Differenze nei difetti cardiaci congeniti e acquisiti nei neonati, bambini e adulti

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cuore e sistema circolatorio fornisce il corpo con ossigeno e sostanze nutritive, quindi è necessario monitorare costantemente la loro condizione.

congenite e difetti acquisiti cardiaci nei neonati, bambini più grandi e gli adulti, causando disturbi circolatori, che è un male per lo stato di tutto l'organismo. E 'necessario diagnosticare la malattia in tempo per evitare gravi conseguenze.

contenuti

  • 1 Contesto e cause di
  • 2 manifestazioni cliniche di trattamento CHD
  • 3 Sviluppo PPP
  • 4 CHD e quanto le persone con lui vivono
  • 5 PPP terapia e le sue previsioni

sfondo e le cause di


in difetto cardiaco interrotto la struttura del corpo a causa di malattia valvolare,per cui sistema circolatorio comincia a funzionare correttamente .I difetti possono essere congenite o acquisite( questa specie si trova più spesso).Malformazioni congenite

si verificano durante lo sviluppo fetale.ragioni per la comparsa possono essere diversi:

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  • grave infermità della madre nel primo trimestre di gravidanza;
  • ricevere farmaci influenzano negativamente lo sviluppo del feto;
  • ereditarietà;combinazione
  • con altri organismi disturbi patologici.

Di solito questa malattia si trova nei neonati nelle prime ore dopo la nascita , ma ci sono casi in cui la malattia si manifesta in età avanzata. Con la crescita del bambino muscolo cardiaco non può fornire un buon flusso di sangue del corpo, che lede la condizione generale.cardiopatia congenita

( CHD) può essere rilevata nel corso di un'ecografia di routine di una donna incinta. Le statistiche mostrano che la malattia si verifica in 8-9 bambini per mille.difetti cardiaci

acquisiti muscoli( PPP) sviluppano dopo un malattie .In genere, la malattia arriva alla valvola mitrale, gli altri( tricuspide, valvola aortica e l'arteria polmonare) sono colpiti meno frequentemente. Sembra il più delle volte cardiopatia reumatica causata da febbre reumatica.

manifestazioni cliniche della malattia coronarica

formazione attiva di tutti gli organi al periodo di sviluppo fetale, in questo momento in grado di sviluppare malattie cardiache congenite. Ci sono diverse ragioni per il loro verificarsi, essi includono:

  • radiazioni ionizzanti;
  • radiazioni;
  • grave malattia infettiva della madre durante la gravidanza( morbillo, herpes, rosolia, varicella);
  • l'assunzione di farmaci potenti durante la gravidanza;ereditarietà
  • .

Ci sono diversi tipi di malattia coronarica, e ognuno ha i propri sintomi. primo tipo - "Blue» , esso comprende malattie come atresia polmonare nei neonati, trasposizione delle grandi arterie e tetralogia di Fallot, sindrome. Il sintomo principale è il colore blu della pelle di singole parti del corpo( dita, mani, piedi, naso, labbra, orecchie) o l'intero corpo( per la malattia grave).Quando

UPU questo genere il paziente ha una grave mancanza di respiro, tachicardia, convulsioni e si possono verificare sincope. I bambini con la malattia spesso in ritardo in fase di sviluppo e di crescita, costantemente malato, possono manifestare sintomi neurologici a causa della scarsa fornitura di sangue al cervello.

tipo «blu» di difetto cardiaco spesso nei bambini nelle prime ore dopo la nascita .

Il più pericoloso è la trasposizione delle grandi arterie( aorta non si discosta dal ventricolo sinistro, e da destra, vena cava non consiste in atrio destro e sinistro).la mortalità

in questa malattia sono molto comuni, i bambini senza trattamento vissuto 1-2 anni, ma una grande percentuale muoiono entro la prima settimana di vita.

Il secondo - «bianco» vedi UPU - portare malattie come dotto arterioso in bambini con difetto del setto ventricolare nei neonati e difetto del setto atriale.

I principali sintomi di questo tipo sono :

  • pallore della pelle;
  • frequenti raffreddori;Gap di sviluppo
  • ;Mancanza di respiro e disturbo del ritmo cardiaco secondo
  • .
Difetti del cuore della specie "bianca" potrebbero non manifestarsi immediatamente, ma solo nell'adolescenza.

di AMS, in cui il flusso sanguigno è disturbato, è accompagnato da mancanza di respiro, gonfiore, dolore al torace .Il bambino si sviluppa più lentamente, diventa rapidamente stanco. Con il restringimento segmentario dell'aorta, i bambini vivono circa 2 anni.

