Mindent Ebstein és annak veszélyeiről

click fraud protection

Szívbetegségek - súlyos rendellenességek a szerv struktúrájában és munkájában. Különböző természete és tünetei vannak, de mindenképpen csökkentik a beteg életminőségét.

Az Ebstein rendellenesség egyfajta veleszületett szívbetegség. Ritka, de a kezelés halálos következmények elkerülése érdekében szükséges.

tartalom

  • 1 Összefoglalás
  • 2 okai és kockázati tényezők
  • 3 Besorolás
  • 4 kockázatok és szövődmények
  • 5 tünetek
  • 6 Melyik orvos kapcsolati
  • 7 Diagnostics
  • 8 terápiák
    • 8,1 Medical
    • 8.2 Sebészet
  • 9 előrejelzések és árvízvédelem

Összefoglaló


Ebstein anomália - rendkívül ritka betegség .Ugyanilyen valószínű, hogy férfiak és nők is. Ennek a kórtanának az a sajátossága, hogy ellentétben más szívhibákkal, esélyt ad arra, hogy felnőttkorra éljen.

Az patológiájának lényege az tricuspid szelep normális szeptumpozíciójának elmozdulása. Ennek az elmozdulásnak köszönhetően a jobb pitvar mérete megnagyobbodott. A szelep falai különböző formákban deformálódnak, a patológia típusától függően. Bizonyos esetekben a falak részben hiányozhatnak. A szív megsértése következtében véráramlási problémák lépnek fel.

instagram viewer

A vérzserjedés gyakori jelenség a betegség alatt.

Okok és kockázati tényezők

Egy Ebstein-anomália előfordul egy személy szívében születése előtt. Ez egy veleszületett patológia, amely néha a születendő gyermeke halálának oka. A megjelenés oka több :

  • lítium túlzott bevitele, leggyakrabban az azt tartalmazó gyógyszerek formájában;
  • terhes nő betegségei: kanyaró, skarlát, rubeola és egyéb fertőző betegségek;
  • vírusos betegségek terhesség alatt;Az
  • -t a gyermek alkoholtartalmának, kábítószereknek a használatában;
  • bizonyos terhes nők számára nem engedélyezett gyógyszerek túlzott használata.

Az kardiovaszkuláris rendszer állapota az terhesség 1.-9. Hetétől függ. Ebben az időszakban a szív és a szerkezet minden eltérése bizonyos tényezők hatására alakul ki. Az Ebstein-i anomália megjelenésének és fejlődésének pontos oka még nem igazolódott. Azonban bebizonyosodott, hogy az öröklődés fontos szerepet játszik.

A szívbetegség kialakulásának kockázata a magzatba tartozik olyan nőknél, akiknél abnormális életmód vezet, gyengített örökletes hajlam mellett.

Az

osztályozása Az orvosok 4 betegségtípust sorolnak fel. Az I a következő tulajdonságokkal rendelkezik:

  • a hátsó szeleplap nincs teljesen vagy jelentősen eltolva;Az
  • septal teljesen hiányzik vagy elmozdul egy normál helyről;Az
  • elölről elérhető, de nagy és természetellenes mobil. Az

II típus a következő változtatásokat feltételezi: az

  • elülső, hátsó és szekcionált szelepek a leggyakrabban jelen vannak, de kis méretűek és a normál helyzet fölött elmozdulnak;Az

III típus az ilyen problémák jelenlétében különbözik: az

  • szeptikus és hátsó szelepek elmozdulnak és nem fejlettek;Az
  • elülső része, de rövid és összefonódó akkordokkal rendelkezik;

IV - jellemzők:

  • az elülső szárny jelentősen deformálódik, közelebb kerül a jobb kamrai pályához;Az
  • septal rostos szövetből áll;Az
  • hátsó része nem fejlett vagy teljesen hiányzik.
Nem kevésbé veszélyes egy másik veleszületett szívbetegség - Fallot hármas. Ismerkedjen meg a tüneteivel, hogy időben orvoshoz fordulhasson.

A ritkán újszülötteket Fallot tetralógiájával diagnosztizálják. Ismerje meg, hogy ez különbözik a hármas és más szívhibáktól.

veszély és a szövődmények kockázata

főbb célzott betegség végzetes .Érdemes megjegyezni, hogy ez a fejlődés nem ritka a betegség súlyos folyamán. Kedvezőbb áramlás mellett a beteg életminősége csökken, és mindig van egy halálos veszély. Tünetek

Tüneti mintázat függ a betegség stádiumától, a patológiai súlyosságát. A tünetek nem mindig egyértelműen és egyértelműen feltárják a betegség jelenlétét. Néha a kép elmosódott, néha nincsenek tünetek. A leggyakoribb:

  • légszomj;
  • gyors fáradtság;
  • kék bőr( könnyű cianózis);
  • fájdalom a szívben;
  • állandó kifáradás, a hosszú fizikai erőfeszítés képtelensége;
  • a vénák természetellenes duzzanata a nyak körül;
  • palpitáció a beteg számára;
  • abnormális változások az ujj falanxben;
  • lábfej duzzanata;
  • növekedése a májban.
A tünetek sokak, és különbözőek, nyilvánvalóak, vagy egyáltalán nem nyilvánulnak meg. Egy dolog összeköti őket - jellemzik az oxigén elégtelen mennyiségét a szerv vagy a test egy részének.

