Színvakság a nőknél: tünetek és kezelés

A színérzékelés megsértését először 1794-ben írják le. Angol természettudós John Dalton, és ettől kezdve látás hibának nevezett színvakság. Állami immunitás színek lehet veleszületett vagy szerzett, és a nők sokkal ritkább, mint a férfiaknál.

A betegség meghatározása

Ennek az egyenlőtlen eloszlásnak a megértéséhez (férfiak esetében - 2-8%, nők esetében -% -ban) legalább egy felületes megértés szükséges egy esetleges hiba természetéből. Itt kell fenntartanunk - ezek a számok kizárólag a veleszületett színvakságra vonatkoznak.

A megszerzett képtelenség a színek felismerésére, ugyanolyan gyakorisággal találkozik, mind a férfiak, mind a nők esetében.

Az emberi szem átadja az agynak a retinának a szemközti részén kialakuló képet a pupillával szemben lévő oldalról.Ott van, hogy a makula (sárga folt) a központi optikai ideghez csatlakozik, és egy idegsejtek halmaza kúpok formájában.

Minden cellában van egy bizonyos mennyiségű színes pigment: piros, kék, zöld.Minden más szín származik ebből a háromból. Ha nincs pigment, akkor a színérzékelésből egy bizonyos színkészlet keletkezik. Nagyon ritkán a színvakság teljes, ha a szem nem különbözteti meg a színt.

A színérzékelés programozását az X-kromoszóma végzi, amely a férfiakban egy, és a nőknél kettő.Ezért, ha egy embernek egy hibás kromoszóma öröklésével történő átvitelére nincs semmi, amit helyettesíteni kell, de a nőknek a funkcióját egy másik X kromoszóma feltételezi. Éppen ezért a férfiaknál a különböző fokú színvakság 20-szor gyakoribb.

okai

Az örökletes színvakság a nőknél kivételes esetekben jelenhet meg, ha a sérült gén hordozója mindkét szülő, és mindkét oldalon. De a fiú születésénél a női hordozónak hibájából át kell adnia a génjét.

A szerzett színvakság esetén az alábbi típusú betegségekben a következő hiba léphet fel:

• A retina vagy optikai ideg sérülése;
• Diabétikus makula degeneráció;
• Traumás sérülések;
• Erõs vegyi anyagok hatása;
• Az agykárosodáshoz társuló patológiák.

Ilyen elváltozások a leggyakoribbak, amikorszürkehályog, Parkinson-kór, Leber optikai neuropátiája(kizárólag férfi betegség).

Ezenkívül a színérzékelést fájdalmas körülmények befolyásolhatják, amelyeket az áttetsző szemek színének megváltozása, valamint bizonyos gyógyszerek alkalmazása okoz.

Ezekben az esetekben a sárga és a kék árnyalatok színérzékelését megsértik. A jellemző tulajdonság a hiba kezdeti fejlődése csak egy szemben.

tünetek

A daltonizmus során bekövetkező kár mértékétől függően előfordulhat, hogy egy, kettő vagy mindhárom szín nem észlelhető:

• Ahromaziya- A színek észlelése megszakadt;
• monokromáziára- nincs kétfajta észlelés. További jelek - fotofóbia és nystagmus (a magas frekvenciájú szemek nem kívánt rezgésmozgása);
• Dihromaziya- a színvakság legegyszerűbb megnyilvánulása. Ebben az esetben nincs egyetlen színérzékelés sem. Attól függően, hogy a spektrumból kifogyó szín észlelhető-e, a protonopia megkülönböztethető (nincs piros, leggyakrabban), deuteranopia (nincs zöld), tritanopia (nincs kék, és szintén) szürkületi látás).

A "trichromasia" kifejezés a szín vakság hiánya, de ha jelen van, úgy nevezik anomáliás trichromásznak.Ha egy személy nem képes megkülönböztetni a színeket és árnyalatait, vizuális érzékelése valahol helyet foglal el a normál tricikhia és a dikromázia között, és az úgynevezett rendellenes dikromácia. Ennek megfelelően a különbözõ színek észlelésének megsértésével megkülönböztethetõek a protomanomácia (piros), a deuteranomaliyu (zöld) és a tritanomaliyu (kék).

Néha a színek észlelésének hiányát ellensúlyozza a másik szín árnyalatainak fokozott érzékenysége.

Lehetséges szövődmények

A szín vakság nem befolyásolja az egészségi állapotot.Azonban a színérzékelés hiánya, még egy kicsit is, korlátozhatja egy személy azon képességét, hogy bizonyos szakmákat elsajátítson, ha azt kívánják: vezetők, pilóták, tengerészek, orvosok. Sok ember életének függ az ilyen foglalkozások munkaköri feladatainak minőségétől, így itt 100% látás és színérzékelés szükséges.

