famotidina

width = La famotidina è un farmaco che appartiene al gruppo degli antagonisti del recettore H2 dell'istamina. Questo strumento viene utilizzato nel trattamento dell'ulcera peptica e dell'esofagite da reflusso.

Il farmaco sopprime la secrezione di acido cloridrico come propria. Ciò è dovuto alla stimolazione di gastrina, istamina e acetilcolina. In questo caso, l'attività degli enzimi che abbattono le proteine - la pepsina - diminuisce. L'effetto terapeutico si verifica 60 minuti dopo una singola dose e dura da 12-14 ore.

Prima di usare il farmaco, è necessario ricordare che può nascondere i sintomi causati dal carcinoma dello stomaco. Pertanto, prima dell'inizio della terapia, è necessario escludere eventuali neoplasie maligne. Il rifiuto di prendere dovrebbe essere graduale, poiché vi è il rischio di sviluppare una sindrome da rimbalzo dovuta ad una brusca cancellazione. Con una terapia prolungata di pazienti con indebolimento del sistema immunitario e disturbi nervosi, sono possibili lesioni batteriche dello stomaco e un'ulteriore diffusione dell'infezione.

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Gruppo clinico e farmacologico

Il bloccante dei recettori H2 dell'istamina. Farmaco antiulcera

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prezzo

Quanto costa la famotidina nelle farmacie? Il prezzo medio è al livello di25 rubli.

Composizione e forma di rilascio

La droga Famotidina è disponibile sotto forma di compressa per uso orale (orale). Hanno una forma rotonda, colore marrone, superficie liscia biconvessa.

Le compresse contengono l'ingrediente attivo famotidina in una quantità di 20 o 40 mg.
Ulteriori elementi sono: amido, stearato di magnesio, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodio, biossido di silicio, talco, nonché biossido di titanio, idrossipropilmetilcellulosa, ossido di ferro, macrogol 600.

Le compresse sono confezionate in un blister per 10 pezzi. La confezione di cartone contiene 2 o 3 blister con compresse, oltre alle istruzioni per l'uso del farmaco.

Effetto farmacologico

Il bloccante dei recettori H2-istamina della terza generazione. Sopprime i prodotti basali e dell'acido cloridrico stimolati dall'istamina, dalla gastrina e dall'acetilcolina.

Riduce l'attività di pepsina. Rafforza i meccanismi protettivi della mucosa dello stomaco e promuove la guarigione del danno associato all'azione dell'acido cloridrico (incl. cessazione del sanguinamento gastrointestinale e cicatrizzazione delle ulcere da stress) aumentando la formazione di muco gastrico, il contenuto in esso glicoproteine, stimolazione della secrezione di bicarbonato da parte della mucosa gastrica, sintesi endogena di prostaglandine in essa e velocità rigenerazione. In sostanza non cambia la concentrazione di gastrina nel plasma.

Inibisce debolmente il sistema ossidasi del citocromo P450 nel fegato. Dopo somministrazione orale, l'effetto inizia dopo 1 ora, raggiunge un massimo entro 3 ore. La durata del farmaco in una singola dose dipende dalla dose e varia da 12 a 24 ore.

Indicazioni per l'uso

Questo farmaco è raccomandato per l'uso in tali malattie e condizioni come:

gastroduodenite erosiva - lesione patologica della membrana mucosa del duodeno e dello stomaco;
sensazioni spiacevoli e dolori allo stomaco contro l'uso di antibiotici, grave stress;
La sindrome di Zollinger-Ellison è un complesso sintomatico specifico causato da un tumore che produce gastrina del duodeno o del pancreas;
malattie ulcerative degli organi interni;
dispepsia funzionale - disagio e disagio nel pancreas dopo aver mangiato;
aumento dell'acidità gastrica, che è accompagnata da eruttazioni e bruciore di stomaco;
sanguinamento nel tratto gastrointestinale di varie eziologie;
adenomatosi poliendocrina - una malattia caratterizzata dalla formazione di aumenti in 2 o più ghiandole endocrine.

