Siringomielia della colonna vertebrale cervicale e toracica: trattamento

contenuto

  • 1Come trattare la siringomielia
    • 1.1Cos'è la siringomielia?
    • 1.2Cause della malattia
    • 1.3Sintomi di siringomielia
    • 1.4Diagnosi - Specie
    • 1.5Trattamento della siringomielia
    • 1.6Prognosi e prevenzione
  • 2I principali segni di siringomielia e il suo trattamento
    • 2.1Perché si verifica siringomielia?
    • 2.2Manifestazioni della malattia
    • 2.3Prognosi della malattia
    • 2.4Cosa si può fare per il trattamento?
    • 2.5Prevenzione della siringomielia
  • 3La siringomielia è una malattia cronica del sistema nervoso centrale
    • 3.1Prognosi e prevenzione della siringomielia
  • 4Siringomielia del midollo spinale
    • 4.1Cause e tipi di malattia
    • 4.2Disturbi del trofeo
    • 4.3sintomi
    • 4.4diagnostica
    • 4.5trattamento
    • 4.6Cosa offre la medicina popolare
    • 4.7prospettiva
    • 4.8prevenzione
    • 4.9Caratteristiche in trattamento
    • 4.10Cos'altro ho bisogno di sapere?
    • 4.11risultati

Come trattare la siringomielia

La siringomielia della colonna vertebrale cervicale e toracica è una condizione patologica in cui il normale funzionamento del midollo spinale in questi reparti viene interrotto.

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La siringomielia non è una malattia indipendente, ma una sindrome complessa che può manifestarsi sullo sfondo di numerose condizioni patologiche.

Le cause della siringomielia non sono note al momento.

Questa sindrome è caratterizzata dalla formazione di tessuto del midollo spinale riempito con cavità fluide (cisti) nella colonna vertebrale cervicale e toracica.

Queste cisti premono sul tessuto nervoso, causando danni al midollo spinale e interruzione del suo funzionamento. Sintomi caratteristici della siringomielia: diminuzione della sensibilità tattile, debolezza muscolare e disturbi del movimento, dolore e deformità delle ossa.

Senza un adeguato trattamento, la malattia può diffondersi e causare danni al midollo allungato.

Cos'è la siringomielia?

La malattia è congenita o si sviluppa sullo sfondo di altre patologie. La siringomielia congenita si manifesta prevalentemente negli uomini.

I primi segni della malattia si verificano all'età di circa 30 anni. Le lesioni si verificano principalmente nelle parti cervicali e toraciche del midollo spinale.

In altri casi, la malattia ha un carattere idiopatico - cioè, è impossibile stabilire le cause esatte della patologia.

La lesione si sviluppa principalmente nelle parti cervicali e toraciche del midollo spinale, tuttavia le cisti possono iniziare a formarsi più in alto con una lesione cerebrale oblunga.

Questa condizione rappresenta un serio pericolo, poiché i centri del midollo allungato responsabili della respirazione e della palpitazione si trovano.

In alcuni casi, con lo sviluppo della siringomielia, c'è anche un danno al tessuto osseo della colonna cervicale e toracica.

In generale, il principio della siringomielia della colonna vertebrale cervicale e toracica è il seguente: nel midollo spinale si verifica prima la crescita e quindi la morte di massa delle cellule gliali sono cellule del tessuto nervoso che forniscono direttamente nutrimento e protezione neuroni.

Nel sito di morte delle cellule gliali si forma una cavità che viene poi riempita di liquido. Così, si forma una cisti, che aumenta gradualmente di dimensioni e pressioni sul tessuto nervoso del midollo spinale.

I neuroni cominciano a morire gradualmente, c'è un'interruzione del funzionamento del midollo spinale.

Cause della malattia

Le cause esatte della formazione di cavità sono attualmente sconosciute. Questa sindrome può essere ereditaria o svilupparsi contro altre malattie.
Possibili cause di siringomielia:

  1. Disturbo della comunicazione tra la base del cranio e la colonna vertebrale;
  2. Lesioni della colonna cervicale e toracica;
  3. Tumore maligno o benigno del midollo spinale;
  4. Violazione dello sviluppo intrauterino del tubo neurale, che poi si trasforma nel midollo spinale del bambino.

In ogni caso, si ritiene che l'inizio del processo patologico sia causato da danni al midollo spinale causati dall'uno o dall'altro effetto negativo.

In risposta al danno delle cellule glia cominciano a condividere attivamente, c'è una proliferazione di tessuto.

Di conseguenza, la pressione all'interno della colonna vertebrale aumenta, la fornitura di cellule gliali viene interrotta, causando la loro morte e la formazione di una cisti.

Sintomi di siringomielia

All'inizio dello sviluppo della malattia, le manifestazioni cliniche possono essere assenti.

La dimensione della cisti in questo caso è insignificante, non esercita pressione sulle cellule nervose e non causa la morte neuronale. L'aumento delle dimensioni della cisti è lento.

I primi sintomi della malattia possono manifestarsi diversi anni dopo l'inizio della formazione di cavità nel midollo spinale.

