Farmaco per abbassare i liquidi Crestor: istruzioni per l'uso

click fraud protection

Crestor - un prodotto medico usato per combattere il colesterolo in eccesso di vari tipi.

Dal punto di vista della farmacologia, si riferiscono al gruppo di fondi stanin. Dosi consigliate del farmaco nella diagnosi di omozigote tipo ipercolesterolemia familiare, l'aterosclerosi, che è necessario per diminuire i livelli di colesterolo.

Il farmaco ha un'azione ipolipemizzante e ipocolesterolemizzante, che diventa evidente entro una settimana dopo l'inizio del trattamento. La crocifera è efficace nel diabete mellito e come aggiunta a una dieta medica. Il farmaco è ben tollerato dal corpo, rispetto agli analoghi mostra un effetto meno tossico sul fegato.

Gruppo clinico e farmacologico

agente ipolipemizzante dal gruppo di statine, HMG-CoA reduttasi.

Condizioni di congedo dalle farmacie

È rilasciato su prescrizione medica.

Listino prezzi

Quanto costa un Crestor? Il prezzo medio nelle farmacie è al livello di2 800 rubli.

.

Forma di emissione e composizione

farmaco Crestor disponibile in forma di compresse per la somministrazione orale di dosaggio 5, 10, 20 e 40 mg a seconda del contenuto di una compressa maggiore componente attivo.

instagram viewer

  • In una compressa del farmaco contiene 5, 10, 20 o 40 mg di calcio rosuvastatina e altre sostanze (Cellulosa microcristallina, crospovidone, lattosio monoidrato, fosfato di calcio, idrossipropilmetilcellulosa, E171, E172, triacetato glicerolo, magnesio stearato).

La medicina è imballata in bolle di 28 pezzi in un pacco di cartone (2 bolle con 14 targhe).

Effetto farmacologico

Il farmaco ipolipidemizzante, un inibitore competitivo selettivo della HMG-CoA reduttasi.

Crestor riduce elevata concentrazione di colesterolo LDL (LDL-C), colesterolo totale, trigliceridi (TG) e all'aumentare della concentrazione alta lipoproteina-colesterolo densità (HDL-C), e riduce anche la concentrazione di apolipoproteina B (apoB) neLPVP-colesterolo, VLDL-colesterolo, VLDL-TG e aumenta la quantità di apolipoproteina A-I (ApoA-I) (vedi. Tabelle 1 e 2) diminuisce il rapporto di LDL-C / HDL-C, colesterolo / HDL-colesterolo totale e LDL rapporto neLPVP / HDL-C e apoB / ApoA-1.

L'effetto terapeutico diventa evidente entro 7 giorni dopo l'inizio della terapia. Dopo 14 giorni di trattamento, raggiunge il 90% del massimo effetto possibile. Di solito l'effetto terapeutico massimo è raggiunto dalla 4a settimana di terapia.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta? La croce è mostrata nei seguenti casi:

  1. Ipertrigliceridemia (oltre alla dieta);
  2. Ipercolesterolemia familiare omozigote (in aggiunta o in altri ipolipemizzanti terapia dieta o mancanza di efficacia a questi metodi);
  3. Ipercolesterolemia mista o ipercolesterolemia primaria (incluso eterozigote familiare ipercolesterolemia), oltre alla dieta, quando esistono altre terapie non farmacologiche insufficiente;
  4. La prevenzione primaria di ictus, infarto e rivascolarizzazione arteriosa in pazienti adulti con un aumento del rischio di malattia coronarica;
  5. Rallentare la progressione dell'aterosclerosi (in aggiunta alla dieta nei pazienti con le indicazioni per il trattamento, volto a ridurre la concentrazione di colesterolo totale e colesterolo lipoproteico a bassa densità densità).

Controindicazioni

Per compresse da 40 mg:

  • pazienti della razza asiatica;
  • somministrazione simultanea di ciclosporina;
  • uso eccessivo di alcol;
  • ricevimento simultaneo di fibrati;
  • aumento della sensibilità alla rosuvastatina o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
  • condizioni che possono portare ad un aumento della concentrazione plasmatica di rosuvastatina;
  • nelle donne: gravidanza, allattamento, mancanza di metodi adeguati di contraccezione;
  • intolleranza al lattosio, deficit di lattasi o glucosio-galattosio (formulazione contiene lattosio);
  • malattia epatica in fase attiva, compresa persistente elevazione delle transaminasi sieriche e qualsiasi aumento di attività transaminasi nel siero (più di 3 volte rispetto al ULN);
  • pazienti con fattori di rischio per miopatia / rabdomiolisi, cioè, insufficienza renale moderata gravità (CC inferiore a 60 ml / min) ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattie muscolari miotoksichnost nei pazienti trattati con altri inibitori della HMG-CoA reduttasi o fibrati in storia.