Controindicazioni

La famotidina non è prescritta per l'allattamento al seno, intolleranza ai componenti, durante la gravidanza.

Con cirrosi del fegato con concomitante encefalopatia portosistemica, con patologia dei reni, sistema epatico, in pediatria nominare con cautela.

Uso previsto per la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza è possibile solo se il potenziale beneficio per la madre supera il rischio per il feto.

Il farmaco penetra nel latte materno. Durante l'allattamento, la famotidina deve essere interrotta o l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Dosaggio e via di somministrazione

Come indicato nelle istruzioni per l'uso Famotidina assunta per via orale, senza masticazione, compressa con acqua a sufficienza.

Quando reflusso-esofagite - 20-40 mg 2 volte al giorno per 6-12 settimane.
Per dispepsia associata ad un aumento della funzione secretoria dello stomaco, nominare 20 mg 1 -2 volte al giorno.
Per prevenire le recidive di ulcera peptica dello stomaco e del duodeno: 20 mg una volta prima di coricarsi.
Con la sindrome di Zollinger-Ellison, la dose del farmaco e la durata del ciclo di trattamento sono stabilite individualmente. La dose iniziale di solito è di 20 mg ogni 6 ore e può essere aumentata a 160 mg ogni 6 ore.
Con ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nella fase di esacerbazione, ulcere sintomatiche, Gastroduodenite erosiva viene solitamente prescritta a 20 mg due volte al giorno o 40 mg una volta al giorno per notte. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 80-160 mg. Il corso del trattamento è di 4-8 settimane.
Per prevenire l'aspirazione di succo gastrico con anestesia generale nominano 40 mg di sera e / o di mattina prima dell'operazione.

In caso di insufficienza renale, se la CK è inferiore a 30 ml / min o se il contenuto di creatinina sierica è superiore a 3 mg / 100 ml, la dose giornaliera del farmaco deve essere ridotta a 20 mg.

Per la prevenzione di sanguinamento ricorrente dal tratto gastrointestinale superiore - 20 mg due volte al giorno per 3-4 settimane.

Reazioni avverse

Sullo sfondo dell'uso di compresse di Famotidina Gli effetti collaterali di vari organi e sistemi possono svilupparsi:

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, broncospasmo, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, shock anafilattico.
Dall'ematopoiesi: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, pancitopenia, ipoplasia, aplasia del midollo osseo.
Da parte dell'apparato digerente: secchezza delle fauci, nausea, vomito, dolore addominale, stitichezza, diarrea, perdita appetito, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche ittero colestatico, epatite, acuta pancreatite.
Dal lato del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, astenia, sonnolenza, insonnia, stanchezza, depressione, agitazione, ronzio nelle orecchie, allucinazioni, confusione, visione offuscata percezione.
Dal sistema cardiovascolare: abbassamento della pressione sanguigna, bradicardia, blocco atrioventricolare, aritmia, vasculite.
Da parte del sistema riproduttivo: con assunzione prolungata di grandi dosi - iperprolattinemia, ginecomastia, amenorrea, diminuzione della libido, diminuzione della potenza.
Altro: acne, alopecia, febbre, artralgia, mialgia.

La comparsa di segni di sviluppo di reazioni patologiche negative sullo sfondo di assunzione di compresse è la base per fermare il farmaco e chiamare un medico.

overdose

Nel caso di un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata di compresse di famotidina, si verifica vomito, sviluppa eccitamento motorio, tremore (tremore) degli arti, contrazioni cardiache più frequenti (Tachicardia). In questo caso vengono lavati stomaco, intestino, assorbenti intestinali e terapia sintomatica.

Ad oggi non esiste un antidoto specifico per il farmaco.

Istruzioni speciali

I pazienti con ustioni potrebbero dover aumentare la dose del farmaco a causa dell'aumentata clearance.

L'efficacia del farmaco nell'inibire la secrezione notturna dell'acido nello stomaco può essere ridotta fumando.

