Epilessia, crisi epilettiche: sequestro: cause, trattamento

epilessia- "malattia catarrale", Si verifica nei bambini e negli adulti. In greco, la parola significa "cadere improvvisamente". La malattia si manifesta periodicamente ricorrenti attacchi di grandi dimensioni con perdita di coscienza o molto breve (secondo) perdita di coscienza.

In alcuni casi, con l'epilessia, c'è una diminuzione dell'intelligenza, cambiamenti nel carattere (il cosiddetto "carattere epilettico") e disturbi mentali possono gradualmente svilupparsi.

Oggi considereremo le cause, i sintomi, i segni e il trattamento dell'epilessia in un bambino e in un adulto con farmaci, medicinali e rimedi popolari a casa. Come fornire il primo soccorso per un attacco epilettico-sequestro che puoi leggere qui: Convulsioni nei bambini, negli adulti: trattamento, pronto soccorso, cosa fare con i crampi.

Epilessia: cause, sintomi, segni

Il quadro clinico della malattia è molto vario. Tutte le manifestazioni dolorose possono essere suddivise in quattro gruppi principali:

1. convulsioni,
2. disturbi della coscienza,
3. disturbi dell'umore,
4. la personalità epilettica cambia con una significativa diminuzione dell'intelligenza.

Oggi, la causa specifica dell'inizio dell'epilessia non è stata chiarita. La malattia non è sempre ereditata, anche se 40 di coloro che soffrono di epilessia su 100 hanno questa malattia nel loro pedigree.

Le crisi epilettiche hanno varietà, la gravità di ciascuna specie è diversa.

Quando si verifica un attacco a causa di disturbi di una parte del cervello, viene chiamatoparziale. Se l'intero cervello soffre, viene chiamato l'attaccogeneralizzata. Esistono vari tipi di convulsioni.

Le cause dell'epilessia possono essere le seguenti:

1. ascesso cerebrale;
2. malattie del tipo virale;
3. ictus;
4. la meningite;
5. predisposizione ereditaria
6. mancanza di ossigeno e afflusso di sangue al momento della nascita;
7. cambiamenti patologici nella struttura del cervello;
8. sconfitta del cervello con tumori cancerosi;
9. trauma craniocerebrale;

Le crisi epilettiche nei bambini si verificano a causa di convulsioni della madre durante la gravidanza. Formano cambiamenti patologici nei bambini nel grembo della madre:

1. Epilessia nei bambini con emorragie cerebrali;
2. ipoglicemia nei neonati;
3. forma grave di ipossia;
4. forma cronica di epilessia.

Le principali cause di epilessia nel bambino sono:

1. la meningite;
2. tossicosi;
3. trombosi;
4. ipossia;
5. embolia;
6. encefalite;
7. commozione cerebrale.

Provoca lo sviluppo di convulsioni negli adulti:

1. trauma del tessuto cerebrale - contusioni, commozione cerebrale;
2. infezione nel cervello - rabbia, tetano, meningite, encefalite, ascessi;
3. patologia organica della zona di testa - cisti, tumori;
4. ricevimento di alcuni farmaci - antibiotici, assiomatici, farmaci antimalarici;
5. cambiamenti patologici nella circolazione cerebrale - ictus; sclerosi multipla;
6. patologia del tessuto cerebrale di un carattere innato;
7. sindrome antifosfolipidica;
8. avvelenamento da piombo o stricnina;
9. arteriosclerosi dei vasi sanguigni;
10. tossicodipendenza;
11. un forte rifiuto di sedativi e ipnotici, bevande alcoliche.

I sintomi dell'epilessia nei bambini e negli adulti dipendono dalla forma dell'attacco. distinguere:

1. convulsioni parziali;
2. complesso parziale;
3. convulsioni tonico-cloniche;
4. assenza.

Codice di epilessia per l'ICD 10 in dettaglio: G40

Non comprende:

1. Sindrome di Landau-Kleffner (F80.3),
2. convulsivo sequestro del BDU (R56.8),
3. stato epilettico (G41.),
4. La paralisi di Todd (G83.8).

