

vispārējā klīniskā asins testu

noplūktas un citas speciālas pārbaudes

terapija steroīdo hormonu ilgu laiku

80% pacientu pozitīvā dinamika slimības novērotas pēc splenektomijas

Hemostatic( Hemostatic) nozīmē
prognoze samērā labvēlīgi

masīva asiņošana var izraisītar pacienta nāvi

pilnīgi izārstēt neiespējamu

asinsreces faktoru deficīta zināms

vairāk nekā 10aktieri asinsreces, trombocīti vienlaikus veic hemostāzi. Vislabāk pazīstams hemophilia - reta slimība, kas saistīta ar pavājinātu asins recēšana.

nav īpašas pazīmes. Novērotās zilumi uz ķermeņa, asiņošanu un iekšēja asiņošana lielajās locītavās. Diagnoze ir grūti, jo tas prasa sarežģītas iekārtas.

pilnīgi izārstēt nav iespējams.Ārstēšana ietver asins pārliešana, hemostatic aģentiem.