Rozart

A Rosart a szatén csoporthoz kapcsolódó lipidcsökkentő gyógyszer (olyan anyagok, amelyek csökkentik a "rossz" koleszterin koncentrációját és növelik a "jó" mennyiségét).

A terápiás célok mellett a gyógyszert az atheroszklerózis megelőzésére is felírják, amelyet a zsírszerű vegyületek magas tartalma okoz. A fő feladat, amelyet meg kell oldani a magas koleszterinszint elérése hipolipidémiás hatás rövid idő alatt, minimális mennyiség alkalmazásával gyógyszerek.

Az orvosok szerint Rosart egyike azon kevés ateroszklerózis elleni szereknek, amelyek alkalmasak a fenti tulajdonságokra.

Klinikai és farmakológiai csoport

Lipidcsökkentő gyógyszer.

A gyógyszertárak értékesítési feltételei

Az orvos rendelése alapján vásárolható.

ár

Mennyibe kerül a Rosart a gyógyszertárakban? Az átlagár a450 rubel.

.

Összetétel és kibocsátás formája

A Rosart gyógyszer orális (orális) beadásra szolgáló tabletta formájában kapható. Fóliával bevont, kerek, domború felületű és fehér (5 mg-os dózisban) vagy rózsaszín (10, 20 és 40 mg dózisú) színű.

A Rosart a hatóanyagot tartalmazzarozuvasztatin0, 20 és 40 milligramm, valamint segédanyagok:

• mikrokristályos cellulóz;
• kroszpovidon;
• kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát;
• laktóz-monohidrát;
• magnézium-sztearát.

A rosacea tabletta a következőket tartalmazza:

• hipromellóz;
• titán-dioxid;
• laktóz-monohidrát;
• makrogol;
• triacetin.

A tablettákat 10 db-os buborékcsomagolásba csomagolják. A karton csomag 3 vagy 9 buborékcsomagot tartalmaz, valamint útmutatást ad a gyógyszer használatáról.

Farmakológiai hatás

A sztatinok csoportjában lévő hipolipidémiás szer. A rosuvastatin maximális koncentrációját a vérben a tabletta bevétele után öt órával veszik észre. A terápiás hatás a használat kezdetét követő egy hetet követően két hét után eléri a maximális 90% -ot, egy hónap után maximális lesz, majd állandó marad.

A rosuvastatin elsősorban a májban szívódik fel, ahol a koleszterin szintézisét végezzük. A gyógyszer adagjának 90 százaléka ürül a belekben, a fennmaradó 10 százalék a veséken keresztül.

Használati utasítások

A Rosart tabletta bevételének fő orvosi indikációja a következő:

• hypertriglyceridaemia (IV. típus, Fredrickson szerint) - táplálékkiegészítő formájában;
• primer hiperkoleszterinémia (IIa típus a Fredricksonnal), beleértve a heterozigóta örökletes hypercholesterinaemiát, vagy kombinált (vegyes) hiperlipidémia (IIb típus a Fredricksonnal) - étrendkiegészítés, testmozgás és csökkent testtömeg;
• az örökletes hiperkoleszterinémia homozigóta formája, mivel az étrendből és más terápiákból elegendő hatás nem volt, amelynek célja a lipidkoncentráció (beleértve az LDL-aferezist) szintjének csökkentése vagy az ilyen fajok egyéni intoleranciájának csökkentése kezelést;
• a szív- és érrendszeri szövődmények (infarktus, stroke, artériás revaszkularizáció) elsődleges megelőzése felnőtteknél az ischaemiás betegség klinikai tünetei nélkül (IHD), de fejlődésének előfeltételei (az 50 év feletti férfiak és a 60 év felettiek esetében a C-reaktív 2 mg / l vagy magasabb legalább egy további kockázati tényező jelenléte volt: arteriális hipertónia, alacsony koleszterin-HDL, a CHD korai megjelenése a családtörténetben, dohányzás).

