Rosuvastatin

Rosuvastatin היא תרופה המפחיתה את הייצור של כולסטרול LDL "רע" בכבד.

זה גם מגביר את הריכוז של כולסטרול "טוב" HDL. Rosuvastatin מעכב את התפתחותה של טרשת העורקים ואף מקטין את גודלם של פלאקים אטרוסקלרוטיים שכבר התגבשו. עבור היום היא התרופה החדשה ביותר בין כל הלוחות מכולסטרול. זה מתייחס לסטטינים של הדור הרביעי האחרון.

התרופה מאופיינת על ידי עומס נמוך על הכבד, שכן מטבוליזם של rosuvastatin בכבד הוא מינימלי. מעל 80% של התרופה מופרש באופן טבעי דרך המעי, 5-10% מופרש באופן טבעי על ידי הכליות עם שתן. מחצית החיים של rosuvastatin נע בין 12 ל 16 שעות, בהתאם למינון, והאפקט הטיפולי נמשך כ -30 שעות. הצטברות של התרופה בגוף אינו עולה על 2 - 5%, בהתאם למאפיינים האישיים של המטופל.

קבוצה קלינית ופרמקולוגית

תרופות להורדת שומנים בדם.

תנאי המכירה מבתי מרקחת

ניתן לקנות תחת מרשם של הרופא.

מחיר:

כמה עולה rosuvastatin בבתי מרקחת? המחיר הממוצע הוא ברמה של350 רובל.

.

הרכב וצורה של שחרור

התרופה Rosuvastatin מיוצר בצורה של לוח מצופה ציפוי הסרט עבור בעל פה (בעל פה) הממשל. יש להם צבע ורוד בהיר או ורוד, צורה עגולה משטח biconvex.

כל טבליה מצופה בסרט. החומר העיקרי -רוסווסטטין.

סגולים:

• עמילן תירס;
• מגנזיום סטארט;
• תאית microcrystalline;
• פובידון;
• סידן מימן פוספט התייבשות.

הרכב פגז הסרט:

• סליקיט AQ-01032 אדום;
• דו תחמוצת טיטניום;
• היפרומלוז;
• macrool-400;
• macrogol-6000.

בהתאם למינון (10 מ"ג, 20 מ"ג, 40 מ"ג), הרכב הלוח משתנה.

פעילות פרמקולוגית

Rosuvastatin הוא תרופה להורדת שומנים בדם, מעכב תחרותי סלקטיבי של hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) רדוקטאז, אנזים הממיר 3-הידרוקסי-3-metilglutarilKoA מבשר של כולסטרול (כולסטרול) - mvalonate. התרופה מגדילה את מספר הקולטנים LDL (ליפופרוטאינים בצפיפות נמוכה) על פני השטח של תאי הכבד, כתוצאה מכך, catabolism ואת ספיגה של LDL הם גדלו ואת סינתזת VLDLP הוא עכבות (lipoproteins נמוך מאוד צפיפות). בסופו של דבר, המספר הכולל של VLDL ו- LDL מצטמצם.

תחת השפעת rosovastatin מופחת ריכוזים גבוהים של OXC (הכולסטרול הכולל), LDL-C (כולסטרול ליפופרוטאין בצפיפות נמוכה), TG (טריגליצרידים), apoB (B אפוליפופרוטאין) ו TG-VLDL HS-VLDL. ההכנה מגבירה את הריכוז של HDL-C (כולסטרול ליפופרוטאין בצפיפות גבוהה) ו ApoA-I (APO A-I). Rosuvastatin מקטין את המדד האתריוגני ומשפר את פרופיל השומנים בחולים עם hypercholesterolemia.

ההשפעה הטיפולית של התרופה מתפתחת בשבוע הראשון שלאחר תחילת הממשל, ומגיעה עד למקסימום בשבוע הרביעי של הקורס.

