A különböző szemészeti betegségek közül a színvakság az egyik leggyakoribb.Hasonló kórkép fordulhat elő különböző korú embereknél. Ennek eredményeként nem képesek megkülönböztetni bizonyos színeket. Emiatt az ember nem képes pontos színben látni tárgyakat, ami megnehezíti az életet.
tartalom
- 1A betegség meghatározása
-
2Típusok és besorolások
- 2.1veleszületett
- 2.2szerzett
- 3Diagnosztikai módszerek
- 4videó
- 5megállapítások
A betegség meghatározása
A színvakság olyan kóros folyamat, amely egyes színek normális érzékelésének megszegését eredményezi.Rendszerint a patológiának genetikailag meghatározott természete van, de előfordulhat a retina, a látóideg betegségeinek hátterében.
A látószerv szembőségű héja olyan idegsejtek rétege, amelyek képesek érzékelni a fénysugarakat, majd elküldi a látóidegen átvitt információt az agyba.
Ezt a betegséget először John Dalton részletesen leírta, aki maga nem tudta megkülönböztetni a vörös spektrum színeit. Ezt a látáskárosodást csak 26 éves korában találták meg, amely alapot szolgáltat egy kis publikáció létrehozásához, amelyben részletesen leírta a betegség tüneteit. Figyelemreméltó, hogy három testvérének és testvérének eltérései vannak ebben a színspektrumban.
A könyvnek az orvostudományban történő közzététele után a "színvakság" kifejezést, amely ezt a patológiát írja le nemcsak a vörös, hanem a kék és a zöld keretben is, hosszú ideig megerősítette.Típusok és besorolások
A színérzékelés megsértésének oka az eltérés a retina munkájában.A központi része, a makula, vannak színérzékeny receptorok, amelyeket kúpnak neveznek. Összesen háromféle kúp van, amelyek egy bizonyos színspektrumra reagálnak. Általában összehangoltan dolgoznak, és a személy teljesen különbözteti meg az összes színt és árnyalatot, metszéspontját. Ha valamelyik típust megsértették, megfigyelhető egy vagy másik típusú színvakság.
A teljes és részleges vakság megkülönböztetése egy bizonyos spektrumon. Például a tritanopia - a kék, a tritanomáliák észleléséért felelős kúpok teljes hiánya - a kúpok részleges hiánya, amikor egy személy kék színűnek tűnik.
Genetikai szinten, ha színvakság hordozó van, ez egy vagy több színérzékeny pigment. Azok, akik csak a két három színt látják, dikromátoknak nevezik. Az emberek egy teljes kúp - trichromate.
Kezdetben osztályozzák a betegség megszerzésének típusa szerint: veleszületett és szerzett.
veleszületett
Ez a fajta színvakság, mint általában, mindkét szemre hat, nem hajlamos a fejlődésre, és elsősorban a férfiaknál figyelhető meg, tk. öröklődik az X kromoszómán keresztül az anyától a fiúig.
A színvakság ez a formája a férfiaknál a leggyakoribb, mint a nőknél.
A nők számára a daltonizmus öröksége az atyai apja és a nagyanyja atyai vonalán jellemző.
A statisztikák azt állítják, hogy a színes vakság manifesztálódásának gyakorisága a nőknél (%) és férfiaknál (2-8%).
A veleszületett színvakság trichromasiára és dikromáziára oszlik:
- TrihromaziyaVan olyan eltérés, amelyben mindhárom kúp működtetése megmarad, de jelentősen csökken. Ezzel az anomáliával létrejön a színfelismerés, de lehetetlen megkülönböztetni a legtöbb árnyalatot.
- Dihromaziyaaz egyik típusú kúp működésének hiánya vagy megszüntetése jellemzi.
- Ahromaziya(achromatopsia vagy monokromácia) diagnosztizálják, ha egy személy nem tudja teljesen megkülönböztetni mindhárom színspektrumot. A látását csak fekete-fehér színek szabják meg. Nagyon ritka eltérés figyelhető meg az esetek százalékában.