All'aumentare della crescita, i sintomi caratteristici della siringomielia sono:

  1. Pain.
    Le sensazioni di dolore possono verificarsi nella parte posteriore dell'area di sviluppo della cisti o in qualsiasi altro punto del corpo in cui l'innervazione è compromessa. Molto spesso, una persona avverte dolore agli arti superiori e alla zona del colletto, oltre a un mal di testa. Le sensazioni dolorose diventano più intense quando si eseguono esercizi fisici o sullo sfondo dell'ipotermia. In uno stato di riposo, una persona praticamente non prova sensazioni spiacevoli. Man mano che la malattia si sviluppa, il dolore si intensifica, gradualmente diventa cronico.
  2. Diminuzione della sensibilità.
    I disturbi del midollo spinale si manifestano con una diminuzione della sensibilità tattile. Questo sintomo si verifica quando i neuroni sono colpiti, responsabili dell'innervazione di una particolare area della pelle. Un paziente con siringomielia soffre di una perdita parziale o totale di temperatura e sensibilità al dolore. Questo può portare a lesioni e ustioni, in quanto una persona semplicemente non ha dolore e potrebbe non notare alcun danno. La violazione di innervation di quelli o altri siti di una pelle conduce a violazione del loro cibo, a evento di sconfitte purulente. Disturbi trofici della pelle portano a una violazione della termoregolazione e della sudorazione, riducendo la funzione barriera della pelle.
  3. Diminuzione dell'attività motoria.
    Con la siringomielia, anche i motoneuroni subiscono danni. Questo porta a debolezza muscolare e movimento alterato e diminuzione dei riflessi. Molto spesso questa sindrome colpisce gli arti superiori. Questa caratteristica è caratteristica delle fasi successive della patologia.
  4. Violazione della struttura del tessuto osseo.
    Quando la siringomielia colpisce non solo il tessuto del midollo spinale, ma anche le ossa. Questo sintomo è tipico per la maggior parte dei pazienti (fino al 70%). Il paziente ha sviluppato deformazione delle ossa e la rottura dei giunti: loro aumento, crescita di tessuto o viceversa distrofia. Molto spesso si sviluppa la curvatura della colonna vertebrale.

Inoltre, i pazienti possono sperimentare disturbi nel lavoro di altri sistemi di organi:

  • malattie cardiache e vasi sanguigni: aritmia, tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna;
  • interruzione del tratto gastrointestinale: esacerbazione di infezioni croniche, malattie del fegato;
  • violazione della formula del sangue: una diminuzione del numero di leucociti e una diminuzione dell'immunità.

Se il reparto bulbare siringomielia midollare colpito, viene mostrato accanto ai tratti caratteristici:

  • una violazione della sensibilità del gusto;
  • intorpidimento della lingua, disturbi del linguaggio;
  • violazione della deglutizione e della respirazione;
  • diminuzione della sensibilità della pelle del viso;
  • deficit uditivo;
  • cambio di voce: diventa più rauco.

Questi sintomi sono associati con lo sviluppo di cisti nel midollo allungato, e la sconfitta del ipoglosso, glossofaringeo, nervo vago, il ponte e di altre strutture vitali.

L'insorgere di questi sintomi è un segnale formidabile. Con un'ulteriore crescita della cisti, si possono sviluppare danni al centro respiratorio, arresto respiratorio e palpitazioni e morte del paziente.

Con una forma congenita di patologia, un bambino può sperimentare disturbi della crescita intrauterina:

  • violazione della struttura della colonna vertebrale e del torace, scoliosi;
  • anomalie nello sviluppo della mascella, morso errato;
  • la formazione di due o più coppie di ghiandole mammarie (nelle ragazze) e capezzoli (nei maschi);
  • displasia dei padiglioni auricolari;
  • formazione di più di 10 dita sugli arti inferiori e superiori;
  • la formazione di un linguaggio biforcato.

Diagnosi - Specie

Per stabilire una diagnosi accurata e determinare il grado di lesione del tessuto neurale, vengono eseguite una serie di procedure diagnostiche:

  • imaging a risonanza magnetica del midollo spinale;
  • uno studio elettromiografico che mostra i disturbi di conduzione degli impulsi nervosi;
  • Esame a raggi X che mostra la struttura del tessuto osseo e delle articolazioni.

Trattamento della siringomielia

Sfortunatamente, al momento non ci sono metodi efficaci per trattare la malattia. La siringomielia si sviluppa lentamente ma in modo costante e le condizioni del paziente peggiorano gradualmente. Il trattamento con siringomielia è principalmente sintomatico.

Il massaggio della zona del colletto è utile in questa malattia. Questa procedura migliora la circolazione sanguigna e la nutrizione delle cellule in quest'area. Questo aiuta a ridurre il dolore, migliora l'innervazione del tessuto.

Anche massaggio migliora il deflusso del fluido dal midollo spinale, che riduce un po 'la dimensione del pennello e migliora la condizione del paziente. I pazienti sono invitati a seguire corsi regolari di massoterapia. Inoltre, strofina e massaggia la zona del colletto, il collo, le spalle e le mani che puoi.

È importante in terapia e nutrizione. La dieta del paziente dovrebbe includere un gran numero di frutta e verdura fresca, frutta secca come fonte di vitamine. Le vitamine del gruppo B sono particolarmente importanti per la terapia della malattia. È anche importante che una persona riceva abbastanza proteine ​​con il cibo.

Gli aminoacidi, di cui è costituito il cibo proteico, contribuiscono a migliorare la conduzione degli impulsi nervosi.