פרמקוקינטיקה

ריכוז הפלסמה המרבי של החומר הפעיל הוא הגיע 5 שעות לאחר נטילת Rosuvastatin. ביו-זמינות מוחלטת של כ -20%.

המטבוליזם העיקרי מתבצע על ידי הכבד. נפח ההפצה הוא 134 ליטר. כ -90% מהחומר נקשר לחלבוני פלסמה (בעיקר עם אלבומינים). מטבוליטים סרן - lactone מטבוליט (לא בעלי פעילות פרמקולוגית) ו- N-desmetilrozuvastatin (50% פחות פעילים מאשר rosuvastatin).

כ -90% מן המינון המקובל של התרופה מופרשים דרך המעיים בצורה ללא שינוי, השאר - על ידי הכליות. מחצית החיים של הפלסמה היא 19 שעות.

הפרמקוקינטיקה של רוזובסטטין אינה תלויה במין ובגילו של המטופל.

אנשי מירוצים מונגוליים שנצפו עלייה כפולה בריכוזים בפלזמה המרביים של rosuvastatin ו החציוני AUC (אזור תחת "ריכוז בזמן" עקום) לעומת חולים - קווקזים; בהודים, ריכוז הפלסמה המרבי ואת החציון AUC להגדיל על ידי גורם של; בנציגי המרוץ הגזעני, המדדים הפרמקוקינטיים דומים לאלה הדומים אינדיקטורים של קווקזים.

אי ספיקת כליות קלה או מתונה אינה משפיעה באופן משמעותי על ריכוז rosovastatin ועל מטבוליטים N-desmethyl-rosuvastatin. באי ספיקת כליות חמורה ריכוז הפלסמה של rosuvastatin גדל בכ שלוש פעמים, ואת N-desmetilrozuvastatina - תשע פעמים. בחולי המודיאליזה הריכוז של החומר הפעיל גבוה בכ -50%.

בחולים עם אי ספיקת כבד חמורה, מחצית החיים של rosuvastatin עשוי להגדיל לפחות פעמיים.

אינדיקציות לשימוש

עבור נטילת טבליות rosovastatin, כמה אינדיקציות רפואיות נבדלות, הכוללות:

1. משפחה (תורשתי) hypercholesterolemia הומוזיגואי.
2. Hypercholesterolemia העיקרי הוא מצב מלווה עלייה ברמת הכולסטרול בדם.
3. Hypertriglyceridemia הוא ריכוז מוגבר של שומנים חופשיים (טריגליצרידים) בדם.
4. מניעת סיבוכים של טרשת עורקים (תצהיר של כולסטרול בקירות כלי הדם עורק עם צמצום לומן שלהם), in אנגינה pectoris מסוימת, אוטם שריר הלב, יתר לחץ דם, שבץ מוחי אצל אנשים מעל גיל 50 שנים.

כמו כן, התרופה משמשת להאט את התפתחות טרשת העורקים כתוספת להמלצות תזונתיים.

התוויות נגד

מוחלט:

• חוסר לקטז, חוסר סובלנות לקטוז או ספיגה של גלוקוז גלוקוז;
• הריון, הנקה, היעדר שיטות נאותות למניעת הריון אצל נשים בגיל הפריון;
• גיל עד 18 שנים;
• מחלות כבד המתרחשות בשלב הפעיל, כולל עלייה מתמשכת בפעילות הטרנסמינאזות סרום וכל עלייה בפעילות הסרום של transaminases ≥ 3 פעמים לעומת IGN (העליונה גבול הנורמה);
• מיופתיה ונטייה להתרחשות של סיבוכים מיוטוקסיים;
• אי ספיקת כליות: עבור מינון של 5, 10, 15 או 20 מ"ג ליום - בצורה חמורה (אישור קריאטינין פחות מ -30 מ"ל / דקה); עבור מנה של 40 מ"ג ליום - חומרת בינונית (קריאטינין פינוי פחות מ 60 מ"ל / רגע);
• טיפול משולב עם cyclosporine;
• רגישות אישית בודדת לרוסווסטטין או כל מרכיב עזר של התרופה.

