Distrofia retinica: cos'è?

La retina è il componente di collegamento tra i componenti ottici e il centro visivo del cervello. Partecipa alla trasformazione della luce in un'immagine visiva. Quando la retina si assottiglia per qualche motivo, la visione inizia a cadere.

La distrofia retinica può apparire indipendentemente dall'età della persona, mentre non può manifestarsi in alcun modo, ma allo stesso tempo si verificano cambiamenti irreversibili.

In questo articolo parleremo di quanto sia pericolosa la degenerazione retinica e di come curarla adeguatamente ed efficacemente.

Cos'è?

La distrofia retinica è una patologia della visione, causata da processi irreversibili distruttivi nella retina dell'occhio.Questa malattia degenerativa è caratterizzata da una lenta progressione, ma è una delle cause più frequenti di perdita della vista nella vecchiaia.

La distrofia retinica nella maggior parte dei casi si trova negli anziani.

Il gruppo di rischio comprende le persone con miopia, con malattie vascolari, diabetici e ipertensione. Questa malattia può essere trasmessa per via ereditaria, quindi coloro i cui genitori hanno avuto un problema simile, si raccomanda di essere esaminati regolarmente.

Esistono diversi tipi di distrofia retinica:

1. Ereditaria.A sua volta, è anche suddiviso in due sottospecie:
   • Spot bianco.Tale degenerazione è congenita e si manifesta fin dalla tenera età. E la visione comincia a cadere anche prima che il bambino andasse a scuola.
   • Pigmentosa.La natura della distrofia pigmentaria non è stata ancora completamente studiata. Ma questa malattia appare come risultato della rottura delle cellule fotosensibili, che sono responsabili della visione al buio. Tale distrofia procede piuttosto lentamente, alternandosi con esacerbazione con sollievo temporaneo. Di solito la distrofia pigmentaria inizia a manifestarsi in età scolare, e all'età di venti anni può essere chiaramente diagnosticata.
2. Acquisita.Questo tipo di distrofia retinica è tipica per gli anziani. Accade anche che la distrofia acquisita sia associata a varie patologie della vista correlate all'età, per esempio, con cataratta e disordini metabolici nei tessuti oculari. La retina acquisita ha tre sottospecie:
   • Centrale.I processi degenerativi si verificano nella regione maculare (centrale), dove si trova il sito della visione più chiara. Ha due forme: asciutto e bagnato. Nel primo caso, i metaboliti si accumulano tra la coroide e la retina sotto forma di coaguli. E nel secondo caso, nuovi vasi appaiono, attraverso le pareti di cui sudano sangue o liquido, che porta alla comparsa di edema retinico e alla sconfitta dei fotorecettori.
   • periferica. In questo caso, la regione periferica soffre. Tale distrofia è difficile da diagnosticare, perché non ci sono sintomi significativi. Ci sono anche distrofia della retina corioretinica periferica (PCRD).
   • generalizzata. La distrofia generalizzata colpisce tutte le parti della retina.

A sua volta, la distrofia della retina periferica ha anche diversi tipi:

• Lattice.È tipico per le persone con distacco di retina. Di solito succede immediatamente su due occhi. All'esame, il medico vede una serie di bande bianche (vasi) sul fondo. Tra le navi compaiono zone rosa di diradamento, rotture.
• Ineyed come. I cambiamenti avvengono nel fondo e sono bilaterali e simmetrici. Alla periferia appaiono "scaglie" di una tonalità giallo-bianca.
• "La traccia di una lumaca". Sulla retina appaiono piccole inclusioni bianche con un gran numero di piccoli fori. Le aree interessate si uniscono e formano zone che assomigliano a una traccia di una coclea. Possono apparire rotture rotonde di grandi dimensioni.
• Racemosa.Appare sotto forma di cisti alla periferia del fondo. Le cisti possono fondersi l'una con l'altra. Quando una persona cade o colpisce, le cisti possono lacerarsi, il che porta alla comparsa di rotture.
• "Pavimento di ciottoli".All'esame, il dottore vede foci bianchi ovali circondati da particelle di pigmento.
• Retinoschisi. Questo è un fascio retinico che può essere congenito o acquisito. Nel secondo caso, la retinosi può verificarsi con miopia e in età avanzata.

motivi

Le principali cause della comparsa della distrofia retinica includono:

1. Varie malattie degli occhi e processi infiammatori(miopia, uveite).
2. Malattie infettive e intossicazioni.
3. Lesioni agli occhi a seguito di lividi, ictus e così via.
4. Predisposizione genetica alla distrofia.
5. Varie malattie sistemiche(diabete, ipertensione, problemi alla tiroide e ai reni, aterosclerosi e così via).