Ci sono rimedi popolari che servono ad aumentare la sensibilità e migliorare la condotta degli impulsi nervosi. Inoltre, tale trattamento riduce la sindrome del dolore. Nella medicina popolare usare brodi di erbe medicinali:

  1. Capperi. Per il trattamento vengono utilizzate le radici di questa pianta. Per preparare il brodo 2 ore. l. radici schiacciate versare un bicchiere d'acqua e far bollire a fuoco basso per 10 minuti, dopo di che insistono un'altra mezz'ora. Dosaggio di questo decotto: 1 cucchiaio. l. 4-5 volte al giorno.
  2. Castagna. Il trattamento viene effettuato con la corteccia di castagno. La corteccia viene strofinata, versata acqua fredda e insiste la notte. Per 400 ml di acqua, prendere 1 cucchiaio. l. crosta. La mattina successiva, l'infusione viene filtrata e portata a ¼ di tazza 4 volte al giorno.
  3. cohosh nero. Preparare la tintura alcolica delle radici di questa pianta. Le radici devono essere tagliate e versate il 70% di alcoli nel rapporto: Insistere per una settimana, quindi filtrare. Dosaggio standard: 25 gocce di tintura 3 volte al giorno. La tintura viene sciolta in 50 ml di acqua bollita fredda.
  4. Clover. In 200 ml di acqua bollente è necessario friggere per 3 ore. l. trifoglio Resiste all'infusione in calore per 2 ore, quindi filtra. Dosaggio standard: 50 ml 4 volte al giorno. Il trifoglio non viene buttato via, ma usato per comprimere.
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Prognosi e prevenzione

Più della metà dei pazienti ha un lento sviluppo progressivo della malattia.

Un altro quarto delle persone ha periodi di deterioramento seguiti da remissione e normale stato di salute.

Nel 15% dei casi, le cisti, raggiungendo una certa dimensione, cessano di crescere ulteriormente e la malattia non si sviluppa.

In ogni caso, i sintomi della malattia crescono molto lentamente. Il più delle volte un paziente con siringomielia acquisita conserva capacità lavorativa ed è in grado di condurre una vita normale.

La malattia non è mortale e raramente porta a disturbi gravi. Una forma pericolosa di siringomielia è la siringobulbia, una patologia in cui le cisti si formano nel midollo allungato.

La violazione della funzione del midollo allungato può portare all'arresto della respirazione e alla palpitazione.

Attualmente non ci sono misure efficaci per prevenire la malattia, perché le sue cause non sono note esattamente. Per prevenire l'insorgenza di siringomielia, le lesioni del midollo spinale dovrebbero essere evitate.

fonte: http://nmed.org/siringomieliya-shejnogo-grudnogo-otdelov-pozvonochnika.html

I principali segni di siringomielia e il suo trattamento

La siringomielia è una malattia abbastanza comune di natura neurologica.

Ci sono molte forme di manifestazione della malattia, che sono dovute alle cause del suo verificarsi.

La stragrande maggioranza dei casi è associata a anomalie congenite dello sviluppo del paziente, ma ci sono anche condizioni acquisite.

Perché si verifica siringomielia?

I medici distinguono la forma vera e acquisita della malattia.

Nel primo caso, lo sviluppo della siringomielia è associato alla crescita anormale delle ossa del cranio nella regione della sua connessione con la colonna vertebrale.

Di conseguenza, si presenta una condizione che viene chiamata anomalia di Arnold-Chiari - violazione del cervello romboide e del cervelletto nella fossa cranica posteriore.

La vera siringomielia è una malattia ereditaria. Le sue manifestazioni iniziali possono essere viste all'età di 25-40 anni o non si verificano mai. La malattia nella forma vera colpisce principalmente gli uomini e rappresenta circa l'80% di tutti i casi noti.

I restanti pazienti affetti da siringomielia hanno la forma acquisita della malattia.

La sindrome da siringomielia provoke può causare infiammazioni infettive del midollo spinale e del cervello (meningite, aracnoidite, ecc.).

Si ritiene che in alcuni casi uno sforzo fisico troppo forte possa diventare una scusa. Ragioni frequenti per la formazione di cavità nel midollo spinale sono lesioni della colonna vertebrale.

Manifestazioni della malattia

Quando si afferma la diagnosi di siringomielia, i parenti e il paziente stesso hanno una domanda logica su cosa sia. Sia la malattia vera che quella acquisita si esprimono nella formazione di cavità nei tessuti del midollo spinale.

Nel tempo, in essi si accumula una certa quantità di liquido cerebrospinale (liquido cerebrospinale).

Quando la ciste aumenta di volume, inizia a premere sulle cellule nervose circostanti, rendendo difficile il passaggio di segnali o la degenerazione del tessuto.

In ogni caso, il paziente ha un numero di sintomi caratteristici:

  • dolore al collo, spalle, braccia;
  • parestesia di diversa localizzazione (intorpidimento, brividi, bruciore o freddo, ecc.);
  • debolezza muscolare e atrofia muscolare, paralisi flaccida;
  • sintomi vegetativi (sudorazione eccessiva, ipertrofia del tessuto adiposo sulle dita, cheratinizzazione della pelle, deformazione delle articolazioni, ecc.).

Oltre ai sintomi generali, possono esserci altri segni associati alle violazioni del trofismo tissutale e alla conduzione degli impulsi nervosi. Nella maggior parte dei pazienti c'è una perdita di sensibilità termica in alcune parti del corpo.

Spesso la malattia congenita colpisce l'intero scheletro, portando a scoliosi e cifosi, spaccando la colonna vertebrale.

In un certo numero di pazienti, ci sono segni di idrocefalo (idrocefalo). Se c'è un disturbo nella fornitura di tessuti, i capelli possono cadere violentemente o crescere male.

Alcuni hanno un'anormalità del padiglione auricolare.

Con una debole espressione dei sintomi, i medici possono prendere per un po 'di tempo le manifestazioni della siringomielia cervicale per la sclerosi multipla o un tumore al cervello (testa, spina dorsale).