Sviluppo PPP

In una fase iniziale dei sintomi della malattia può essere minore o assente del tutto, in modo che il paziente non li prende in considerazione. Ecco la lista dei primi segni di interruzione del muscolo cardiaco: il battito del cuore

  • diventa rapido;
  • appare tosse secca;
  • la voce diventa rauca;
  • è preoccupato per mancanza di respiro;Dolore
  • e sensazione di raspiraniya nel petto;
  • il paziente può sputare sangue;
  • perdita di coscienza;Vertigini di
  • ;
  • sulle guance potrebbe apparire arrossire;
  • gonfiore dei piedi. I PPP

si trovano raramente nella fase iniziale.sintomi luminosi già nel periodo della malattia di sviluppo attiva, così si dovrebbe essere proiettato al primo segno di rottura del muscolo cardiaco.

Questa malattia può svilupparsi dopo le infezioni da ( possono avere un effetto negativo sulla struttura degli organi interni).Un'altra causa è la tensione eccessiva sul muscolo cardiaco, dopodiché inizia la distruzione del tessuto vivente.

Trattamento della CHD e quante persone convivono con essa

I medici utilizzano diversi metodi di trattamento dell'AMS.Il metodo è scelto dal cardiologo in base all'esame, all'età del paziente e al tipo di malattia.

  1. Assunzione di farmaci .La terapia farmacologica è prescritta per i pazienti con difetti congeniti nell'età adulta. In questo caso, i metodi chirurgici non vengono utilizzati.
  2. Trattamento a lungo termine per .In alcuni casi, i bambini con questa malattia necessitano di un trattamento per tutta la vita. Include la correzione chirurgica e l'assunzione di farmaci. I pazienti hanno bisogno di cure costanti. Queste procedure prolungano significativamente la vita.
  3. Cateterismo del cuore .Il metodo più comune di trattamento è il cateterismo cardiaco. Questa procedura viene eseguita senza aprire il torace. Il medico entra nel catetere attraverso la vena e rimuove i difetti nel muscolo cardiaco con strumenti chirurgici che si trovano all'estremità del catetere. In alcuni casi questo metodo non si applica.
  4. Chirurgia a cuore aperto per malformazioni. L'intervento chirurgico viene utilizzato nei casi in cui il difetto non può essere eliminato con un catetere. Questo metodo richiede un lungo recupero del paziente. Trapianto di cuore .Questo metodo è utilizzato nel caso in cui la chirurgia non porterà il risultato desiderato.
  5. Follow-up da parte del medico curante e del trattamento di mantenimento .Dopo l'intervento chirurgico il paziente deve essere osservato dal medico curante.

    I difetti congeniti del muscolo cardiaco possono essere associati a funzionamento alterato di altri organi.È necessario educare un bambino adulto ad osservare la sua condizione e prendere i farmaci prescritti.

  6. Limitazione dell'attività di .I bambini con difetti congeniti del muscolo cardiaco dovrebbero essere limitati nell'attività.

    I genitori dovrebbero monitorare costantemente le attività del bambino e assicurarsi che siano calmi e non pericolosi. Esercizi sicuri per tali pazienti possono essere ottenuti dal medico curante.

  7. Prevenzione dell'infezione .In alcuni casi, ai pazienti con difetti del muscolo cardiaco congenito viene prescritta una terapia antibiotica per evitare lo sviluppo di infezioni. Tale procedura viene eseguita prima di qualsiasi intervento chirurgico.
L'aspettativa di vita delle persone con tali disturbi dipende dal grado e dalla gravità.In media, è di 35-40 anni. Un'alta percentuale di decessi nei bambini. Con alcuni tipi di UPU, i bambini muoiono nei primi mesi o anni dopo la nascita. La terapia con PPP

e le sue previsioni


PPP trattano solo chirurgicamente, seguita dalla somministrazione di farmaci .Il metodo più comune è quello di sostituire la valvola cardiaca danneggiata con un'endoprotesi. L'operazione viene eseguita prima dello sviluppo dell'insufficienza cardiaca.

Dopo il trattamento, il paziente deve rispettare le seguenti regole:

  • assunzione regolare di farmaci;Conformità
  • con dieta e regime;
  • mantenendo il peso in condizioni normali;
  • nessuna cattiva abitudine;
  • esclusione dalla dieta di tutti i prodotti nocivi;
  • frequenti passeggiate;
  • monitoraggio continuo da parte del medico curante.

La previsione è considerata favorevole quando l'operazione è condotta in modo tempestivo da .La qualità della vita in questo caso è notevolmente migliorata.

L'intervento chirurgico dopo lo sviluppo di insufficienza cardiaca non darà il risultato desiderato, quindi il trattamento dovrebbe essere fatto in tempo.

Le persone con cardiopatia congenita o acquisita possono vivere una lunga vita se visitano un medico e seguono le principali regole e raccomandazioni. Attualmente, conosce molti modi per trattare questa malattia , quindi per ogni caso, gli specialisti scelgono il loro metodo e prescrivono una terapia di supporto.

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