Razlike u kongenitalnim i stečenim srčanim manama u novorođenčadi, djeci i odraslima

Srce i krvožilni sustav opskrbljuje tijelo kisikom i hranjivim tvarima, tako da morate stalno pratiti njihovo stanje.

Kongenitalna i stečene srčane mane novorođenčadi, starija djeca i odrasli, uzrokujući oboljenja cirkulacije, što je loše za stanje cijelog organizma. Potrebno je dijagnosticirati bolest na vrijeme kako bi se izbjegle ozbiljne posljedice.

Sadržaj

  • 1 Pozadina i uzroci
  • 2 kliničkih manifestacija KBS
  • 3 razvoj JPP
  • 4 KBS tretman i koliko ljudi s njim žive
  • 5 JPP terapija i njegova predviđanja

Pozadina i uzroci


u srčanom manom poremetio strukturu tijela zbog bolesti zalistaka,pri čemu krvožilni sustav počinje raditi ispravno .Nedostaci mogu biti kongenitalna ili stečena( ova vrsta je pronađena najčešće).

Prirođene malformacije javljaju tijekom fetalnog razvoja. razlozi za pojavu mogu biti različiti:

  • ozbiljna bolest majke u prvom tromjesečju trudnoće;
  • primanje lijekovi negativno utječu na razvoj fetusa;
  • nasljeđe;
  • kombinaciji s drugim patološkim poremećaja organa.
instagram viewer

Obično je ova bolest je pronađen u dojenčadi u prvih nekoliko sati nakon rođenja , ali postoje slučajevi kada se bolest manifestira u starijoj dobi. S rastom od srčanog mišića dijete ne može osigurati dobar protok tijelo krvi, što negativno utječe na opće stanje.

Kongenitalna bolest srca( KBS) može se otkriti tijekom rutinskog ultrazvuka trudnica. Statistike pokazuju da se bolest javlja u 8-9 djece na tisuću.

steČenih oštećenja srca( PPP) mišića razviti nakon an bolesti. Tipično, bolest u pitanju mitralni ventil, ostali( tricuspid, aortalni ventil i plućna arterija) koje su pogođene rjeđe.Čini se najčešće reumatske bolesti srca uzrokovane reumatske groznice.

kliničke manifestacije KBS

aktivnog stvaranja svih organa u razdoblju fetalnog razvoja, u ovom trenutku može razviti prirođene bolesti srca. Postoji nekoliko razloga za njihove pojave, oni uključuju:

  • ionizirajućeg zračenja;
  • zračenja;
  • teška zarazna bolest majke tijekom trudnoće( ospice, herpes, rubeole, boginja);
  • uzimanje snažne lijekove tijekom trudnoće;
  • nasljedstvo.

Postoji nekoliko vrsta CHD, a svaki ima svoje simptome. Prva vrsta - „Plava» , njima su takve bolesti kao plućne imperforaciju u novorođenčadi, transpozicije velikih krvnih žila i tetralogije o Fallot sindroma. Glavni simptom je plava boja kože pojedinih dijelova tijela( prsti, ruke, noge, nos, usne, uši) ili cijelo tijelo( za teške bolesti).Kada

UPU ovakav pacijent ima ozbiljne otežano disanje, tahikardija i konvulzije mogu se javiti sinkopa. Djeca s bolesti često zaostaju u rastu i razvoju, stalno bolesna, mogu se manifestirati neurološke simptome zbog slabe dotok krvi u mozak.

vrsta srčanom manom «plavi» često nalaze u bebe u prvih nekoliko sati nakon rođenja .

Najopasniji je prenošenje velikih arterija( aorta polazi ne od lijeve klijetke, a sa desne strane šupljoj veni ne sastoji u desne i lijeve pretklijetke).

smrtnosti u ovoj bolesti su vrlo česte, djeca bez liječenja živio 1-2 godina, ali veliki postotak umire u prvom tjednu života.

Drugi - «bijeli» vidjeti UPU - nositi bolesti poput patent ductus arteriosus u djece s klijetke septuma defekt u dojenčadi i pretklijetke septuma defekt.

Glavni simptomi ovog tipa su :

  • bljedilo kože;
  • česte prehlade;
  • razvojni jaz;
  • otežano disanje i poremećaj srčanog ritma.
Nedostaci srca "bijele" vrste možda se ne manifestiraju odmah, već samo u adolescenciji.

AMS, u kojemu je poremećen protok krvi, je praćen kratkom daha, oteklima, bolovima u prsnom košu .Dijete se razvija sporije, brzo postaje umorno. S segmentnim sužavanjem aorte, djeca žive oko 2 godine.

razvoj JPP

U ranoj fazi bolesti simptomi mogu biti manji ili ga nema uopce, tako da pacijent ih ne uzima u obzir. Evo popisa prvih znakova poremećaja srčanog mišića:

  • otkucaja srca postaje brza;
  • pojavljuje suhi kašalj;
  • glas postaje promukao;
  • je zabrinut zbog kratkog daha;
  • bol i osjećaj raspiranya u prsima;
  • pacijent može pljuvati krv;
  • gubitak svijesti;
  • vrtoglavica;
  • na obrazima može izgledati rumenilo;
  • oticanje stopala.