G40.0: Epilessia idiopatica localizzata (focale) (parziale) e sindromi epilettiche con crisi convulsive con inizio focale.

1. Epilessia benigna con picchi sull'EEG nella regione temporale centrale.
2. Epilessia da bambini con attività parossistica o EEG nella regione occipitale.

G40.1: Epilessia localizzata (focale) (parziale) sintomatica e sindromi epilettiche con crisi parziali semplici.

1. Attacchi senza cambiamento di coscienza.
2. Semplici sequestri parziali, trasformandosi in crisi generalizzate secondarie.

G40.2: Epilessia localizzata (focale) (parziale) sintomatica e sindromi epilettiche con crisi parziali complesse.

1. Attacchi con una coscienza, spesso con un automatismo epilettico.
2. Convulsioni parziali complesse, con conseguenti crisi generalizzate secondarie.

G40.3: Epilessia idiopatica generalizzata e sindromi epilettiche.

1. Benigno (i): epilessia mioclonica della prima infanzia; convulsioni neonatali (famiglia).
2. Assenze epilettiche da bambini [picnolepsy].
3. Epilessia grandi sequestri [Gran Male] risveglio giovanile: assenza epilessia, l'epilessia mioclonica [piccole convulsioni impulsivi, petit mal].
4. Attacchi epilettici non specifici: atonico, clonico, mioclonico, tonico, tonico-clonico.

G40.4: Altri tipi di epilessia generalizzata e sindromi epilettiche.

1. Epilessia con: assenze miocloniche, crisi miocloniche-astatiche.
2. Spasmi dei bambini.
3. La sindrome di Lennox-Gastaut.
4. Tick ​​Salaamov.
5. Sindrome dell'encefalopatia mioclonica precoce sintomatica occidentale.

G40.5: Sindromi epilettiche speciali

1. Epilessia parziale continua [Kozhevnikova].
2. Attacchi epilettici associati a: consumo di alcol, uso di droghe, cambiamenti ormonali, privazione del sonno, impatto dei fattori di stress.

Se necessario, viene utilizzato un codice aggiuntivo di cause esterne (classe XX) per identificare il farmaco.

G40.6: Grave crisi epilettiche, non specificate (con o senza piccoli attacchi [petit mal]).

G40.7: Piccole crisi [petit mal], non specificate senza crisi epilettiche.

G40.8: Altre forme specifiche di epilessia.

Sindromi epilettiche e epilettiche, non definite come focali o generalizzate.

G40.9: Epilessia, non specificata.

Epilettico: convulsioni della BDU, attacchi della BDU, sequestri della BDU.

fonte:http://mkb-10.com/index.php?pid=5132

Un attacco di epilessia

Grande crisi epilettiche: convulsioni: sintomi

Il più delle volte si verifica all'improvviso e senza alcuna ragione apparente.

Il paziente perde conoscenza e cade. Qualche volta prima dell'inizio di una crisi, alcuni pazienti annotano l'apparizione dei cosiddetti messaggeri dell'attacco - "aura". Questi possono includere allucinazioni visive e olfattive, quando il paziente inizia a percepire chiaramente alcuni odori che in realtà non esistono, o vedere ciò che gli altri non vedono.

La caduta del paziente può essere spiegata dal fatto che quasi tutti i muscoli del suo corpo sono bruscamente tonico, e solitamente disomogeneo, e il paziente cade più spesso in avanti o lateralmente.

Spesso l'autunno è accompagnato da un pianto. Cominciano le convulsioni toniche. Le mani e le gambe sono tese in uno stato di tensione muscolare acuta, i muscoli del tronco sono drasticamente ridotti. Dopo 30-40 secondi, le convulsioni toniche vengono sostituite da cloniche (contrazioni ritmiche dei muscoli), il viso diventa pallido, quindi acquisisce una sfumatura cianotica, le pupille si dilatano. Il paziente di solito non reagisce a nessun stimolo. Una schiuma appare dalla bocca, spesso colorata con il sangue (a causa del morso della lingua o della superficie interna delle guance). A volte c'è minzione involontaria o defecazione. Il sequestro di solito dura 3-5 minuti. Dopo di lui, il paziente è più spesso immerso nel sonno profondo.

