L'anomalia di Kimmerle: sintomi e trattamento

Anomalia di Kimerli

Anomalia di Kimerli- la presenza nella struttura della prima vertebra cervicale di un arco osseo aggiuntivo, limitando il movimento dell'arteria vertebrale e causando la sindrome della sua compressione.

L'anomalia di Kimerli è caratterizzata da vertigini, rumore nelle orecchie, instabilità dell'andatura e frustrazione coordinamento, "mosche" e oscuramento negli occhi, attacchi di perdita di coscienza e muscoli improvvisi debolezza.

Possibili disturbi motori e sensoriali, l'emergere di TIA e ictus ischemico.

anomalia Kimerli viene diagnosticato con raggi X studio diffrazione transizione craniovertebrale, angiografia a risonanza magnetica, e la testa di scansione Doppler duplex e vasi del collo. I disturbi vascolari, che accompagnano l'anomalia di Kimerli, sono soggetti a un trattamento conservativo complesso. L'operazione per la resezione dell'arco anormale viene eseguita solo in casi gravi.

Secondo alcuni rapporti, l'anomalia di Kimerli si verifica nel 12-30% delle persone. Causando la compressione dell'arteria vertebrale, l'anomalia di Kimerli è accompagnata da ischemia cronica nelle parti posteriori del cervello. Tuttavia, questa situazione non si verifica sempre.

Di per sé, l'anomalia di Kimerli non è una malattia e la sua presenza non indica che essa causa disturbi vascolari nel bacino dell'arteria vertebrale.

L'esame dei pazienti che hanno una sindrome dell'arteria vertebrale e Kimerli anomalia, solo il 25% si trova una relazione causale tra la presenza di anomalie e lo sviluppo della sindrome.

Patogenesi dei disturbi vascolari nell'anomalia di Kimerli

Le arterie vertebrali destra e sinistra si allontanano dalle corrispondenti arterie succlavia. Ogni arteria vertebrale passa lungo il rachide cervicale, essendo nel canale formato dai fori dei processi trasversali delle sue vertebre.

Quindi entra nel grande forame occipitale, cadendo così nella cavità del cranio. arterie vertebrali e questi bracci formano un cosiddetto piscina basilare vertebrobasilare, fornisce la parte del midollo spinale a livello della colonna cervicale, il cervelletto e tronco cerebrale.

Uscendo dalla cervicale dell'arteria canale vertebrale racchiude vertebra cervicale ed orizzontalmente estende nella scanalatura larga di osso, in cui può circolare liberamente con i movimenti della testa.

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Il midollo osseo, la cui presenza è caratterizzata dall'anomalia del Kimerli, si trova sopra il midollo osseo e limita il movimento dell'arteria vertebrale in questo luogo.

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L'anomalia di Kimerli può portare allo sviluppo della sindrome delle arterie vertebrali in due modi: innescando il vegetativo-irrazionale perivascolare meccanismi di innervazione simpatica e dovuti alla riduzione del flusso sanguigno nel bacino vertebro-basilare a causa della compressione meccanica dei vertebrali arteria. I fattori che portano al fatto che l'anomalia di Kimerli diventa clinicamente significativa sono l'aterosclerosi, danni alla parete vascolare con vasculite, spondiloartro cervicale, osteocondrosi del rachide cervicale, ipertensione arteriosa, presenza di altri malformazioni craniovertebrali, processo cicatriziale, trauma craniocerebrale o trauma vertebrale con lesioni nella zona giunzione craniovertebrale. Alla comparsa di un quadro clinico della sindrome dell'arteria vertebrale in pazienti con anomalia di Kimerli causare lesioni alla spalla, causando danni al limitato arco osseo dell'arteria vertebrale da colpo di frusta meccanismo.

In neurologia, ci sono 2 tipi di anomalia di Kimerli. Il primo è caratterizzato dalla presenza di un arco osseo che collega il processo articolare dell'atlante con l'arco posteriore. Nella seconda variante, l'anomalia di Kimerli è rappresentata da un arco osseo tra il processo articolare dell'atlante e il suo processo trasversale.

L'anomalia del Kimerli può essere di natura unilaterale e osservata su entrambi i lati della prima vertebra cervicale. Inoltre, l'anomalia di Kimerli può essere completa e incompleta. L'ossicino anomalo pieno ha la forma di un semicerchio, l'arco osseo incompleto è una crescita arcuata.

Sintomi dell'anomalia di Kimerli

Le manifestazioni cliniche che accompagnano l'anomalia di Kimerli sono causate da un ridotto afflusso di sangue alle parti posteriori del cervello.

Di conseguenza, i pazienti avvertono rumori nell'orecchio o entrambe le orecchie (fischi, ronzii, ronzii, sibili), lampeggiante "mosche" o sfarfallio "stelle" davanti agli occhi, improvviso oscuramento transitorio degli occhi. Questi sintomi peggiorano quando la testa gira.

Poiché Kimerli anormalità accompagnata da circolatorio cervelletto disturbo sorgono vertigini e instabilità della deambulazione, che può anche essere aggravato quando la testa gira.

Nei casi di decorso più grave, l'anomalia di Kimerli può essere accompagnata da mal di testa, tremore di mani e piedi, nistagmo, disturbi coordinazione, ipoestesia e / o debolezza muscolare di una parte del viso o del tronco, disturbi sensoriali e motori di uno o più arti. Si possono osservare attacchi ischemici transitori nel bacino vertebro-basilare. Una complicanza particolarmente grave della presenza dell'anomalia di Kimerli è l'ictus ischemico.