התוויות נגד מוחלטות נוספות לשימוש ב- rosovastatin במינון של 40 מ"ג הן גורמי הסיכון הבאים, בהם ניתן לבצע רבדומיוליזה ו / או מיופתיה:

• תנאים בהם ריכוז הפלסמה של רוזובסטטין עשוי לגדול;
• אנמנזיס של מחלות שרירים (כולל משפחתי);
• היפותירואידיזם;
• myotoxicity על רקע של לקיחת fibrates אחרים או מעכבים של רדוקטאז HMG-COA ב anamnesis;
• התעללות באלכוהול;
• יישום סימולטני של fibrates;
• השייכים למרוץ המונגולואידי.

יחסית (מחלות / תנאים, נוכחות אשר מחייב זהירות בעת החלת Rosuvastatin):

• מחלת כבד בהיסטוריה;
• לחץ דם עורקי;
• אלח דם;
• הפרעות מטבוליות, מים-אלקטרוליטים או אנדוקריניות בצורה חמורה או התקפים עוויתיים בלתי מבוקרים;
• התערבויות כירורגיות נרחבות;
• פציעות;
• גיל מעל 65 שנים;
• נוכחות של גורמי סיכון עבור rhabdomyolysis / myopathy: בלוטת התריס, כליות, אישי / משפחתי היסטוריה של מחלת שרירים, היסטוריה קודמת של רעילות שריר עם fibrates אחרים או סטטינים;
• תנאים בהם ניתן להגדיל את הריכוז של rosuvastatin בדם הדם;
• אי ספיקת כליות של חומרת קלה (קריאטינין אישור יותר מ 60 מ"ל / דקה);
• שימוש מופרז באלכוהול;
• יישום סימולטני עם fibrates;
• השייכים למרוץ המונגולואידי.

שימוש מיועד להריון והנקה

Rosovastatin וסטטינים אחרים הם התווית הריון. קיימות עדויות לכך שתרופה זו משפיעה לרעה על התפתחות העובר, מעלה את הסיכון לחריגות אצל תינוקות. נשים בגיל הפוריות שלוקחות סטטינים צריכים להשתמש בזהירות בשיטות מניעה יעילות.

אם היה הריון לא מתוכנן, נטילת טבליות מכולסטרול מופסקת מיד. לא מומלץ להניק במהלך הטיפול בתרופה זו.

מינון נתיב הניהול

כפי שצוין בהוראות לשימוש Rosewastatin נלקח בפנים, לא ללעוס לא לטחון את הטבליה, לבלוע שלם, סחוט עם מים. התרופה יכולה להיות מנוהל בכל עת של היום, ללא קשר לזמן הארוחה.

לפני תחילת הטיפול עם Rosuvastatin, המטופל צריך להתחיל לעקוב אחר דיאטה hypocholesterolemic סטנדרטי ולהמשיך לצפות בו במהלך הטיפול. המינון של התרופה צריך להיות נבחר בנפרד, בהתאם למטרת הטיפול ואת התגובה הטיפולית לטיפול, תוך התחשבות בהמלצות הנוכחי עבור ריכוז השומנים היעד.

