Dorzopt plus du glaucome: mode d'emploi,

Gouttes pour les yeux Dorzopt plus est un médicament contre le glaucome.

Dans la composition, qui comprend deux composants actifs, à savoir: dorsalamide et timolol, contribuent à réduire la pression intraoculaire, en supprimant la production de fluide intraoculaire. Lorsque ces deux composants interagissent, le risque d'inflammation diminue.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Dorsopt: des instructions complètes pour une utilisation avec ce médicament, prix moyens dans les pharmacies, analogues complets et incomplets de la drogue, ainsi que des critiques de personnes qui ont déjà appliqué gouttes Dorsopt Plus Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrire dans les commentaires.

Groupe clinique et pharmacologique

Conditions de congé des pharmacies

Il est libéré sur ordonnance.

Liste de prix

Combien coûte Dorzopt plus? Le prix moyen dans les pharmacies est au niveau de700 roubles.

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Forme de problème et composition

Dorzopt Plus est produit sous forme de collyre sous la forme d'une solution presque incolore ou incolore, limpide et légèrement visqueuse (5 ml dans un flacon compte-gouttes en polymère transparent ou blanc avec un couvercle en polymère et un anneau de sécurité, 1 bouteille dans une boîte en carton pack).

• Les principaux éléments: dorzolamide - 20 mg, timolol - 5 mg.

Composants supplémentaires: chlorure de benzalkonium, eau purifiée, mannitol, hyétylose, solution de sodium hydroxyde 1M / solution d'acide chlorhydrique 1M, solution d'hydroxyde de sodium 1M, acide citrique monohydrate.

Effet pharmacologique

La préparation antiglaucomateuse contient deux composants actifs: le dorzolamide et le timolol, chacun réduisant la pression intraoculaire augmentée en diminuant la sécrétion de l'humeur aqueuse. L'action conjointe de ces substances dans la préparation combinée Dorzopt Plus entraîne une diminution plus prononcée de la pression intraoculaire.

1. TimololBêta-bloquant non sélectif. Bien que le mécanisme d'action exact du timolol pour réduire la pression intraoculaire n'ait pas encore été établi, un certain nombre de les études ont montré une diminution prédominante de la formation de fluide intraoculaire, ainsi qu'une légère amélioration son écoulement.
2. Dorzolamide- inhibiteur sélectif de l'anhydrase carbonique de type II. L'inhibition de l'anhydrase carbonique du corps ciliaire conduit à une diminution de la sécrétion du liquide intraoculaire, vraisemblablement due à réduire la formation d'ions hydrocarbonés, ce qui entraîne à son tour un ralentissement du transport du sodium et intraoculaire liquide.

Diminution de la pression intraoculaire se produit 20 minutes après l'instillation, atteint un maximum après 2 heures et dure au moins 24 heures.

Indications d'utilisation

Traitement avec des gouttes pour les yeux seulement sur la recommandation de l'ophtalmologiste dans les cas suivants:

1. Le glaucome est à angle ouvert.
2. Pseudomexfoliation du glaucome.
3. Avec le glaucome.

Contre-indications

Selon les instructions, les conditions suivantes sont contre-indications pour l'utilisation de gouttes dans l'œil:

1. L'âge du patient est de 18 ans;
2. Choc cardiogénique;
3. L'asthme bronchique dans l'histoire;
4. Infarctus aigu du myocarde;
5. L'insuffisance rénale du cours sévère;
6. Changements dégénératifs de la cornée;
7. Intolérance individuelle aux composants du médicament;
8. Violation de la conduction cardiaque, changements dans le rythme du coeur;
9. Insuffisance cardiaque au stade de la décompensation
10. Maladie pulmonaire obstructive chronique de cours grave;
11. La période de grossesse et d'allaitement.

Drops Dorzopt plus avec une prudence particulière sont prescrits pour les patients atteints de diabète sucré, insuffisance hépatique ou les personnes de l'âge de la retraite.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Dans des études sur des rats, l'effet tératogène du dorzolamide a été établi. Cependant, si la substance pénètre dans le lait maternel des femmes qui allaitent, il n'a pas été établi chez les jeunes rates en lactation, une diminution du gain de poids corporel.