Quando il paziente viene trattato con sintomi di insufficienza circolatoria nel bacino vertebro-basilare il cervello produce principalmente una radiografia del cranio e la radiografia della colonna vertebrale nella cervice reparto.

L'anomalia di Kimerli, di regola, è abbastanza chiaramente visualizzata sulle radiografie laterali dell'area della transizione craniovertebrale.

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Se c'è un rumore all'orecchio per escludere la patologia ENT (neurite cocleare, otite media cronica, labirintite) può richiedere la consultazione di un otorinolaringoiatra, audiometria e altri studi dell'udito.

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Viene anche eseguito uno studio dell'analizzatore vestibolare (vestibulometria, electinustagmografia, stabilografia).

Poiché il rilevamento delle anomalie Kimerli non può causare la sindrome vertebrale, neurologo è necessaria per escludere altre possibili cause di insufficienza vertebrobasilare-basilare.

Per rivelare trombosi, malformazione artero-venosa o aneurisma di vasi cerebrali, compressione una nave con formazione di volume (un tumore, una cisti o un ascesso del cervello) è in grado di contrastare Angiografia. Per determinare se l'anomalia di Kimerli è clinicamente significativa, vale a dire,

Con il loro aiuto con l'anomalia di Kimerli è possibile identificare la localizzazione della compressione dell'arteria vertebrale e la sua dipendenza dalla posizione della testa e del collo.

Trattamento dell'anomalia di Kimerli

L'anomalia di Kimerli richiede un trattamento in presenza di segni clinici ed emodinamici di disturbi circolatori nel bacino vertebro-basilare, che è associato a questa patologia.

I pazienti che presentano un'anomalia da Kimerli devono attenersi a determinate misure precauzionali nell'ambito del regime di protezione.

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Quando l'anomalia del Kimerli deve essere evitata, lo sforzo fisico forzato, la testa affilata e vicina si gira, contatori, capriole, sport e giochi legati a colpi di testa (lotta, calcio, ginnastica e ginnastica) pr.).

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Quando si passa un massaggio o una terapia manuale del rachide cervicale, il paziente deve avvertire la massaggiatrice e il chiropratico che ha un'anomalia di Kimerli. Il deterioramento delle condizioni del paziente è la ragione per il contatto immediato con un medico.

Nella maggior parte dei casi, l'anomalia di Kimerli, che porta a manifestazioni cliniche di insufficienza vascolare, è soggetta a trattamento conservativo.

La terapia vascolare ha lo scopo di migliorare il flusso sanguigno cerebrale (nicergolina, vinpocetina, vincamina, cinnarizina).

Sotto indizi sotto il controllo di un coagulogram all'atto di un'animalia Kimerli i preparativi che migliorano le proprietà di un reagente di sangue (pentoksifillinum) sono applicati.

L'anomalia di Kimerli non è un'indicazione per il trattamento chirurgico.

La necessità di un trattamento chirurgico può insorgere nel flusso decompensato della sindrome delle arterie vertebrali, che porta a grave insufficienza circolatoria nel bacino vertebro-basilare in assenza di garanzie sufficienti afflusso di sangue

L'operazione con l'anomalia di Kimerli consiste nella resezione dell'arco anomalo e nella mobilizzazione dell'arteria vertebrale. Nel periodo postoperatorio, i pazienti devono indossare un collare Shant per un periodo da 2 a 4 settimane.

fonte: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/kimmerle-anomaly

Anomalia di Kimmerle - come trattare la malattia, i sintomi e l'aspettativa di vita

Qualsiasi deviazione nel funzionamento dei sistemi interni, l'anatomia dello sviluppo del corpo in una persona porta ad un deterioramento del benessere.

L'anomalia di Kimmerle è la patologia del rachide cervicale, che porta alla spremitura dell'arteria che alimenta il cervello.

Questa non è una malattia mortale, a volte anche i giovani sono arruolati nell'esercito, ma c'è un certo disagio, che a volte può avere gravi conseguenze per la salute.

Qual è l'anomalia di Kimmerle

Per la prima volta la malattia fu diagnosticata nel 1923, descritta in dettaglio dallo scienziato ungherese A. Kimmerle nel 1930

Anomalia dello sviluppo del rachide cervicale (la prima vertebra (atlanta), che porta a la formazione di un ulteriore ponticello in osso tra l'arco posteriore delle vertebre e il bordo dell'articolazione del processo di Atlanta.

A causa di questo disturbo, appare un buco nella struttura che copre il nervo occipitale e l'arteria vertebrale. Il medico ha anche notato che le persone con questa patologia hanno maggiori probabilità di avere disturbi circolatori cerebrali.

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A differenza di altre vertebre, Atlanta non ha un corpo, sembra un anello che ha una schiena e un arco frontale. Un'arteria vertebrale passa attraverso l'arco posteriore della prima vertebra cervicale.

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Quando l'anomalia si sviluppa, questo lume viene chiuso con un legamento calcificato e un ponte osseo aggiuntivo, che si traduce nella chiusura dell'apertura.

In determinate condizioni, questa deviazione porta a diversi sintomi clinici dovuti all'irritazione delle terminazioni nervose, scarsa circolazione di sangue al cervello.

Al momento, le ragioni per l'anomalia di Kimmerle e i fattori che provocano lo sviluppo di malformazioni non sono state chiarite.

Secondo le statistiche, il 10% dei neonati ha un tale saltatore. Lo sviluppo dell'anomalia acquisita è associato a malattie della colonna vertebrale.

