Jaundzimušo, bērnu un pieaugušo iedzimtu un iegūto sirds defektu atšķirības

click fraud protection

Sirds un asinsrites sistēma nodrošina organismu ar skābekli un barības vielām, tāpēc jums ir nepieciešams pastāvīgi uzraudzīt to stāvokli.

iedzimtas un iegūtas sirds defekti jaundzimušajiem, vecākiem bērniem un pieaugušajiem, kas izraisa asinsrites traucējumus, kas ir slikta stāvokli visa organisma. Tas ir nepieciešams, lai diagnosticētu slimības laikā, lai izvairītos no nopietnām sekām.

Satura

  • 1 Pamatinformācija un cēloņi
  • 2 klīniskām izpausmēm CHD
  • 3 attīstības PPP
  • 4 KSS ārstēšanā un cik daudz cilvēki ar viņu dzīvo
  • 5 PPP terapija un tā prognozes

fons un cēloņi


sirds defektu traucēta struktūru ķermeņa dēļ vārstuļu slimības,kuru asinsrites sistēma sāk darboties pareizi .Defekti var būt iedzimta vai iegūta( šī suga ir atrodami visbiežāk).laikā augļa attīstību

Iedzimtas kroplības notikt. iemesli izskatu, var būt dažādi:

  • nopietna slimība no mātes pirmajā grūtniecības trimestrī;
  • saņemot zāles negatīvi ietekmē augļa attīstību;
  • instagram viewer
  • iedzimtību;
  • kombinācija ar citu patoloģisku traucējumu struktūru.

Parasti šī slimība ir atrodams zīdaiņiem pirmajās stundās pēc dzimšanas , bet ir gadījumi, kad slimība izpaužas vecumdienās. Ar izaugsmei sirds muskuļu bērns nevar nodrošināt labu ķermeņa asinsriti, kas negatīvi ietekmē vispārējo stāvokli.

iedzimta sirds slimība( KSS) var noteikt ikdienas ultraskaņu grūtnieces laikā.Statistika liecina, ka slimība rodas 8-9 bērni uz vienu tūkstoti.

Iegūto sirds defekti( PPP) muskuļi attīstīties pēc slimībām. Parasti slimība nāk mitrālā vārstuļa, pārējie( trikuspidālā, aortas vārstuļa un plaušu artēriju) skar retāk. Tā visbiežāk rodas, reimatiskas sirds slimība, ko izraisa reimatisko drudzi.

klīniskās izpausmes CHD

aktīvu veidošanos visos orgānos uz laiku augļa attīstību, šajā laikā var attīstīties iedzimtas sirds slimības. Ir vairāki iemesli to rašanās, tie ietver:

  • jonizējošo starojumu;
  • starojums;
  • smaga infekcijas slimība, no mātes grūtniecības laikā( masalas, herpes, masaliņas, vējbakas);
  • grūtniecības laikā lieto spēcīgus medikamentus;
  • iedzimtību.

Ir vairāki veidi, CHD, un katram ir savi simptomi. Pirmais veids - "Blue» , to ietver tādas slimības kā plaušu atrēzija jaundzimušajiem, transponēšanu lielo artēriju un Fallo tetrāde sindromu. Galvenais simptoms ir zilā krāsa ādas atsevišķu ķermeņa daļām( pirksti, rokas, kājas, deguna, lūpu, ausīm) vai visa ķermeņa( smagas slimības).Kad

UPU šāda veida pacientam ir smaga aizdusa, tahikardija, un krampji var rasties ģībonis. Bērni ar slimību bieži vien atpaliek attīstībā un izaugsmē, pastāvīgi slims, tie var izpausties neiroloģiskie simptomi sakarā ar sliktu asins piegādi smadzenēm.

«zilais» tipa sirds defektu bieži atrodams zīdaiņiem pirmajās stundās pēc dzimšanas .

Visbīstamākais ir transponēšana lielo artēriju( aortas atiet nevis no kreisā kambara, un no labās puses, vena cava veido ne labās un kreisās ātrijs).

mirstība šajā slimība ir ļoti bieži, bērni bez ārstēšanas dzīvoja 1-2 gadiem, bet liela daļa mirst pirmajā nedēļā dzīves laikā.

Otrais - «baltā» skatīt UPU - veikt slimības, piemēram, patentu ductus arteriosus bērniem ar kambaru starpsienas defekts zīdaiņiem un priekškambaru starpsienas defektu.

Galvenie šāda veida simptomi ir :

  • ādas bālums;
  • bieži saaukstēšanās;
  • attīstības trūkums;
  • elpas trūkums un sirds ritma traucējumi.
"Baltās" sugas sirds defekti nedrīkst izpausties nekavējoties, bet tikai pusaudžiem. PRT

, kurā asins plūsma ir traucēta, pavada elpas trūkums, tūska, sāpes krūtīs .Bērns attīstās lēnāk, ātri kļūst noguris. Ar aortas segmentālo sašaurināšanos bērni dzīvo apmēram 2 gadus.

attīstības PPP

Pie agrīnā stadijā slimības simptomi var būt nelielas vai prombūtnē vispār, tāpēc pacients neņem tos vērā.Šeit ir saraksts ar pirmajām sirds muskuļu traucējumu pazīmēm:

  • sirdsdarbība kļūst strauja;
  • parādās sausais klepus;
  • balss kļūst neuzkrītošs;
  • ir noraizējies par elpas trūkumu;
  • sāpes un raspirāniju sajūta krūtīs;
  • pacients var izsist asinis;
  • apziņas zudums;
  • reibonis;
  • uz vaigiem var parādīties sarkt;
  • pēdu pietūkums.