• המינון הראשוני המומלץ לחולים המתחילים לקחת את התרופה, או לחולים המועברים עם הממשל של מעכבים אחרים של רדוקטאז HMG-COA, צריך להיות 5 או 10 מ"ג של התרופה Rosuvastatin 1 פעם ביום. כאשר בוחרים את המנה הראשונית צריך להיות מונחה על ידי התוכן של כולסטרול בודדים לקחת בחשבון סיכון אפשרי לסיבוכים קרדיווסקולריים, וכן יש צורך להעריך את הסיכון הפוטנציאלי שלילי ההשפעות. במידת הצורך, ניתן להגדיל את המינון לאחר 4 שבועות. פרק "פרמקודינמיקה").
• בקשר עם התפתחות אפשרית של תופעות לוואי כאשר לוקחים מנה של 40 מ"ג, לעומת מינונים נמוכים של התרופה (ראה. סעיף "תופעת לוואי"), והגדילו את המינון ל -40 מ"ג, לאחר צריכת מינון נוספת מעל המינון ההתחלתי המומלץ למשך 4 שבועות של טיפול, ניתן לבצע רק בחולים עם hypercholesterolemia חמורה בסיכון גבוה של סיבוכים קרדיווסקולריים (במיוחד אצל חולים עם hypercholesterolemia) אשר לא השיגו את התוצאה הרצויה של טיפול עם מינון של 20 מ"ג ומי יהיה פיקוח מומחה (ראה סעיף "הוראות מיוחדות"). מומלץ במיוחד ניטור זהיר של חולים שקיבלו את התרופה במינון של 40 מ"ג.

אין לתת מנה של 40 מ"ג לחולים שלא התייעצו קודם לכן עם רופא. לאחר 2-4 שבועות של טיפול ו / או עם עלייה במטבוליזם שומנים מלאים rosuvastatin צורך במינון (תיקון נדרש מינון במידת צורך). השימוש בתרופה במינון גבוה מ -40 מ"ג אינו מוצדק בשל תופעות הלוואי המוגברות וברוב המקרים לא מומלץ.

1. במקרה של קריאטינין אישור של 30-60 מ"ל / דקות, rosuvastatin ניתנת במינון התחלתי של 5 מ"ג. השימוש בתרופה במינון יומי של 40 מ"ג הוא התווית. בחולים עם פינוי קריאטינין של פחות מ 30 מ"ל / דקה, ובמקרה של צורך מחלת כבד בשלב הפעיל של התרופה לא מנוהל.
2. המינון הראשוני המומלץ לחולים במרוץ המונגולואי הוא 5 מ"ג. במינון של 40 מ"ג התרופה אינה מרשם עבור קבוצה זו של חולים.
3. חולים עם נשאים של גנוטיפים p.521SS או p.421AA המינון היומי המומלץ היומי של rosuvastatin הוא 20 מ"ג.
4. במקרים של נטייה להתפתחות מיופתיה, המינון הראשוני המומלץ הוא 5 מ"ג, המקסימום - 20 מ"ג.
5. כאשר מרשם טיפול משולב, יש צורך להעריך את הסבירות של מיופתיה.

תופעת לוואי

הפרעות שנצפו במהלך הטיפול הן בדרך כלל תלויות במינון ולא מתבטאות ועוברות באופן עצמאי.

תופעות לוואי אפשריות (10% - לעתים קרובות מאוד>> 1% ו <10% - לעתים קרובות>>% ו <1% - לעתים רחוקות>> 1% ו-

• מערכת השתן: proteinuria (בדרך כלל פוחת / עובר במהלך הטיפול הוא לא סימן להתפתחות או התקדמות של מחלת כליות קיימת);
• אינדיקטורים מעבדה: ריכוז מוגבר של bilirubin, גלוקוז, פעילות של gamma-glutamyltranspeptidase, phosphatase אלקליין, הפרעות תפקוד בלוטת התריס;
• מערכת אנדוקרינית: לעיתים קרובות - סוכרת מסוג 2;
• מערכת החיסונית: לעיתים רחוקות - אנגיואדמה ותגובות רגישות אחרות;
• מערכת העצבים המרכזית: לעתים קרובות - סחרחורת, כאב ראש;
• מערכת שרירים ושלד: לעיתים קרובות - מיאלגיה; לעתים רחוקות - rhabdomyolysis, myopathy, כולל. מיוסיטיס (כאשר הפעילות של קריאטין phosphokinase עולה יותר מ -5 פי, השימוש rosuvastatin מושעה);
• מערכת העיכול: לעיתים קרובות - בחילות, עצירות, כאבים בבטן; לעיתים נדירות - הלבלב;
• עור: לעתים רחוקות - פריחה, גירוד, כוורות;
• הכבד: פעילות מוגברת של transaminases hepatic (בדרך כלל תלוי מינון, קטין, אסימפטומטי זמני);
• תגובות אחרות: לעיתים קרובות - תסמונת אסתנית.

