הבדלים במומי לב מולדים ונרכשים אצל תינוקות, ילדים ומבוגרים

הלב ומערכת הדם מספק לגוף חמצן וחומרים מזינים, כך שאתה צריך לפקוח עליהם עין כל הזמן.

מולדים מומים בלב רכשה בתינוקות, ילדים מבוגרים יותר ומבוגרים, גרימת הפרעות במחזור הדם, וזה רע למדינה של האורגניזם כולו.יש צורך לאבחן את המחלה בזמן, כדי למנוע השלכות חמורות.

תוכן

  • 1 רקע גורמים הקליניים
  • 2 טיפול CHD
  • 3 פיתוח PPP
  • 4 CHD וכמה אנשים איתו לחיות Therapy
  • 5 PPP ואת הרקע וגורמי

תחזיותיה של


ב מום בלב שבשו את המבנה של הגוף עקב מחלה מסתמית,לפיה מערכת הדם מתחיל לעבוד כראוי .פגמים יכולים להיות מולד או נרכש( מין זה נמצא לרוב).מומים מולדים

להתרחש במהלך התפתחות עוברת.סיבות להופעתו עשויות להיות שונות: מחלה קשה

  • של אמא בטרימסטר הראשון של ההריון;
  • קבלת תרופות להשפיע לרעה על התפתחות העובר;תורשה
  • ;
  • בשילוב עם גופי הפרעות פתולוגיות אחרים.

בדרך כלל מחלה זו מצויה אצל תינוקות בשעות הראשונות לאחר הלידה , אך ישנם מקרים כאשר המחלה מופיעה בגיל מבוגר.עם הצמיחה של ילד שריר לב לא יכול לספק את זרימת דם בגוף טובה, אשר משפיעה על המצב הכללי שלילית.

instagram viewer
המולד מחלה לב( CHD) ניתן לאתר במהלך אולטרסאונד שיגרתי של אישה בהריון.הסטטיסטיקה מראה כי המחלה מתרחשת 8-9 ילדים לכל אלף.

הנרכשת מומי לב( PPP) שרירי להתפתח לאחר מחלות .בדרך כלל, המחלה מגיעה אל המסתם המיטרלי, והאחרים( tricuspid, שסתום אבי העורקים ועורק הריאה) מושפעים פחות תכופות.נראה לרוב מחלת לב ראומטית הנגרמת על ידי קדחת שיגרון.ביטויים קליניים

של היווצרות CHD

הפעילה של כל האיברים לתקופה של התפתחות עוברת, בשלב זה ניתן לפתח מחלת לב מולדת.יש מספר סיבות ההתרחשות שלהם, והם כוללים:

  • קרינה מייננת;קרינת
  • ;
  • חמור מחלה זיהומית של האם במהלך ההריון( חצבת, הרפס, אדמת, אבעבועות רוח);
  • נטילת תרופות חזקות במהלך הריון;תורשה
  • .יש

מספר סוגים של מחלת לב כלילית, ולכל אחד מהם יש סימפטומים משלה.הסוג הראשון - "כחול» , לכך כוללות מחלות כגון atresia ריאתי בילודים, טרנספוזיציה של העורקים הגדולים tetralogy של תסמונת Fallot.התסמין העיקרי הוא הצבע הכחול של העור של חלקים שונים בגוף( אצבעות, ידיים, רגליים, האף, השפתיים, האוזניים) או את כל הגוף( למחלות קשות).כאשר

UPU מסוג זה לחולה יש מקוצר נשימה קשה, טכיקרדיה, ו עוויתות עלולים להתרחש סינקופה.ילדים עם המחלה לעיתים קרובות לפגר בפיתוח וצמיחה, כל הזמן חולה, הם עשויים להתבטא בסימפטומים נוירולוגיים עקב אספקת דם לקויה למוח.

סוג «כחול» של מום בלב נמצא לעיתים קרובות אצל תינוקות ב בשעות הראשונות לאחר הלידה .

המסוכן ביותר הוא טרנספוזיציה של העורקים הגדולים( אב העורקים יוצאים לא מן החדר השמאלי, ו מהימין, וריד נבוב מתבטא לא רק את הזכות ואת הפרוזדור שמאלי).

תמותה במחלה זו היא נפוצה מאוד, ילדים ללא טיפול חיו 1-2 שנים, אבל אחוז גדול למות בתוך השבוע הראשון של חייו.

השני - «לבן» להציג UPU - לשאת מחלות כגון arteriosus הדוקטוס פטנט בילדים עם VSD בתינוקות פגם במחיצה פרוזדורים.

התסמינים העיקריים של סוג זה הם :

  • pallor של העור;הצטננות תכופה של
  • ;פער הפיתוח
  • ;
  • קוצר נשימה קצב הלב הפרעה.
פגמים של הלב של המין "לבן" לא יכול להתבטא מיד, אלא רק בגיל ההתבגרות.PRT

שבו זרימת הדם מופרעת, מלווה ידי קוצר נשימה, בצקת, כאבים בחזה.הילד מתפתח לאט יותר, מתעייף במהירות.עם צמצום מגזרי של אבי העורקים, ילדים חיים כ 2 שנים.

