La malattia di Kawasaki nei bambini e negli adulti: che cos'è, le cause e il trattamento

Da questo articolo otterrete tutte le informazioni necessarie sulla sindrome di Kawasaki. Il meccanismo di sviluppo della patologia, le possibili cause del suo verificarsi, i sintomi, i metodi diagnostici e i metodi di trattamento.contenuti

di questo articolo:

• cause della sindrome
• sintomi della sindrome di Kawasaki diagnosi
• Kawasaki Kawasaki sindrome Complicazioni di trattamento
• prevede malattia di Kawasaki

- una grave malattia rara caratterizzata da lesioni infiammatorie delle arterie coronarie e il resto di tutte le dimensioni. Si sviluppa principalmente nei bambini sotto i 5 anni, molto meno spesso negli adulti all'età di 20-30 anni.1,5 volte più spesso rilevato nei ragazzi.

Questa malattia è anche chiamata nodulare nodosa infanzia sindrome vasculite generalizzata nodo mukokutannogo linfa. E 'pericoloso per le sue complicazioni, tra cui la formazione e la rottura di aneurismi, miocardite, artrite, meningite asettica, e altri. Grazie allo sviluppo di difetti cardiaci nei bambini di questa patologia nei paesi sviluppati in vista della febbre reumatica.

Il meccanismo di sviluppo è il seguente. Per ragioni ancora non definite, il corpo inizia a sviluppare anticorpi contro le proprie cellule endoteliali, di cui sono composte le pareti dei vasi. A causa di risposte immunitarie in questi cambiamenti patologici cominciano a verificarsi:

Senza trattamento, fibrosi delle pareti vascolari inizia in 1-2 mesi, l'arteria si restringe, e nei casi più gravi, completamente chiuso, sviluppa "chiusura" dei vasi. Al momento

spesso iniziata con una prognosi favorevole terapia adeguata, ma in alcuni casi v'è il rischio di morte( fino al 3% del numero totale dei casi) da trombosi arteriosa o infarto del miocardio.

La sindrome di Kawasaki si riferisce a reumatologici, quindi il suo trattamento è impegnato in un reumatologo. A seconda della complessità della situazione, un cardiologo o un cardiochirurgo possono essere collegati al trattamento.

cause della sindrome di Kawasaki

Reumatologia finora non ha dati precisi inequivocabili sulle cause di infiammazione delle pareti dei vasi. Ci sono diverse teorie sullo sviluppo della sindrome. Il più riconosciuto - predisposizione ereditaria, insieme con l'influenza sui microrganismi organismo virale e batterica natura - virus di Epstein-Barr, parvovirus, Rickettsia, virus herpes simplex, spirochete, retrovirus, streptococchi, stafilococchi. Fino al 10% delle persone i cui antenati hanno sofferto la malattia di Kawasaki, anche ottenerlo.

Prerequisiti per lo sviluppo della sindrome:

• Race. La propensione alla malattia si trova negli asiatici.
• Funzioni di immunità protettiva ridotte.i sintomi della malattia

sono 3 periodo vasculite generalizzata:

La sindrome di Kawasaki nei bambini inizia violentemente e violentemente. La temperatura sale a 39,0-40,0 gradi, è di natura intermittente, dura per i primi 5-7 giorni, e senza trattamento - fino a 2 settimane. Un aumento della durata del periodo febbrile è un brutto segno per un'ulteriore prognosi. In un contesto di crescente regionali temperatura febbrile( di solito cervicale) linfonodi, uniti in sintomi di intossicazione - grave debolezza, aumento della frequenza cardiaca, dolori addominali, nausea, diarrea. Il bambino sta soffrendo una grave malattia, diventando irritabile, irrequieto. Piange spesso, rifiuta il cibo, non dorme bene.

manifestazioni cutanee

si sviluppano nei primi 5 settimane di malattia. Sul corpo ci sono piccole vescicole skarlatino- o eruzioni cutanee morbilliformi. I suoi elementi sono disposti sulla membra, corpo, inguine. A poco a poco, i piedi e le palme appaiono arrossate zone della pelle si ispessisce inizia a male, a causa di ciò che il movimento delle dita limitato. Piedi si gonfiano. Eruzioni cutanee testati 7 giorni dopo la comparsa di eritema e persiste fino a 3 settimane dopo che la pelle comincia a sfaldarsi.

lesioni della mucosa nella fase acuta si manifesta come congiuntiviti in entrambi gli occhi. Alcuni di esso è affiancato da uveite anteriore - infiammazione più elementi contemporaneamente coroide. La mucosa della bocca è rossa, diventa secca, le labbra coperte crepe sanguinanti dolorose, tonsille aumentati, colore cambia lingua a porpora.sintomi

della sindrome di Kawasaki: pokarsnenie occhio pokarsnenie e il sigillo di arresto della pelle, della lingua cremisi, allargata linfonodi cervicali nodi

cambiamenti nei vasi sanguigni e del cuore nella malattia di Kawasaki nei bambini portano allo sviluppo di miocardite con dolore, tachicardia o aritmia, mancanza di respiro, complicato da insufficienza spesso acutacuore. Meno spesso infiammato pericardio - il pericardio - e formato il mitrale o rigurgito aortico. Nel 25% dei casi si verifica in 5-7 settimane estensione delle singole sezioni delle pareti dei vasi coronarici. E 'possibile l'emergere dell'aneurisma succlavia, il gomito o arterie coscia.danni

