Kodėl mėlynės pasirodo ant kūno be priežasties, ką daryti

Šiame straipsnyje jūs sužinosite, kodėl mėlynės ant jokios priežasties kūno, kokiomis ligomis gali sukelti šią problemą.Ką daryti su juo.

priežastys mėlynės išvaizdą ant kūno( iš straipsnio turinio):

• patologija kraujagyslių patologijos
• trombocitų trūkumas krešėjimo faktorių

Įvairūs dydžiai mėlynės, atsirandantis be aiškios traumos ir šoko, gali būti sunkių kraujo sutrikimų, medžiagų apykaitos sutrikimai, vėžys apraiška.

išsiaiškinti mėlynės priežastis, taip pat, kaip juos gydyti - galės kvalifikacijos( Hematologija, endokrinologas ar šeimos gydytojas).

Vienvietis hematomos( mėlynė), net didelę dydis - tai ne priežastis nerimauti. Gali būti, kad žala buvo nereikšminga ir todėl nepaminėta. Rimtas susirūpinimas turėtų sukelti sistemingą visų dydžių mėlynių atsiradimą. svarbu tokioje situacijoje yra ne tiek dydis ir vieta kaip aiškios priežasties stokos.

Gydymo tikslas yra užkirsti kelią mėlynės atsiradimą ant kūno, o ne esamų panaikinimo. Prognozė gali būti arba palanki, ar ne( pvz, amiloidozę) - priklausomai nuo ligos.

Sukelia sumušimai ant kūno be priežasties į vyrus ir moteris - apskritai, tas pats.

Su šia problema kreipkitės į hematologą.

patologijos kraujagyslių ligos

Rendu-Osler'io

Tai yra paveldima liga, kuriai būdingas sisteminis sutrikimas rezervuaro sienelės - laivas neturi raumenų ir išorinis apvalkalas, taip lengvai pažeistą.Kaip liga laivai išsiplečia, sudarančiomis odos kraujagyslių išplėtimo mažų dėmės forma.

pirmaujanti simptomas ligos - voras venose ir mėlynės įvairių dydžių, kurie gali atsirasti bet kur ant kūno. Jų didžiausias skaičius yra pažymėta ant veido, gleivinių, kvėpavimo ir virškinamojo trakto.

Bet fizinio krūvio padidėja kraujosruvų sumą, gali atsirasti kraujavimas.90% pacientų patiria pasikartojančiomis kraujavimas iš nosies.

terapija siekiama sustabdyti kraujavimą, tada paskirti vietinius agentus, kurie skatina odos gijimą ir rezorbciją mėlynės. Orai palanki, nes masinis, gyvybei pavojingą kraujavimą pacientui yra reta. Visiškas gydymas yra neįmanomas.

įgimta jungiamojo audinio ligos

Tai yra didelė grupė paveldimos pobūdžio ligų, kurios yra remiantis kolageno pažeidimo - pagrindinio baltymo formavimo kraujagyslių sienos. Jie apima Marfano sindromas, Ehlers-Danlos, elastinga pseudoksantomos, trapių.

Simptomai gali pasirodyti naujagimio ir pažanga didėjant amžiui vaiko. Be to, mėlynės odos defektus pastebėjo kaulų ir sąnarių, pvz pernelyg ilgų kaulų galūnių ir vyrų ir moterų dalis gyventojų su Marfano sindromas išsidėstymą.

kardinolas išgydyti bet kurį iš pirmiau minėtų apsigimimų negali būti plėtrą.Gydymas susideda galimoje panaikinimo arba sumažinimo į paciento simptomų intensyvumo. Pavyzdžiui, norėdami sumažinti mėlynes galima naudoti preparatus gerinant kraujagyslių kraujotaką sunkumą.

Prognozė gali būti palanki arba nepalanki. Viskas yra nustatomas pagal kitos apsigimimų svorio, kaip pati padidėjęs kraujavimo nėra grėsmė paciento gyvybei.