Az orvosnak több oka van arra, hogy gyanítson egy anomáliát. Kivéve azokat, leírható a beteg vizsgálata jelenlétét mutatja „szív púp» .Ezt a funkciót a jobb pitvar hihetetlenül nagy mérete magyarázza.

jellemző mintázatát aktusok szívelégtelenség, provokáló stagnálás vért. Néhány beteg születése óta áll rendelkezésre. A patológia kialakulásának kedvező forgatókönyvével a tünetek a lehető legrövidebb időn belül jelennek meg.

Melyik orvos kapcsolati

kezelés, a diagnózis és tanulmányozása Ebstein anomália foglalkozik kardiológus .Mint más veleszületett rendellenességek, korai életkorban is fennáll az anomália. Pontosabban, ez a betegség az élet első 10 napjában diagnosztizálható, szélsőséges esetekben - az első hónapokban. Azonban a modern módszerek lehetővé teszik a kórtani jelenlét meghatározását a terhesség 20. hetében az ultrahang segítségével.

többet, amit az Ebstein anomália, nézd meg a videót:

Diagnostics Lehetővé teszi a legpontosabb és modern módon differenciálódni Ebstein anomália az egyéb satu:

  1. Az ECG a legszélesebb és legelterjedtebb módszer. Ezzel a módszerrel leggyakrabban a jobb pitvar megnövekedésének első jelei vannak rögzítve, tachycardia nem jellemző a pitvari remegés normális állapotában stb.
  2. A szív ultrahangja lehetővé teszi, hogy pontosan azonosítsa az Ebstein anomáliájában rejlő összes tünetet. Ha egy ultrahangot Doppler segítségével végzünk, a vizsgálat részletesebb lehet. A szív hagyományos ultrahangja érzékeli: az
    • a jobb pitvar térfogatának növekedését mutatja;
    • a szelepfalak módosítása;
    • helytelen szelep helye;
    • időeltolódás a tricuspid szelep és a kétleveles szelep zárásának pillanatában.
  3. Az fonokardiográfiája lehetővé teszi a szív patológiás változásainak nyomon követését a ritmus hangjának rögzítésével.
  4. szívizomzat katéterezése. A módszer lehetővé teszi, hogy megmérje a nyomást a jobb pitvarban. Emellett az orvos segítségével meghatározza a vér telítettségének mértékét oxigénnel. Ezek az adatok lehetővé teszik a szakember számára, hogy megállapítsa a szívelégtelenség jelenlétét vagy hiányát.
  5. röntgenfelvételek a szív és a tüdő .A szív rossz méretével és helyével kapcsolatban a tüdők is deformálódnak. Ez látható a képen, valamint az atipikus szív alakban is, amely e patológiára jellemző.
Egy másik veszélyes szívbetegség az aorta-szelep meghibásodása. Ismerje meg az okait és tüneteit.

Tudjon meg mindent a Behcet kellemetlen és elviselhető betegségének okairól, hogy megakadályozza annak lehetséges fejlődését.

Hogyan tünt fel a tüdő-magas vérnyomás a gyermekekben, mennyire veszélyes és hogyan kell harcolni? Ismerje meg a részleteket.

Terápiás módszerek

Az Ebstein-rendellenességben szenvedő betegek életének maximalizálása, és bizonyos esetekben lehetséges modern módszerek.

gyógyszeres

A konzervatív terápiára utal. Ennek a módszernek a fő célja az aritmia csökkentése, a normál szívritmuszavarok megszüntetése és a vérkeringés normalizálása. Ezeknek a feladatoknak megfelelő gyógyszerek:

  • béta-blokkolók;
  • inotropikus készítmények;
  • kalciumcsatorna-blokkolók;

A diuretikumokat adjuváns kezelésre írják fel.

Sebészeti beavatkozás

Ha az első módszer nem elegendő, a betegek súlyos, progresszív fájdalmai miatt panaszkodnak a probléma sebészeti megoldására.

Az optimális életkor ez 15 éves és idősebb .Azonban, amikor a gyermek életének megőrzésével kapcsolatos kérdés merül fel, vészhelyzeti művelet( Raskind-eljárás) kerül végrehajtásra, hogy megakadályozzák a gyermeket akut szívelégtelenség halálos kimenetelétől.

Az Ebstein rendellenességének kijavítását szolgáló művelet az teljesen nyitott szívében történik. A lényege a szeptum műanyag korrekciója és a jobb pitvar "varrása".

Előrejelzések és megelőző intézkedések


Kezelés hiányában az betegek prognózisa kiábrándító .A statisztikák szerint az Ebstein-anomáliában szenvedő betegek:

  • 1 éves kor alatt - 6,5%;
  • akár 10 év -33%;
  • 38 évig - akár 86% -ig.
Az anomáliával rendelkező újszülöttek bármikor meghalhatnak.

A sebészeti beavatkozás növeli a beteg normális életének esélyét, és csökkenti a halálos kimenetel valószínűségét. Az előrejelzés, sikeres működéssel, kedvező.

A betegek megelőzése nem releváns, mivel a betegség nem szerez be, de veleszületett. A főbb megelőző intézkedéseknek van értelme a terhes nők számára: az

  • a megfelelő életmód;
  • rossz szokások elutasítása;
  • szigorú betartása a gyógyszerek szedéséhez.

Így az Ebstein anomáliája a szív kóros állapota, amely felborítja munkáját. A kezelés magában foglalja mind a gyógyszert, mind a műtétet. A prognózis függ a kórtól és a kezelés módjától.

A megelőzés a terhes nők megfelelő életmódjának és gondos kezelésének betartása. A legfontosabb dolog megjegyezni, hogy ésszerűbb a betegség megelőzése, mint kezelni.