Patologie cardiache - gravi disturbi congeniti della struttura e del lavoro dell'organo. Hanno natura e sintomi diversi, ma, in ogni caso, portano ad una diminuzione della qualità della vita del paziente.
L'anomalia di Ebstein è una sorta di cardiopatia congenita.È raro, ma è necessario un trattamento per evitare conseguenze fatali.
Sommario
Ebstein - malattia estremamente rara .È ugualmente probabile negli uomini e nelle donne. La particolarità di questa patologia è che a differenza di altri difetti cardiaci, dà la possibilità di vivere fino all'età adulta.
L'essenza della patologia in è lo spostamento dalla sua posizione del setto normale della valvola tricuspide
.A causa di questo spostamento, l'atrio destro viene ingrandito. Le pareti della valvola stessa sono deformate in modi diversi, a seconda del tipo di patologia. In alcuni casi, i muri potrebbero essere parzialmente mancanti. A seguito di violazioni del cuore, si verificano problemi di flusso sanguigno.Cause e fattori di rischio
Un'anomalia di Ebstein si verifica nel cuore di una persona molto prima della sua nascita. Questa è una patologia congenita, che a volte è la causa della morte di un bambino non ancora nato. La ragione del suo aspetto è diversi :
- eccesso di assunzione di litio, più spesso sotto forma di farmaci che lo contengono;Malattie di
- di una donna incinta: il morbillo, la scarlattina, la rosolia e altra infettiva;Malattie virali
- durante la gravidanza;
- utilizzare nel periodo di portare alcol, droghe di un bambino;
- uso eccessivo di alcuni farmaci che non sono consentiti per le donne in gravidanza.
Lo stato del sistema cardiovascolare è stabilito da 1 a 9 settimane di gestazione .È durante questo periodo che tutte le deviazioni nel lavoro e nella struttura del cuore si formano sotto l'influenza di determinati fattori. La causa esatta dell'aspetto e dello sviluppo dell'anomalia di Ebstein non è stata ancora stabilita. Tuttavia, è dimostrato che l'ereditarietà gioca un ruolo importante.
di
I medici classificano 4 tipi di malattia. I è caratterizzato dalle seguenti caratteristiche:
- lo sportello posteriore della valvola non è completamente o significativamente spostato;Il setto
- è completamente assente o spostato da una posizione normale;Il frontale
- è disponibile, ma ampio e innaturalmente mobile. Il tipo
II assume le seguenti modifiche: Le valvole della valvola anteriore, posteriore e del setto
- sono più spesso presenti, ma di piccole dimensioni e spostate al di sopra della posizione normale;Il tipo
III differisce dalla presenza di tali problemi: le valvole a valvole settoriali e posteriori
- sono spostate e non sviluppate;Il fronte di
- è, ma ha accordi brevi e fondenti;
IV - caratteristiche:
- l'ala anteriore è significativamente deformata, spostata più vicino al tratto ventricolare destro;Il setto
- è costituito da tessuto fibroso;
- posteriore è non sviluppato o assente del tutto.
Non meno pericoloso è un'altra cardiopatia congenita: la triade di Fallot. Familiarizzare con i suoi sintomi in modo da poter vedere un medico in tempo. Raramente ai neonati viene diagnosticata la tetralogia di Fallot. Scopri come si differenzia dalla triade e altri difetti cardiaci.
pericolo e rischio di complicanze
malattia designata principale è fatale .Vale la pena notare che questo sviluppo non è raro nel corso grave della malattia. Con un flusso più favorevole, la qualità della vita del paziente diminuisce e c'è sempre un pericolo mortale. I sintomi
sintomatico modello dipende dallo stadio della malattia, la gravità di patologia. Non sempre i sintomi rivelano chiaramente e chiaramente la presenza della malattia. A volte l'immagine è sfocata, a volte non ci sono sintomi .Tra i più comuni: mancanza di respiro
- ;
- affaticamento rapido;Pelle blu
- ( cianosi leggera);
- dolore nel cuore;Denunce
- di affaticamento costante, l'incapacità di un lungo sforzo fisico;
- gonfiore innaturale delle vene intorno al collo;Palpitazioni
- palpabili per il paziente;
- alterazioni anormali nella falange del dito;
- gonfiore dei piedi;Aumento di
- delle dimensioni del fegato.
Per il medico ci sono molti altri motivi per sospettare un'anomalia. Oltre a ciò che il paziente può descrivere, l'ispezione rivela la presenza di della "gobba cardiaca" .Questa caratteristica è spiegata dalle dimensioni incredibilmente grandi dell'atrio destro.