Per compresse da 10 mg e 20 mg:

  • miopatia;
  • somministrazione simultanea di ciclosporina;
  • nelle donne: gravidanza, allattamento, mancanza di metodi adeguati di contraccezione;
  • pazienti che sono predisposti allo sviluppo di complicanze miotossiche;
  • aumento della sensibilità alla rosuvastatina o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
  • disfunzione renale grave (KK inferiore a 30 ml / min);
  • intolleranza al lattosio, deficit di lattasi o glucosio-galattosio (formulazione contiene lattosio);
  • malattia epatica in fase attiva, compresa persistente elevazione delle transaminasi sieriche e qualsiasi aumento di attività transaminasi nel siero (più di 3 volte rispetto al LSN) w

Può essere preso con cautela:

Per compresse da 10 mg e 20 mg: la presenza di un rischio di miopatia / rabdomiolisi - insufficienza renale, ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattie muscolari ereditarie e precedente storia di tossicità muscolare con altri inibitori o fibrati della reduttasi HMG-CoA; uso eccessivo di alcol; età finita 65 anni; condizioni in cui si è verificato un aumento della concentrazione plasmatica di rosuvastatina; razza (razza asiatica); appuntamento simultaneo con fibrati (cfr. sezione "Farmacocinetica malattia del fegato nella storia; sepsi; ipotensione arteriosa; vasta chirurgia interventi, lesioni; gravi disordini metabolici, endocrini o elettrolitici; convulso incontrollato convulsioni.

Per compresse da 40 mg: insufficienza renale di bassa gravità (QC superiore a 60 ml / min); età superiore a 65 anni; malattia del fegato nella storia; sepsi; arterioso ipotensione; interventi chirurgici estesi, traumi; gravi disordini metabolici, endocrini o elettrolitici; convulso incontrollato convulsioni.

Uso in gravidanza e allattamento

Il farmaco Krestor è controindicato per l'uso nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento.

Le donne sessualmente mature che ricevono terapia con questo farmaco devono prestare attenzione a metodi efficaci e adeguati di protezione da una gravidanza non pianificata. In caso di gravidanza non intenzionale sullo sfondo della terapia, il farmaco deve essere interrotto immediatamente e assicurarsi di informare il medico sull'uso di Rosuvastin.

Dosaggio e via di somministrazione

Le istruzioni per l'uso indicano: Il crocifere è assunto per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo e in qualsiasi momento della giornata. Le compresse devono essere deglutite intere (senza schiacciare e non masticare), lavate con acqua.

  • Prima dell'inizio del ciclo di trattamento, è necessario seguire la dieta standard ipocolesterolemica (dovrebbe essere continuata per tutta la durata della terapia).

Il medico seleziona la dose di Crestor individualmente, è determinata dagli obiettivi del trattamento e dalla risposta terapeutica al trattamento, tenendo conto delle attuali raccomandazioni sulla concentrazione target di lipidi.

La dose giornaliera iniziale raccomandata per i pazienti che iniziano a prendere Krestor o per coloro che vengono trasferiti con la ricezione di altri inibitori della HMG-CoA reduttasi nei pazienti deve essere di 5 o 10 mg, la frequenza di somministrazione è 1 volta al giorno Quando si seleziona la dose iniziale dovrebbe essere guidato dalla concentrazione individuale di colesterolo e prendere in considerazione il possibile rischio di complicanze cardiovascolari ed effetti collaterali. Se necessario, è possibile aumentare la dose dopo 4 settimane.

A causa dell'elevato rischio di effetti indesiderati, un aumento della dose a 40 mg (dopo una dose aggiuntiva superiore alla dose iniziale raccomandata entro 4) settimane di trattamento) può essere eseguita solo in pazienti con ipercolesterolemia grave e alto rischio di complicanze cardiovascolari (in particolare in pazienti con ipercolesterolemia familiare che, assumendo una dose di 20 mg, non ha raggiunto il risultato desiderato e chi verrebbe monitorato medico. Si raccomanda un'osservazione particolarmente attenta per i pazienti che ricevono Krestor in una dose di 40 mg.

L'appuntamento di una dose giornaliera di 40 mg non è raccomandato per i pazienti che non hanno precedentemente consultato un medico. Dopo 14-28 giorni di trattamento e / o con un aumento della dose di Crestor, è necessario monitorare il metabolismo lipidico (se necessario, può essere necessario un aggiustamento della dose).