Sintomi di anomalia

Se la malattia è congenita, i segni della patologia potrebbero non manifestarsi a lungo. Alcune persone fino alla morte non sanno della presenza della malattia di Kimmerle. Tuttavia, i sintomi possono comparire fin dall'infanzia. Si distinguono le seguenti caratteristiche principali dell'anomalia del kimmerle:

• fruscio, rumore nelle orecchie (bilaterale), con il giro della testa diventano più luminosi;
• forte mal di testa;
• intorpidimento dei muscoli facciali;
• vertigini, che si aggrava girando la testa;
• problemi con il coordinamento;
• oscurità negli occhi, svenimento con un giro della testa;
• attacchi di dolore alle mani, gambe quando si gira il collo;
• nell'area del viso indebolito il tono muscolare.

I medici distinguono non due tipi di malattia in base alla forma di un anello osseo anormale.

Un'anomalia completa del kimmerle si sviluppa se l'atlante di collegamento con il cranio si lega ossificato.

Questo è un tipo particolarmente grave di patologia, che provoca l'insorgenza di sintomi gravi. Il livello di comfort di un paziente con una tale diagnosi è significativamente ridotto.

Anomalia parziale

Questa versione di Kimmerle non provoca così tante gravi violazioni. Un paziente con questa patologia dovrebbe essere regolarmente visitato da un medico e supervisionato.

Un'anomalia incompleta di Kimmerle richiede un trattamento se ha un effetto negativo sul livello di comfort della vita di una persona, ma in alcuni casi la sua presenza rimane inosservata per il paziente.

Diagnosi dell'anomalia di Kimmerle

Per molte patologie associate a una violazione della pressione arteriosa, vi sono sintomi simili.

Per questo motivo, la diagnosi dell'anomalia di Kimmerl può essere fatta solo a causa di determinate caratteristiche. Di regola, la malattia si manifesta durante i giri di testa, i movimenti del corpo.

Il grado di anomalia determina il grado di cambiamento della vertebra. Per la diagnostica utilizzare tali strumenti:

1. Le modifiche risultanti aiuteranno a identificare la radiografia del rachide cervicale.
2. Tomografia del reparto cervicale.
3. Per determinare la necessità di ulteriori ricerche, il medico può, secondo le lamentele del paziente, caratteristica per la malattia di kimmerl: tinnito, scurimento negli occhi, vertigini quando si gira la testa e pr.
4. Sulla base di un esame primario, il terapeuta può indirizzare il paziente a un neurochirurgo o pediatra.
5. Per rilevare la presenza di patologia aiuterà i segni indiretti, ad esempio, l'intensità del flusso di sangue. Per testare questo indicatore è possibile attraverso l'esame ecografico delle arterie cervicali, che forniscono nutrienti al cervello.

L'opzione più affidabile per la diagnosi è la radiografia. Sulla base dei risultati della diagnosi, il medico determina il trattamento migliore e ottimale per il paziente.

A volte i sintomi confondono gli specialisti e determinano immediatamente che la patologia non funziona, stabilire una diagnosi accurata consente solo i raggi X.

La terapia tempestiva aiuta ad evitare complicazioni.

L'anomalia di Kimmerle: come conviverci

Una persona che ha acquisito la malattia dopo la nascita, sente una significativa diminuzione della qualità della vita. Quando compaiono i primi sintomi, il paziente vuole sapere come vivere con l'anomalia di Kimmerle.

Molte persone provano tutti i sintomi sopra descritti, ma non associano le loro manifestazioni alla malattia.

A volte fanno erroneamente una diagnosi e i medici, basandosi solo sui sintomi descritti dal paziente, portano alla nomina di un trattamento scorretto.

Kimmerle può portare all'interruzione della coordinazione, della memoria, della perdita di sensibilità, del declino mentale. Lo scenario più terribile è un ictus ischemico che porta alla morte.

Per la prevenzione della malattia, si raccomanda di monitorare da vicino la vostra salute, quando si ricevono lesioni o l'aspetto dei primi segni - consultare un medico.

Si raccomanda di ricevere carichi sportivi moderati, di stare all'aperto, di seguire il peso corporeo.

Ginnastica terapeutica

Questa è una delle opzioni di trattamento che aiutano a far fronte alle manifestazioni della malattia.

Gli esercizi per l'anomalia dei kimmerli sono di natura curativa, mirati allo stretching dei muscoli suboccipitali, questa è una ginnastica speciale per il rachide cervicale.

Un effetto completo della terapia può essere ottenuto se la condizione dell'intera cresta è normalizzata e la postura è migliorata. Tale terapia aiuterà a normalizzare il flusso sanguigno, indebolendo la pressione muscolare attorno all'arteria vertebrale.

massaggio

Questa è una delle opzioni per alleviare la tensione nella regione cervicale, migliorare il flusso di sangue al cervello. Il massaggio con un'anomalia del kimmerle deve essere necessariamente eseguito da uno specialista qualificato.

Se vieni per la prima volta da un massaggiatore, dovresti avvertirlo della presenza di un'anomalia, in modo che ne tenga conto e selezioni la tecnica appropriata. La procedura contribuirà ad alleviare gli spasmi muscolari, migliorare la salute generale.

Sotto la supervisione di un medico, è possibile utilizzare una varietà di applicatori di massaggi.

Come trattare la sindrome di Skimmer

Se i sintomi della malattia sono disturbanti e creano disagio per una persona, allora usano un'opzione di trattamento complessa.

Il trattamento dell'anomalia del kimmerle viene eseguito contemporaneamente in più direzioni: terapia medica, terapia manuale, massa, fisioterapia.