Ezenkívül a Rosart táplálékkiegészítésként írják fel azoknak a betegeknek, akiket terápiát kapnak csökkentve a teljes koleszterinszintet és az LDL-koleszterint a progresszió lassítása érdekében atherosclerosis.

Ellenjavallatok

A Rosart tabletta naponta 5, 10 és 20 mg-os dózisban nem alkalmazható:

• májbetegségek;
• myopathia;
• vesefunkció rendellenességei;
• laktózzal szembeni intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció; a laktáz hiánya;
• fokozott érzékenység a hatóanyag összetevőivel szemben;
• olyan szaporodási korú nők, akik nem használnak hatékony fogamzásgátlási módszert;
• 18 év alatti személyek.

A napi 40 mg-os adagban a gyógyszer nem ajánlott:

• hypothyreosis;
• veseelégtelenség;
• alkoholfogyasztás;
• fibrátok egyidejű vétele;
• betegeknél;
• izombetegségek jelenléte;
• a Mongoloid faj személyei.

Terhesség és szoptatás célzott felhasználása

A Rosart gyógyszer terhesség és laktáció ellenjavallt.

A Rosart csak reproduktív korú nőknél alkalmazható, ha megbízható fogamzásgátló módszereket alkalmaznak, és tájékoztatják a beteget a magzat kezelésének esetleges kockázatáról.

Mivel a koleszterin és a koleszterinből szintetizált anyagok fontosak a magzat fejlődéséhez, a HMG-CoA reduktáz gátlásának potenciális kockázata meghaladja a gyógyszer előnyeit a használat során terhesség. A Rosart-kezelés során a terhesség diagnosztizálása esetén azonnal le kell állítani a hatóanyagot, és figyelmeztetni kell a betegeket a magzatra gyakorolt ​​potenciális veszélyre.

A roszuvasztatin alléljának az anyatejre vonatkozó adatai nem állnak rendelkezésre, tehát mikor a laktációs időszakban, figyelembe véve a nemkívánatos jelenségek lehetőségét a csecsemők esetében, meg kell oldani a mell etetés.

Adagolás és az alkalmazás módja

A használati utasításban feltüntetettek szerint a Rosest szájon át, rágás vagy őrlés nélkül, egészben lenyelve, vízzel, függetlenül a napi órától és az ételtől.

A Rosart-kezelés megkezdése előtt a betegnek meg kell kezdenie követnie a standard lipidcsökkentő étrendet, és folyamatosan figyelnie kell a kezelés során.

A hatóanyag dózisát az indikációktól és a terápiás választól függően kell kiválasztani, figyelembe véve az aktuális általánosan elfogadott ajánlásokat a cél lipidkoncentrációkra vonatkozóan. A RosArt ajánlott kezdeti dózisa azoknál a betegeknél, akiknél a gyógyszer elkezdődik, vagy a a többi HMG-CoA reduktáz inhibitorból átvitt betegek közül 5 vagy 10 mg 1 naponta egyszer. A kezdeti dózis kiválasztásakor a koleszterin koncentrációját a páciensben kell figyelembe venni, és figyelembe kell venni a szív- és érrendszeri komplikációk kialakulásának kockázatát, valamint a mellékhatások kialakulásának lehetséges kockázatát is fel kell mérni reakciókat. Szükség esetén 4 hét elteltével a gyógyszer adagja megnőhet.

A mellékhatások esetleges kifejlődésével összefüggésben, amikor 40 mg-os dózist kapnak a gyógyszer alacsonyabb dózisaihoz képest, a végső titrálás a maximális dózisig 40 mg-ot csak súlyos hypercholesterinaemiában szenvedő betegeknél és magas kardiovaszkuláris szövődmények kockázata esetén kell alkalmazni (különösen a örökletes hypercholesterinaemia), akiknél a 20 mg-os dózis nem érte el a cél koleszterin koncentrációját, és amely orvosi felügyelet.