Il più delle volte, i pazienti non si ricordano del loro attacco e solo su una lingua morsicata, lividi, tracce di urina sulla biancheria ne escono.

In alcuni pazienti, le convulsioni sono più frequenti durante il giorno, altre - di notte. Anche la frequenza delle crisi è diversa, da uno a due al mese a più volte al giorno.

Piccole crisi epilettiche: un attacco, sintomi

Caratterizzato da una temporanea perdita di coscienza (uno o due secondi) senza cadere sul pavimento e convulsioni. Con piccoli attacchi, altri possono notare solo l'espressione facciale assente nel paziente o una breve interruzione nelle azioni che esegue.

Con questo tipo di epilessia, il viso del paziente diventa improvvisamente pallido, diventa vuoto e malo-significativo, lo sguardo è fisso immobile nello spazio.

In alcuni tipi di epilessia, le convulsioni sono così frequenti che i pazienti non hanno il tempo di riprendere conoscenza. Questa condizione è chiamata stato epilettico e spesso porta alla morte.

Dopo un attacco, alcuni pazienti hanno una condizione in cui non riescono a ricordare i nomi di alcuni articoli per la casa, i nomi dei parenti. Questa condizione è chiamata oligofasia e di solito passa attraverso 1-2 ore.

Altri sintomi e segni di epilessia

Disturbi dell'umore (disforia)

Quando l'epilessia si esprime nella comparsa improvvisa di angoscia, rabbia irragionevole, a volte - allegria. Stati di questo genere appaiono improvvisamente e improvvisamente finiscono. La loro durata può variare da alcune ore a diversi giorni. Con un umore depresso, i pazienti non provano angoscia, ma irritabilità. Sono dispettosi, cominciano a scoprire in modo ingiusto gli altri, li superano con richieste e reclami inutili, possono essere aggressivi.

Disturbi mentali

Con l'epilessia si manifestano cambiamenti nell'intera struttura della personalità di una persona malata, oltre a vari stati psicoemotivi.

Cambiamenti di personalità

Caratterizzato da irritabilità, capziosità, tendenza al litigio, bagliori di rabbia accompagnati da azioni aggressive talvolta pericolose.

Insieme a questi tratti, ci possono essere qualità di carattere diametralmente opposte - paura, tendenza all'auto-degrado, cortesia esagerata, raggiungimento fino allo zuccheraggio, rispetto esagerato e affetto nel trattamento. L'umore dei pazienti è soggetto a frequenti cambiamenti: dal cupo - irritabile a estremamente spensierato. Inoltre, le capacità intellettuali dei pazienti epilettici sono anche variabili. Si lamentano del ritardo dei pensieri, dell'incapacità di concentrarsi su qualcosa, della diminuzione dell'efficienza. Altri pazienti possono essere, al contrario, eccessivamente attivi, chiacchieroni e pignoli.

L'intermittenza dei fenomeni mentali nella sfera dell'umore e delle capacità mentali è una delle caratteristiche più importanti nel carattere dei pazienti con epilessia. Sono caratterizzati dalla povertà della parola, dalla frequente ripetizione di ciò che è stato già detto, dall'uso di frasi e frasi modello, parole e definizioni minuscole.

Spesso il linguaggio dei pazienti con epilessia sta cantando. Prestano particolare attenzione al loro "io". Pertanto, in primo piano i loro interessi e detti sono le proprie esperienze, la propria malattia, i propri interessi.

