Kršenje percepcije boja najprije je opisano 1794. Engleski prirodoslovac John Dalton, a od tada je vizualni nedostatak nazvan sljepoća boje. Stanje imuniteta boja može biti prirođeno ili stečeno, a kod žena mnogo je manje uobičajeno nego kod muškaraca.
sadržaj
- 1Definicija bolesti
- 2uzroci
- 3simptomi
- 4Moguće komplikacije
-
5liječenje
- 5.1Liječnička terapija
- 6prevencija
- 7video
- 8nalazi
Definicija bolesti
Da bismo razumjeli razlog za ovaj nejednake raspodjele (muškarci - 2-8%, žene - u%) potrebno je dobiti barem površnu predodžbu o prirodi eventualnog kvara. Ovdje treba napraviti rezervaciju - ove brojke odnose se isključivo na urođeni sloj boje.
Stečena nemogućnost prepoznavanja boja, ona se sastaje istom frekvencijom, kako kod muškaraca tako i kod žena.
Ljudsko oko prenosi na mozak sliku nastalu na središnjem dijelu retine unutar oka od strane nasuprot učeniku.Tamo je makula (žuta točka) povezana s središnjim optičkim živcima i skup je živčanih stanica u obliku čunjeva.U svakoj ćeliji postoji određena količina pigmenta u boji: crvena, plava, zelena.
Sve ostale boje su izvedene iz ove tri. Kada nema pigmenta, određeni niz boja ispada iz percepcije boja. Vrlo rijetko je sljepoća boje ispunjena, kada oči ne razlikuju bilo koju boju.Programiranje percepcije boja provodi X-kromosom, koji je kod muškaraca jedan, a kod žena - dva.Stoga, kada prijenos čovjek nasljeđuje kromosom s neispravnom zamijeniti ništa, ali kod žena je to funkcija pretpostavlja drugi X kromosom. Zato se kod muškaraca češće pojavljuje sljepoća boje različitog stupnja.
uzroci
Nasljedna sljepoća boje kod žena može se pojaviti u izuzetnom slučaju kada je nositelj oštećenog gena i roditelj, a prijenos se javlja na obje strane. No, ženski prijevoznik pri rođenju sina mora mu proći svoj gen s nedostatkom.
U slučaju stečene sljepoće boje, može doći do kvara u sljedećim vrstama bolesti:
- Oštećenje mrežnice ili optičkog živca;
- Dijabetska makularna degeneracija;
- Traumatske ozljede;
- Učinak jakih kemikalija;
- Patologije povezane s oštećenjem mozga.
Takve lezije najčešće su prisutne kadakatarakta, Parkinsonove bolesti, Leberove optičke neuropatije(isključivo muške bolesti).
Osim toga, percepciju boja mogu utjecati bolni uvjeti, opterećeni promjenom boje prozirnih očiju, kao i uzrokovane uporabom određenih lijekova.
U pravilu, u tim slučajevima postoji kršenje u percepciji boja žutim i plavim nijansama. Karakteristična značajka je i početni razvoj defekta u samo jednom oku.
simptomi
Ovisno o stupnju oštećenja tijekom daltonizma, jedna, dvije ili sve tri boje možda se ne percipiraju:
- Ahromaziya- Percepcija svih boja je slomljena;
- monochromacy- ne postoji percepcija dviju boja. Dodatni znakovi - fotofobija i nistagmus (prisilni vibracijski pokreti očiju visoke frekvencije);
- Dihromaziya- najjednostavnija manifestacija sljepoće boja. U ovom slučaju, ne postoji percepcija jedne boje. Ovisno o percepciji boje koja izlazi iz spektra, razlikuje se protonopija (nema crvene, najčešće), deuteranopija (bez zelenih), tritanopija (bez plave boje, a isto tako) sumrak vida).
Pojam "trichromasia" je odsutnost sljepoće boja, ali ako je prisutna, naziva se anomalna trikromatoza.Kada je osoba u stanju razlikovati bez boje i njihove nijanse, njegova vizija zauzima poziciju negdje između normalnog i trihromaziey dihromaziey zove nenormalan dihromaziey. Prema tome, u poremećajima u percepciji različitih boja razlikovati protanomaliyu (crvena), deuteranomalopia (zeleno) i tritanomaliyu (plavo).
Ponekad nedostatak percepcije boje nadoknađuje povećana osjetljivost na nijanse druge.
Moguće komplikacije
Sljepoća boje ne utječe na fizičko stanje zdravlja.Međutim, nedostatak percepcije boja, čak u maloj mjeri, može ograničiti sposobnost neke osobe da svlada određene zanimanja ako to žele: vozače, pilote, pomorce, liječnike. Život mnogih ljudi ovisi o kvaliteti izvođenja radnih zadataka u tim zanimanjima, pa je ovdje 100% vizije i percepcija boje nužno.