הפרות שהתגלו במהלך הלימודים שלאחר ההרשמה:

• מערכת הרבייה ו בלוטת החלב: עם תדירות לא מזוהה - גינקומסטיה;
• מערכת נשימה: בתדירות לא מזוהה - קוצר נשימה, שיעול;
• מערכת hematopoiesis: עם תדר לא מזוהה - thrombocytopopenia;
• מערכת העיכול: לעתים רחוקות מאוד - צהבת, צהבת; לעתים נדירות - פעילות מוגברת של transaminases בכבד; עם תדירות בלתי מזוהה - שלשולים;
• מערכת שרירים - שלד: לעיתים נדירות - ארתרלגיה; עם תדירות בלתי מזוהה - immuno- בתיווך necroizing myopathy;
• מערכת השתן: לעתים רחוקות מאוד - המטוריה;
• מערכת העצבים המרכזית: לעתים רחוקות מאוד - ירידה / אובדן של זיכרון; עם תדר לא מזוהה - נוירופתיה פריפריאלית;
• עור ושומן תת עורית: בתדירות לא מזוהה - תסמונת סטיבנס-ג'ונסון;
• אחרים: עם תדירות בלתי מזוהה - בצקת פריפריאלית.

כמה סטטינים דיווחו על תופעות הלוואי הבאות: הפרעות בתפקוד המיני, דיכאון, היפרגליקמיה, הפרעות שינה, כולל סיוטים ונדודי שינה, ריכוזים מוגברים של glycosylated המוגלובין. יש מידע אחד על התפתחות מחלת ריאות ביניים, במיוחד בעת ביצוע טיפול ממושך.

מנת יתר

עם ניהול סימולטני של מספר מנות יומיות, הסימפטומים של מנת יתר אינם מתפתחים, שכן הפרמקוקינטיקה של הרכיב הפעיל של טבליות הרוסווסטאטין נותרה באותה רמה. עם מנת יתר חמורה יותר, הסימפטומים של תופעות לוואי להופיע או להגדיל.

במקרים כאלה, שטיפה קיבה, sorbents מעיים, טיפול סימפטומטי מבוצעות. אין תרופה ספציפית.

הוראות מיוחדות

מטופלים הרוזוסטאטין במינון של 40 מ"ג יש לעקוב אחר אינדיקטורים של תפקוד הכליות.

כאשר קובעים את הפעילות של CKK, על מנת למנוע פרשנות מוטעית של התוצאות, ניתוח לאחר מאמץ פיזי משמעותי, וגם לשקול סיבות אפשריות אחרות של עלייה ברמת CK. אם הריכוז הראשוני גדל באופן משמעותי (5 פעמים או יותר בהשוואה לגבול העליון של הנורמה), ניתוח חוזר צריך להתבצע לאחר 5-7 ימים. כאשר מאשרים את רמת הריכוז ההתחלתית הראשונית של CK כתוצאה ממדידה חוזרת ונשנית, הטיפול ב- rosuvastatin אינו צריך להתחיל.

במקרה של נוכחות של גורמים של הסתברות להתפתחות של rhabdomyolysis, יש צורך לקחת בחשבון את היחס בין תועלת סיכון אפשרי במהלך כל מהלך הטיפול לבצע ניטור קליני של המצב המטופל.

