Hogy van a színlátóvizsgálat

A színérzékelés vizuális ellenőrzését bizonyos szakterületeken alkalmazzák. Lehetővé teszi, hogy időben felismerje a különböző problémákat, és tegyen lépéseket. A színvakság tesztjeit kórházak, klinikák, orvosi központok végzik el, ha szükséges, egy mini-teszt elvégezhető önállóan - egy speciális asztal segítségével (akár hagyományos, akár online). A diagnózis idején az orvos bemutatja a betegnek egy különleges rendszert, amely betűket, szimbólumokat, képeket és / vagy ellenőrzéseket tartalmaz számítógépes eszköz használatával. Az alábbiakban részletesen ismertetjük a szín vakság típusát és a teszt jellemzőit.

tartalom

  • 1A szín vakság meghatározása
    • 1.1Protanomalia, protanopia
    • 1.2Tritanopia, Tritanomalia
    • 1.3Deuteranopia, deuteranomália
    • 1.4színvakság
  • 2okok
  • 3Vizsgálatok a szín vakság meghatározására
  • 4videó
  • 5megállapítások

A szín vakság meghatározása

A színvakság vagy színvakság egy veleszületett, kevésbé szerzett betegség, amely bizonyos színek és árnyalatok észlelésének hiányára alapul.

instagram viewer
Ez patológia színérzékelő hibája, amelyben az idegsejtek a retina, az úgynevezett pálcikák és csapok, nem alapvető fontosságú elemekkel feldolgozásra színvisszaadás képeket.

Mindegyik pálca és csap vannak beállítva a 3 elemek: hlorolab felelős megítélése sárga-zöld spektrum eritrolab - sárga-piros spektrum tsianolab - felfogása kék-ibolya sugarak.Azok az emberek, akik mindhárom pigmentet trikormátnak nevezik, míg egy bizonyos pigment hiányától függően a színvakok tudományos-szemészeti megnevezéseik vannak. Ezután minden színvakságt figyelembe veszünk.

A szín vakságot részlegesnek és teljesnek minősítheti. Részleges utal protomanomaly, tritanomaliyu, deuteranomaliyu. Teljesen - ez a protanopia, a tritanopia, a deuteranopia és az achromatopsia.

A színvakság vizsgálatához ez a cikk lehetséges.

A színvakság a vörös vagy a zöld szín tekintetében alakulhat ki, és ennek megfelelően különböző típusok vannak.

Protanomalia, protanopia

- a piros színek és árnyékok észlelése.Az erythrolab hiánya vagy részleges jelenléte.

A vörös pigment felfogásának zavarai leggyakrabban diagnosztizáltak. A férfiak 8% -ánál piros-zöld hiba van, a nőknél ez a patológia az esetek , % -ában diagnosztizálható. A betegcsoportok mintegy 3/4-e abnormális trichromát.

A trichromant férfiak közül több - a patológiát csak az esetek 8% -ban diagnosztizálják, míg a nők esetében ez a mutató , %.

Tritanopia, Tritanomalia

-a kék színek és árnyékok észlelése.Cianol hiánya vagy részleges jelenléte.

Protanopia - az úgynevezett rendhagyó eltérések normál színlátás, ami akkor jelentkezik, mint trihromantopiya, 8% a férfiak és a nők , %(az adatok hozzávetőlegesek). Az ilyen színvakság részleges, és általában vékony természetű. A beteg nem különbözteti meg a kék és kék árnyalatokat.

Protanopia esetén a beteg nem különböztet meg sárga-zöld és kék színárnyalatokat.

Ezekben az esetekben a Protanopia kifejlődik, ha a retinális kúpokban nincs erytrolab fényérzékeny pigment. Ennek eredményeképpen a zöld szín narancssárga színűnek tűnik, míg a kék szín zöld színű, a sötétvörös páciens zöldje normális.

Deuteranopia, deuteranomália

-a zöld színek és árnyékok észlelése.A chronolab hiánya vagy részleges jelenléte.

A deuteranopia a részleges vakság egy olyan formája, amely az emberek mindössze 1% -ában fordul elő.A patológiát a legtöbb esetben veleszületett, jellemzően a színek és a színek elsősorban a zöld spektrumra gyakorolt ​​csökkentett érzékenysége jellemzi.

A deuteranopia a szívelégtelenségben szenvedő betegek mindössze 1% -ánál fordul elő.