Tutti questi motivi, ad eccezione della predisposizione genetica, non possono sempre contribuire alla comparsa della distrofia retinica, ma sono fattori di rischio.

I medici dicono che le persone in sovrappeso e con cattive abitudini hanno un'alta probabilità di sviluppare la distrofia retinica. La bassa pressione sanguigna durante il secondo trimestre di gravidanza porta ad alterazioni della circolazione e scarsa nutrizione della retina. Pertanto, anche le donne in gravidanza sono a rischio.

sintomi

I sintomi della distrofia dipendono dal suo tipo.Quindi la distrofia periferica della retina può procedere senza alcun sintomo per molto tempo, quindi viene diagnosticata, di regola, abbastanza per caso. I primi segni ("vola" e lampeggia) appaiono solo quando ci sono lacrime.

Con la distrofia centrale, una persona vede le linee rette distorte, le aree del campo visivo cadono.

Altri sintomi: visione alterata, cambiamento nella normale percezione dei colori, visione offuscata, distorsione dei campi visivi, visione alterata.

diagnostica

Per diagnosticare la distrofia retinica, sono necessari i seguenti esami:

1. Indagine su campi visivi;
2. Ricerca della percezione del colore;
3. Controllo dell'acuità visiva;
4. Esame del fondo usando l'obiettivo Goldman;
5. Angiografia a fluorescenza (esame dei vasi degli occhi);
6. Esame ultrasonico ed elettrofisiologico degli occhi;
7. Analizza per determinare lo stato del metabolismo del corpo.

I geni della distrofia retinica

trattamento

Per curare la distrofia della retina, potrebbe volerci molto tempo.È piuttosto difficile, e non è sempre possibile ottenere un risultato positivo.

Non sarà possibile ripristinare la vista, quando si è verificata una esacerbazione della distrofia. In questo caso, il trattamento è mirato a rallentare la progressione della distrofia, rinforzando i vasi e i muscoli degli occhi, ripristinando il metabolismo nei tessuti oculari.

Il trattamento con farmaci si basa sull'uso di tali farmaci come:

• antiossidanti;
• Angioprotectors;
• corticosteroidi;
• Preparati vitaminici;
• Preparati contenenti luteina;
• Vasodilatazione e farmaci rinforzanti della parete vascolare.

Trattamento conservativo della retina

È necessario sapere che questi farmaci possono essere efficaci solo nelle prime fasi dello sviluppo della distrofia retinica.

All'inizio della malattia, la fisioterapia dà buoni risultati. Ha lo scopo di rafforzare la retina e i muscoli degli occhi. I metodi di fisioterapia più comunemente utilizzati:

• Elettro- e Fonoforesi;
• Irradiazione laser del sangue;
• Terapia ad ultrasuoni e microonde;

L'intervento chirurgico viene eseguito per migliorare la circolazione sanguigna nei vasi oculari e i processi metabolici nella retina. Nel caso della distrofia umida, è necessario un intervento chirurgico per rimuovere il fluido dalla retina.

Uno dei metodi moderni per trattare la distrofia retinica è la coagulazione laser. Ti permette di prevenire il distacco.Quando viene eseguita la coagulazione laser, le aree danneggiate vengono cauterizzate in altre aree a una certa profondità. Il laser non tocca le aree sane.Sfortunatamente, l'uso della coagulazione laser non può restituire la vista persa, ma è possibile interrompere ulteriormente la distruzione della retina.

complicazioni

Nelle persone affette da distrofia retinica, le complicanze non si verificano molto spesso. Ma il più pericoloso di loro sono rotture, distacco della retina e completa perdita della vista. Pertanto, è molto importante rilevare la malattia nel tempo e iniziare il trattamento.

prevenzione

Il principale metodo di prevenzione è la diagnosi tempestiva. Questo è particolarmente vero per la distrofia periferica.

Chi è a rischio o ha una fase iniziale di distrofia deve sottoporsi a un esame almeno una volta all'anno. Le donne incinte devono sottoporsi all'esame del fondo all'inizio e alla fine della gravidanza.

Uno stile di vita sano, il rifiuto delle cattive abitudini, una corretta alimentazione sono anche buone misure per prevenire la distrofia.

video

risultati

La distrofia della retina può portare al distacco e al deterioramento dell'acuità visiva. Sfortunatamente, in questo caso è impossibile ripristinare la vista, ma è possibile interrompere la progressione della malattia.

Si raccomanda alle persone affette da distrofia di indossare occhiali da sole, di seguire una dieta bilanciata, di essere trattati in modi prescritti da un oculista e due volte all'anno per essere esaminati.