Les informations sur l'utilisation du timolol pendant la grossesse ne suffisent pas. Au cours des études épidémiologiques, l'effet des bêta-adrénobloquants sur la formation de malformations congénitales du fœtus n'a pas été révélé, mais un retard de croissance intra-utérin a été détecté. En outre, chez les nouveau-nés dont les mères ont reçu des bêta-bloquants avant l'accouchement, les symptômes ont été diagnostiqués blocus des récepteurs bêta-adrénergiques: hypoglycémie, hypotension artérielle, bradycardie, insuffisance. On sait également que les bêta-bloquants pénètrent dans le lait maternel.

Compte tenu de ce qui précède, pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation de Dorzopt Plus est contre-indiquée. S'il est nécessaire de prescrire un médicament à une femme qui allaite, l'allaitement doit être arrêté.

Instructions d'utilisation

Dans les instructions d'utilisation, il est indiqué que Dorzopt Plus est recommandé d'instiller 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil (ou des deux yeux) 2 fois par jour.

1. Si le médicament est prescrit en remplacement d'un autre médicament ophtalmique pour le traitement du glaucome, le médicament doit être arrêté 1 jour avant le début du traitement par Dorzopt Plus.
2. Dans le cas d'une application conjointe avec d'autres préparations ophtalmiques locales, l'administration de la préparation de Dorzopt Plus doit être effectuée avec un intervalle de 10 minutes.
3. Avec l'occlusion nasolacrymale (fermeture des paupières) pendant 2 min après l'instillation du médicament, son absorption systémique diminue, ce qui peut conduire à une augmentation de l'action locale.
4. Le médicament Dorzopt Plus est une solution stérile, les patients doivent donc apprendre comment utiliser correctement la bouteille.

La durée du traitement est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique du patient.

Effets secondaires

L'effet secondaire du médicament Dorzopt plus est composé des effets des composants actifs.

Timolol:

1. Système respiratoire: bronchospasme, douleur thoracique, toux.
2. Manifestations cutanées: exacerbation du psoriasis, alopécie, éruption cutanée semblable au psoriasis.
3. Allergie: œdème de Quincke, anaphylaxie, urticaire, éruption cutanée (locale et généralisée).
4. Système cardiovasculaire: hypotension, syncope, arythmie, insuffisance cardiaque, le syndrome de Raynaud, un œdème, une diminution de la température des pieds et des mains.
5. Système nerveux: paresthésie, acouphènes, maux de tête, la fatigue, des étourdissements, la fatigue, la dépression, des cauchemars, myasthénie symptômes, perte de mémoire, l'insomnie.
6. Organes de vision: kératite, sensibilité réduite de la couche cornée, blépharite, conjonctivite, cidre sec les yeux, la déficience visuelle, y compris ceux associés à des changements dans le pouvoir de réfraction de l'œil, ptosis, diplopie.
7. Système digestif: bouche sèche, diarrhée, indigestion.

Dorzolamide:

1. Système nerveux: douleur dans la tête, paresthésie, fatigue et asthénie.
2. Allergies: bronchospasme, prurit, angioedème, urticaire.
3. Organes de vision: larmoiement, iridocyclite, inflammation, épluchage, irritation siècle, kératite ponctuée, la myopie temporaire, qui disparaît après l'arrêt du médicament.
4. Autre: saignement de nez, sécheresse de la bouche, irritation de la gorge, éruption cutanée.

Surdosage

En cas d'utilisation prolongée du médicament ou de dépassement de la dose indiquée dans l'instruction, le patient développe des symptômes surdosage, qui manifeste l'intensification des effets secondaires décrits ci-dessus, ainsi que l'oppression de la fonction du coeur, du foie, rein. Arrêt cardiaque possible.

Dans le contexte d'une surdose de gouttes pour les yeux Dorzopt ainsi que les patients développent souvent acidose, des changements dans l'équilibre eau-sel.