I pazienti con epilessia sono sempre sostenitori della verità, della giustizia, dell'ordine, specialmente quando si tratta di inganni quotidiani. Il loro amore per il trattamento, la loro convinzione nella possibilità di recupero, il loro atteggiamento ottimista verso il futuro sono caratteristici.

Tutti questi sintomi che caratterizzano la clinica per l'epilessia possono essere osservati nello stesso paziente, ma accade anche che solo alcuni di essi siano stati trovati.

Nei casi in cui i segni elencati sono solo in parte manifestati, essi parlano di un carattere epilettico. La gravità di questi segni, accompagnata da vari cambiamenti nella profondità della memoria, ci consente di parlare della presenza di demenza epilettica. Il tasso di aumento dei cambiamenti nella personalità e nella memoria dipende da molti fattori, tra cui la durata della malattia stessa, la natura dei disturbi parossistici e la loro frequenza.

Alcuni pazienti hanno convulsioni convulsive in primo luogo, altri hanno disturbi mentali, altri hanno disturbi dell'umore e, infine, nel quarto, cambiamenti di personalità. Può anche essere che le crisi epilettiche compaiano all'inizio della malattia, e poi scompaiono e compare uno o l'altro sintomo dei complessi sopra descritti.

Epilessia: trattamento e primo soccorso in un bambino e un adulto

Nel periodo interictale, l'epilessia è prescritta sedativi:

1. fenobarbital,
2. Preparati di bromo (sodio, potassio, sali di bromo di calcio o loro miscele),
3. fenitoina,
4. benzonal,
5. Trimetin.

In rari piccoli e grandi sequestri nominanoborato di sodio(2-4 g al giorno).

Il principale farmaco per il trattamento di grandi crisi èfenobarbital. Il suo dosaggio dipende dalla frequenza e dalla gravità delle crisi.

adultidi solito somministrare 0,05 g di fenobarbital 2-3 volte al giorno, meno spesso prescritti 0,1 g 2-3 volte al giorno, ma non più di 0. 5 g al giorno.bambinifino a 8 anni ricevono una dose da 0,01 a 0,03 (fino a 0,1 g al giorno), a seconda dell'età e della frequenza delle crisi. Con questo dosaggio, anche una lunghissima applicazione di fenobarbital non causa intossicazione. A volte, con sonnolenza al fenobarbital, aggiungere piccole dosi di caffeina (0,01-0,02 g).

Per grandi convulsioni,difenin. La dose ottimale dei suoi 0,1 g alla reception tre volte al giorno. Ai bambini di età superiore ai 6 anni viene prescritta una dose due volte più piccola (0,03 g).

Con una piccola epilessia, un buon effettoTrimetin. La solita dose giornaliera perdegli adulti- da 0,9 a 1,2 g, perbambinifino a 2 anni - 0,3 g al giorno, da 2 a 5 anni - 0,6 ge oltre 5-0,9 g.

I pazienti che soffrono di attacchi epilettici non devono usare farmaci che stimolano il sistema nervoso (aminalon, nootropil).

anticonvulsivanti

Atsediprol

Azione farmacologica:mezzi antiepilettici di un ampio spettro d'azione.

Indicazioni per l'uso:negli adulti e nei bambini con diversi tipi di epilessia: in varie forme di crisi epilettiche generalizzate - piccole (assenze), grandi (convulsioni) e polimorfici; con crisi focali (motorie, psicomotorie, ecc.). Il farmaco è più efficace in assenza (perdita di coscienza a breve termine con completa perdita di memoria) e pseudoabsance (perdita di coscienza a breve termine senza perdita di memoria).

Dosaggio e somministrazione:all'interno durante o immediatamente dopo un pasto. Inizia prendendo piccole dosi, aumentandole gradualmente entro 1-2 settimane prima di raggiungere un effetto terapeutico; quindi selezionare una dose di mantenimento individuale.

Dose giornaliera perdegli adultiall'inizio del trattamento, 0,3-0,6 g (1-2 compresse), quindi aumentarlo gradualmente a 0,9-1,5 g. Singola dose - 0,3-0,45 g. La dose giornaliera più alta è di 2,4 g.