In casi estremi, la chirurgia (chirurgia) può essere prescritta, ma prima i medici cercano di utilizzare tutti i possibili altri metodi.

Trattamento conservativo

Questo gruppo include tutte le terapie che non sono un intervento.

Tipicamente, questo è un trattamento sintomatico, che mira a migliorare il benessere del paziente durante le anomalie, aumentando il suo livello di qualità della vita.

Questa terapia include massaggi, farmaci, fisioterapia. Le seguenti categorie sono utilizzate dai farmaci:

• Trental, Pentoxifylline è prescritto per la regolazione della fluidità, viscosità del sangue;
• per miglioramento, la stimolazione di circolazione cerebrale applica Cinnarizin, Devinkan, Cavinton, Sermion;
• mezzi per normalizzare la pressione;
• in alcuni casi, l'anomalia è anche prescritto farmaci metabolici (Mildronate, Pyracetam), neuroprotettori, antiossidanti.

Trattamento operativo

Per la maggior parte dei casi, esiste un trattamento conservativo, non è richiesto l'intervento chirurgico.

L'operazione con un'anomalia di kimmerly è effettuata solo nel caso di una manifestazione scompensata della sindrome di arteria vertebrale, che crea violazioni nel flusso sanguigno nel bacino vertebrobasilar.

Durante l'operazione, il chirurgo esegue la mobilizzazione dell'arteria vertebrale, una resezione dell'arco patologico. Il paziente viene poi sottoposto a un processo di riabilitazione, per 14-30 giorni è necessario utilizzare il collare di Shantz.

Anomalia del kimmerle nei bambini

Di regola, questa patologia viene diagnosticata in età precoce per caso.

Un'anomalia di Kimmerle si forma nel bambino nella fase dello sviluppo intrauterino, ma la causa specifica di questo processo non viene rivelata.

Un bambino può vivere a lungo con questa violazione e non sospettarlo. Un fattore aggravante potrebbe essere:

• scoliosi;
• lombalgia;
• forte attività fisica;
• posizione seduta lunga (ad esempio, al computer).

A causa del serraggio del canale del flusso di sangue al cervello, i bambini possono imparare a peggiorare, la resistenza può essere ridotta. Si manifesta attivamente nella progressione della malattia kimmerle seguendo i seguenti segni:

• nausea;
• il declino delle forze;
• la debolezza;
• distonia vegetovascolare;
• vertigini;
• sfondo emotivo instabile.

Ciò che è pericoloso è l'anomalia di Kimmerle

Una delle prime domande dei pazienti che hanno appreso la loro diagnosi: ridurre l'aspettativa di vita e quali sono le conseguenze dell'anomalia? La patologia non comporta un pericolo mortale, solo in alcuni casi, quando viene avviato il decorso della malattia e il trattamento non viene eseguito, può verificarsi un ictus. In altri casi, la malattia provoca emicrania, ha un effetto deformante sulla struttura dei vasi, che porta a una violazione della circolazione sanguigna del cervello.

Il dolore cronico e altri sintomi della malattia di Kimmerle riducono drasticamente il tenore di vita di una persona, il paziente non può eseguire azioni attive, con esacerbazione fisica c'è una esacerbazione dei sintomi: problemi di coordinazione, intorpidimento, movimento bulbi oculari. Tutto ciò diventa un precursore di un ictus nel bacino craniovertebrale. È necessario effettuare una radiografia per una diagnosi accurata, iniziare il trattamento della patologia di Kimmerl e seguire tutte le istruzioni del medico. Tutto ciò contribuirà ad evitare complicazioni.

: Malattia di Kimmerle

fonte: http://sovets.net/11007-anomaliya-kimmerle.html

Qual è l'Anomalia, i Sintomi e i Metodi di Trattamento di Kimmery

La funzione di movimento della testa mobile è assegnata alla regione craniovertebrale del rachide cervicale. Anche questa zona è la più sensibile a un diverso tipo di danno.

I sintomi clinici della lesione della zona craniovertebrale presentano vari sintomi e segni.

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Tuttavia, vi è un'anomalia neurologica nello sviluppo della colonna cervicale, che attira il processo patologico è la struttura anatomica di base - l'arteria vertebrale e i nervi circostanti plesso.

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L'anomalia di Kimmerle è la patologia più comune che ha un effetto negativo sul canale arterioso e sulle terminazioni nervose circostanti.

Che cos'è questo - anomalie del collo Kimmery

La malattia fu diagnosticata per la prima volta nel 1923, tuttavia, con maggiori dettagli sulla sindrome bilaterale dell'arteria vertebrale cervicale, nel 1930, il medico ungherese A. Kimerli.

Lo scienziato ha considerato una variante del atlante anatomico (la prima vertebra della regione cervicale - C1) con un'anomalia, quando un patologia, cioè c'è una membrana ossea che si fonde tra la parte posteriore del corpo dell'articolazione vertebrale e il bordo dell'articolazione dell'appendice. Questa discrepanza anatomica forma un ulteriore buco in cui il nervo occipitale e l'arteria vertebrale iniziano a crescere insieme e crescere insieme. Con una tale patologia, una persona viene diagnosticata con disturbi delle funzioni spinali e vi è un disturbo della circolazione cerebrale. Le anomalie rivelate della colonna vertebrale hanno acquisito la loro definizione, da ora in poi la fusione delle vertebre cervicali nella zona craniovertebrale è chiamata sindrome di Kimmery.