Pazienti con insufficienza renale grave (con clearance della creatinina inferiore a 30 ml al minuto), l'uso di Crestor è controindicato. I pazienti con insufficienza renale di gravità lieve o moderata non hanno bisogno di un aggiustamento della dose. L'uso di un Crestor in una dose di 40 mg è controindicato in pazienti con funzionalità renale compromessa moderatamente (con clearance della creatinina di 30-60 ml al minuto). I pazienti con insufficienza renale funzionale moderata devono assumere il farmaco in una dose iniziale di 5 mg.

Quando si prescrivono dosi di 10 e 20 mg, la dose iniziale raccomandata per i pazienti della razza mongoloide, così come per i pazienti con predisposizione alla miopatia non devono superare i 5 mg (applicazione di un Crestor in una dose di 40 mg controindicato).

Il crociato è controindicato per i pazienti con malattie del fegato che si verificano nella fase attiva.

I pazienti anziani non hanno bisogno di un aggiustamento della dose.

.

Effetti collaterali

Di regola, Krestor, secondo le recensioni, causa effetti collaterali in rari casi. Allo stesso tempo, la maggior parte degli studi nota il loro carattere a breve termine e debolmente espresso.

Quindi, con l'uso di Krestor, secondo le recensioni. possibile sviluppo:

  1. Mal di testa e vertigini (sistema nervoso centrale);
  2. Nausea, stitichezza e dolore addominale (tratto gastrointestinale);
  3. Eruzioni cutanee, prurito della pelle e orticaria (pelle);
  4. Reazioni di ipersensibilità, compreso lo sviluppo di angioedema (sistema immunitario);
  5. Diabete mellito di tipo 2 (sistema endocrino);
  6. Mialgia, miopatia, rabdomiolisi (sistema muscolo-scheletrico);
  7. Proteinuria (sistema urinario).

In base ai risultati della ricerca post-marketing, si stabilisce che, secondo alcune recensioni, Krestor può causare:

  1. Polineuropatia e perdita di memoria;
  2. Edema periferico;
  3. ematuria;
  4. Ittero ed epatite;
  5. artralgia;
  6. diarrea;
  7. Tosse e mancanza di respiro;
  8. Sindrome Stevens-Johnson.

In casi isolati, l'uso di Crestor ha portato allo sviluppo di depressione, sogni da incubo, disturbi del sonno, disfunzioni sessuali, insonnia.

overdose

In caso di ingestione accidentale di grandi dosi del farmaco nei pazienti, sviluppo di sintomi overdose, che si esprimono nell'oppressione del fegato e dei reni, lo sviluppo di violazioni da parte di cuore e vasi sanguigni.

Quando si verificano tali violazioni, il paziente viene sottoposto a trattamento sintomatico finalizzato a mantenere le funzioni vitali. L'emodialisi in caso di sovradosaggio è inefficace.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a usare il farmaco, leggi le istruzioni speciali:

  1. In una dose di 40 mg Crestor non è raccomandato per i pazienti che non hanno precedentemente consultato un medico.
  2. Prima di assumere il farmaco e dopo 3 mesi di trattamento, è necessario determinare gli indicatori della funzionalità epatica. Se l'attività delle transaminasi nel siero è 3 volte superiore a quella con iperplasia surrenale congenita, il trattamento deve interrompere o ridurre la dose di rosuvastatina.
  3. Dopo 2-4 settimane di trattamento e / o con aumento della dose, è necessario monitorare i parametri del metabolismo lipidico, se necessario, per correggere la dose del farmaco.
  4. Quando si assumono alte dosi di rosuvastatina, è possibile sviluppare proteinuria tubulare (per lo più transitoria), pertanto i pazienti che ricevono un farmaco alla dose di 40 mg devono monitorare la funzionalità renale.
  5. I pazienti con ipercolesterolemia che si sviluppano a causa di sindrome nefrosica o ipotiroidismo prima della nomina di Crestor devono essere trattati con la malattia di base.
  6. Se si sospetta uno sviluppo di malattia polmonare interstiziale (mancanza di respiro, tosse improduttiva, peggioramento della salute generale), il trattamento deve essere interrotto.
  7. I pazienti devono essere avvertiti che devono consultare immediatamente un medico in caso di spasmi improvvisi, debolezza muscolare o dolore, specialmente se associati a febbre e malessere. In tali pazienti, è necessario determinare l'attività della creatina fosfochinasi (CKF). Se il livello basale di CK è significativamente aumentato (5 volte maggiore rispetto all'iperplasia surrenale congenita), è necessario rimisurare dopo 5-7 giorni. Se un secondo test conferma un'attività di CPK elevata o se i sintomi sono gravi e causano disagio, il farmaco deve essere sospeso. Se i sintomi scompaiono e l'attività di CPA ritorna normale, considera la domanda di ripetizione somministrazione di Crestor o di altri inibitori della HMG-CoA reduttasi a piccole dosi con un'attenta terapia medica osservazione.