A dikromasztia proanopia, deuteropia és tritanopy.
- deuteranopia- a zöld színek és árnyalatok megkülönböztetésének képtelensége.
- acyanopsia- a kék spektrum színeinek és árnyalatainak meg nem jelenése.
- protanopia- A vörös spektrum színeinek és árnyalatainak észlelése hiánya.
Az orvosi gyakorlatban az "anomális trichomatizmus" kifejezés is előfordul.Ez a név azt jelenti, hogy a színek egy bizonyos spektrumának észlelését csökkentették, de nem hiányoztak, és az eltéréseket különböztetnék meg:
- protanomaliya, a protanopiából kiindulva, a piros szín érzékelésének megsértése;
- tritanomaliya- kék;
- deuteranomalopia- zöld.
Abnormális trichomatosis szerezhető be.
A veleszületett színvakság nem reagál a kezelésre, és a beteg életében csak a szakma kiválasztása érinti.Nincsenek konkrét betegségek, ez a patológia önmagában nem vonzza, csakúgy, mint a meg nem állapított fogyatékosságot. Az egyetlen kivétel a monokrómiai cikk.
Jelenleg tanulmányok folynak a színvakság kezelésén, és eddig egyedüli módja az eltérés kijavítására a speciális szemüveg használata.Viszont a cselekvésüket meglehetősen nehéz leírni, mert a színes vak nem tudja meghatározni az adott színt, az eltérés típusától függően.
szerzett
A színvakság ilyen formáját a látásszerv vagy a látóideg retinájának károsodása jellemzi.A betegséget azonos módon diagnosztizálják a nők és a férfiak. A megvásárolt színvakság kifejlődésére gyakorolt hatás befolyásolhatja a retina ultraibolya fényt, a fej trauma és a gyógyszerek használatát. A színvakság megszerzett formája esetén nehéz különbséget tenni a sárga és a kék között.A szürkehályogok e patológia kialakulásához is vezethetnek.
A megvásárolt színvakság a következő kategóriába sorolható:
- xanthopsia- egy eltérés, amelyben az ember sárga árnyalatokkal látja a világot. A patológia alapja az olyan átadott betegségek, mint a sárgaság (a bilirubinnak a szem szövetekbe történő lerakódása erős yellowness sclera miatt), ateroszklerózis, gyógyszerekkel való mérgezés stb.
- Eritropsiyu- a retinális betegségekben szenvedőkre jellemző retinopsziás (retinoschisis, detachment, dystrophia), amikor a világ piros színben jelenik meg, mivel túl sok piros vörösvérsejt van a makula felülete.
- Trianotopiyu- gyakran fordul elő éjszakai vakságban (hemeralopia) szenvedő embereknél. A kék színű kúpok sérültek.
Bizonyos esetekben a betegség ezen formája kezelhető, teljesen megszüntetve annak előfordulását.
Diagnosztikai módszerek
A színvakság egyik leghíresebb módszere a Rabkin polikromatikus táblái.A táblák egyenlő fényességű színes köröket tartalmaznak. Az egyik árnyékból származó körökből különböző ábrák és geometriai alakok húzódnak a képeken. Az ember által meghatározott számok és színek alapján meg lehet ítélni a színvakság mértékét és formáját.
Használhatja a Stilling, Justova és Ishihara egyszerűbb tábláit.Ezek számítással, nem kísérleti jellegűek. Az orvosok a Holmgren módszert alkalmazzák. Elmondása szerint a tekercseket szét kell szedni színes gyapjúszálakkal a három fő szín mentén.
videó
megállapítások
A színvakság olyan veszélyes betegség, amely nem engedi megkülönböztetni a színeket.Emiatt az élet szokásos ritmusa megszakadt. Színvakság kezelésére. De itt meg kell kezdeni a kóros folyamat mértékét és típusát. Van egy olyan betegségforma, amely nem reagál a terápiára, és mindaz, ami a páciensnek marad, össze kell egyeztetnie a diagnózist és alkalmazkodnia kell egy új élethez.