Luxfen akių lašai: naudojimo instrukcijos

Akių lašai yra akių lašai: skaidrus (, %) žalsvai geltonos spalvos atspalvis. Pagrindinė preparato veiklioji medžiaga yra brimonidino tartratas (1 ml tirpalo - 2 mg medžiagos). Brimonidinas (brimonidinas) yra naudojamas glaukomai ar akių hipertenzijai gydyti. Jo veiksmai pagrįsti vandens drumstumo sintezės sumažėjimu ir tuo pačiu padidėjusiu uveoskleralo ištekėjimu.

Turinys

  • 1Preparato aprašymas
  • 2Farmakologinis poveikis ir grupė
  • 3Indikacijos ir kontraindikacijos vartojant
    • 3.1Nėštumo metu
    • 3.2Maži vaikai
  • 4Galimos komplikacijos, kurias sukelia vaistas
  • 5Vaizdo įrašas
  • 6Išvados

Preparato aprašymas

Luxfen akių lašų sudėtyje yra pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, hidroksidas natris, polivinilo alkoholis, natrio citratas, citrinų rūgšties monohidratas, druskos rūgštis, distiliuotas vanduo. "Luxfen" akių lašai supakuoti į polietileninius buteliukus su purkštukų lašintuvu.Butelio tūris yra 5 ml. Konteineriai su lašintuvais dedami į kartonines pakuotes kartu su instrukcija, kurioje aprašytas vaistas ir jo vartojimo būdas.

instagram viewer

Hermetiškai uždaryto buteliuko galiojimo laikas yra dveji metai. Atidarius pakuotę, vaistas gali būti vartojamas keturias savaites. Vaisto saugojimo temperatūra yra ne didesnė kaip 25 ° C.

Pakuotė su akių lašais. Luxenfen turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje. Šis vaistas vartojamas vietiniam vartojimui.Vartojimo metodas: vieną lašą įlašinama paveikta akis du kartus per dieną.Po vaisto vartojimo reikia silpnai prispausti ant stemplių maišelio vidurinio akies krašto kampe. Spaudimo trukmė - apie minutę.

Gydymo Luxfen trukmę turėtų nustatyti oftalmologas, atsižvelgiant į paciento kūno individualias savybes ir konkrečią ligą.Naudojant kelių tipų akių lašus lygiagrečiai, svarbu palaikyti laiko tarpą tarp injekcijų (nuo 5 iki 15 minučių). Senyviems žmonėms "Luxfen" akių lašai gali būti vartojami tokiomis pačiomis dozėmis kaip ir jaunesni suaugę pacientai.

Prieš įkvėpimą kontaktiniai lęšiai turi būti pašalinti. Lęšių naudojimas rekomenduojamas ne anksčiau kaip po 15 minučių po "Luxfen" naudojimo.

Dangteliai kartais sukelia mieguistumą, sumažina regėjimo suvokimo aiškumą.Šios priemonės naudojimo laikotarpiu svarbu susilaikyti nuo vairuojant automobilį ar dirbant su judančiais mechanizmais. Vaistinės grandinėje akių lašai išrašomi pagal gydytojo receptą.

Farmakologinis poveikis ir grupė

Akių lašai Luxfen priklauso farmakoterapinei grupei: antiglaukomos preparatai, adrenomimetikai selektyvūs alfa-2. Šis vaistas skirtas sumažinti akispūdį.Didžiausias lašų poveikis pasireiškia praėjus maždaug 2 valandoms po vartojimo. Veiksmo trukmė yra apie dvylika valandų.Slėgis mažėja, mažai veikia kvėpavimo ir širdies bei kraujagyslių sistemą.

Indikacijos ir kontraindikacijos vartojant

Lašai akims Luxfen skiriami:

  • Su diagnozuota atvirojo kampo glaukoma;
  • Padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija);
  • Monoterapija pacientams, kuriems yra kontraindikacijų su vietiniais beta adrenoreceptorių blokatoriais;
  • Kaip kompleksinio gydymo kartu su kitais vaistais, skirtais sumažindamas akispūdį (gydytojas gali šį paskyrimą atlikti, jei nuo jo nesikeičia) monoterapija).

Narkotikai Luxfen draudžiama vartoti:

  • Padidėjus jautrumui bet kokiai medžiagai, kuri yra akių lašų dalis;
  • Triciklinių antidepresantų ar MAO inhibitorių gydymo metu.

Vaistas skiriamas atsargiai pacientams, turintiems tokias patologijas:

  • Širdies ir kraujagyslių sistemos ligos;
  • Kepenų ar inkstų disfunkcija;
  • Koronarinis ar sunkus smegenų nepakankamumas;
  • Sustingęs tromboangiitas;
  • Ortostatinė hipotenzija;
  • Raynaudo ligos;
  • Depresija.

Klinikinių bandymų apie vaisto saugumą duomenų apie diagnozuotą bronchinę astmą pacientų gydymui duomenų nėra.

Nėštumo metu

Nėra patikimų Luxfen akių lašų saugumo nėščioms moterims klinikinių tyrimų rezultatų.Nėštumo ir žindymo laikotarpiu gydytojas gali skirti vaistą tik nuodugniai įvertinus rizika moteriai ir vaiko organizmui, o tuo atveju, kai reikalinga nauda viršija numatoma žala.