על המטופל להודיע ​​מיד לרופא על הופעתו הבלתי צפויה של כאבי שרירים, עוויתות או חולשת שרירים. בחולים כאלה, יש לבדוק את הפעילות של CK. אם רמת הריכוז של CK מוגברת באופן משמעותי (5 פעמים או יותר בהשוואה לגבול העליון של הנורמה) או אם תסמינים שרירים מבוטא גם עם סטייה קלה של פעילות CPK מ רגיל, הטיפול הוא הכרחי book Palestinian לאחר היעלמות הסימפטומים והחזרת הפעילות של CPK לנורמלי, ניתן לבצע מינוי מחדש Rosuvastatin או מעכבים אחרים של רדוקטאז HMG-COA, אבל במינונים קטנים יותר תחת רפואי זהיר תצפית. בהעדר סימפטומים, אין זה מעשי למדוד את הפעילות של CK.

כאשר נטלו טיפול ב- rosuvastatin ובטיפול במקביל, לא אותרו סימנים של השפעות מוגברות על שרירי השלד. עם זאת, היו דיווחים על עלייה בשכיחות של מיופתיה ו myositis בחולים לקחת מעכבי רדוקטאז HMG-CoA אחרים יחד עם נגזרות חומצה פיברינית, כולל חומצה ניקוטינית במינונים להורדת שומנים בדם, cyclosporine, gemfibrozil, אנטיביוטיקה של מקולרייד, מעכבי פרוטאז ופטריות אזול פירושו.

שימוש משולב ב- gemfibrozil ו- rosuvastatin אינו מומלץ, כאשר gemfibrozil מגביר את הסבירות של מיופתיה בטיפול משולב עם מעכבי רדוקטאז מסוימים של HMG-COA. יש לקחת בחשבון את יחס הסיכון / תועלת בעת שימוש בחומצה ניקוטינית או פיברטים בו זמנית במינונים להורדת שומנים בדם ורוזובסטאטין.

מומלץ לעקוב אחר תפקודי הכבד לפני תחילת הטיפול ולאחר 3 חודשים של טיפול בתרופה.

אם רמת הסרום של פעילות transaminase עולה על 3 פעמים VGN, התרופה צריכה להיות מופסקת.

בחולים עם hypercholesterolemia עקב תסמונת נפרוטית או בלוטת התריס, טיפול במחלות הגדולות צריך להתבצע לפני תחילת Rosuvastatin.

אם יש חשד של LLE, אשר באה לידי ביטוי בצורה של שיעול לא פרודוקטיבי, קוצר נשימה, ירידה במשקל, חולשה, הידרדרות במצב הרוח הכללי וחום, נטילת התרופה צריך להיות מושלך.

בגלל הסיכוי האפשרי לפתח התקפים במהלך נטילת טבליות Rosuvastatin, כדאי להימנע מאכילת תה ירוק.

עם הפרות של תפקוד הכבד

השימוש בתרופה במינון יומי של 5 מ"ג, 10 מ"ג, 20 מ"ג ו -40 מ"ג לחולים במחלות כבד בשלב הפעיל, כולל עלייה מתמשכת בסרום את הפעילות של transaminases וכל עלייה בפעילות transaminases בדם בדם (יותר מ 3 פעמים לעומת הגבול העליון של הנורמה) זה התווית.

בזהירות יש ליישם את התרופה במינון יומי של 5 מ"ג, 10 מ"ג, 20 מ"ג ו -40 מ"ג לחולים עם מחלת כבד בהיסטוריה.

במקרה של הפרות של תפקוד הכליות

השימוש בתרופה במינון יומי של 5 מ"ג, 10 מ"ג ו -20 מ"ג בחולים עם תפקוד כלייתי חמור (CC פחות מ -30 מ"ל / דקה) הוא התווית.

השימוש בתרופה במינון יומי של 40 מ"ג לחולים עם אי ספיקת כליות בינונית (CC פחות מ -60 מ"ל / דקה) הוא התווית

בזהירות יש ליישם את התרופה במינון יומי של 5 מ"ג, 10 מ"ג ו -20 מ"ג בחולים עם אי ספיקת כליות.