A deuteranopok nem rendelkeznek az M-kúp pigmenttel, ami alacsony érzékenységet eredményez a közepes hosszúságú spektrum zöld részének hullámainál. Ugyanakkor a színspektrum rövid hullámhosszú részeit kékként érzékelik, és a hosszú hullámhosszú részt sárga színnel. A világoszöld színű deuteranópia sötétvörös, lila kék és lila szürke. A patológia nem gyógyítható.

színvakság

- az árnyalatok és a színek észlelése.A színes képfeldolgozásért felelős összes pigment hiánya.

Ezt a patológiát leggyakrabban diagnosztizálják, teljes színvakság jellemzi, amikor egy személy csak fekete-fehér színeket érzékel.

okok

Amint korábban említettük, a szín vakság a legtöbb esetben egy recesszív típusú X-kromoszómában terjedő veleszületett betegség.Az átvitel az anyától a fiúig történik, ami csökkenti a statisztikákat a betegség előfordulása körében a férfiak körében. Ezen adatok alapján, a terjedését színvakság férfiak számlák 6-8% -os 1000 egység, amikor a betegség a nők körében talált maximum 4-ryh az azonos számú ember.

Külön meg kell mondani, hogy a szín vakságot nem mindig diagnosztizálják betegségként.Bizonyos esetekben anomáliák a percepció kialakulásában annyira elhanyagolhatóak, hogy felnőtteknél és gyermekeknél kompenzációs reakció alakul ki.Például, ha a piros szín gyengeségét érzékeli, a személy egyértelműen zöld és kék árnyalatokat és árnyalatokat lát. Ennek élénk példája a khaki színe. A fogyatékkal élők számára gazdag és világos lesz, míg a hétköznapi ember számára ez a szín gördül és összefonódik.

A betegség előfordulási statisztikája

Rendelje a színes vakságot is.A szerzett betegség esetében általában csak egy szem sérült. A szín vakcinát progresszív betegségnek nevezik, egészen achromatopsziáig. Prekurzorok sérülése a látóideg (neuritis, stagnáló lemezek atrófia) léziók a retina és a szaruhártya gyulladás.

Általában, ha ilyen szövődmény megkezdődött, akkor az ember - még a mögöttes betegség gyógyítása vagy leállítása után sem képes visszaállítani a színérzékelést.

Vizsgálatok a szín vakság meghatározására

A színérzékelési teszt magában foglalja a képeket a vizsgálathoz, amelyek különböző színekből, formájú számokból vagy bizonyos számokból állnak.Azokban az esetekben, ahol a színlátás probléma, egy személy nem látja a számokat általában látni, de nem az összes, vagy érzékeli jelei torzítás (nem abban a formában, amelyben ténylegesen látható). A vizsgált személynek normálisnak kell lennie, és a tesztet szigorúan egy jól megvilágított szobában végzik, az asztalok kényelmes távolságra vannak a szemektől.Felismerési idő - legfeljebb 10 másodpercig.

Diagnosztikai jellemzők:

  • A 6. és a 9. ábrák teljesen megkülönböztetik az embereket.Ez a lemez egy kontroll.
  • Az emberek folyamatosan érzékelik a színt(trikromátok) a 12. ábrán látható, a protanopók és a deytrans - 6.
  • A normális látású betegek, valamint a vörösség észlelésének zavarai csak két számjegyet különböztetnek meg - 9 és 6, zöld - 6.
  • Ha a színérzékelést nem zavarják, egy személy lát egy háromszöget és egy kört,ha a zöld háromszög észlelése sérül, a kör vörös.

Ön önállóan tesztelheti otthon, ha úgy kívánja, de az orvosi következtetéshez menjen a klinikára.

Tekintsük azt a pillanatot, amikor a legegyszerűbb színérzékelési teszt közelítő eredményeket ad. A pontos diagnózist csak az orvos végezheti el mélyebb diagnózis során (számítógépes eszközöket és nagyított tablettákat használ).

.

A szem episcleritisének és az oknak a meghatározása

Mely betegségek anisocoria vagy a tanuló különböző méretét lehet bemutatni ebben a cikkben.

Itt nézzük meg a bénult strabismust, annak típusát és módszereit.

.

videó

megállapítások

A színvakság a piros vagy a zöld vonatkozásában alakulhat ki, így különböző típusúak. Leggyakrabban a szívelégtelenséget férfiak diagnosztizálják. Az észlelési zavarok meghatározásához speciális tesztet végeznek - függetlenül az asztaloktól vagy a klinikától.

Olvassa el azt is, hogyan lehet meghatározni a látásélességet és a pachymetriát.