A gyógyszert szedő betegek 40 mg-os dózisban történő alkalmazása különösen óvatos. 2-4 hetes terápia és / vagy a gyógyszer dózisának növelése után a lipid metabolizmus paramétereinek ellenőrzése szükséges.

1. Idős, 70 évesnél idősebb betegeknéla RosArt ajánlott kezdeti dózisa 5 mg, más dózismódosítás nem szükséges.
2. Májelégtelenségben szenvedő betegeknéla Child-Pugh skála 7 alatt, az adag módosítása nem szükséges. A Child-Pugh skála 8-as és 9-es értékeiben a veseműködés előzetes értékelését kell elvégezni. A Child-Pugh skála 9 pont fölötti májelégtelenségben szenvedő betegeknél a rosuvasztatin-tapasztalat nem áll rendelkezésre. A rosuvastatin ellenjavallt májbetegségben szenvedő betegeknél az aktív fázisban.
3. Veseelégtelenségben enyhe vagy mérsékelt súlyossága dózis korrekciója nem szükséges. Az 5 mg kezdő dózis ajánlott mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC kevesebb, mint 60 ml / perc). A mérsékelt súlyosságú veseelégtelenségben szenvedő betegek (CK kevesebb, mint 30-60 ml / perc) 40 mg dózisban történő beadása ellenjavallt. A Rosalt alkalmazása minden dózis ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (QC min. 30 ml / perc).
4. Ismert fajtákgenetikai polimorfizmus, ami a rozuvasztatin szisztémás koncentrációjának növekedéséhez vezethet. Az azonosított specifikus polimorfizmusban szenvedő betegeknél javasolt a rosuvasztatin napi alacsonyabb adagja.
5. Az első ajánlott dózis aa myopathia kialakulására hajlamos betegek, 5 mg. Az ilyen betegek 40 mg-os dózisban történő alkalmazása ellenjavallt.
6. A mongoloid fajban szenvedő betegeknél a rozuvasztatin szisztémás koncentrációjának növekedése lehetséges. A gyógyszer kezdeti ajánlott adagja a mongoloid fajtabetegek esetében 5 mg. Az ilyen betegek 40 mg-os dózisban történő alkalmazása ellenjavallt.

Kombinációs terápia

A rosuvastatin szubsztrát különböző közlekedési fehérjékhez (pl. OATP1B1 és BCRP). A myopathia fokozott kockázata, beleértve a rhabdomyolysis-t, miközben rosuvastatint szed olyan gyógyszereket, amelyek a rosuvastatin vérplazmában való koncentrációját a közlekedéssel való kölcsönhatásuk miatt növelik fehérjéket. Ez az anyagcsoport közé tartozik a ciklosporin, a HIV proteáz inhibitorok, beleértve a ritonavir és az atazanavir, lopinavir és / vagy tipranavir kombinációját.

Ha ez lehetséges, döntést kell hozni az alternatív terápia kijelöléséről, és szükség esetén át kell függeszteni a rosuvastatin szedését. Abban az esetben, ha az egyidejű alkalmazást nem lehet elkerülni, gondosan mérlegelni kell az interakció lehetséges kockázatát és az együttes kezelés lehetséges előnyeit.

Mellékhatás

A mellékhatások ritkák. Az alábbi mellékhatásokat jelentse az orvosnak, ha fennállnak vagy súlyosbodnak:

• depresszió;
• fájdalom az ízületekben;
• köhögés;
• székrekedés;
• gyomorégés;
• szédülés;
• alvászavarok;
• emlékezetvesztés vagy feledékenység;
• a tudat összetévesztése.