La cresta può causare vertigini, quindi è necessario prestare attenzione durante la guida mezzi e prestazioni di tipi di lavoro che richiedono la velocità delle reazioni psicomotorie e alta concentrazione di attenzione.

Interazioni farmacologiche

Quando si utilizza il farmaco, è necessario prendere in considerazione l'interazione con altri farmaci:

  1. Fibrati, gemfibrozil e dosi ipolipemizzanti di vitamina PP hanno aumentato il rischio di miopatia, quindi con un appuntamento simultaneo, la dose iniziale raccomandata di rosuvastatina è 5 mg.
  2. Con l'uso simultaneo di rosuvastatina e antagonisti della vitamina K, un aumento del tempo di protrombina (MI), e quando la dose viene abbassata o il farmaco viene ritirato, diminuisce, quindi in tali casi è necessario controllare PT.
  3. Le sospensioni di antiacidi contenenti idrossido di magnesio e alluminio portano ad una diminuzione della concentrazione plasmatica di rosuvastatina di circa il 50%. L'eritromicina riduce il parametro farmacocinetico dell'AUC del 20% e la concentrazione di rosuvastatina del 30%.
  4. Con l'uso combinato di inibitori della proteasi e Krestor, è possibile un aumento significativo dell'esposizione alla rosuvastatina.
  5. Non c'è stata interazione clinicamente significativa con digossina, fluconazolo, ketoconazolo e itraconazolo.

Recensioni

Abbiamo raccolto alcune recensioni di persone che assumono il farmaco Krestor:

  1. Lena. Crestor è il miglior farmaco di tutte le statine esistenti al momento. Mia madre accetta solo il crocifisso, già da anni. Risultati eccellenti Pieno equilibrio nel lipidogramma. Il suo cardiologo è molto contento, ma lo è ancora di più!
  2. Tatiana. Krestor è uno dei migliori farmaci a base di statine, il mio cardiologo è contento perché gli indicatori tornano alla normalità dopo la sua applicazione. Ma il prezzo del farmaco è alto, è necessario berlo a lungo in modo che gli indici del lipidogramma siano normali e colpisca il portafoglio. Ora, mentre tutto va bene, voglio passare a un'altra preparazione analogica, ma non ho ancora scelto quale e guardare i risultati, può supportare la mia condizione. In generale, è meglio non risparmiare sulla salute.
  3. Yang. L'infarto miocardico mi ha fatto pensare e pensare a quello che ho fatto con la mia salute! Anche andato al simulatore. Aumentato dolorosamente il mio colesterolo, qui mi è stata prescritta una dieta rigorosa, solo bollita e paren, sono felice, puoi mangiare frutta, proibire il fumo, è difficile tutto questo. Ho provato "Krestor" - di proposito io prendo, ma non ho osservato reazioni allergiche. È diventato più facile respirare, inoltre ho corso sul tapis roulant, allenandomi con l'allenatore. Le compresse aiutano, ma anche l'esercizio fisico è buono. Non lo so, ma farò meglio a sopportare le pillole, periodicamente, per non abituarmi, interrompo il trattamento.

analoghi

L'analogo più basilare di "Krestor" è la medicina "Rosuvastatina". Tuttavia, il mercato farmaceutico è in grado di offrire altri mezzi, non meno efficaci.

Gli analoghi eccellenti del farmaco originale sono medicine:

  • "Rozistark".
  • "Rozart".
  • "AKORT".
  • "Merten".
  • "Tevastor".
  • Il Rosacard.
  • "Roxer".
  • "Rosuvastatina di calcio".
  • "Rozikor".
  • "Rustor".
  • "Rosuvastatin-NW".
  • "Rozulip".

Prima di usare analoghi, consultare il medico.

Condizioni di conservazione e durata

Tenere la balestra lontano dalle mani dei bambini in un luogo fresco. La temperatura ambiente non può superare i +29 gradi, in modo da non indebolire l'impatto e l'efficienza del componente principale. L'apertura del blister non ha alcun effetto sulla durata di conservazione.

Poiché la produzione del tablet deve essere utilizzata entro 36 mesi.


Come scegliere i probiotici per l'intestino: una lista di farmaci.


Sciroppi per la tosse efficaci ed economici per bambini e adulti.


Moderni farmaci antinfiammatori non steroidei.


Revisione delle compresse dall'aumentata pressione della nuova generazione.

I farmaci antivirali sono economici ed efficaci.

Iscriviti Alla Nostra Newsletter

Pellentesque Dui, Non Felis. Mecenate Di Sesso Maschile