La moderna formulazione dell'anomalia di Kimmery è la seguente: "La sindrome di Kimmerle è una neoplasia completa o parziale dell'osso un'appendice intorno all'arteria vertebrale nella regione dell'arco posteriore dell'atlante, che appare come risultato dell'ossificazione da parte dell'atlantoocillipid obliquo legamenti ". I sintomi patologici di questa anomalia si presentano quando le vertebre fuse presentano un lume incommensurabilmente piccolo dell'anello osseo attorno all'arteria vertebrale. La norma anatomica del lume è 2-4 mm. Lo spessore della briglia ossea varia a seconda della gravità della patologia neurologica. Può avere una struttura discontinua, apparire come un solido corpo ossificato, apparire con uno o su entrambi i lati dell'anello osseo. La frequenza di un'anomalia patologica non supera il 10% di tutte le condizioni neurologiche di una persona.

Eziologia e patogenesi del disturbo vascolare

Secondo alcuni esperti medici, l'emergere della patologia neurologica è dovuto al codice genetico umano associato alle caratteristiche morfologiche della zona craniovertebrale.

Alcuni scienziati di Stati Uniti, Francia, Germania e Israele ritengono che l'anomalia di Kimmerle sia una norma anatomica, poiché in circa il 75% dei casi è incompleta un'anomalia della vertebra che non ha determinati sintomi e non influisce sull'aspettativa di vita di una persona, e quindi non richiede un'appropriata terapia trattamento.

I reclami del paziente con vertebra cervicale e sindrome delle arterie vertebrali sono molto simili ad altre anomalie neurologiche, ad esempio, i sintomi di osteocondrosi cervicale:

• vertigini;
• mal di testa;
• rumore nelle orecchie;
• sensazioni scomode nell'attività oculare del motore;
• sindrome del dolore nella regione cervico-occipitale;
• una violazione della sensibilità dell'attività del conduttore del cingolo scapolare.

Tutti questi sintomi neurologici sono causati da insufficienza circolatoria nel bacino vertebro-basilare nel primo atlante, cioè nel sistema vertebrale della vertebra cervicale (C1).

In rari casi, la patologia neurologica è caratterizzata dalla sindrome bulbare, quando i nervi cranici sono colpiti, e dalla condizione sincopale, cioè da un episodio di perdita di coscienza a breve termine.

Il fattore di rischio che porta allo sviluppo della patologia clinica della sindrome di Kimmerli è:

• lesione aterosclerotica del sistema vascolare della regione cervicale e del cervello; processi infiammatori nelle pareti arteriose o capillari dei vasi sanguigni;
• distruzione degenerativa-distrofica delle vertebre cervicali - spondilosi, osteocondrosi, spondiloartrosi, ecc .;
• effetto meccanico sul rachide cervicale - ictus, frattura, livido, ecc., conseguenza del trauma craniocerebrale;
• Patologie associate che influenzano la struttura anatomica della regione craniovertebrale;
• aumento della pressione arteriosa e intracranica;
• cicatrici nella zona craniovertebrale della colonna vertebrale.

Metodi di diagnosi e trattamento dell'anomalia di Kimmery

L'esame diagnostico consiste nel determinare la relazione causa-effetto di insufficiente circolazione cerebrale.

Tipicamente, la sindrome di Kimmery viene rilevata per caso, quando vi è la necessità di un esame neurologico dopo le lamentele del paziente di vertigini, mal di testa e aumento della pressione intracranica.

La diagnostica strumentale include la scansione a raggi X del cranio e del rachide cervicale. L'anomalia neurologica, di regola, è visualizzata abbastanza chiaramente sull'immagine radiografica nell'area della transizione cervicale craniovertebrale.

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Nei casi gravi della malattia, il paziente viene notato tremori di mani e / o piedi, la coordinazione del movimento è disturbata, ipertensione e tic facciale muscolare si manifestano. Si ritiene, forse, che una complicanza particolarmente grave dell'anomalia di Kimmery sia l'ictus ischemico.

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Un esame diagnostico completo delle anomalie neurologiche include:

• spondilografia con valutazione funzionale della situazione patologica;
• angiografia selettiva dei vasi sanguigni;
• esame a frequenza ultrasonica con Doppler;
• tomografia computerizzata di un esame strato per strato delle condizioni interne dei tessuti cervicali.

La diagnosi differenziale dell'angiografia di contrasto rivela la presenza di formazioni trombotiche, malformazione dello stato artero-venoso, determina un possibile aneurisma dei vasi cerebrali ed esplora anche la possibilità di comparsa di neoplasie volumetriche - cisti, tumori o ascessi nella testa cervello.

Come trattare un'anomalia neurologica Kimmerle

Il trattamento delle manifestazioni cliniche si basa sull'intensità del flusso sanguigno nelle regioni posteriori del cervello.

Nella maggior parte dei casi, la manifestazione dell'anomalia di Kimmerle viene trattata con un metodo terapeutico conservativo, solo in rari casi è necessaria una correzione chirurgica della patologia del flusso sanguigno.

Se il difetto della prima vertebra cervicale è determinato casualmente e non causa un disturbo emodinamico in una persona, allora il trattamento consiste in procedure fisioterapeutiche e profilassi terapeutica dell'atlante che non consente il serraggio della vertebrale arteria. Il paziente deve visitare periodicamente il neurologo per un esame di routine.

Il medico curante consiglierà un corso di massaggio terapeutico o terapia manuale.

Il trattamento medico prevede l'uso di farmaci vascolari che ripristinano sano flusso di sangue nei vasi della regione cervicale, oltre a prevenire il sovraccarico spasmolitico nel letto vascolare Atlanta.