A színérzékelést sértő gyermekeknek pszichológiai problémái lehetnek, de ez csak átmeneti jellegű szövődmény lehet és a társaikkal való kommunikáció.

kezelés

A leggyakrabban használt módszer a diagnosztika Rabkin többszínű táblázatokat.Összesen 27 - lemezek alkalmazott színes körök azonos fényerőt, de kissé eltérő színű. A legtöbb esetben a táblázatok ábrázolják számok, úgy látja, hogy a beteg a normális látás meglehetősen egyszerű. Ha azonban a pigment a sárgafolt kúp hiányzik vagy hiánycikknek, a szem, a beteg nem lesz képes különbséget tenni a számok vagy más szimbólumok jelennek meg a táblázatokat. Vagy nehéz lesz megkülönböztetni őket.

A diagnosztikában más módszerek is használhatók: asztalok Justova, Ishihara stb. A speciális eszközök is elvégzett vizsgálatok eszközökön és Ebneya Girenberga, anomaloscope Nagel spektroanomaloskope Rabkin et al.

Gyógyszerterápia

Ha a hiba eredménye volt örökletes tényezők, a megszüntetése, hogy bármilyen módon nem volt lehetséges. Az egyetlen pozitív pont az, hogy a legtöbb esetben a patológia nem halad.

A megvásárolt színvaksághoz számos korrekciós módszer létezik, de nem teljes:

• Az enyhe formája a betegség az orvos előírhat különleges szemüveg színvakság a funkcióblokk tükröződés.Ez segít megismerni a színeket gyengéd fényben;
• A színek közötti különbség megkönnyítése érdekében speciálisan színezett lencsékkel ellátott szemüvegekDe ez kíséri némi torzulás érzékelhető tárgyak mellett normál színlátás hatás csak részben megvalósult;
• Bizonyos esetekben a szürkehályog kialakulása miatt színvakság jelentkezik- akkor ajánlott a lencse eltávolítására műtéti kezelés;
• Ha a gyógyszerek szedése miatt szívelégtelenség van, akkor törölje a kezelést visszaállítja a színérzékelést, megtudja a negatív hatással járó összetevőt, és cseréljen gyógyszerek egy analóghoz.

Ha vakság vált, mint a károsodás következtében, akkor az esélye a teljes visszatérés színes miután a hiba oka a mechanikai sérülésektől.

A mai napig, kísérletek, hogy vezessenek be a hiányzó pigment a retina egy vírus, állatokon végzett, és meglehetősen sikeres. Az ilyen pénzeszközök emberi felhasználása azonban még nem engedélyezett.

megelőzés

A fuvarozó a hibás gén öröklődik, egy nő, akinek az apja színvak.Ezért a valószínűsége átviteli fiának, színvakság gén meglehetősen nagy. Meg kell figyelembe venni azt a tényt, hogy maga a tulajdonos nem volt semmi baja, színlátás. Annak megállapítása, hogy egy hibás gén jelenléte elég egyszerű a DNS-analízis alkalmazásával.

A megszerzett színvakság kialakulásának megakadályozása bizonyos óvintézkedések betartásával:

• Ha lehetséges, kerülje a traumás szemkárosodásokat;
• Védőszemüveget viseljen védőszemüveg esetén;
• A gyógyszereket csak orvosi célokra szabad felhasználniÉs ennek hiányában - mindig alaposan tanulmányozza az utasításokat, különösen ellenjavallatok.

Mivel a legtöbb probléma a férfiaknál fordul elő, örökletes tényezők előállíthatók prenatális (terhesség korai) diagnózis és, ha szükséges, a szülők, hogy terhes lehet megszakadt.

videó

megállapítások

Színvakság, vagy károsodott színérzékelést nőknél sokkal ritkább, mint a férfiak, genetikai okokból. Mindazonáltal a megszerezhető színvakság ugyanolyan gyakori mindkét nemben.

Megsértése szín nem kóros állapot a szokásos értelemben, mert nem kíséri a progresszió a tünetek, és nem befolyásolja a fizikai egészségre általában.

Az emberek különböző fokú színvakság korlátozások lehetnek egyes szakmákban azonban jelentős hatással van az életminőségre nincs színvakság. Néhány kellemetlen pszichológiai kifejezésekkel tapasztalhatja a gyermek még nem tanult meg élni a színe.

Ne felejtsük el azonban eztNéhány jó ember volt ez a látomás hiba, ami nem akadályozza meg őket abban, vált híressé, és még a művészek is köztük volt.

Olvashatunk például a veleszületett rendellenességek a vizuális rendszer, például aphakia és heterochromia a coloboma.