Il mal di schiena è così simile ai sintomi dell'ernia intervertebrale che il paziente sta cercando di essere trattato con rimedi popolari per questo disturbo, senza ricorrere a specialisti. Ma durante la risonanza magnetica, i medici diagnosticano con piena fiducia in esso nella fase di comparsa di dolore permanente e minore nella parte posteriore.

Con la localizzazione della cisti nel cervello, la funzione respiratoria può essere compromessa e l'aiuto del medico sarà assolutamente necessario per preservare la vita del paziente.

Altri sintomi bulbari portano a disturbi del linguaggio, deglutizione, perdita della voce. Pertanto, con ogni sospetto, è meglio consultare un neurologo senza perdere tempo prezioso.

Prognosi della malattia

Se la vera forma della malattia non ha progressi pronunciati, al paziente non può essere prescritto alcun farmaco.

In questo caso, sarà necessario solo un monitoraggio costante con un neurologo per rilevare i segni neurologici dello sviluppo della patologia nel tempo.

La siringomielia non può essere curata, ma non è pericolosa per la vita, quindi i medici fermano solo le conseguenze del suo progresso: perdita di sensibilità, disturbi motori.

In alcuni casi (circa il 25%), la progressione della malattia può essere sostituita da una condizione relativamente stabile del paziente.

Circa il 15% delle persone dal numero totale di coloro che hanno trovato le cisti in diverse parti del midollo spinale non sentono alcun deterioramento.

Oltre ai casi di syringobulbia (formazione di cisti nel centro respiratorio), la prognosi della malattia è relativamente favorevole. La siringomielia si sviluppa molto lentamente e il più delle volte non porta a una completa perdita di mobilità.

La disabilità con siringomielia può verificarsi se l'anomalia non viene rilevata nel tempo, quando la cisti è cresciuta così tanto che una parte delle cellule nervose è morta a causa della pressione. Quando le cavità sono localizzate nella regione toracica del midollo spinale, si verificano paralisi e paresi degli arti superiori. Quindi il trattamento viene ridotto per ridurre al minimo le conseguenze.

Cosa si può fare per il trattamento?

La malattia, trovata nella fase iniziale (crescita della sostanza cerebrale), viene trattata con l'uso della terapia a raggi X. In questo caso, le cellule vengono irradiate per interrompere la loro riproduzione incontrollata. Ma ci sono altri trattamenti che sono efficaci nelle fasi successive della malattia.

Se vengono rilevati sintomi neurologici, viene eseguita una terapia appropriata con i farmaci. Nomina di farmaci per il trattamento della malattia dovrebbe solo un neurologo. Tutti questi farmaci hanno controindicazioni, e il trattamento indipendente, nient'altro che un danno, non può portare.

Il medico prescriverà sostanze disidratanti (Furosemide, acetazolamide, ecc.), Che contribuiranno a ridurre la quantità di liquido nella cavità della cisti.

Per rimuovere i sintomi neurologici, sono prescritti neuroprotettori (acido glutammico, Bendazolo, Piracetam, ecc.).

Per ridurre il dolore che si verifica con lo sviluppo della siringomielia, i medici usano analgesici moderni.

Il trattamento implica un approccio integrato, quindi a casa sarà impossibile aiutare te stesso. Ma il paziente può aiutare ad alleviare la sua condizione visitando le procedure prescritte dagli specialisti:

  • massaggio;
  • agopuntura;
  • procedure fisioterapeutiche.

Per migliorare la conduzione neuromuscolare, possono essere prescritti bagni di radon e ginnastica speciale.

Il massaggio con siringomielia comprende carezze e sfregamenti, tecniche percussive nell'addome, nel torace e nella schiena.

Con perdita di sensibilità in queste zone, sono prescritti 3-4 cicli di 15-20 procedure.

L'uso di procedure di massaggio in combinazione con la ginnastica curativa e la stimolazione muscolare elettrica per 1 anno consente di ottenere un notevole miglioramento delle condizioni del paziente.

L'intervento chirurgico viene utilizzato solo nei casi in cui è richiesta la decompressione del midollo spinale o del cervello. In questo caso, l'indicazione per l'operazione è un deficit neurologico in forte aumento.

Questo sintomo è espresso nella paresi delle gambe e delle mani causata dalla compressione delle cellule nervose o dalla loro morte.

Durante l'operazione le cavità vengono drenate, le formazioni adesive vengono rimosse, il che porta generalmente alla stabilizzazione della condizione umana.

Prevenzione della siringomielia

Le misure per prevenire le lesioni cistiche nel midollo spinale non sono attualmente sviluppate.

La prevenzione può essere eseguita solo nella direzione di prevenire la progressione dei sintomi e limitando le situazioni in cui il paziente può essere accidentalmente bruciato o congelato, lesioni domestiche.

A causa del fatto che la sensibilità di alcune parti del corpo è ridotta, una persona non sente dolore da una bruciatura e potrebbe non notare un altro infortunio.

In questo caso, può verificarsi una massiccia perdita di sangue, può verificarsi un forte grado di danno termico.

Spesso in un tempo inosservato e non trattato una piccola ferita è contagiosa.

La prevenzione di questa condizione è interamente nelle mani del paziente e dei suoi parenti, che dovranno monitorare la rilevazione tempestiva della lesione. È inoltre necessario adottare misure per garantire la sicurezza a casa per tale paziente.