Maži vaikai

Duomenų apie vaikų gydymo lėšų naudojimo saugumą nėra. Todėl Luxfen akių lašai nenaudojami jauniems pacientams, jaunesniems nei dvejų metų, gydyti.Nurodžius vaistą vaikams nuo 2 iki 18 metų, jums reikia būti ypač atsargiems, atsižvelgiant į būtinybę vartoti vaistą ir vaiko organizmo savybes.

Po gydymo mažiems pacientams gydymo Luxphen lašais, kai kuriais atvejais buvo pastebėta bradikardija, hipotermija, hipotenzija, raumenų silpnumas, apnėja.

Galimos komplikacijos, kurias sukelia vaistas

Naudojant Luxfen akių lašus, pastebėta keletas nepageidaujamų poveikių. Labai dažnai regimasis organas:

  • Konjunktyvo hiperezija;
  • Akių voko niežėjimas ir akių gleivinė.

Taip pat dažnai būna šios akių ligos problemos:

  • Akių gleivinės degimo pojūtis, sausumas ir sudirginimas. Akių skausmas arba patinimas, akių vokų paraudimas, svetimkūnio pojūtis akimis;
  • Sutrikusi regėjimo aiškumas, katarakta;
  • Blefaritas, blefarokonjunktyvitas;
  • Jungiamoji edema, jungiamoji kraujavimas. Konjunktyvo folikulinė liga ir folikulinis konjunktyvitas.
  • Tinklainės ašarojimas, gleivinės iškrovimas iš akių;
  • Keratitas;
  • Jautrumas šviesai;
  • Paviršinės dėmės keratopatijos;
  • Regėjimo laukų kritimas;
  • Funkcinė stiklakūnio žala, stiklakūnio kraujosruva, slankioji drumstumas stiklakūnyje ir sumažėjęs regėjimo aštrumas.

Retai yra miežių išvaizda, ragenos erozija. Iš centrinės nervų sistemos šono dažnai pasireiškia nemiga arba mieguistumas, galvos svaigimas ar galvos skausmas. Luxfen vartojimas sukelia patologinius reiškinius širdies ir kraujagyslių sistemos organų srityje:

  • Padidėjęs kraujospūdis (dažnai);
  • Kraujo spaudimo mažinimas (retai);
  • Bradikardija, tachikardija.

Vartojant šį vaistą, kvėpavimo sistemoje dažnai būna nepageidaujamų reiškinių: kosulys, dusulys, bronchitas. Kartais lašai sukelia apnėjos reiškinį ir nosies gleivinės sausumą.Virškinimo sistema taip pat gali reaguoti nepageidaujamai: dažnai atsiranda dispepsija, pykinimas, burnos gleivinės sausumas.

Luxfen vartojimas dažnai sukelia odos bėrimus, eritemą, niežėjimą, veido paraudimą.

Lašai gali prisidėti prie infekcinių ar parazitinių ligų vystymosi. Dažni gripo tipo sindromo atvejai, rinitas, sinusitas. Labai dažnai būna alergijos, būtent, alerginis konjunktyvitas.

Gana dažnai yra vietinių alergiškų apraiškų, pavyzdžiui, keratokonjunktyvito ar bendrų alerginių reakcijų. Nuo centrinės nervų sistemos šono gali pasireikšti depresija.

Kai vaistas vartojamas, pacientai dažnai skundžiasi dėl astenijos, nuovargio.

Luxfen sąveikos su kitais vaistais ypatumai:

  1. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga (brimonidinas) gali sustiprinti centrinės nervų sistemos veikiančių vaistų poveikį žmogaus organizmui(pavyzdžiui, vaistai, turintys etanolio, raminamųjų ar anestezijos priemonių);
  2. Atsargumo priemonė yra Luxifen, jei reikia lygiagrečiai priimti vaistus, kurie veikia biogeninių aminų absorbciją ir metabolizmą.(chlorpromazinas, metilfenidatas, reserpinas), taip pat adrenalinas, norepinefrinas.

Kai kuriems pacientams gydant akių lašais, kai kuriems pacientams, vartojant laktozės, kraujo spaudimas nebuvo per daug mažesnis. Todėl atsargiai reikia vartoti kartu su antihipertenziniais vaistais ar širdies glikozidais.

.

Operacija akyse Lasik

Kas yra hemoragija ir kaip gydyti šią patologiją čia aprašyta.

Sumažėja akies kraujosruva http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/kakie-kapli-ispolzuyut-pri-krovoizliyanii-v-glaz.html

.

Vaizdo įrašas

Išvados

Lėtai akims Luxfen skiriama padidėjusiam akispūdžiui arba atviros kameros glaukomai gydyti. Vaistas vartojamas tiek sudėtingame gydymo, tiek monoterapijos metu. Dėl nepakankamų klinikinių tyrimų duomenų vaistas pediatrijoje vartojamas atsargiai. Vaikams iki 2 metų draudžiama vartoti vaistą. Nurodžius vaistą nėščioms moterims reikia tiksliai išmatuoti komplikacijų riziką ir suvokiamas lašų vartojimo naudą.

"Luxfen" vartojimas gali sukelti daugybę nepageidaujamų reiškinių daugelio organų organuose ir sistemose. Todėl gydytojas turi stebėti būtinybę vartoti vaistą, taip pat paciento kūno būklę gydymo metu.