La dose perbambinisono selezionati individualmente in base all'età, alla gravità della malattia, all'effetto terapeutico. Di solito la dose giornaliera per i bambini è di 20-50 mg per 1 kg di peso corporeo, la dose giornaliera più alta è di 60 mg / kg. Iniziare il trattamento con 15 mg / kg, quindi aumentare la dose settimanale di 5-10 mg / kg fino a ottenere l'effetto desiderato. La dose giornaliera è divisa in 2-3 dosi. È conveniente per i bambini prescrivere il farmaco sotto forma di una forma di dosaggio liquida - Sciroppo di acidiprolo.

Acediprol può essere usato da solo o in combinazione con altri farmaci antiepilettici.

In piccole forme, l'epilessia è solitamente limitata all'uso di Acediprol.

Controindicazioni.Il farmaco è controindicato per le violazioni del fegato e del pancreas, diatesi emorragica (aumento del sanguinamento). Non si deve prescrivere il farmaco nei primi 3 mesi di gravidanza (in una data successiva prescritta in dosi ridotte solo se altri farmaci antiepilettici sono inefficaci). La letteratura riporta dati su casi di effetto teratogeno (feto dannoso) durante l'uso di Acediprol durante la gravidanza. Va inoltre tenuto presente che nelle donne che allattano al seno il farmaco viene escreto con il latte.

Benzobamil

Azione farmacologica:ha proprietà anticonvulsivanti, sedative (calmanti), ipnotiche e ipotensive (abbassando la pressione sanguigna). Meno tossico di Benzonal e Fenobarbital.

Indicazioni per l'uso:epilessia, prevalentemente foci sottocorticale di eccitazione, la forma "diencephalic" di epilessia, stato epilettico nei bambini.

Dosaggio e somministrazione:dentro dopo aver mangiato. Dosi perdegli adulti- 0,05-0,2 g (fino a 0,3 g) 2-3 volte al giorno, perbambinia seconda dell'età - da 0,05 a 0,1 g 3 volte al giorno. Benzobamyl può essere usato in combinazione con la terapia di disidratazione (disidratante), antinfiammatoria e desensibilizzante (reazioni allergiche preventive o inibitorie). In caso di abituarsi (indebolimento o mancanza di effetto con un uso prolungato ripetuto), benzobamyl può essere temporaneamente combinato con dosi equivalenti di fenobarbitale e benzonal con successiva sostituzione con benzobamil.

Controindicazioni:danno renale e epatico con violazione delle loro funzioni, scompenso cardiaco.

Forma del problema:compresse da 0,1 grammi per confezione da 100 pezzi.

Condizioni di stoccaggio:Elenco B. In un contenitore chiuso ermeticamente.

benzonal

Azione farmacologica -ha un effetto anticonvulsivante pronunciato; a differenza del fenobarbital non dà un effetto ipnotico.

Indicazioni per l'uso:forme convulsive di epilessia, tra cui epilessia tanneriale, convulsioni focali e di Jackson.

Dosaggio e somministrazione:al suo interno. Singola dose perdegli adulti- 0,1-0,2 g, ogni giorno - 0,8 g, perbambinisecondo l'età - un solo 0,025-0,1 g, ogni giorno - 0,1-0,4 g. Imposta individualmente la dose più efficace e tollerata del farmaco. Può essere usato in combinazione con altri anticonvulsivanti.

Effetto collaterale:sonnolenza, atassia (violazione della coordinazione dei movimenti), nistagmo (movimenti ritmici involontari dei bulbi oculari), disartria (disturbi del linguaggio).

esamidina

Azione farmacologica:ha un effetto anticonvulsivante pronunciato, poiché l'attività farmacologica è vicina al fenobarbitale, ma non ha un effetto ipnotico pronunciato.