A következő mellékhatások súlyosabbak. Ha jelen vannak, a Rosart-ot fel kell függeszteni, és azonnal konzultáljon orvosával. Ilyen mellékhatások a következők:

• a jobb felső abdominális fájdalom;
• hányinger;
• extrém fáradtság;
• szokatlan vérzés vagy zúzódás;
• izomfájdalom vagy gyengeség;
• láz;
• fájdalom a mellkasban;
• a bőr vagy a szemek sárgulása;
• a vizelet sötétedése;
• étvágytalanság;
• influenzaszerű tünetek;
• torokfájás, hidegrázás vagy más fertőzés jelei.

Ha bármilyen allergiás reakció jele következik be, azonnal forduljon sürgősségi orvosi segítséghez:

• légszomj vagy nyelési nehézség;
• az arc, a torok, a nyelv, az ajkak, a szemek, a kezek, a lábak, a boka vagy a lábak duzzanata;
• kiütés;
• csalánkiütés;
• viszketés;
• rekedtség;
• zsibbadás vagy bizsergés az ujjakban és lábujjakban.

túladagolás

A Rosart tabletta javasolt terápiás dózisának enyhe feleslegével a rosuvastatin farmakokinetikája nem változik. Súlyos túladagolás esetén a gyomormosást, a bélben lévő szorbensek bevitelét, valamint az orvosi kórházi körülmények között tüneti kezelést kell végezni.

Nincs specifikus antidotum.

Különleges utasítások

A myopathia kockázata, beleértve a rhabdomyolysiset, fokozódik a rosuvastatin egyidejű alkalmazásával a következő gyógyszerekkel hatóanyagok: ciklosporin, HIV proteáz inhibitorok, beleértve a ritonavir kombinációját atazanavirral, tipranavirral és / vagy lopinavir. Ezért fontolóra kell venni az alternatív terápiák kinevezését, és szükség esetén a rosuvastatin alkalmazását a terápia ideiglenes felfüggesztésére.

A Rosarta 40 mg-os adagjának alkalmazásakor rendszeresen ellenőrizni kell a vesefunkció mutatóit.

A CKC aktivitásának meghatározásakor ki kell zárni az olyan tényezők jelenlétét, amelyek csökkenthetik az eredmények megbízhatóságát, beleértve a fizikai erőfeszítést is. A CK kezdeti aktivitásának jelentős emelkedésével rendelkező betegeket 5-7 nap után újra kell vizsgálni. A CKK aktivitási szintjének ötszörös feleslegének megállapítása esetén a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.

Különös figyelmet kell fordítani arra, hogy a Rosarth-ot a fejlesztési kockázati tényezőkben szenvedő betegekbe nevezzék ki miopátia vagy rabdomiolízis, gondosan értékelve a várható előnyöket és a potenciális kockázatokat terápiát. A betegek e kategóriájában a klinikai megfigyelést a kezelés során biztosítani kell. Nem kezdheti el a tabletta szedését a normál felső határa 5-szeresének CK kezdeti aktivitásával.

Az orvosnak tájékoztatnia kell a pácienst az izomfájdalom, a rossz közérzet, láz, izomgyengeség vagy görcsök, valamint a közvetlen konzultáció szükségessége egészségügyi intézmény. A CKK vagy az izomtünetek jelent s növekedése esetén a kezelést fel kell függeszteni. A tünetek eltűnésével és a CKK aktivitási indexének helyreállításával lehetőség van a gyógyszer kisebb dózisú adagolására.

Havonta 1-2 alkalommal kell monitorozni a lipidprofilt, és figyelembe véve annak eredményeit, állítsa be Rosart adagját.

Ha múltban májbetegségben és alkoholfogyasztókban szenved, javasolt, hogy a kezelés megkezdése előtt és a gyógyszer alkalmazásának három hónapja után a májfunkciós paraméterek meghatározása javasolt. Ha a máj enzimek aktivitása a szérumban 3-szor magasabb, mint a normál felső határ, csökkentse az adagot, vagy hagyja abba a Rosart szedését.