Passando la terapia sintomatica delle manifestazioni di siringomielia e seguendo attentamente la prescrizione del medico, il paziente conserva a lungo lo stile di vita abituale.

Poiché il processo di formazione e crescita della cisti è molto lento, i medici sono in grado di rispondere in tempo ai cambiamenti delle condizioni del paziente.

Richiede solo la conformità con le raccomandazioni degli specialisti.

fonte: https://OrtoCure.ru/pozvonochnik/prochee/siringomieliya.html

La siringomielia è una malattia cronica del sistema nervoso centrale

Siringomielia(dal greco "syrinx" - un tubo vuoto e "myelon" - il midollo spinale) - una malattia cronica della centrale il sistema nervoso, in cui nella sostanza del midollo spinale, e talvolta nel midollo allungato cavità.

La vera siringomielia è associata alla patologia del tessuto gliale, in altri casi la malattia è una conseguenza delle anormalità della transizione cranio-vertebrale. L'uso della risonanza magnetica della colonna vertebrale ha notevolmente facilitato la diagnosi di siringomielia.

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Nei casi di impossibilità di risonanza magnetica, la visualizzazione delle cavità della siringomielite può essere eseguita con mielografia. La siringomielia non è curabile, a partire da una giovane età, accompagna il paziente per tutta la vita.

I pazienti sottoposti a terapia sintomatica e neuroprotettiva, nei casi più gravi - drenaggio chirurgico delle cavità.

Siringomielia(dal greco "syrinx" - un tubo vuoto e "myelon" - il midollo spinale) - una malattia cronica della centrale il sistema nervoso, in cui nella sostanza del midollo spinale, e talvolta nel midollo allungato cavità. La siringomielia non è curabile, a partire da una giovane età, accompagna il paziente per tutta la vita.

La vera siringomielia è causata da un difetto del tessuto gliale congenito, in cui si verifica una crescita eccessiva cellule di glia nella sostanza grigia del midollo spinale cervicale e toracico e nel tronco cerebrale (Siringobulbiya).

Il processo di moltiplicazione delle cellule gliali può essere innescato da una lesione traumatica o da una malattia infettiva. Cellule che si moltiplicano patologicamente periscono e nella materia grigia delle cavità del cervello sono formate, rivestite con cellule gliali.

Queste cellule passano un fluido che si accumula nella cavità e lo fa aumentare gradualmente. In questo caso, compressione, degenerazione e morte delle cellule nervose adiacenti: neuroni motori e sensibili.

La progressione costante della siringomielia è dovuta ad un costante aumento delle cavità formate, accompagnato dalla morte di un numero crescente di neuroni.

Con la vera siringomielia vengono spesso rilevate deformità congenite e anomalie nello sviluppo della colonna vertebrale: scoliosi, deformità toraciche, morso anormale, struttura asimmetrica del cranio facciale e altre parti dello scheletro, cielo alto, displasia degli orecchi, capezzoli supplementari delle ghiandole mammarie, lingua biforcata, sei dita, ecc. La vera siringomielia è di natura familiare e si trova principalmente negli uomini tra i 25 ei 40 anni.

In circa il 65% dei casi di siringomielia, non è vero, ma è associato ad anomalie della giunzione del cranio e della colonna vertebrale (giunzione cranio-vertebrale).

Tali anomalie della struttura portano ad un'espansione del canale spinale.

Materia grigia di quei segmenti del midollo spinale, che sono al livello di espansione significativa canale spinale, viene distrutto, che porta alla comparsa di una caratteristica per la siringomielia clinica picture.

Cavità come quelle formate con vera siringomielia possono essere formate nel sito dei neuroni morti a seguito di un grave trauma spinale, emorragia o infarto del midollo spinale.

Nella maggior parte dei casi, la siringomielia della cavità si forma nelle corna posteriori del midollo spinale, dove i neuroni sensibili sono responsabili del dolore e della sensibilità alla temperatura.

In questo caso, la pelle è definita da ampie aree con il fallout dei corrispondenti tipi di sensibilità, il più delle volte situato sugli arti superiori e tronco e con sconfitta unilaterale hanno la forma di "mezza giacca e con un bilaterale - "Jacket".

A causa dei disturbi della sensibilità nella siringomielia, i pazienti sono spesso feriti e bruciati, che è spesso la ragione per la prima visita da un medico.

Ma prima della formazione di un'evidente perdita di sensibilità, il paziente in queste aree appare sensibile disturbi sotto forma di dolore e parestesie (bruciore, gattonare, ecc.), che può anche essere un motivo per visitarla medico.

La sensibilità propriocettiva e la sensibilità tattile con la siringomielia rimangono intatte. Caratterizzato da prolungati dolori smussati di un personaggio raschiante nel collo, nella zona interblade, nelle mani e nel petto. La perdita di sensibilità nella parte inferiore del tronco e delle gambe è piuttosto rara.

La siringomielia è caratterizzata da disturbi neurotrofici pronunciati: ispessimento della pelle e della sua cianosi, scarsa guarigione delle ferite anche minori, deformazione delle articolazioni e delle ossa e osteoporosi.

Nei pazienti con siringomielia, si verificano spesso cambiamenti caratteristici nei pennelli: le dita sono ispessite, la pelle è secca e cicatrici, numerose cicatrici da ferite e ustioni sono visibili, spesso ci sono ferite in via di estinzione o ustioni, no Un panaricio è raro.

Quando vengono colpite le corna laterali dei segmenti toracici superiori del midollo spinale, si osserva heyromegalia, un ispessimento pronunciato della mano. Le lesioni trofiche delle articolazioni (più spesso spalla e gomito) con siringomielia sono accompagnate dalla fusione dei loro elementi ossei con la formazione di cavità.

