Dijatrica retine: što je to?

Retina je spojna komponenta između optičkih komponenti i vizualnog središta mozga. Sudjeluje u transformaciji svjetla u vizualnu sliku. Kad se mrežnica razrješi zbog nekog razloga, vizija počinje padati.

Makularna degeneracija može dogoditi bez obzira na dob čovjeka, a to može biti izraziti sebe, ali u isto vrijeme, nepovratne promjene.

U ovom ćemo članku govoriti o tome koliko je opasna degeneracija mrežnice, te kako ispravno i učinkovito izliječiti.

Što je to?

Makularna degeneracija - patologije koja je uzrokovana nepovratne destruktivnih procesa u mrežnici.Ova degenerativna bolest karakterizira spor napredak, ali je jedan od najčešćih uzroka gubitka vida u starosti.

Dijatrica u retini se u većini slučajeva nalazi kod starijih osoba.

Rizična skupina uključuje osobe s miopijom, s krvnim žilama, dijabetičarima i hipertenzijom. Ta se bolest može prenijeti nasljeđivanjem, tako da je onaj čiji su roditelji imali sličan problem, preporučuje se redovito pregledavanje.

Postoji nekoliko vrsta retinalne distrofije:

1. Nasljedna.Ona je, pak, podijeljena u dvije podvrste:
   • Spot bijelo.Takva degeneracija je kongenitalna i manifestira se od ranog doba. Vizija počinje padati čak i prije nego što je dijete otišlo u školu.
   • Pigmentosa.Priroda pigmentarne distrofije još nije u potpunosti proučena. Ali ta se bolest pojavljuje kao posljedica poremećaja fotoosjetljivih stanica, koje su odgovorne za viziju u mraku. Takva distrofija polako napreduje, izmjenjujući se s pogoršanjem s privremenim olakšanjem. Obično se pigmentna distrofija počinje očitovati u školskoj dobi, a do dvadeset godina može se jasno dijagnosticirati.
2. Stečena.Ova vrsta retinalne distrofije tipična je za starije osobe. Također se događa da se stečena distrofija u kombinaciji s različitim dobnim patologija, poput katarakte i metaboličkih poremećaja u tkiva oka. Stečena retina ima tri podvrste:
   • Središnja.Degenerativni procesi pojavljuju se u makularnom (središnjem) području, gdje se nalazi najočitiji vid. Ima dva oblika: suha i mokra. U prvom slučaju, metaboliti se akumuliraju između koroida i retine u obliku ugrušaka. U drugom slučaju pojavljuju se nove posude, kroz zidove krvi ili tekućine znoja, što dovodi do pojave retinalnog edema i poraza fotoreceptora.
   • periferni. U tom slučaju pati od periferne regije. Takvu distrofiju je teško dijagnosticirati, jer nema značajnih simptoma. Postoje i periferna horioretinska retina distrofija (PCRD).
   • uopćen. Generalizirana distrofija utječe na sve dijelove mrežnice.

S druge strane, periferna retina distrofija također ima nekoliko tipova:

• Rešetke.To je tipično za osobe s retinalnim odvajanjem. Obično se to događa odmah na dva oka. Na pregledu, liječnik vidi niz bijelih bendova (plovila) na fundusu. Između plovila pojavljuju se ružičaste zone razrjeđivanja, rupture.
• Ineyed poput. Promjene se pojavljuju u fundusu, a one su bilateralne i simetrične. Na periferiji se pojavljuju "pahuljice" žuto-bijele boje.
• "Trag puha". Na mrežnici se pojavljuju male bijele inkluzije s velikim brojem malih rupa. Povezana područja spajaju se i oblikuju zone koje izgledaju kao tragovi pužnice. Mogu se pojaviti velike stanke.
• Racemosa.Pojavi se u obliku cista na periferiji fundusa. Ciste se mogu spojiti jedna s drugom. Kada osoba pada ili udari, ciste mogu suziti, što dovodi do pojave puknuća.
• "Kolovozna kamena ploča".Nakon pregleda, liječnik vidi ovalne bijele žarište okružene pigmentnim česticama.
• Retinoshiza. Ovo je retinalni paket koji može biti kongenitalan ili stečen. U drugom slučaju, retinoza se može pojaviti kod kratkovidnosti i starosti.

razlozi

Glavni uzroci pojavljivanja retinalne distrofije su:

1. Razne bolesti oka i upalni procesi(miopija, uveitis).
2. Zarazne bolesti i opijenosti.
3. Oštećenja očiju uslijed modrica, udaraca i tako dalje.
4. Genetska predispozicija za distrofiju.
5. Razne sistemske bolesti(dijabetes, hipertenzija, problemi sa štitnjačom i bubrezima, ateroskleroza i tako dalje).