Tra i farmaci farmacologici efficaci possono essere identificati:

• Actovegin - l'azione farmacologica della soluzione per iniezioni consiste nel trasporto e nell'uso del glucosio, stimolando l'apporto di ossigeno alle membrane plasmatiche del cervello.
• Sermion: un farmaco che migliora la circolazione periferica e cerebrale.
• Stugeron è un bloccante selettivo della lenta saturazione del calcio del canale arterioso, che influenza attivamente la muscolatura liscia delle arteriole.
• La vinpocetina è una forma medicinale che esercita un effetto vasodilatatore, antiaggregante e antiipoxico sulle funzioni del cervello.

Migliora la microcircolazione e ripristina la reologia del sangue di alta qualità, aiuta:

• Pentoxifylline è una droga farmacologica di attività vasodilating.
• Trental è una forma di farmaco vasodilatatore, che migliora la microcircolazione in tutte le aree dei disturbi del flusso sanguigno.
• Stabilizzare i processi metabolici nella corteccia cerebrale e prevenire lo sviluppo di ipossia, aiuterà le formulazioni contenenti vitamina componenti del gruppo B, nonché trattamenti farmacologici basati sulla componente vegetale naturale - estratto secco di foglie ginkgo biloba. Inoltre è efficace l'agopuntura, che normalizza il funzionamento del sistema vegetativo e nervoso.

Eliminare forti mal di testa con farmaci anestetici, come Ketorol, Naise o Ibuprofen.

Tra le altre misure mediche e preventive, al fine di garantire la corretta posizione del sistema muscolo-scheletrico della cervice reparto e ridurre la tensione muscolare, si consiglia di massaggiare il collo e indossare una speciale fasciatura ortopedica - pneumatici Trench.

Espresso gravi disturbi del flusso sanguigno nei vasi della testa e del collo, nel caso di metodi inefficaci di terapia conservativa, è indicato l'intervento chirurgico.

Nel periodo postoperatorio, il paziente viene raccomandato di indossare un collare di Shanz per 6-12 mesi, fino a quando il trattamento dell'atlant ha l'effetto massimo.

Sfortunatamente, metodi biologici e morfologici per prevenire la patologia neurologica congenita non esiste, dal momento che le cause e gli effetti della sindrome non sono stati stabiliti fino alla fine Kimmerly.

Ad oggi, un'anomalia neurologica, sempre più definita a caso, si verifica nei giovani durante il passaggio di una commissione medica militare sui siti di reclutamento. I futuri difensori della Patria sono preoccupati per la domanda, ma stanno affrontando l'esercito con la sindrome di Kimmerle.

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Secondo le statistiche della commissione medica militare esperta del Ministero della Difesa della Federazione Russa, l'anomalia di Kemmerly, di diversa gravità, è stata determinata per poco meno dell'1% delle forze armate.

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Diventa ovvio che la patologia neurologica non si libera dal dovere onorevole, e il futuro draftee sarà comunque portato nell'esercito.

Profilassi terapeutica della sindrome di Kemmerly

Non sono fornite misure terapeutiche e profilattiche speciali per la patologia neurologica. Tutta la prevenzione si basa sull'osservanza di regole generali simili alla prevenzione dell'osteocondrosi cervicale:

• Prevenzione dei sovraccarichi alle vertebre cervicali e ai muscoli.
• Rispetto di una dieta equilibrata.
• Stile di vita attivo.
• Prevenzione delle malattie infettive.
• Esame preventivo con un neurologo.

Abbi cura di te e sii sempre in salute!

fonte: https://MoiPozvonochnik.ru/otdely-pozvonochnika/pozvonochnik/anomaliya-kimmerli

Come trattare l'anomalia di Kummerle

L'anomalia di Kimmerle o sindrome di Kimmerle è una patologia congenita, nella quale si forma un arco osseo extra nella prima vertebra cervicale. Questa neoplasia può portare alla spremitura dell'arteria che alimenta il cervello.

La contrazione si verifica principalmente durante il movimento della testa. Questo causa sintomi caratteristici dei disturbi della circolazione cerebrale: vertigini, tinnito, coordinazione alterata, mosche nere e oscurità prima degli occhi.

La sindrome di Kimmerle viene diagnosticata sulla base dell'esame a raggi X del rachide cervicale e dell'ecografia dei vasi cerebrali.

Il trattamento della malattia è conservativo. Hai bisogno di esercizio terapeutico, massaggio e assunzione di pozioni che migliorano la circolazione cerebrale. Per trattare la sindrome meglio mezzi della medicina tradizionale. Questo trattamento ha un effetto più lieve sul corpo, migliora la circolazione cerebrale e nutre le cellule cerebrali.

Anomaly Kimmerle: che cos'è?

Nomi errati della malattia che possono essere trovati in letteratura: un'anomalia o una sindrome di Kimerli, Kimmerli o Kimberly.

La malattia fu chiamata in onore di Kimmler, il medico ungherese che lo descrisse in dettaglio. Questa sindrome si riferisce a un numero di disordini congeniti della struttura dell'articolazione del cranio e della colonna vertebrale.

In questo caso, il paziente sviluppa un anello osseo o un arco nella prima vertebra cervicale (atlanta).

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La sindrome è abbastanza comune e si sviluppa nel 10-12% delle persone. Di per sé, l'anomalia non è pericolosa e non impedisce il movimento nella regione cervicale. Tuttavia, provoca la spremitura dell'arteria che alimenta il cervello durante il movimento, specialmente quando la testa è inclinata.