Indicazioni per l'uso:epilessia di varie genesi (origine), principalmente grandi convulsioni convulsive. Nel trattamento di pazienti con sintomi epilettici polimorfici (diversi) vengono utilizzati in combinazione con altri farmaci anticonvulsivanti.

Dosaggio e somministrazione:all'interno di 0,125 g in 1-2 dosi, quindi la dose giornaliera viene aumentata a 0,5-1,5 g. Dosi più elevate perdegli adulti: singolo - 0,75 g, ogni giorno - 2 g.

Effetto collaterale:prurito, eruzioni cutanee, lieve sonnolenza, vertigini, mal di testa, atassia (compromissione della coordinazione dei movimenti), nausea; trattamento a lungo termine dell'anemia (diminuzione del numero di globuli rossi nel sangue), leucopenia (diminuzione del livello dei leucociti nel sangue), linfocitosi (aumento del numero di linfociti nel sangue).

difenin

Azione farmacologica:ha un effetto anticonvulsivante pronunciato; l'effetto ipnotico quasi non causa.

Indicazioni per l'uso:epilessia, principalmente convulsioni convulsive di grandi dimensioni. Fenitoina è efficace in alcune forme di aritmie cardiache, in particolare negli adulti, causata da una dose eccessiva di glicosidi cardiaci.

Dosaggio e somministrazione:dentro dopo aver mangiato metà delle compresse 2-3 volte al giorno. Se necessario, la dose giornaliera viene aumentata a 3-4 compresse. La dose giornaliera più alta perdegli adulti- 8 compresse.

Effetto collaterale:tremore (stringe la mano), atassia (incoordinazione dei movimenti), disartria (disturbo del linguaggio), nistagmo (movimenti involontari degli occhi), dolore oculare, irritabilità, rash cutaneo e talvolta febbre, disturbi gastrointestinali, leucocitosi (aumento del numero di numero di globuli bianchi), anemia megaloblastica.

carbamazepina

Azione farmacologica:ha un anticonvulsivante pronunciata (antiepilettico) ed effetto moderatamente antidepressivi e normotimicheskoe (miglioramento dell'umore).

Indicazioni per l'uso:con psicomotorio epilessia, convulsioni generalizzate, forme miste (soprattutto in combinazione con crisi psicomotori display di grande formato), forme locali (postentsefaliticheskogo e origine post-traumatica). Con piccoli attacchi non è abbastanza efficace.

Dosaggio e somministrazione:dentro (durante il pasto)adultiA partire da 0,1 g (mezzo compresse) 2-3 volte al giorno, aumentando gradualmente la dose di 0,8-1,2 g (4-6 compresse) al giorno.

La dose giornaliera media perbambiniè 20 mg per 1 kg di peso corporeo, cioè in media, sotto 1 anno di età - da 0,1 a 0,2 g al giorno; da 1 anno a 5 anni - 0,2-0,4 g; da 5 a 10 anni -0,4-0,6 g; da 10 a 15 anni - 0,6-1 g al giorno.

La carbamazepina può essere somministrato in combinazione con altri farmaci antiepilettici.

Così come l'uso di altri farmaci antiepilettici carbamazepina transizione trattamento deve essere graduale, con dosi decrescenti del precedente preparazione. Interrompere il trattamento con carbamazepina, anche, dovrebbe essere graduale.

Ci sono prove di efficacia in un numero di casi in pazienti con varie ipercinesia (movimenti automatici violenti a causa di contrazioni muscolari involontarie). La dose iniziale di 0,1 g di gradualmente (4-5 giorni) è stato aumentato a 0,4-1,2 g al giorno. Dopo 3-4 settimane dose ridotta di 0,1-0,2 g al giorno, quindi la stessa dose è stata somministrata ogni giorno o ogni altro giorno per 1-2 settimane.

