Traykor

szélesség = A Trakor egy lipidcsökkentő gyógyszer, amelyet diszlipidémiára használnak, és cukorbetegségben is alkalmazható, ha az étrend-terápia és a testmozgás hatástalan.

Franciaországban gyártják, ahol a gyógyszert tabletta formájában adják el. A gyógyszer hatása a fő komponensnek köszönhető, amely fenofibrát. A gyógyszer csökkenti a fibrinogén szintjét és a vérben lévő aterogén koleszterin frakciók tartalmát (VLDL LDL), javítva a húgysav kiválasztódását.

A modern orvoslás területén a Traykort széles körben használják a hiperlipidémia és a hypercholesterinaemia leküzdésére. A gyógyszer jó hatással van a cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére, ha az étrend-terápia és más terápiás technikák nem eredményezték a megfelelő eredményt.

Klinikai és farmakológiai csoport

A fibroinsavszármazékok csoportjából származó hipolipidémiás szer.

A gyógyszertárak értékesítési feltételei

Meg lehet vásárolnivényköteles.

ár

Mennyibe kerül a Trakor a gyógyszertárakban? Az átlagár a900 rubel.

Összetétel és kibocsátás formája

instagram viewer

A Trakor hosszúkás tabletták formájában kapható, amelyek vékony, fehér színű héjjal vannak bevonva. A tablettákat feliratok jelzik. Az egyik oldalon a 145-es szám szerepel, a második oldalon a "FOURNIER" logó.

A tablettákat 145 mg-os dózisban adják be. A csomagban 10-300 darab lehet. A hatóanyag 160 mg-os dózisát is felszabadítja. Egy csomagban 10-100 darab lehet. Egy dobozban, amelyben a hatóanyag felszabadul, 3 buborékcsomagolás található tablettákkal és utasításokkal.

A készítmény összetételében a fő hatóanyag amikronizált fenofibrát.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer fenofibrátot tartalmaz. Ez az anyag a fibrátok csoportjába tartozik, hipolipidémiás hatással rendelkezik. Az ágens aktiválja a PPAR-alfát, ezáltal fokozza a lipolízist, stimulálja az AI, AII típusú Apoprotein szintézisét, meggátolja az apo-protein CIII termelődését.

Az anyag csökkenti az aterogén lipoproteinek plazmakoncentrációját a kiválasztás fokozásával. Amikor a gyógyszert a teljes koleszterin, triglicerid szintjeinek csökkenésével kezeljük, az extravaszkuláris koleszterin-lerakódások csökkenése. A fenofibrát csökkenti a fibrinogén szintjét, a C-reaktív fehérjét, megakadályozza az epinefrinnel, az arachidonsavval és az adenozin-difoszfáttal kapcsolatos thrombocyta aggregációt. Ezenkívül a gyógyszer uricosurikus hatást fejt ki.

Használati utasítások

Tudja meg, mi segíti ezt az eszközt, ha tanulmányozza az utasításokat és jelzéseket annak céljára.

Alkalmazza ajánlást a következő esetekben:

koleszterin a vérben;
hipertrigliceridémia;
hiperlipoproteinemia.

Ilyen betegségek esetén a Trakor-ot akkor alkalmazzák, ha a nem gyógyszeres kezelési módszerek nem hoznak eredményt. Ezenkívül az orvos a komplex terápia keretében más betegségek leküzdésére is előírhatja ezt a gyógyszert, ha az ilyen intézkedések megfelelőek.

Ellenjavallatok

abszolút:

súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance <20ml / perc);
súlyos májelégtelenség, beleértve a máj cirrhosisát;
az epehólyag betegségei;
laktációs időszak;
18 éves korig;
az egyéni intolerancia a hatóanyag összetevőivel szemben;
Congenital fruktoemia, sugárcase / izomaltáz elégtelensége (145 mg tabletták esetén);
A laktáz, a galaktozémia, a glükóz és a galaktóz elnyomódott veleszületett elégtelensége;
a földimogyoró, a szójalecitin, a földimogyoró-olaj vagy a kapcsolódó termékek allergiás reakciói;
a ketoprofennel vagy a fibrátokkal végzett kezelés során a fényérzékenység / fototoxicitás mérésére.