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Questa anomalia è la causa di ischemia cronica e alterata circolazione cerebrale. La sindrome si manifesta una serie di sintomi sgradevoli e, successivamente, può portare a gravi conseguenze: disturbi neurologici e ictus ischemico.

Classificazione della patologia

Secondo la struttura della crescita, l'anomalia di Kimmerle può essere completa o incompleta. anomalia pieno caratterizzato formando l'intero anello, incompleto - conseguenza arcuata del corpo vertebrale.

Inoltre, l'anomalia può essere unilaterale o bilaterale. Se escrescenza formate su entrambi i lati delle atlante, che colpisce sia le arterie che portano il sangue al cervello, e la condizione umana è più grave.

Sintomi di anomalia di Kummerle

sindrome Kimmerle si manifesta con vari sintomi, ma i sintomi sono associati con apporto di sangue al cervello alterata, vale a dire le regioni posteriori.

Sintomi di patologia:

• rumore nelle orecchie;
• disturbi visivi: "mosche "stelle oscurità davanti agli occhi;
• vertigini, compromissione della coordinazione del movimento, che insorgono a causa di una violazione dell'afflusso di sangue al cervelletto;
• in alcuni casi, possono verificarsi svenimenti o grave debolezza muscolare.

I sintomi della patologia aumentano con brusche curve della testa, con una posizione scomoda della testa, tensione dei muscoli del collo.

Nei casi più gravi, il paziente ha anche i seguenti sintomi:

• tremore degli arti superiori e inferiori;
• nistagmo oculare (movimento spontaneo degli occhi);
• mal di testa costante;
• diminuzione della sensibilità o disturbi del movimento;
• la costante debolezza muscolare di un certo gruppo di muscoli;
• attacchi ischemici e ictus ischemico.

Ictus ischemico - compromissione acuta del flusso ematico cerebrale causato da ostruzione o cessazione del flusso di sangue ad un reparto specifico, che è accompagnata da danni al tessuto cerebrale.

Pertanto, la diagnosi e il trattamento tempestivi di questa condizione sono molto importanti. Ciò non solo migliorerà la qualità della vita umana, ma anche la sua vita.

diagnostica

La malattia viene diagnosticata sulla base dell'esame a raggi X del cranio e del rachide cervicale.

L'escrescenza ossea è chiaramente visibile sulle fotografie a raggi X laterali della giunzione del cranio e della colonna vertebrale.

Dopo aver determinato la presenza di un'anomalia, viene effettuato uno studio sul suo effetto sulla salute del paziente.

Se ci sono sintomi dal lato dell'udito, condurre l'audiometria e determinare la gravità dell'udito.

Condurre uno studio ecografico di vasi cerebrali, dopplerografia, contrasto e angiografia a risonanza magnetica.

Questi studi rivelano i disturbi vascolari del flusso sanguigno cerebrale e comorbidità vascolari, che possono solo peggiorare le condizioni del paziente.

Trattamento della sindrome di Kimmerle

È impossibile trattare la sindrome stessa. Nei casi critici, la medicina tradizionale effettua la rimozione chirurgica della crescita, che impedisce il flusso di sangue. Quindi, l'anomalia di Kimmerle può essere eliminata.

Tuttavia, il trattamento più spesso conservativo della malattia, mirava a migliorare l'apporto di sangue cerebrale.

Per questi scopi, è consigliabile utilizzare rimedi popolari che influenzano delicatamente le navi e migliorare la nutrizione delle cellule cerebrali.

Allo stesso tempo, i sintomi della patologia diminuiscono e la qualità della vita del paziente migliora.

Ricette popolari:

1. Celidonia. 1 cucchiaio. l. erba essiccata celidonia versare 200 ml di acqua bollente, insistere un quarto d'ora, quindi filtrare e prendere 2 cucchiai. l. infusione 3 volte al giorno. Il trattamento dura 3 settimane, quindi fai una pausa di una settimana. Non aumentare il dosaggio.
2. Cranberry. 500 g di bacche di mirtillo mescolate con 350 g di miele, aggiungere 150 g di rafano grattugiato. Tutto mescolato con un frullatore, conservato in un contenitore di vetro nel frigorifero. Prendi 2 ore. l. dopo ogni pasto.
3. Lucerna. I semi di questa pianta contengono acidi grassi insaturi, utili per nutrire il cervello. In 100 ml di acqua calda viene cotto a vapore per 1 ora. l. semi, insistono un'ora e bevono mezz'ora prima di un pasto. Prendi la medicina tre volte al giorno tutti i giorni. Il trattamento dura almeno sei mesi.
4. Luppolo. In 200 ml di acqua bollente al vapore 1 cucchiaio. l. coni di luppolo sminuzzati, insistere per un bagno d'acqua per un quarto d'ora, quindi filtrare. Prendi 1 bicchiere di infuso tre volte al giorno, ogni volta prepara una nuova droga.
5. Nard. In 200 ml di acqua bollente al vapore 1 cucchiaio. l. elecampane radice frantumata, insistere notte, quindi filtrare. Usa 2-3 cucchiai. l. 4 volte al giorno per mezz'ora prima dei pasti.
6. Origano. In 400 ml di acqua bollente al vapore 1 cucchiaio. l. Origano, insistere mezz'ora, quindi filtrato. Utilizzare 100 ml dopo ogni pasto.
7. Assenzio. In 200 ml di acqua bollente al vapore per 1 ora. l. foglie schiacciate di questa pianta, insistono 5 ore, quindi filtrano. Prendi 100 ml tre volte al giorno dopo i pasti.
8. Albero di pino Le pigne sono utilizzate in terapia. I dossi freschi sono accuratamente lavati, schiacciati e ammucchiati in bicchieri. 10-12 coni versare 500 ml di vodka, insistere in bicchieri per due settimane, quindi filtrare. 1 ora viene aggiunta a 1 tazza di acqua bollita. l. questa infusione Prendi il farmaco tre volte al giorno. Il trattamento dura una settimana, poi fai una pausa in 1 mese.
9. Madre e matrigna Le foglie di questa pianta sono macinate e cotte a vapore in acqua bollente. 1 tazza di acqua è presa per 1 bicchiere d'acqua. l. materie prime vegetali Insistere per mezz'ora, quindi filtrare. Consumare 1 cucchiaio. l. per mezz'ora prima di un pasto.
10. Mulberry. 10 foglie fresche di questa pianta vengono schiacciate e versate in mezzo litro d'acqua, fate bollire per 2-3 minuti e fate sobbollire per mezz'ora, quindi filtrate. Il brodo è bevuto al posto del tè 2-3 volte al giorno. Puoi aggiungere il miele a piacere. Ogni giorno, prepara una nuova droga. Il trattamento dura 3-4 mesi.
11. Raccolta di erbe numero 1. Vaso da tre litri riempito liberamente con teste di trifoglio rosso. Aggiungere 20 g della radice macinata della dioscorea caucasica e del grasso siberiano. Tutte le erbe versano la vodka nella parte superiore della lattina, chiudono e insistono in un luogo fresco e buio per due settimane, quindi filtrano. Conserva la tintura in una ciotola di vetro. Prendi 1 ora. l. una tal tintura tre volte al giorno per 30 minuti prima di un pasto. Il trattamento dura un mese, poi fai una pausa di un mese.
12. Raccolta di erbe numero 2. Foglie tagliuzzate di pervinca (1 ora. l.) versare 500 ml di acqua bollente e far bollire a fuoco basso per 5 minuti, quindi aggiungere 1 cucchiaio. l. fiori e foglie di biancospino e togliere dal fuoco. Insistere farmaci 2-3 ore, quindi filtrare. Bere mezzo bicchiere tre volte al giorno per un'ora prima di un pasto. Il trattamento dura almeno un mese.
13. Raccolta di erbe numero 3. Macinare e mescolare 10 grammi di foglie di Veronica e Melissa, 30 g di foglie di fragola e 40 g di una miscela di fiori e frutta di biancospino. In 300 ml di acqua bollente al vapore 1 cucchiaio. l. tale raccolta, insistere mezz'ora. Puoi aggiungere il miele a piacere. Prendi 100 ml prima dei pasti.
14. Raccolta di erbe numero 4. Macinare e mescolare su 2 parti di foglie di betulla, foglie e frutti di agrifoglio, erba di un balsamo, tè e cassia di rene e frutti di carote (semi), radici di bardana e 3 parti della radice di Eleuterococco e frutti rosa canina. 1 cucchiaio. l. Questa raccolta viene versata in 200 ml di acqua e fatta bollire per un quarto d'ora. Quindi insistere per un'ora, filtrare e portare acqua bollita a 200 ml. Prendi 1/3 di tazza tre volte al giorno dopo aver mangiato.
15. Raccolta di erbe numero 5. Macinare e mescolare 10 grammi di foglie di menta, erbe di origano, semi di lino e colore di immortelle e 20 grammi di foglie di betulla, erbe di tè del rene e frutta di biancospino. 2 cucchiai. l. Raccogliere 400 ml di acqua, portare ad ebollizione e insistere per 3 ore, quindi filtrare. Utilizzare 1/3 di tazza di infusione tre volte al giorno.

Sono inoltre utili il massaggio e l'esercizio fisico. Corsi regolari di massaggio terapeutico migliorano l'afflusso di sangue al cervello e riducono i sintomi della patologia.

Oltre al massaggio professionale, puoi fare quotidianamente le procedure da solo. È necessario strofinare e massaggiare i muscoli del collo e delle spalle per 10-15 minuti.

Ciò promuoverà il flusso di sangue alla testa e migliorerà il riempimento delle arterie.

Prevenzione delle complicanze

Il trattamento della patologia e la prevenzione delle complicanze fornisce anche uno stile di vita sano. Prima di tutto, devi proteggere il collo e proteggerti da lesioni e danni alla colonna cervicale. Un tale trauma può portare a una violazione del processo osseo e danni all'arteria.

Un paziente con sindrome di Kimmerle non è consigliato per praticare sport che richiedono turni o testa o testa (ad esempio, calcio, lotta, ginnastica).

Inoltre è necessario evitare cremagliere sulla testa, salti mortali, brusca rotazione della testa. Un effetto sfavorevole sulla circolazione cerebrale avrà un'attività fisica troppo forte.

L'allenamento sportivo regolare contribuisce al flusso di sangue verso i tessuti cerebrali, migliora la nutrizione e l'apporto di ossigeno ai tessuti e riduce i sintomi della patologia.

Le attività sportive dovrebbero essere regolari (più volte alla settimana per 30-60 minuti) e moderate.

È molto importante per i pazienti e una dieta corretta a tutti gli efetti con abbastanza frutta e verdura fresca. Una tale dieta migliorerà la nutrizione del tessuto cerebrale e ridurrà i sintomi della malattia.

Se si osservano tutte le regole di sicurezza, la malattia non si farà sentire.

fonte: http://nmed.org/anomaliya-kimmerle.html