Svi ovi razlozi, osim genetske predispozicije, ne mogu uvijek doprinijeti pojavi retinalne distrofije, ali oni su čimbenici rizika.

Liječnici kažu da osobe s prekomjernom težinom i lošim navikama imaju visoku vjerojatnost razvoja retincijske distrofije. Nizak krvni tlak tijekom drugog tromjesečja trudnoće dovodi do oštećenja cirkulacije i slabe prehrane mrežnice. Stoga, trudnice su također u opasnosti.

simptomi

Simptomi distrofije ovise o svojoj vrsti.Tako periferna distrofija mrežnice može dugo trajati bez ikakvih simptoma, stoga se dijagnosticira, u pravilu, sasvim slučajno. Prvi znakovi ("muhe" i bljeskovi) pojavljuju se tek kad su suze.

S centralnom distrofijom, osoba vidi da su pravocrtne linije iskrivljene, područja vizualnog polja ispadaju.

Ostali simptomi: oštećenje vida, promjena u normalnoj percepciji boja, zamagljen vid, iskrivljavanje vidnih polja, oštećenje vida.

dijagnostika

Za dijagnosticiranje retinalne distrofije potrebni su sljedeći testovi:

1. Istraživanje vizualnih polja;
2. Istraživanje percepcije boja;
3. Provjera vizualne oštrine;
4. Ispitivanje fundusa pomoću Goldmanovog leća;
5. Fluorescentna angiografija (pregled žilaca očiju);
6. Ultrazvučno i elektrofiziološko ispitivanje očiju;
7. Analizira se kako bi se odredilo stanje metabolizma tijela.

Geni retincijske distrofije

liječenje

Za liječenje distrofije retine, može potrajati dugo.To je prilično teško, i nije uvijek moguće dobiti pozitivan rezultat.

Vizija neće biti moguće vratiti, kada je došlo do pogoršanja distrofije. U ovom slučaju, liječenje ima za cilj usporavanje napredovanja distrofije, jačanje žila i mišića očiju, obnavljanje metabolizma u očnim tkivima.

Liječenje lijekovima temelji se na korištenju takvih lijekova kao što su:

• antioksidansi;
• Angioprotectors;
• kortikosteroidi;
• Pripravci vitamina;
• Pripravci koji sadrže lutein;
• Vasodilation i vaskularni lijekovi za jačanje zida.

Konzervativno liječenje mrežnice

Potrebno je znati da ti lijekovi mogu biti učinkoviti samo u ranim stadijima razvoja retinalne distrofije.

Na početku bolesti, fizioterapija daje dobre rezultate. Svrha je jačanja mišića mrežnice i očiju. Najčešće korištene metode fizioterapije:

• Elektro- i fonoforeze;
• Lasersko ozračivanje krvi;
• Ultrazvučna i mikrovalna terapija;

Kirurška intervencija se provodi radi poboljšanja cirkulacije krvi u oku i metaboličkih procesa u mrežnici. U slučaju mokre distrofije, operacija je potrebna za uklanjanje tekućine iz retine.

Jedna od suvremenih metoda liječenja retinalne distrofije je laserska koagulacija. To vam omogućuje da spriječite odvajanje.Kada se provodi laserska koagulacija, oštećena područja se cauteriziraju na druga područja na određenoj dubini. Laserski ne dodiruje zdrava područja.Nažalost, lasersko koaguliranje ne može vratiti izgubljenu viziju, ali možete zaustaviti daljnje uništavanje mrežnice.

komplikacije

Kod osoba s retinastim distrofijom, komplikacije se ne javljaju vrlo često. No, najopasniji od njih su rupture, odvajanje mrežnice i potpun gubitak vida. Stoga je vrlo važno otkriti bolest na vrijeme i započeti liječenje.

prevencija

Glavna metoda prevencije je pravodobna dijagnoza. To se posebno odnosi na perifernu distrofiju.

Oni koji su u opasnosti ili imaju početnu fazu distrofije, moraju se pregledati barem jednom godišnje. Trudnice moraju pregledati fundus na početku i na kraju trudnoće.

Zdrav način života, odbijanje loših navika, pravilna prehrana također su dobri za sprečavanje distrofije.

video

nalazi

Dystrofija retine može dovesti do odvajanja i pogoršanja vidne oštrine. Nažalost, to je nemoguće vratiti vizija u ovom slučaju, ali je moguće zaustaviti napredovanje bolesti.

Preporuča se da osobe s distrofijom nose sunčane naočale, jedu uravnoteženu prehranu, liječe se na način koji je propisao oftalmolog, i dva puta godišnje kako bi ih pregledali.