PPP reti sastopas sākotnējā posmā. Košas simptomi jau šajā periodā aktīva attīstība slimība, tāpēc jums ir jābūt demonstrēta pirmā pazīme traucējumu sirds muskuli.

Šī slimība var attīstīties pēc inficēšanās ( tie var būt negatīva ietekme uz struktūru iekšējo orgānu).Cits cēlonis ir pārmērīgs spriedzes risks sirds muskuļos, pēc kura sākas dzīvo audu iznīcināšana.

Ārstēšana ar CHD un cik cilvēki ar to dzīvo.

Ārsti izmanto vairākas AMS ārstēšanas metodes. Kardioloģijas metodi izvēlas, pamatojoties uz pārbaudi, pacienta vecumu un slimības veidu.

  1. Zāļu lietošana .Narkotiku terapija ir paredzēta pacientiem, kuriem ir iedzimts defekts pieauguša cilvēka vecumā.Šajā gadījumā ķirurģiskas metodes netiek izmantotas.
  2. Ilgstoša terapija. Dažos gadījumos bērniem ar šo slimību nepieciešama mūža ārstēšana. Tas ietver ķirurģisku korekciju un zāļu lietošanu. Pacientiem nepieciešama pastāvīga aprūpe.Šīs procedūras ievērojami pagarina dzīvi.
  3. Sirds kateterizācija. Visbiežākā ārstēšanas metode ir sirds katetrizācija.Šī procedūra tiek veikta, neatverot krūtīm.Ārsts ievada katetru caur vēnu un noņem sirds muskuļa defektus ar ķirurģiskajiem instrumentiem, kas atrodas katetru galā.Dažos gadījumos šo metodi nepiemēro.
  4. Atvērtā sirds ķirurģija malformācijai. Operatīvu iejaukšanos izmanto gadījumos, kad defektu nevar novērst ar katetru.Šī metode prasa ilgstošu pacienta atgūšanu. Sirds transplantācija .Šo metodi izmanto gadījumā, ja operācija nenodrošina vēlamo rezultātu.
  5. Pēc ārstējošā ārsta un terapijas terapijas pabeigšana. Pēc ķirurģiskas iejaukšanās pacientam jāievēro ārstējošais ārsts.

    Iedzimtiem sirds muskuļu defektiem var būt saistīta ar citu orgānu darbības traucējumiem. Ir nepieciešams izglītot pieaugušo bērnu, lai novērotu viņa stāvokli un ņemtu noteiktos medikamentus.

  6. darbības ierobežojums. Bērniem ar iedzimtiem sirds muskuļa defektiem ir jāierobežo aktivitāte.

    Vecākiem pastāvīgi jāuzrauga bērna darbība un jānodrošina, ka viņi ir mierīgi un nav bīstami. Drošus vingrinājumus šādiem pacientiem var iegūt no ārstējošā ārsta.

  7. Infekcijas profilakse .Dažos gadījumos pacientiem ar iedzimtiem sirds muskuļu defektiem ir paredzēta antibiotiku terapija, lai izvairītos no infekciju attīstības.Šāda procedūra tiek veikta pirms ķirurģiskas iejaukšanās.
Cilvēku ar šādu traucējumiem paredzamais dzīves ilgums ir atkarīgs no tā pakāpes un smaguma pakāpes. Vidēji tas ir 35-40 gadi.Ļoti liels bērnu nāves gadījumu īpatsvars. Ar dažiem UPU veidiem, bērni mirst pirmajos mēnešos vai gados pēc dzimšanas.

PPP terapija un tās prognozes


PPP ārstē tikai ar operāciju, pēc tam veicot medikamentus. Visbiežāk sastopamā metode ir bojātā sirds vārsta nomaiņa ar endoprotezēšanu. Operācija tiek veikta pirms sirds mazspējas attīstīšanas.

Pēc ārstēšanas pacientam jāievēro sekojoši noteikumi:

  • regulāra zāļu lietošana;
  • atbilstība uzturam un shēmai;
  • saglabājot svaru normālā stāvoklī;
  • nav slikti ieradumi;
  • visu kaitīgo produktu izslēgšana no uztura;
  • bieža pastaigas;
  • nepārtraukta ārstēšana, ko veic ārstējošais ārsts.

Prognoze tiek uzskatīta par labvēlīgu, ja veic operāciju savlaicīgi. Dzīves kvalitāte šajā gadījumā ir ievērojami uzlabojusies.

Ķirurģiskā iejaukšanās pēc sirds mazspējas attīstīšanas nedos vēlamo rezultātu, tādēļ ārstēšana jāveic laikā.

Cilvēki ar iedzimtu vai iegūto sirds slimību var dzīvot ilgi, ja viņi apmeklē ārstu un ievēro galvenos noteikumus un ieteikumus. Pašlaik zina daudzus paņēmienus, kā ārstēt šo slimību , tāpēc katram gadījumam speciālisti izvēlas savu metodi un izraksta atbalsta terapiju.