Caratteristico è un forte aumento dell'articolazione interessata, non c'è dolore durante il movimento e si sente rumore a causa dell'attrito dei frammenti ossei nell'articolazione.

Con la progressione della siringomielia, le cavità formate nel midollo spinale aumentano e possono afferrare le sue corna anteriori, che porta ad una diminuzione della forza muscolare, interruzione del movimento e la comparsa di atrofia muscolare. Sviluppata la cosiddetta paresi flaccida delle estremità, caratterizzata da una diminuzione del tono muscolare, atrofia e diminuzione dei riflessi profondi.

Con la siringomielia del midollo spinale cervicale si nota la sindrome di Horner (depressione palpebrale, dilatazione della pupilla, oscuramento del bulbo oculare). Quando coinvolto nel processo di percorsi motori osservato paraparesi inferiore, a volte accompagnato da una violazione della minzione.

Se, con la siringomielia, la cavità si forma nel tronco cerebrale (syringobulbia), la malattia inizia con una violazione della sensibilità nelle parti esterne del viso.

Successivamente, il linguaggio, la deglutizione e la respirazione aumentano gradualmente (paresi bulbare), si sviluppano atrofia della lingua, palato molle e metà del viso.

Con la siringomielia, può verificarsi un'infezione secondaria con lo sviluppo di broncopolmonite o malattie urologiche (uretrite, pielonefrite). Lo sviluppo della paralisi bulbare con syringobulbia può portare all'arresto della respirazione e alla morte del paziente.

I metodi diagnostici a raggi X possono rivelare manifestazioni trofiche di siringomielia sotto forma di osteoporosi, distruzione di elementi articolari ossei, ecc.

Per diagnosticare con precisione la siringomielia consente la risonanza magnetica della colonna vertebrale e, se non è possibile eseguirla, la mielografia.

Questi metodi di esame consentono di vedere le cavità siringomeletriche nel midollo spinale e nel tronco.

Nel periodo iniziale di siringomielia, quando la glia si sta moltiplicando attivamente, i metodi di trattamento vengono utilizzati per sopprimere questo processo.

Tale trattamento può fermare la progressione della malattia e ridurre le sue manifestazioni.

A tale scopo viene utilizzata la terapia a raggi X: irradiazione dei segmenti interessati del midollo spinale e trattamento con radioattività iodio o fosforo, che hanno la proprietà di accumularsi in cellule di glia che si moltiplicano rapidamente e di irradiarle "Dall'interno". Prima del trattamento della siringomielia con iodio radioattivo, al paziente viene prescritta la soluzione di Lugol, lo iodio dal quale si riempiono le cellule della ghiandola tiroidea e quindi le protegge dalla penetrazione dello iodio radioattivo.

La terapia medica della siringomielia viene eseguita da un neurologo e consiste nell'uso della disidratazione agenti (acetazolamide, furosemide), vitamine, neuroprotettori (acido glutammico, pirocetam), bendazol. Analgesici (metamizolo, aminofenazone) e ganglion blockers (pachicarpina) sono indicati per la sindrome da dolore con siringomielia.

Un metodo relativamente nuovo nel trattamento della siringomielia è la terapia con neostigmina, che migliora la conduzione degli impulsi nervosi. Ma non è mirato alla causa della malattia, ma consente solo di migliorare temporaneamente la conduzione neuromuscolare. È possibile una combinazione di tale terapia con bagni UHF o rhodonas.

Il trattamento chirurgico della siringomielia è discusso con un deficit neurologico ampio e crescente nella forma di una paresi della gamba centrale e una paresi periferica delle mani. Le operazioni sulla colonna vertebrale vengono eseguite per drenare le cavità siringomeletriche, decomprimere il midollo spinale, rimuovere le aderenze.

Prognosi e prevenzione della siringomielia

Di regola, la vera siringomielia è caratterizzata da un decorso lentamente progressivo e non diminuisce la durata della vita. I pazienti rimangono in grado di lavorare per un lungo periodo di tempo.

Comunque, se ci sono complicazioni infettive, lo sviluppo di sepsi è possibile.

Syringobulbia è molto difficile, perché il coinvolgimento del centro respiratorio e del nervo vago porta alla morte.

I metodi di prevenzione primaria della siringomielia non esistono ancora. La prevenzione secondaria ha lo scopo di prevenire la progressione della malattia, prevenendo infezioni, ferite e ustioni.

fonte: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/syringomyelia

Siringomielia del midollo spinale

Una persona può essere perseguita da varie malattie che compromettono in modo significativo la qualità della sua vita. Tutti loro sono divisi in cronici e acuti.

La malattia cronica più pericolosa del sistema nervoso è la siringomielia del midollo spinale.

Durante il suo decorso, viene colpito il midollo osseo, si formano delle cavità, questo a sua volta causa dolore e perdita di sensibilità alla temperatura, oltre a una miriade di altre manifestazioni.

Ogni giorno la malattia progredisce e vengono aggiunti nuovi sintomi. Sfortunatamente, questo disturbo è incurabile, ma una terapia adeguata può fermare completamente il suo sviluppo.

Cause e tipi di malattia

Gli specialisti hanno identificato due tipi di questo disturbo: vero e acquisito.

Il vero inizia il suo sviluppo fin dalla nascita, acquisito può apparire in una persona durante la vita. La risposta esatta non è stata data al perché la malattia si verifica, ci sono solo teorie e congetture.