פיתוח PPP

בשלב די מוקדם של תסמיני המחלה יכול להיות קל או נעדר לגמרי, כך שהמטופל לא לוקח אותם בחשבון.הנה רשימת הסימנים הראשונים של שריר לב לקוי: דופק

  • הופך מהיר;
  • מופיע שיעול יבש;
  • הקול נעשה צרוד;
  • מודאג מקוצר נשימה;כאב
  • ותחושה של raspiraniya בחזה;
  • החולה יכול לירוק דם;
  • אובדן התודעה;סחרחורת
  • ;
  • על הלחיים עשוי להיראות סומק;
  • נפיחות ברגליים.

PPPs לעיתים רחוקות מוצאים את עצמם בשלב הראשוני. מוארת סימפטומים כבר בתקופת המחלה בפיתוח פעיל, כך שאתה אמור להיות מוקרן עם הסימן הראשון של הפרעה של שריר הלב.

מחלה זו עלולה להתפתח לאחר זיהומים ( הם יכולים להיות בעלי השפעה שלילית על המבנה של האיברים הפנימיים).סיבה נוספת היא הלחץ המופרז על שריר הלב, שאחריו מתחיל הרס רקמות חיות.

CHD הטיפול כמה אנשים חיים עם זה

רופאים להשתמש בכמה שיטות לטיפול במחלת לב כלילית.השיטה נבחרת על ידי הקרדיולוג על סמך הבדיקה, גיל החולה וסוג המחלה.

נטילת תרופות .טיפול תרופתי הוא prescribed עבור חולים שיש להם מום מולד בבגרות.במקרה זה, שיטות כירורגיות לא משמשים.
  • טיפול ארוך טווח עבור .במקרים מסוימים, ילדים עם מחלה זו זקוקים לטיפול לכל החיים.זה כולל תיקון כירורגי ונטילת תרופות.המטופלים זקוקים לטיפול מתמיד.נהלים אלה באופן משמעותי להאריך את החיים.
  • צנתור הלב .השיטה הנפוצה ביותר לטיפול היא צנתור לב.הליך זה מבוצע מבלי לפתוח את החזה.הרופא נכנס צנתר דרך הווריד ומסיר פגמים בשריר הלב עם מכשירים כירורגיים הממוקמים בסוף הקטטר.במקרים מסוימים שיטה זו אינה חלה.
  • ניתוח לב פתוח עבור מום.התערבות אופרטיבית משמשת במקרים בהם הפגם לא ניתן לבטל עם קטטר.שיטה זו דורשת התאוששות ארוכה של המטופל.השתלת לב .שיטה זו משמשת במקרה שבו ניתוח לא יביא את התוצאה הרצויה.
  • מעקב על ידי הרופא המטפל טיפול ותחזוקה .לאחר התערבות כירורגית המטופל צריך להיות נצפה על ידי הרופא המטפל.

    פגמי לב מולדים עשויים להיות קשורים לתפקוד לקוי של איברים אחרים.יש צורך לחנך ילד מבוגר להתבונן במצבו ולקחת תרופות מרשם.הגבלת פעילות של .ילדים עם פגמים מולדים של שריר הלב צריכים להיות מוגבלים בפעילות.

    ההורים צריכים לפקח כל הזמן על פעילויות הילד ולוודא שהם רגועים ולא מסוכנים.תרגילים בטוחים עבור חולים כאלה ניתן לקבל מן הרופא המטפל.מניעת זיהום .במקרים מסוימים, חולים עם פגמים בלב שריר הלב הם שנקבעו טיפול אנטיביוטי כדי למנוע התפתחות של זיהומים.הליך זה מבוצע לפני כל התערבות כירורגית.

  • תוחלת החיים של אנשים עם מחלה כזו תלויה במידתו ובחומרתו.בממוצע, זה 35-40 שנים.אחוז גבוה מאוד של מקרי מוות בקרב ילדים.עם סוגים מסוימים של UPU, תינוקות מתים בחודשים הראשונים או לאחר הלידה.טיפול

    PPP ואת התחזיות שלה


    PPP לטפל רק על ידי ניתוח, ואחריו נטילת תרופות .השיטה הנפוצה ביותר היא להחליף את שסתום הלב פגום עם endoprosthesis.הניתוח מבוצע לפני התפתחות אי ספיקת לב.

    לאחר הטיפול, על החולה לעמוד בכללים הבאים: צריכת

    • קבועה של תרופות;
    • תאימות עם דיאטה משטר;
    • שמירה על המשקל במצב נורמלי;
    • לא הרגלים רעים;
    • הרחקה מן הדיאטה של ​​כל המוצרים מזיקים;
    • טיולים תכופים;
    • ניטור מתמשך על ידי הרופא המטפל.

    התחזית נחשבת לטובה כאשר הפעולה מבוצעת במועד על ידי .איכות החיים במקרה זה השתפרה מאוד.

    התערבות כירורגית לאחר התפתחות אי ספיקת לב לא תיתן את התוצאה הרצויה, ולכן הטיפול צריך להתבצע בזמן.

    אנשים עם מחלת לב מולדת או נרכשת יכולים לחיות חיים ארוכים אם הם מבקרים אצל רופא ועוקבים אחר הכללים וההמלצות העיקריים.נכון לעכשיו, יודע דרכים רבות לטפל במחלה זו , ולכן עבור כל מקרה, מומחים לבחור את השיטה שלהם ולרשום טיפול תומך.

    הירשם לניוזלטר שלנו

    דואה פלנטסקית, לא פליס.מאקנאס זכר