Effetto collaterale: il farmaco è generalmente ben tollerato. In alcuni casi, possibile perdita di appetito, nausea, raramente - vomito, mal di testa, sonnolenza, atassia (incoordinazione dei movimenti), alloggio disturbi (disturbi della percezione visiva). Riduzione o scomparsa di effetti collaterali si verifica se la sospensione temporanea della riduzione di droga o la dose. V'è anche la prova di reazioni allergiche, leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi), trombocitopenia (diminuzione del numero di piastrine nel sangue), agranulocitosi (un netto calo di granulociti nel sangue), epatite (infiammazione del fegato), reazioni cutanee, dermatite esfoliativa (infiammazione della pelle). Quando compaiono queste reazioni, il farmaco viene interrotto.

Si dovrebbero prendere in considerazione la possibilità di disturbi mentali nei pazienti epilettici trattati con carbamazepina.

Metindion

Azione farmacologica:anticonvulsivante senza deprimere il sistema nervoso centrale, riduce la tensione affettiva (emotiva), migliora l'umore.

Indicazioni per l'uso:l'epilessia, in particolare sotto forma di epilessia temporale e genesi traumatica (origine).

Dosaggio e somministrazione:dentro (dopo aver mangiato)adultiper 0,25 g per ricezione. In epilessia con crisi epilettiche frequenti a 6 volte al giorno ad intervalli di 1 ½-2 ore. (dose giornaliera di 1,5 g). A scatti rari nella stessa singola dose 4-5 volte al giorno (1-1,25 g al giorno). Quando convulsioni durante la notte o al mattino è prescritto in aggiunta 0,05-0,1 g fenobarbital o 0,1-0,2 g Benzonalum. Quando disturbi psicopatologici in pazienti con epilessia 0,25 g 4 volte al giorno. Se necessario, il trattamento con fenobarbital combinato Metindionom, seduksenom, Eunoktinom.

Controindicazioni:marcata ansia, tensione.

Rimedi popolari per il trattamento dell'epilessia a casa

trattamento dell'epilessia in casa effettuata solo sotto la supervisione e con la consulenza del medico curante!

Peonia che sfugge(radice di marjin).tinturapreparate come segue: 1 cucchiaio di finemente sminuzzato, radice di peonia versare 3 tazze di acqua bollente, lasciare per 30 minuti in un contenitore ermeticamente sigillato. Prendi 1 cucchiaio 30 minuti prima dei pasti 3 volte al giorno. Nella preparazione della infusione può essere usata come una radice di erba e peonia in parti uguali.

Pantera lanosa. Nella medicina popolare, la parte aerea della pianta viene utilizzata durante la fioritura. Quando l'epilessia è usata come anestetico e sedativo. Estratto liquido, tintura, brodo hanno un effetto calmante sul sistema nervoso centrale, contribuiscono alla rapida rimozione di sostanze tossiche dal corpo. Preparazione: 2 cucchiaini di erbe aromatiche (fresche o secche) versare un bicchiere di acqua bollente, far bollire a fuoco basso per 5 minuti, raffreddare, filtrare. Prendi un cucchiaio 3 volte al giorno prima dei pasti.

Motherworts comuni. I farmacologi bulgari raccomandano Leonurus come rimedio aggiuntivo per i crampi, in particolare con l'epilessia.

1. 2 parti o 2 cucchiai. cucchiaio, materie prime frantumate (parte di fioritura fuori terra), versare 200 ml di acqua bollita fredda e immergere per 8 ore. Dose prendere durante il giorno.
2. 2 cucchiai. Spoon la materia prima schiacciata per 2 ore in 500 ml di acqua bollente. Bevanda all'infuso cotto su un bicchiere 4 volte al giorno prima di mangiare.

Cianosi blu(erba di grano, erba odolea, valeriana greca). Le radici, i rizomi, l'erba sono usati per l'insonnia, l'epilessia, lo spavento, come lenitivo. 3-6 g di rizomi schiacciati versare un bicchiere di acqua bollente e far bollire per 30 minuti, raffreddare, filtrare. Bevi 1 cucchiaio. cucchiaio 3-5 volte al giorno dopo i pasti.

pervinca(foglia perlata, melo di mela). Nell'epilessia, foglie e fiori della pianta sono usati sotto forma di infuso, tè, decotto. 1 cucchiaio. Spoon un'erba secca versare un bicchiere di acqua bollente, insistere per due ore, filtrare. Prendi 2 cucchiai. cucchiaio 3 volte al giorno.