Djeca s kršenjem percepcije boja mogu imati psihološke probleme, ali to može biti komplikacija samo privremene prirode i komunikacije s vršnjacima.
liječenje
Najčešće korištena metoda za dijagnosticiranje rabe Rabkinove polikromatske tablice.Ukupno ima 27 listova s obojenim krugovima iste svjetlosti, ali malo drugačije boje. U većini slučajeva, tablice pokazuju brojke koje se lako mogu uzeti u obzir kod bolesnika s normalnim vidom. Međutim, ako bilo koji od pigmenta u makuli čunjeva nedostaje ili je u kratkom opskrbe, oko pacijenta neće biti u stanju razlikovati između brojeva ili drugih simbola prikazanih na stolovima. Ili će biti teško razlikovati.
U dijagnostici se mogu koristiti i druge metode: tablice Justova, Ishihara, itd. Korištenje posebnih instrumenata mogu se provoditi istraživanja o uređajima i Ebneya Girenberga, anomaloscope Nagel spektroanomaloskope Rabkin i sur.
Liječnička terapija
Ako se kvar pojavio kao posljedica nasljednih čimbenika, eliminiranje ni na koji način nije moguće. Jedina je pozitivna činjenica da u većini slučajeva patologija ne napreduje.
Za stečenu sljepoću boje, postoji nekoliko metoda za korekciju, ali nije potpuna:
- S blagim oblikom bolesti liječnik može napisati posebne naočale za smeće u boji s funkcijom blokiranja jakog svjetla.To pomaže da bolje prepoznaju boje u poniženoj svjetlosti;
- Kako bi se olakšala razlika u bojama, naočale s posebno obojanim lećama, međutim, došlo je do nekog iskrivljenja percipiranih objekata, osim toga, djelovanje normalne percepcije boja je samo djelomično postignuto;
- U nekim slučajevima pojavljuje se sljepoća boje zbog razvoja katarakta- tada se preporučuje kirurško liječenje za uklanjanje leće;
- Kada postoji boja sljepoće zbog uzimanja lijekova, trebali biste otkazati liječenje vratiti percepciju boja, otkriti komponentu koja je negativno utjecala i izvršiti zamjenu lijekovi za analog.
Ako se pojavi sljepoća boje kao posljedica traume, tada je visoka vjerojatnost vraćanja cjelokupne percepcije boja nakon uklanjanja uzroka mehaničke štete.
Do danas eksperimenti za uvođenje nestalnog pigmenta u mrežnicu uz pomoć virusa se provode na životinjama, i vrlo uspješno. Međutim, upotreba takvih sredstava u ljudi još nije odobrena.
prevencija
Nositelj neispravnog gena, naslijeđen je žena čiji je otac bio colorblind.Stoga je vjerojatnost prijenosa na sin s genima sljepoće boja dovoljno velika. Treba također uzeti u obzir činjenicu da nositelj sama ne može imati problema s percepcijom boja. Utvrditi postojanje nedostatnog gena je dovoljno jednostavno pomoću DNA analize.
Spriječiti razvoj stečene sljepoće boje promatranjem određenih mjera opreza:
- Ako je moguće, izbjegavajte traumatske ozljede oka;
- Pri nosi potencijalnu prijetnju očima nosite zaštitne naočale;
- Uzimajte lijekove samo u medicinske svrhe, au nedostatku takvih - pažljivo proučite upute, osobito kontraindikacije.
Budući da se većina problema pojavljuje kod muškaraca, mogu se proizvesti nasljedni čimbenici dijagnoza prenatalne (rano trudnoće) i ako roditelji žele, trudnoća može biti prekinuta.
video
nalazi
Boja sljepoće ili kršenje percepcije boja kod žena je mnogo manje uobičajena nego kod muškaraca, iz genetskih razloga. Međutim, stečena sljepoća boje jednako je česta u oba spola.
Povreda boja nije patološko stanje u uobičajenom smislu, jer ne prati progresiju simptoma i ne utječe na fizičko zdravlje u cjelini.
Za ljude s različitim stupnjevima sljepoće u boji, u nekim zanimanjima mogu postojati ograničenja, ali sljepoća boje ne utječe na kvalitetu života. Neke dijete može doživjeti psihološku nelagodu dok ne uči živjeti sa slomljenom percepcijom boja.
Međutim, nemoj to zaboravitineki veliki ljudi imali su tu viziju, što ih nije spriječilo da postanu poznati, a među njima i umjetnici.
Također pročitajte o takvim kongenitalnim anomalijama vizualnog sustava, kao aphakia i heterokromiju s coloboma.