įsigijo jungiamojo audinio sugadinimo

niekingas

Šis terminas reiškia ryškus trūkumas vitamino C( askorbo rūgšties).Ši medžiaga nėra sintetinamas žmogaus organizme, todėl jo atvykus trūkumas dietos sudėtis, ar visiškai nuo rezultatų sunkių medžiagų apykaitos pokyčių stoka. Visų pirma jis susijęs su kolageno sintezės pažeidimą - baltymo formavimo kraujagyslių sienos ir jungiamąjį audinį.

simptomai niekingas:

Gydymas

Szkorbut gana paprasta: priskiriant sintetinių vitamino C ir mitybos, praturtintą askorbo rūgšties. Kai laikas pradėjo gydymo prognozę.Išsivysčiusiose atvejais ir atsižvelgiant į reikalingą gydymo nėra masinis kraujavimas gali sukelti mirtį nuo paciento.

purpura, kuri sukelia ilgalaikį naudojimą steroidų

Kai paskirtų vaistų steroidai pacientams, pavyzdžiui, autoimuninių procesų.Tarp galimų šalutinių poveikių - padidėjo kraujagyslių trapumą ir kraujosruvos.

rimta grėsmė gyvybei yra ne taip masiškai kraujavimas paprastai nėra pastebėta.

palankus požiūris į sėkmingai gydyti nuo ligos ir sumažinti kortikosteroidų dozę.Vaskulitas

Šis ligų grupė, kur kraujagyslių sienelę tampa uždegimas ir vėliau sunaikinti( nekrozė).Dažniausiai registruojami sisteminio vaskulito( taip pat žinomas kaip Henoch liga).

Pirmieji ligos požymiai pasirodo pradinėje mokykloje ar paauglystėje. Gali sukelti jų išvaizdą infekcinių ligų, autoimuninių procesų, priėmimą, kai kuriems antibiotikams.

Žinomas simptomus vaskulito, Henoch-Šionleino:

• mėlynės ir kiti elementai bėrimas atsiranda staiga;
• po jų organizme esama kišenės pigmentacija;
• bėrimai yra gausiai ant kojų nei rankų;
• blogėja bendrą būklę( silpnas, vidutinis karščiavimas);
• sutinsta ir sąnarių( daugiau čiurnos ir kelio);
• gali būti viduriavimas ir katariniai simptomai.

už paskirtas gydymas dapsonas, sulfasalazinas, plazmaforezės, steroidų.

Orai palankūs, pasirodė, kai simptomai neišnyksta visiškai, tačiau gali būti pasikartojantys epizodai pablogėjimo.

Patologija

trombocitų ligų šioje grupėje yra thrombocytopathy( sumažėjusi trombocitų funkcines galimybes - ląstelių, atsakingų už kraujo krešėjimą - su normalios sumos) ir trombocitopenija( sumažėjo jų kiekis yra inkstų funkcija normali).Moterys ir vyrai serga vienodai dažnai. Dėl šių ligų, taip pat mėlynės jokios priežasties.

Trombocitopenija	thrombocytopathy
priežasčių	mažinimas švietimo trombocitų padidino savo skilimo	paveldimų veiksnių, kad keičia formą ir sumažinti trombocitų funkcijos galimybes, ty jie negali greitai suformuoti krešulių
Simptomai	kraujavimas iš gleivinių mėlynės įvairių dydžių	kraujavimas į sąnarius( hemarthrosis) mėlynės
diagnostika	Ilgesnis mažinimas trombocitų skaičius kraujyje Bendrieji klinikiniai tyrimai įrovotecheniya	Coagulogram Bendrasis klinikinis kraujo tyrimas Nupeštos ir kiti specialūs testai
terapija	steroidinių hormonų ilgą laiką 80% pacientų teigiamą dinamiką ligos pastebėti po splenektomija	hemostatic( hemostatic) reiškia
prognozuoti	gana palanki masinis kraujavimas gali sukeltiį paciento	visiškai išgydyti neįmanoma

trūkumas krešėjimo faktorių žinomas

mirties daugiau nei 10aktoriai krešėjimo, trombocitų vienu metu atliekami hemostazę.Geriausiai žinomas hemofiliją - reta liga, susijusios su sutrikusia kraujo krešėjimą.

nėra konkrečių simptomų.Pastebėti sumušimai ant kūno, kraujavimas ir vidinio kraujavimo į stambiųjų sąnarių.Diagnozė yra sunku, nes ji reikalauja modernią įrangą.

visiškai išgydyti neįmanoma. Gydymas apima kraujo perpylimas, hemostatinį agentus.