Joint rilevato in circa il 35% dei pazienti con articolazioni infiammate piccole e grandi con sintomi corrispondenti.

infiammazione delle arterie coronarie nella sindrome di Kawasaki in adulti porta alla perdita di elasticità e aneurismi multipli( estensioni), in modo che essi hanno notevolmente aumentato il rischio di malnutrizione, o infarto del miocardio, trombosi, la calcificazione e l'aterosclerosi precoce. I pazienti preoccupati per il dolore nel cuore e le articolazioni, disturbi del ritmo cardiaco e il lavoro digestivo. In alcuni casi, possono sviluppare la meningite, uretriti, lesioni del tratto digestivo.pazienti

hanno problemi con un'operazione nota. Alcune attività quotidiane, come scalare una collina, camminare di buon passo o fare jogging, sollevamento pesi, diventa difficile.

Dopo il trattamento l'espansione patologica delle pareti dei vasi negli adulti rimangono, ma diminuisce nel tempo e può scomparire completamente.

sindrome di Kawasaki Kawasaki Diagnostica

malattia è confermata dal fondo alla 5 giorni la febbre di almeno 4 criteri diagnostici clinici. Tra questi:

• congiuntivite in entrambi gli occhi.
• locale( cervicale) adenopatia.
• polimorfico un'eruzione cutanea su tutto il corpo. I sintomi
• lesioni della mucosa orale.arrossamento
• , ispessimento della pelle dei piedi e le palme con il loro gonfiore.
• Peeling di mano per 2-3 settimane dopo l'inizio della malattia. Se l'esame

rivelato aneurismi arterie coronarie, allora la diagnosi è sufficiente a 3 funzioni aggiuntive.

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atipiche( part-time), sindrome di Kawasaki è diagnosticata in presenza di 2-3 criteri di cui sopra. Questo perché i sintomi possono essere causati da altre malattie. Per il quadro clinico completo della malattia non è sufficiente nel complesso di dati oggettivi. Metodi

diagnostici

Studi di laboratorio	Instrumental indagini
CBC	ECG
cuore «Biochimica» Sangue	ultrasuoni
Analisi delle urine	X-ray del
torace Lo studio del cerebro-spinale	angiografia fluido delle arterie coronarie

E 'importante fare una diagnosi differenziale della sindrome influenzaleStevens-Jones, la rosolia, il morbillo, la scarlattina, micoplasma polmonite, artrite reumatoide, infezioni adenovirus, mononukleoZom.

multistrato tomografia computerizzata( TCMS) coronarica, 3D-ricostruzione. Aneurismi sono indicati da frecce

Trattamento di Kawasaki sindrome

Questa malattia è ben curata e guarita completamente, anche se non è escluso i casi di morte a causa dello sviluppo di complicanze gravi, come l'infarto del miocardio. La prima diagnosi di malattia di Kawasaki, e il trattamento è iniziato, il più favorevole la prognosi.

Perché le cause esatte della malattia non sono stati stabiliti, cure al fine di eliminare le cause, non è previsto. Per il sollievo dei sintomi e la prevenzione di ulteriore sviluppo di farmaci infiammatori utilizzati nella tabella sottostante. Titolo

droga o gruppi di azione farmacologica	applicazione di droga principale
Immunoglobuline	.Entra / gocciola per 9-12 ore al giorno. L'effetto migliore si ottiene quando viene somministrato nei primi 10 giorni di malattia. Riduce l'infiammazione delle pareti delle arterie. Acetilsalicilico acido
	Grandi dosi somministrate in periodo di febbrile( 5 giorni), con un dosaggio di riduzione dei profilattici prossimi 2-3 mesi. Aspirina fluidifica il sangue, riduce l'infiammazione, riduce il rischio di coaguli di sangue.
anticoagulanti - clopidogrel, warfarin	raccomandato per i bambini con aneurismi individuati ai fini della prevenzione della trombosi.

bambini devono sempre essere vaccinati contro la varicella, influenza, che un uso prolungato di alte dosi di aspirina, insieme a queste infezioni aumenta il rischio di encefalopatia epatica acuta -. . sindrome di Reye.corticosteroidi

è controversa. Si è dimostrato che gli ormoni aumentano il rischio di aneurisma e trombosi coronarica.complicazioni

cancrena

dito prognosi della malattia di Kawasaki

Nonostante la probabilità di complicanze in questa patologia prognosi è favorevole..Con il trattamento tempestivo iniziato, il recupero avviene in 6-10 settimane. La morte si conclude solo nel 0,8-3% dei casi gravi, quando il trattamento non è iniziato nel tempo;la morte si verifica da un attacco di cuore, trombosi, almeno - miocardite con grave insufficienza cardiaca.