Mivel a HIV proteáz inhibitorok és a ritonavir kombinációi a rozuvasztatin szisztémás szintjének növekedését okozzák, gondosan mérlegelni kell a lipidek koncentrációjának csökkentését vért, fontolja meg a rosuvastatin koncentrációjának a vérplazmában a kezelés kezdetén történő esetleges növekedését, és a gyógyszer adagjának növelése során a megfelelő korrekciót adagot.

Szükséges Rosarta törlése, ha fennáll a gyanú az intersticiális tüdőbetegségben, ami megnyilvánulhat a légszomj, a nem-produktív köhögés, a gyengeség, a fogyás, a láz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Rosartum egyidejű bevétele bizonyos gyógyszerekkel nemkívánatos reakciók megjelenését idézheti elő:

1. Bevallás Rosarta a ciklosporinnal - az utóbbi gyógyszer serkenti a rozuvasztatin rendszerbeli expozíciójának többszörös növekedését, ezért a ciklosporinnal kezelt betegeknek minimális dózisban kell bevenni Rosartot - legfeljebb 5 milligramm nap.
2. A hemofibrozil (gemfibrozil) - jelentősen növeli a rosuvastatin szisztémás expozícióját. A myopathia / rabdomiolízis megfigyelt fokozott kockázatával összefüggésben el kell kerülni a Rosartha és Gemfibrozil kombinált terápiáját. A maximális dózis nem haladhatja meg a napi 10 milligrammot.
3. Proteázinhibitorok - a Rosarta közös alkalmazása bizonyos proteázinhibitorokkal együtt a ritonavir hatása a rozuvasztatinnal szemben, vagy inkább az anyag hatására testet. A proteázgátlók kombinációban: lopinavir / ritonavir és atazanavir / ritonavir háromszor növelhetik a rosuvastatin szisztémás expozícióját. Ezekben a kombinációkban a Rosartha adagja napi egyszer nem haladhatja meg a 10 milligrammot.

Vélemények

Ajánljuk, hogy megismerkedjenek azokkal a véleményekkel, akik Rosart használták:

1. Natalia. Elfogadom a negyedik napot. Jelentősen csökkent a nyomás, és esetleg ettől a súlyos fejfájástól, este az occipitalis részen, a fej elején lévő tromum. És mivel gyomor vagy hasi fájdalmak voltak. Vegyek egy éjszakát, koleszterint.
2. Svetlana. Inhalok pirulákat az 5. napon. Jelentős nyomáscsökkenésem van, esetleg ettől és súlyos fejfájástól, este a nyakkendőben és reggel a fej előtt. Vettem 1 tb.Na. éjszaka, a koleszterinszint ,.
3. Sasha.A "Rosarta" megkezdésekor a koleszterin (44 éves korban) volt. Egyhetes koleszterinszedés után 4-re csökkent. Ez meglepett, hogy enyhén szólva. Az orvos azt mondta, hogy folytassa a recepció legfeljebb egy hónapig. De a további vétség súlyosbította az általános egészséget, volt pharyngitis, a torok égett a tűz, és erős köhögés is. Úgy döntött, hogy abbahagyja a Rosarta szedését.

analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• AKORT;
• A kereszt;
• Merten;
• Rozistark;
• rozuvasztatin;
• Rozukard;
• Rozulip;
• Roxer;
• Tevastor.

Az analóg megvásárlása előtt forduljon orvosához.

Az eltarthatósági idő és a tárolási feltételek

A Rozart tabletta eltarthatósági ideje 2 év, sértetlen gyári csomagolásban kell tárolni, sötét, száraz, gyermekek számára megközelíthetetlen, + 30 ° C-ot meg nem haladó levegő hőmérsékleten.

Hogyan válasszuk ki a probiotikumokat a bélben: a kábítószerek listája.

Hatékony és olcsó köhögésszirup gyermekeknek és felnőtteknek.

Modern nem-szteroid gyulladásgátló szerek.

A tabletták felülvizsgálata az új generáció növekvő nyomásától.

A vírusellenes gyógyszerek olcsóak és hatékonyak.