La giovane donna è tenace. Nella medicina popolare bulgara, l'epilessia utilizza il succo dell'erba fresca del letto. Una delle ricette: 2 cucchiaini di biancheria da letto per 2 tazze di acqua bollente. Quando l'infusione si raffredda, filtrare. Bevi la medicina durante il giorno.

tanaceto. 10 cestini di fiori tansy versare una tazza di acqua bollente, insistere 1 ora, filtrare. Bevi 1 cucchiaio 3 volte al giorno.

artemisia(Artemisia vulgaris). Un cucchiaino di erbe aromatiche tritate versare un bicchiere di acqua bollente, raffreddare, scolare. Bevi un terzo di bicchiere tre volte al giorno. O così: 1 cucchiaio di radici tritate, versare 0,5 litri di kvas, far bollire a fuoco basso per 10 minuti, filtrare. Bevi mezzo bicchiere di vetro al mattino e al pomeriggio, di notte - solo 1 bicchiere al giorno.

Si dice che molte persone che soffrono di epilessia se ne liberano se passano completamente al cibo vegetariano. Piena fame - 2-3 giorni ogni due settimane.

Poco aiuto all'epilettico: quando inizia l'attacco, metti la mano sinistra dell'epilettico sul pavimento e stringi il mignolo della mano sinistra. L'attacco termina rapidamente.

Video correlati

Epilessia: cause, sintomi, trattamento, pronto soccorso in caso di attacco

L'epilessia è una delle più comuni malattie neurologiche croniche di una persona, manifestata nella predisposizione del corpo alla comparsa improvvisa di attacchi convulsi. Il nome storico russo della malattia è "in diminuzione".

Un altro nome comune e comune per questi attacchi improvvisi è un attacco epilettico. L'epilessia non è solo le persone malate, ma anche gli animali. Frammento del programma "Il più importante".

Pronto soccorso per il sequestro epilettico, arresto cardiaco: Ed Khalilov

Sul canale video "Science to Win." Salvare una persona in teoria o in foto sembra molto semplice. Ma nella vita - non è così semplice e non così romantico. Ed Khalilov - il capo allenatore del progetto "Science to Defeat Ed Khalilov" mostra cosa fare in caso di un attacco epilettico.

Ognuno di voi potrebbe trovarsi di fronte a una situazione in cui potrebbe essere necessario fornire il primo soccorso, solo per strada. Dopotutto, un attacco epilettico o insufficienza cardiaca è piuttosto un fenomeno vitale.

Ed è importante sapere come farlo correttamente e quali errori possono diventare fatali.

Guarda il video del soccorritore certificato del Ministero delle situazioni di emergenza Ed Khalilov e scoprirai:

1. segni di un attacco epilettico
2. un'illusione che può costare la vita di una persona,
3. come determinare l'arresto cardiaco,
4. come fare la respirazione artificiale,
5. Come trasferire una persona inconscia nel modo più semplice.

Non fare affidamento sugli altri! È importante prendere il controllo della situazione nel tempo.

La mia recensione: uno dei migliori video su questo argomento: aiutare con un attacco epilettico, oltre alla respirazione artificiale e al massaggio cardiaco esterno indiretto.

Assistenza di emergenza per crisi epilettiche

In questo video, ti diremo come fornire assistenza di emergenza per un attacco epilettico. Cos'è l'epilessia? Come si sviluppa il sequestro epilettico? Tutto questo e molto altro ancora - nel nostro nuovo video!

Fonte: O.G.G.G. N. Medicina ufficiale e tradizionale L'enciclopedia più dettagliata. - Mosca: casa editrice Eksmo, 2012.