Se una dose viene dimenticata, deve essere assunta il prima possibile; Non prendere se è il momento di prendere la dose successiva; non raddoppiare la dose.

I sintomi dell'ulcera duodenale possono scomparire entro 1-2 settimane, la terapia deve essere seguita. continuare fino a quando la cicatrizzazione non è confermata dai dati endoscopici o ai raggi x ricerca. Può mascherare i sintomi associati al carcinoma dello stomaco, quindi prima di iniziare il trattamento, è necessario escludere la presenza di neoplasie maligne. Sono stati cancellati gradualmente a causa del rischio di sviluppare la sindrome "rimbalzo" con una brusca cancellazione.

Con il trattamento a lungo termine dei pazienti indeboliti, così come sotto stress, sono possibili lesioni batteriche dello stomaco con conseguente diffusione dell'infezione. I bloccanti dei recettori H2-istamina devono essere assunti 2 ore dopo la somministrazione di itraconazolo o ketoconazolo per evitare una significativa riduzione del loro assorbimento. Contrasta l'influenza di pentagastrina e istamina sulla funzione di formazione degli acidi dello stomaco.

Sopprime la reazione cutanea all'istamina, portando così a risultati falsi negativi (prima del dermico diagnostico campioni per la rilevazione di una reazione allergica cutanea di tipo immediato, si raccomanda l'uso di bloccanti del recettore H2-istamina cessare).

Durante il trattamento, evitare di mangiare cibi, bevande e altri farmaci che possono causare irritazione della mucosa gastrica.

Compatibilità con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di antiacidi, il sucralfato presenta una diminuzione dell'intensità assorbimento di famotidina, quindi, una pausa tra l'assunzione di questi farmaci dovrebbe essere almeno 1-2 ore.

Inibisce il metabolismo nel fegato di fenazone, aminofenazone, diazepam, esobarbital, propranololo, metoprololo, lidocaina, fenitoina, teofillina, anticoagulanti indiretti, glipizide, buformina, metronidazolo, caffeina, bloccanti dei canali del calcio "lenti triciclici antidepressivi. Aumenta l'assorbimento di amoxicillina e acido clavulanico.

A causa dell'aumento del pH del contenuto dello stomaco con assunzione simultanea può diminuire l'assorbimento di ketoconazolo e itraconazolo.

I farmaci che deprimono il midollo osseo aumentano il rischio di sviluppare neutropenia.

Recensioni

Ti consigliamo di leggere le recensioni delle persone che hanno utilizzato Falimint:

Julia. Il papà accetta la famotidina, ha qualcosa con il suo stomaco e in qualche modo non era in farmacia e il farmacista ha dato la ranitidina, ha detto che era lo stesso. Niente del genere, forse la composizione è simile, ma la ranitidina non aiuta tanto quanto la famotidina. Qui hai gli stessi farmaci.
veccia. Una volta questo farmaco mi ha salvato. Ho bevuto la mattina a stomaco vuoto al lavoro e per circa 15 minuti ero così contorta, non riuscivo a raddrizzarmi. Budella ritorta, contorta, non so cosa fosse. Ma il mio amico mi ha dato un tablet famotidina e in circa 20 minuti ho iniziato a lasciarlo andare, e dopo un'altra mezz'ora come se nulla fosse successo, ho già lavorato. Non so cosa sia successo e perché sia successo, ma ora porto questo farmaco tutto il tempo nella mia borsetta. All'improvviso qualcosa del genere accadrà di nuovo, ma nulla sarà a portata di mano.
Lydia. A me una pancreatite cronica e una preparazione Famotidine che accetto non molto tempo fa (il Ranitidinum accettato da molto tempo). Quando la gravità e il dolore nell'ipocondrio sinistro compaiono durante la riacutizzazione, la famotidina rapidamente e, soprattutto, rimuove delicatamente queste sensazioni spiacevoli. Ma dal momento che il farmaco ha un alto grado di purificazione è molto più sicuro prenderlo rispetto ad altri farmaci di questo gruppo.