La teoria più popolare è lo sviluppo del tubo neurale. Questo può sorgere fin dall'inizio dello sviluppo di una persona, cioè da un embrione. In definitiva, i disturbi portano alla formazione di cavità nel midollo spinale.

Ci sono un certo numero di altri motivi, ma sono tutti solo teorici, per sapere esattamente cosa causa la siringomielia della colonna vertebrale cervicale e toracica non è possibile.

Tra le altre teorie, si può individuare lo sviluppo della malattia a causa di vari effetti traumatici o tumori.

Inoltre, la malattia è divisa in specie, le cui differenze sono nella zona del danno, la gravità della corrente e la velocità del progresso. A proposito di localizzazione, possiamo distinguere le lesioni:

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Avendo studiato attentamente, abbiamo deciso di offrirlo alla vostra attenzione.

  • Dipartimento di toracica;
  • collo;
  • lombare;
  • tronco cerebrale.
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Ogni localizzazione è caratterizzata da manifestazioni individuali, ma c'è un tipo quando la malattia procede con tutte le manifestazioni individuali, questo tipo è chiamato misto.

Vale anche la pena di notare la forma in cui la nutrizione delle cellule peggiora, si chiama siringomielia con disturbi pronunciati del trofismo. La foto di siringomielia e varie immagini dopo la diagnosi aiutano a determinare il tipo di malattia.

Disturbi del trofeo

Questo disturbo può causare i cosiddetti disturbi nell'alimentazione cellulare. Questa è una grave violazione in tutti i sistemi del corpo.

Qualsiasi siringomielia con disturbi pronunciati del trofismo è la ragione per la completa liberazione dal servizio nell'esercito di uomini urgenti.

Ci sono anche alcune restrizioni nella vita di tutti i giorni. Questa sottospecie è una delle più pericolose.

sintomi

I sintomi della siringomielia sono molto diversi. All'inizio, tutto inizia con una perdita di tono muscolare, e la tattilità e la sensibilità scompaiono.

Manifestazioni anche di un solo sintomo sono una seria ragione per visitare uno specialista.

Con un ulteriore sviluppo, il seguente può manifestarsi: atrofia muscolare e grave perdita in massa, nutrizione alterata dei tessuti e loro gonfiore, gonfiore delle estremità, guarigione prolungata di ferite e comparsa di ulcere.

Solo alcuni sintomi sono elencati, in alcune persone la maggior parte di essi può apparire o solo una piccola parte, tutto dipende dal tipo di siringomielia del midollo spinale. Quando viene colpita la regione toracica, possono manifestarsi gravi dolori agli arti.

diagnostica

Di fronte a uno qualsiasi dei sintomi di cui sopra, una persona dovrebbe andare a vedere un medico. Per diagnosticare con precisione la malattia, è necessario sottoporsi ad un esame completo, che include:

  • storia completa e eventuali reclami dei pazienti;
  • esame dettagliato della pelle per danni, cicatrici;
  • Controllo della sensibilità degli arti;
  • valutazione generale del tono del corpo;
  • come elettroneuromiografia;
  • vengono eseguite tomografia computerizzata e risonanza magnetica.

Sulla base dei reclami il paziente può utilizzare ulteriori fondi. La diagnosi della siringomielia del rachide cervicale è facilmente eseguibile con l'aiuto della TC, che consente di studiare completamente lo stato del midollo spinale.

La neurologia e le manifestazioni neurologiche sono le prime cose a cui il dottore presta attenzione. Di solito, la nomina di test e ulteriori trattamenti viene eseguita da un neurologo.

Può prescrivere molte medicine per migliorare l'efficacia che puoi usare per il trattamento dei rimedi popolari.

Tutti possono vedere le foto di siringomielia, che mostreranno i risultati dei test con anomalie. Il trattamento della siringomielia è un processo che viene eseguito per tutta la vita.

trattamento

La terapia di questa malattia è mantenuta per tutta la vita e può includere molti modi diversi.

Poiché la malattia è incurabile, dovrai utilizzare tutti i mezzi disponibili.

Il trattamento della siringomielia con rimedi popolari è in aggiunta alla terapia principale, che include:

  • trattamento di tutte le manifestazioni secondarie della malattia attraverso l'uso di farmaci adeguati;
  • Le sindromi dolorose vengono rimosse con analgesici e antidepressivi;
  • si usano mezzi che aumentano la contrattilità della muscolatura liscia;
  • contribuire a migliorare la condizione generale dei nootropici;
  • farmaci riparatori comuni.

L'effetto più efficace è l'intervento chirurgico e l'escissione del filo finale. Questo ti permette di rimuovere la maggior parte delle manifestazioni e fermare completamente lo sviluppo della malattia.

Nelle fasi iniziali, l'irradiazione radiografica viene utilizzata per interrompere il processo di riproduzione, e iodio radioattivo e fosforo, queste sostanze possono interrompere lo sviluppo e anche rimuovere i sintomi, ma questo è appropriato non tutto

Qualsiasi terapia, compreso il trattamento dei rimedi popolari della siringomielia, è volta a eliminare i sintomi e a fermare la progressione della malattia.

Lesioni gravi come la siringomielia con gravi disturbi trofici possono essere curate solo con l'intervento chirurgico.

Cosa offre la medicina popolare

La cosa più semplice che ogni malato può usare è una dieta sana che include frutta e verdura ricca di vitamine. Puoi usare brodi che aumentano la sensibilità della pelle.