PPP se rijetko nalaze u početnoj fazi. Svijetle simptomi već u razdoblju od aktivne bolesti razvoj , tako da bi trebao biti prikazan na prvi znak poremećaja srčanog mišića.

Ova bolest se može razviti nakon infekcije ( oni mogu imati negativan utjecaj na strukturu unutarnjih organa).Drugi je uzrok pretjeranog opterećenja srčanog mišića, nakon čega počinje uništenje živog tkiva.

Liječenje CHD-a i koliko ljudi živi s njom

Liječnici koriste više metoda liječenja AMS-a. Metodu odabire kardiolog na temelju pregleda, starosti pacijenta i tipa bolesti.

  1. Uzimanje lijekova .Terapija lijekom propisuje se za pacijente koji imaju kongenitalni nedostatak u odrasloj dobi. U ovom slučaju se ne koriste kirurške metode.
  2. Dugotrajno liječenje za .U nekim slučajevima, djeca s tom bolešću trebaju cjeloživotno liječenje. To uključuje kirurške korekcije i uzimanje lijekova. Pacijenti trebaju stalnu brigu. Ove procedure znatno produljuju život.
  3. Kateterizacija srca .Najčešća metoda liječenja je kateterizacija srca. Ovaj postupak se izvodi bez otvaranja prsa. Liječnik ulazi u kateter kroz venu i uklanja nedostatke srčanog mišića pomoću kirurških instrumenata koji se nalaze na kraju katetera. U nekim se slučajevima ova metoda ne primjenjuje.
  4. Operacija otvorenog srca za malformaciju. Operativna intervencija se koristi u slučajevima kada se kvar ne može ukloniti kateterom. Ova metoda zahtijeva dugo oporavak pacijenta. Presađivanje srca .Ova metoda se koristi u slučaju kada operacija neće donijeti željeni rezultat.
  5. Praćenje od strane liječnika i liječenje održavanja .Nakon kirurške intervencije pacijenta treba promatrati liječnik.

    Kongenitalni defekti srčanog mišića mogu biti povezani s oštećenim funkcioniranjem drugih organa. Potrebno je educirati odraslog djeteta da promatra svoje stanje i uzme propisane lijekove.

  6. Ograničenje aktivnosti .Djeca s kongenitalnim defektima srčanog mišića trebala bi biti ograničena na aktivnost.

    Roditelji trebaju stalno pratiti aktivnosti djeteta i osigurati da su mirni i ne opasni. Sigurne vježbe za takve pacijente mogu se dobiti od liječnika.

  7. Prevencija infekcije .U nekim slučajevima, bolesnici s kongenitalnim defekcijama srčanog mišića propisani su antibiotska terapija kako bi se izbjegao razvoj infekcija. Takav postupak se izvodi prije bilo kakvih kirurških zahvata.
Očekivano trajanje života osoba s takvim bolestima ovisi o stupnju i ozbiljnosti. U prosjeku je 35-40 godina. Vrlo visok postotak smrti kod djece. Kod nekih vrsta UPU, bebe umiru u prvim mjesecima ili godinama nakon rođenja.

PPP terapija i njena predviđanja


PPP liječi samo kirurškim zahvatom, nakon čega slijedi uzimanje lijekova. Najčešća metoda je zamijeniti oštećeni srčani ventil s endoprotesom. Operacija se izvodi prije razvoja srčanog zatajenja.

Nakon liječenja pacijent mora biti u skladu s sljedećim pravilima:

  • redoviti unos lijekova;
  • usklađenost s prehranom i režimom;
  • održavanje težine u normalnom stanju;
  • nema loše navike;Isključivanje
  • iz prehrane svih štetnih proizvoda;
  • česte šetnje;
  • kontinuirano praćenje od strane liječnika.

Prognoza se smatra povoljnim kada se operacija provodi pravodobno .Kvaliteta života u ovom slučaju je uvelike poboljšana.

Kirurška intervencija nakon razvoja srčanog zatajenja neće dati željeni rezultat, pa se liječenje treba obaviti na vrijeme.

Osobe s prirođenim ili stečenim srčanim bolestima mogu dugoročno živjeti ako posjete liječnika i slijede glavna pravila i preporuke. Trenutno, zna mnogo načina liječenja ove bolesti , tako da za svaki slučaj stručnjaci odabiru svoju metodu i propisuju potporu terapiju.

Prijavite Se Na Naš Newsletter

Pellentesque Dui, Ne Felis. Mačene Muški