Un'immagine tipica è l'insufficienza cardiaca , che provoca la stasi del sangue .È stato disponibile sin dalla nascita di alcuni pazienti. Con uno scenario favorevole per lo sviluppo della patologia, i sintomi si manifestano il più tardi possibile.
quale medico contatto trattamento
, la diagnosi e lo studio di anomalia di Ebstein è impegnata cardiologo .Come altre malformazioni congenite, un'anomalia si riscontra in tenera età.Nello specifico, questa malattia viene diagnosticata nei primi 10 giorni di vita, in casi estremi, nei primi mesi. Tuttavia, i metodi moderni consentono di determinare la presenza di patologia già dalla 20a settimana di gravidanza con l'aiuto degli ultrasuoni.
di più su ciò che è anomalia di Ebstein, guarda il video:
Diagnostica Attiva il modo più accurate e moderne di differenziare anomalia di Ebstein degli altri vizi:
- ECG è il metodo più versatile e comune. Molto spesso, è con questo metodo che i primi segni di un aumento dell'atrio destro sono fissi, la tachicardia insolita per il normale stato di tremore atriale, ecc.
- Ultrasuoni del cuore consente di identificare con precisione tutti i sintomi insiti nell'anomalia di Ebstein. Se un ultrasuono viene eseguito utilizzando un doppler, lo studio può essere più dettagliato. L'ecografia convenzionale del cuore può rilevare:
- aumento del volume dell'atrio destro;Modifica
- delle pareti delle valvole;
- posizione della valvola errata;
- differenza di tempo tra il momento di chiusura della valvola tricuspide e la valvola a due ali.
- La fonocardiografia di consente di tracciare i cambiamenti patologici nel cuore registrando il suono del suo ritmo.
- Cateterizzazione delle cavità cardiache .Il metodo consente di misurare la pressione all'interno dell'atrio destro. Inoltre, con l'aiuto di questo medico determinerà il grado di saturazione del sangue con l'ossigeno. Questi dati consentono allo specialista di stabilire la presenza o l'assenza di difetti cardiaci.
- Immagini a raggi X del cuore e del polmone .In connessione con la dimensione e la posizione sbagliate del cuore, anche i polmoni si deformano. Questo può essere visto nella foto, così come a forma di cuore atipico, caratteristica di questa patologia.
Un'altra pericolosa malattia cardiaca è l'insufficienza della valvola aortica. Familiarizzare con le sue cause e sintomi. Scopri tutto sulle cause della malattia spiacevole e intrattabile di Behcet per prevenire il suo possibile sviluppo.
Come si manifesta l'ipertensione polmonare nei bambini, quanto è pericoloso e come combatterlo? Scopri i dettagli.
Metodi terapeutici
Rendere la vita dei pazienti affetti da anormalità di Ebstein al massimo e, in alcuni casi, ci sono metodi moderni.
Medicato
Si riferisce alla terapia conservativa. Lo scopo principale di questo metodo è ridurre l'aritmia, le violazioni del normale ritmo cardiaco e la normalizzazione della circolazione sanguigna. Farmaci adatti a queste attività: beta-bloccanti
- ;Preparazioni inotropiche
- ;Bloccanti dei canali del calcio
- ;I diuretici
sono prescritti per la terapia adiuvante.
Intervento chirurgico
Se il primo metodo non è sufficiente, i reclami dei pazienti sul dolore grave e progressivo nel cuore ricorrono a una soluzione chirurgica del problema.
L'età ottimale per questo è 15 anni e più vecchio .Tuttavia, quando sorge la domanda di preservare la vita di un bambino, viene eseguita un'operazione di emergenza( procedura di Raskind) per impedire al bambino di avere esito letale per insufficienza cardiaca acuta.
L'operazione per correggere l'anomalia di Ebstein viene eseguita sul cuore completamente aperto dell'.La sua essenza consiste nella correzione plastica del setto e nella "sutura" dell'atrio destro. Previsioni
e misure di prevenzione
In assenza di trattamento, la prognosi dei pazienti è deludente .Secondo le statistiche, i pazienti con anomalia di Ebstein muoiono:
- di età inferiore a 1 anno - 6,5%;
- fino a 10 anni -33%;
- a 38 anni - fino all'86%.
L'intervento chirurgico aumenta le possibilità di una vita normale del paziente e riduce la probabilità di un esito letale. La previsione, con un'operazione riuscita, è favorevole.
La prevenzione per i pazienti non è rilevante, perché la malattia non è acquisita, ma congenita. Le principali misure di prevenzione hanno senso per le donne in gravidanza:
- il giusto stile di vita;Rifiuto di
- di cattive abitudini;
- rigoroso rispetto delle istruzioni per l'assunzione di farmaci.
Quindi, l'anomalia di Ebstein è una condizione patologica del cuore che sconvolge il suo lavoro. Il trattamento comprende sia i farmaci che la chirurgia. La prognosi dipende dal grado di patologia e dai metodi di trattamento.
Prevenzione è l'osservanza dello stile di vita corretto di una donna incinta e di un'attenta terapia. La cosa principale è ricordare che è più ragionevole prevenire la malattia che curarla.