Relatív (betegségek / állapotok, amelyek jelenlétében a Tracor kinevezése óvatosság szükséges):

hypothyreosis;
öregség;
terhesség
vese- vagy májelégtelenség;
az örökletes izombetegségek története;
túlzott alkoholfogyasztás;
Orális antikoagulánsokkal kombinált terápia, a HMG-CoA reduktáz inhibitorai

Terhesség és szoptatás célzott felhasználása

A Tracor terhes nőkben való alkalmazásának tapasztalata nagyon korlátozott. Laboratóriumi terhes nőstény patkányokon végzett kísérleti vizsgálatok során a magzat számára nem volt embriotoxikus vagy teratogén hatás. Ezen információk ellenére a Trakor tablettákat csak akkor alkalmazhatja a jövő anyák kezelésére, ha az anya várható élettartama meghaladja a magzat esetleges kockázatát.

A szoptatás ideje alatt a gyógyszert szoptató anyáknak nem írják elő, mivel a tabletták hatóanyagai tejként kiválasztódhatnak, és bejuthatnak a csecsemőbe. Szükség esetén a gyógyszernek el kell döntenie, hogy megáll-e a laktáció.

Adagolás és az alkalmazás módja

A használati utasításban leírtak szerint a gyógyszert szájon át, egy pohár vízzel, rágás nélkül, teljes egészében. Tabletta A Trakor 145 mg-ot a nap bármely szakában, 160 mg-ig, lehetőleg étkezéssel, étkezéstől függetlenül lehet bevenni.

A Traykor naponta 1 tabletta el van írva.

Átmenet dózismódosítás nélkül lehetséges:

1 kapszula Lipantil 200 M vagy 1 tabletta Tracor 160 mg: 1 db Tracor 145 mg tabletta;
1 kapszula Lipantil 200 M: 1 tabletta Tracor 160 mg.

Az idősebb betegeknek nincs szükség dózismódosításra.

Veseelégtelenség esetén a gyógyszert csökkentett dózisban írják fel.

A terápiát hosszú ideig kell elvégezni az étkezés egyidejű betartásával.

Mellékhatások

A Tracor alkalmazása esetén mellékhatások léphetnek fel. Ha intenzitásuk jelentős, akkor meg kell tagadnia a kezelést ezzel a gyógyszerrel.

A gyógyszer fő mellékhatásai a következők:

myositis;
csalánkiütés;
hasnyálmirigy-gyulladás;
viszketés;
hányinger;
fejfájás;
izomgörcsök;
a leukociták számának növekedése;
fokozott gázkibocsátás;
hasmenés;
hasi fájdalom;
bőrkiütések;
epekőképződés;
alopecia;
csökkent a szexuális aktivitás.

Szükség esetén azokat orvosnak kell eltávolítania. Specifikus antidotum nem létezik, ezért a betegeknek tüneti kezelést kell biztosítani.

túladagolás

A Tracor túladagolás epizódjait jelenleg nem írják le. A droghoz való antidotum ismeretlen. A lehetséges túladagolás gyanúja esetén a kezelést a jelentett negatív tüneteknek megfelelően kell előírni. A hemodialízis végrehajtása nem lesz hatékony.

Különleges utasítások

A Tracor kinevezése előtt megfelelő kezelésre van szükség a másodlagos hiperkoleszterinémia okának kiküszöbölésére. Közelebbről olyan betegségekre / állapotokra utal, mint a dysproteinaemia, a 2. szabályozatlan diabetes mellitus típusú, nefrotikus szindróma, hypothyreosis, obstruktív májbetegség, alkoholizmus, a gyógyszeres kezelés hatásai terápiát.