Le traitement vise à éliminer les symptômes et à maintenir le fonctionnement normal des organes et systèmes corporels affectés. Il est nécessaire de contrôler la concentration des électrolytes (en particulier le sodium) et le pH du plasma sanguin. La dialyse est inefficace.

Instructions spéciales

Dorzopt Plus, comme d'autres médicaments ophtalmiques à usage topique, peut pénétrer dans la circulation sanguine systémique. Puisque le médicament timolol est un bêta-adrénobloquant, des réactions indésirables, développement avec l'application systémique de bêta-bloquants, peut être noté avec l'application topique du médicament Dorzopt Plus.

1. Avant d'utiliser Dorsopt Plus, vous devez assurer un contrôle adéquat du système cardiovasculaire.
2. Les cas rapportés d'insuffisance cardiaque avec un résultat fatal dans le contexte de l'utilisation de timolol sous la forme de gouttes pour les yeux.
3. Avec l'apparition des premiers signes ou symptômes d'insuffisance cardiaque, le médicament Dorzopt Plus doit être arrêté.
4. Rapports sur le compte des cas de bronchospasme avec une issue fatale chez les patients atteints d'asthme bronchique patients pendant le traitement avec des gouttes oculaires de timolol.
5. Les patients ayant un blocage de grade I doivent être prescrits avec prudence en raison de leur capacité à ralentir le pouls.
6. Le médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance sévère de la circulation périphérique (maladie grave ou syndrome de Raynaud).
7. Chez les patients atteints de BPCO légère à modérée médicament Dorzopt Plus doit être utilisé avec prudence et seulement si le bénéfice attendu du traitement l'emporte sur le risque potentiel.
8. Le médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une hypoglycémie spontanée ou chez les patients atteints de diabète sucré bien sûr) sur le contexte de l'utilisation de l'insuline ou des médicaments hypoglycémiants oraux, puisque les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes hypoglycémie.
9. La nécessité d'abolir les bêta-bloquants dans le cas de la vaste intervention chirurgicale à venir n'a pas été prouvée. Les effets des bêta-adrénobloquants pendant la chirurgie, si nécessaire, peuvent être éliminés en appliquant des doses suffisantes d'adrénomimétiques.
10. Les bêta-bloquants peuvent masquer certains signes cliniques d'hyperthyroïdie (par exemple, tachycardie). En cas de suspicion d'hyperthyroïdie, les patients doivent être étroitement surveillés. Il est nécessaire d'éviter une forte suppression des bêta-bloquants en raison du risque de crise thyréotoxique.
11. Comme d'autres médicaments ophtalmiques à usage topique, le médicament Dorzopt Plus peut pénétrer dans la circulation sanguine systémique. Le dorsolamide inclus dans la préparation est le sulfonamide. Les effets indésirables identifiés dans l'administration systémique de sulfamides, peuvent se produire dans l'application locale du médicament (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique). Si des signes de réactions d'hypersensibilité graves apparaissent, le médicament doit être arrêté. Dans le traitement des bêta-bloquants chez les patients atopiques sévères ou des réactions anaphylactiques à divers allergènes peuvent obtenir une réponse de l'histoire lors d'une nouvelle exposition à ces allergènes. Dans ce groupe de patients, l'utilisation d'épinéphrine dans une dose thérapeutique standard pour arrêter les réactions allergiques peut ne pas être efficace.
12. Les études sur l'utilisation de Dorzopt Plus chez les patients atteints d'insuffisance hépatique n'ont pas été réalisées, de sorte que le médicament doit être utilisé avec prudence chez ces patients.
13. Utilisés en ophtalmologie, les bêta-bloquants peuvent causer la sécheresse de la muqueuse oculaire. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cornéens. Chez les patients avec un faible nombre de cellules endothéliales, il existe un risque accru de développer un œdème cornéen.
14. Lors de l'utilisation de Dorzopt Plus chez les patients prenant des bêta-bloquants systémiques, il est nécessaire de prendre en compte l'amélioration mutuelle possible l'action pharmacologique des médicaments à la fois en ce qui concerne les effets systémiques connus des bêta-bloquants, et dans la réduction de la pression. L'utilisation combinée de Dorzopt Plus avec d'autres bêta-bloquants n'est pas recommandée.
15. Le cas échéant, annuler le timolol d'actualité, comme dans le cas d'annulation des bêta-bloquants systémiques, l'arrêt du traitement chez les patients coronariens doit être effectué progressivement.
16. Dans les études cliniques, la différence d'efficacité et d'innocuité de l'association dorsolamide + timolol chez les patients âgés de plus de 65 ans par rapport aux patients plus jeunes n'a pas été détectée. Néanmoins, la possibilité d'une sensibilité plus élevée au médicament chez certains patients âgés ne devrait pas être exclue.
17. Les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique systémique peut conduire à l'équilibre acide-base et urolithiase accompagnée, en particulier chez les patients ayant des antécédents de lithiase urinaire. Le médicament Dorzopt Plus contient un inhibiteur de l'anhydrase carbonique qui, lorsqu'il est appliqué par voie topique, peut être absorbé et pénétré dans l'organisme systémique. la circulation sanguine, par conséquent, le risque de développer une lithiase urinaire chez les patients atteints de lithiase urinaire dans une anamnèse lorsqu'ils sont traités avec Dorzopt Plus peut augmenter.
18. Dorzopt Plus contient un conservateur de chlorure de benzalkonium, qui peut causer une irritation des yeux. Par conséquent, avant d'utiliser le médicament, les patients doivent retirer les lentilles de contact souples et les remettre en place au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament. Le chlorure de benzalkonium est capable de décolorer les lentilles de contact souples.