Il brodo da una castagna o un trifoglio può fare tutti, usarlo è abbastanza spesso necessario. Se aggiungete un cucchiaino di corteccia di castagno in 500 ml di acqua bollente, il dosaggio raggiungerà 100 ml 4 volte al giorno prima dei pasti.

Vale la pena capire che i rimedi popolari per il trattamento della siringomielia sono in aggiunta alla terapia principale. Non fare affidamento su di loro e mettere come droga principale di varie erbe, solo un serio approccio integrato è in grado di dare risultati.

È meglio indebolire gli effetti nocivi della siringomielia con gravi disturbi trofici che consentono un trattamento sintomatico, quindi c'è l'uso di farmaci che non hanno alcun effetto sulla cessazione dello sviluppo della malattia, ma possono migliorare e migliorare la condizione generale.

prospettiva

Allora quali conseguenze la persona porterà la malattia dipende dal suo tipo e dalla terapia.

Se c'è un vero disturbo, allora è uno sviluppo piuttosto lungo ed è perfettamente ancorato, e inoltre non influisce molto sulla qualità della vita.

La malattia acquisita avviata è in grado di svilupparsi rapidamente e senza la terapia chirurgica non può essere fermato.

La previsione è influenzata dalle caratteristiche individuali di una persona, dalle condizioni generali del suo corpo e dal sistema immunitario. In generale, la terapia iniziata nel tempo dà una prognosi favorevole per il ripristino quasi completo della capacità lavorativa e di altre funzioni del corpo, inclusa la sensibilità.

È molto pericoloso unire l'infezione, questo è in grado di sviluppare una sepsi quasi immediatamente.

Tra le altre complicazioni, si può notare la proliferazione di tessuto gliomatoso, questo può causare gravi violazioni negli organi respiratori, vale la pena notare che questo porta quasi sempre alla morte.

Per prevenire le complicazioni, vengono utilizzate misure preventive, la prevenzione è particolarmente efficace nel momento in cui la malattia si è ritirata o ha completamente interrotto il suo sviluppo.

prevenzione

La prevenzione per evitare la malattia non esiste, dal momento che le cause della malattia non sono ancora chiare. Ma è possibile utilizzare misure preventive che aiuteranno a contenere la malattia nella fase di remissione.

Insieme a medicinali efficaci, compaiono misure preventive efficaci, che per lungo tempo sono in grado di fornire l'effetto desiderato. Per la prevenzione, gli stessi rimedi popolari possono essere usati per trattare la siringomielia.

È molto importante eliminare eventuali malattie concomitanti e le loro manifestazioni, è necessario evitare lesioni fisiche sotto forma di varie lesioni, graffi, ustioni.

Quando le manifestazioni di siringomielia con disturbi pronunciati del trofismo vengono utilizzati farmaci che forniscono nutrimento alle cellule.

Come con qualsiasi altra malattia incurabile, la prevenzione può fornire un sostegno significativo e non può essere evitata.

Va notato che le misure preventive possono includere una consulenza standard adatta a tutte le malattie e vale a dire, mantenendo uno stile di vita sano e una corretta alimentazione, nonché visite periodiche alla salute istituzioni.

Caratteristiche in trattamento

Quando si trattano pazienti con siringomielia con un disturbo trofico pronunciato, si deve prestare molta attenzione alle iniezioni e ad altre procedure di fisioterapia.

Se una persona lavora in industrie pericolose, dove può ottenere ustioni o effetti fisici, è meglio trovare un'alternativa più silenziosa senza pericoli.

Con un trattamento adeguato, una persona può lavorare in quasi tutti i campi, quelli pericolosi sono evitati solo per migliorare la sicurezza.

Vale anche la pena notare che il trattamento della siringomielia con i rimedi popolari può essere controindicato per motivi individuali, e anche se la malattia si trova in una fase pericolosa.

In caso di grave peggioramento della condizione, si consiglia di rimanere in ospedale, perché solo lì sarete in grado di fornire un aiuto qualificato e alleviare le manifestazioni della malattia. Inoltre, se la terapia non porta i risultati condurrà un trattamento chirurgico.

Cos'altro ho bisogno di sapere?

Ogni persona a cui è stata diagnosticata questa condizione deve sottoporsi a esami regolari che contribuiscano a contenere la malattia e a rilevare i cambiamenti. Se ti trovi di fronte a una diagnosi di siringomielia con violazioni di trofia pronunciata, allora dovrai controllare ulteriormente le condizioni generali del corpo.

Se hai appena notato i sintomi sopra, quindi non ritardare la diagnosi.

Oltre a questa malattia, manifestazioni simili possono causare altre manifestazioni più pericolose, che differiscono più velocemente e più acutamente.

In ogni caso, la perdita di sensibilità è una patologia abbastanza seria, che parla solo di lesioni gravi.

risultati

La persona che si trova di fronte alla malattia dovrebbe essere il più seria possibile, perché il suo umore dipende dal successo della coppettazione e dal contenimento di tutte le manifestazioni.

Sarà necessario studiare autonomamente tutti gli aspetti della malattia ed essere in grado di fornirti un aiuto primario per eliminare i sintomi. Sarà inoltre necessario combinare rimedi popolari e farmacie nel trattamento della siringomielia.

Se la malattia è scomparsa, non aver paura di eseguire l'operazione, altrimenti rischi la salute e persino la vita.

Le manifestazioni precoci sono facilmente limitate e non rappresentano una minaccia, quindi il successo nel trattamento dipende molto dalla persona stessa.

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fonte: http://lechuspinu.ru/osanka/siringomieliya.html

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