A kezelőorvosnak rendszeres időközönként értékelnie kell a terápia hatékonyságát. Ennek az értékelésnek a kritériuma a szérum lipidtartalma (beleértve a teljes koleszterint, triglicerideket és LDL-t). A kezelés hatásának hiánya néhány hónap után (általában 3 hónap után) a tabletták bevétele Trakor, a további alkalmazás kívánatossága és alternatív megoldás lehetősége terápiát.

Információ van a hasnyálmirigy-gyulladás előfordulásáról. Fejlődésének lehetséges okai a Tracor elégtelen hatékonysága a súlyos hipertrigliceridémia, a gyógyszer közvetlen kitettségének és olyan másodlagos jelenségek is, amelyek az üledék képződéséhez vagy az epehólyagban lévő kövek jelenlétéhez kapcsolódnak az általános epevezeték elzáródásának hátterében légcsatorna.

Vannak olyan esetek, amikor a Tracor toxikus hatása az izomszövetre, beleértve a nagyon ritka rhabdomyolysis eseteket is. A rendellenesség gyakoribbá válik a hypoalbuminémia és a veseelégtelenség előfordulásával. A veseelégtelenség és a hypoalbuminémia esetén a komplikációk lehetősége nő.

Ha a kreatinin-koncentráció emelkedése meghaladja a normál felső határ 50% -át, a terápia felfüggesztésre kerül. A használat első 3 hónapjában ajánlott a kreatinin koncentrációjának meghatározása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha ciklosporinnal egyidejűleg alkalmazzák, a veseműködés romolhat, és a ciklosporin koncentrációja a vérplazmában nő.

A hypoglykaemiás szerek szulfonilureák származékaival történő egyidejű alkalmazásakor jelennek meg a fokozott hipoglikémiás hatások.

A közvetett antikoagulánsok (beleértve az acenokumarolt, a warfarint) egyidejű alkalmazásával azok hatása fokozódik. Úgy gondolják, hogy a fibrátok növelik az antikoagulánsok affinitását a megfelelő receptorokhoz, vagy esetleg megzavarják az anyagcserét.

Traikor - ismertetők

A Traykor 145 mg-os és 160 mg-os készítmények kevés és kétértelmű.

Egyes orvosok sikeresen alkalmazzák, hogy normalizálják a betegek lipidprofilt, magasra figyeljék hatékonynak bizonyulnak, és teljesen kielégülnek a terápiás kezelés eredményeivel alkalmazást. Más szakemberek körültekintően kezelik a Tracor hatását, és megjegyzik, hogy lehetséges mellékhatások a hatóanyag megnyilvánulása (kőképződés, rhabdomyolysis, fényérzékenység) érvényesül a potenciál felett hatásokat.

Mindenesetre a Tracorhoz hasonló gyógyszeres jogorvoslatok kinevezése továbbra is az orvos mérlegelési jogkörébe tartozik, és a beteg hiányában az ilyen felhasználás ellenjavallatai vagy az ilyen kezelés negatív következményeihez kapcsolódó kockázati tényezők valószínűleg a várakozásokhoz vezetnek pozitív eredmény.

analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Grofibrat;
Lipantil 200 M;
fenofibrát;
Ekslip.

Az analóg megvásárlása előtt forduljon orvosához.

Az eltarthatósági idő és a tárolási feltételek

A Trakor-ot a gyártó csomagolásában kell tárolni. A megengedett tárolási hőmérséklet 25 fok.

A hatóanyag eltarthatósága a hatóanyag hatóanyag koncentrációjától függ. Amikor a tablettákat 145 mg-os dózisban vásárolják, azok eltarthatósági ideje elérheti a 3 évet. 160 mg-os dózisú tablettáknál a tárolási idő egy évvel csökken, és 2 év.