בזהירות יש ליישם את התרופה במינון יומי של 40 מ"ג לחולים עם אי ספיקת כליות של חומרה נמוכה (CC יותר מ 60 מ"ל / דקה).

בחולים עם ליקויים בינוניים בתפקוד הכלייתי מומלץ המינון ההתחלתי של 5 מ"ג.

אינטראקציה עם תרופות אחרות

Rosuvastatin ניתן לקחת יחד עם תרופות מסוימות עם סטטינים אחרים לא ניתן לקחת.

עם זאת, רוב המקרים של אינטראקציות שליליות של תרופות עם הופעת סטטיסטיקת IV IV לא נעלמו. בעיות אפשריות עם גלולות מסוימות מלחץ, הפרעות קצב לב, אנטיביוטיקה, immunosuppressants ותרופות רבות אחרות. זה יכול לגרום לתופעות לוואי חמורות - הפרות של הכבד והכליות.

בזהירות ללמוד את הוראות השימוש של התרופה כי יש לך prescribed. שוחח עם הרופא! ליידע את הרופא על כל התרופות, תוספי תזונה עשבי תיבול שאתה לוקח.

ביקורות

אנו מציעים לך לקרוא ביקורות של אנשים שהשתמשו בתרופה Rosuvastatin:

1. סשה. רשמתי לרופאסטאטין מטפל אחד בלילות. התחלתי לשתות ולב מוזר מאוד התחיל להכות. איכשהו, עם עומסים כבדים, נראה כאילו המנוע פועל בקושי. היא הפסיקה לשתות ודפיקות הזעם הפסיקו. קרא את ההוראות במקום שבו כתוב. כי ב. תגובות של מערכת הלב וכלי הדם. זה היה הכרחי לא לשתות עדיין וכיצד עכשיו כדי להוריד את רמת הכולסטרן על עצמה?
2. אליזבת. למיטב ידיעתי, אנלוגים של rosuvastatin, גם אם לא מאוד יקר, יש את אותו אפקט, אז אני קונה rosuvastatin-cz. זה עלול לקחת זמן רב מאוד, ולכן המחיר הוא בעל חשיבות רבה. ואת התוצאה לאחר היישום הוא מעולה - כולסטרול ירד ל ,.
3. רומן. אני לוקח אנלוגי של התרופה, זה נקרא Rosuvastatin-SZ. הקרדיולוג כתב מזה זמן רב, כדי למנוע התקף לב, עם המשימה של הורדת כולסטרול, הוא התמודד היטב, במשך שישה חודשים מופחת מ, אל,. לעתים קרובות הם כותבים על תופעות לוואי, אבל באופן אישי לא היה לי משהו כזה, אני מרגיש רגיל.

אנלוגים

ישנם מספר תרופות שיש להן בדיוק אותו חומר פעיל כמו rosuvastatin, ולכן ניתן להשתמש בהן כחלופות. עם זאת, לפני השימוש בהם, מומלץ בהחלט להתייעץ עם הרופא שלך.

חלופות אלה כוללות:

• מרטניל;
• רוזווד;
• רוסארט;
• רוזוליפ;
• Roxer;
• טבסטור;
• אקורטה;
• הצלב;
• רוזיסטארק.

לפני רכישת אנלוגי, להתייעץ עם הרופא שלך.

חיי מדף ותנאי אחסון

חנות במקום חשוך בטמפרטורה של עד 25 ° C. הרחק ילדים.

חיי מדף - 2 שנים.

כיצד לבחור פרוביוטיקה למעי: רשימת תרופות.

סירופ שיעול יעיל וזול לילדים ומבוגרים.

תרופות נוגדות דלקת לא סטרואידים מודרניות.

סקירה של טבליות מהלחץ המוגבר של הדור החדש.

תרופות אנטי-וירליות הן זולות ויעילות.