Pendant la période d'application de la préparation de Dorzopt Plus, il est nécessaire de s'abstenir de contrôler les véhicules et les occupations d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse de la psychomotricité réactions

Interactions médicamenteuses

1. Avec acétazolamide - risque accru d'effets indésirables systémiques.
2. Avec des doses élevées d'acide acétylsalicylique - probablement une augmentation de la toxicité.
3. Combinaison avec des médicaments anti-glaucome (bêta-bloquants, pilocarpine, dipivéfrine, carbachol) provoque une augmentation de l'action de dorzolamide.

Critiques

Nous avons recueilli quelques commentaires sur le Dorsopt plus:

1. Stas. Après avoir pris Dorsopt plus, les impressions mixtes sont restées. Avec ses devoirs immédiats, le médicament a fait face. Le prix est relativement bon marché. Mais j'ai eu plusieurs effets secondaires possibles et je n'ai pas aimé du tout!

Les commentaires des consommateurs sur l'installation en question ne sont pas beaucoup. Les avantages de cette drogue incluent l'efficacité et l'efficacité élevées, aussi bien que l'accessibilité (vendu dans pratiquement n'importe quelle pharmacie).

Il convient également de noter que les gouttes de "Dorzopt Plus" contiennent également des réponses négatives des patients. Beaucoup d'entre eux se plaignent qu'après avoir utilisé un remède local, des réactions secondaires locales ou systémiques se développent souvent. Par conséquent, les experts ne recommandent pas d'utiliser le médicament ci-dessus seul. Pour obtenir le meilleur résultat thérapeutique, il ne doit être prescrit que par un médecin expérimenté. Seulement avec un schéma de traitement correctement sélectionné, les effets secondaires peuvent être évités.

Analogues

Analogues structuraux pour la substance active:

• Le chlorhydrate de dorzolamide;
• Dorzopt Plus;
• Kosopt;
• Trusopt.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de conservation

Les gouttes doivent être conservées à température ambiante hors de la portée des enfants, en évitant de les réchauffer ou de les congeler. Lorsque des suspensions ou des corps étrangers apparaissent dans le flacon, les gouttes doivent être jetées même si le produit n'a pas expiré.

Après l'ouverture, le flacon peut être utilisé pendant 4 semaines. Fourni l'intégrité de l'emballage - jusqu'à 2 ans.

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