La dystrophie rétinienne: qu'est-ce que c'est?

La rétine est l'élément de liaison entre les composants optiques et le centre visuel du cerveau. Il participe à la transformation de la lumière en une image visuelle. Lorsque la rétine est amincie pour une raison quelconque, la vision commence à tomber.

La dystrophie rétinienne peut apparaître indépendamment de l'âge de la personne, alors qu'elle peut se manifester en aucun cas, mais en même temps des changements irréversibles se produisent.

Dans cet article, nous parlerons de la dangerosité de la dégénérescence rétinienne et de la façon de la guérir correctement et efficacement.

Qu'est-ce que c'est?

La dystrophie rétinienne est une pathologie de la vision causée par des processus destructeurs irréversibles dans la rétine de l'œil.Cette maladie dégénérative est caractérisée par une progression lente, mais est l'une des causes les plus fréquentes de perte de vision chez les personnes âgées.

Dans la plupart des cas, la dystrophie rétinienne est retrouvée chez les personnes âgées.

Le groupe à risque comprend les personnes atteintes de myopie, de maladies vasculaires, de diabétiques et d'hypertension. Cette maladie peut être transmise par héritage, donc ceux dont les parents ont eu un problème similaire, il est recommandé d'être examiné régulièrement.

Il existe plusieurs types de dystrophie rétinienne:

1. HéréditaireIl est à son tour subdivisé en deux sous-espèces:
   • Spot blanc.Une telle dégénérescence est congénitale et se manifeste dès le plus jeune âge. Et la vision commence à tomber avant même que l'enfant aille à l'école.
   • PigmentaireLa nature de la dystrophie pigmentaire n'a pas encore été complètement étudiée. Mais cette maladie apparaît à la suite de la perturbation des cellules photosensibles, qui sont responsables de la vision dans l'obscurité. Une telle dystrophie se déroule plutôt lentement, alternant avec une exacerbation avec un soulagement temporaire. Habituellement dystrophie pigmentaire commence à se manifester à l'âge scolaire, et à l'âge de vingt ans, il peut être clairement diagnostiqué.
2. Acquis.Ce type de dystrophie rétinienne est typique chez les personnes âgées. Il arrive aussi que la dystrophie acquise soit associée à diverses pathologies de la vision liées à l'âge, par exemple, avec des cataractes et des troubles métaboliques dans les tissus oculaires. La rétine acquise a trois sous-espèces:
   • Central.Les processus dégénératifs se produisent dans la région maculaire (centrale), où se trouve le site de la vision la plus claire. Il a deux formes: sec et humide. Dans le premier cas, les métabolites s'accumulent entre la choroïde et la rétine sous forme de caillots. Et dans le second cas, de nouveaux vaisseaux apparaissent, à travers les parois desquels transpirent du sang ou du liquide, ce qui conduit à l'apparition d'un œdème rétinien et à la défaite des photorécepteurs.
   • Périphérique. Dans ce cas, la région périphérique souffre. Une telle dystrophie est difficile à diagnostiquer, car il n'y a pas de symptômes significatifs. Il existe également une dystrophie rétinienne choriorétinienne périphérique (PCRD).
   • Généralisé. La dystrophie généralisée affecte toutes les parties de la rétine.

À son tour, la dystrophie rétinienne périphérique a également plusieurs types:

• Latticed.C'est typique pour les personnes atteintes de décollement de la rétine. Habituellement cela arrive immédiatement sur deux yeux. Après examen, le médecin voit une série de bandes blanches (vaisseaux) sur le fond d'œil. Entre les vaisseaux apparaissent des zones d'amincissement rose, des ruptures.
• Ineyed comme. Les changements se produisent dans le fond, et ils sont bilatéraux et symétriques. Sur la périphérie apparaissent des "flocons" d'une teinte jaune-blanche.
• "La trace d'un escargot". Sur la rétine apparaissent de petites inclusions blanches avec un grand nombre de petits trous. Les zones touchées fusionnent et forment des zones qui ressemblent à une trace de cochlée. De grosses pauses rondes peuvent apparaître.
• Bristly.Apparaît sous la forme de kystes à la périphérie du fundus. Les kystes peuvent fusionner les uns avec les autres. Quand une personne tombe ou frappe, les kystes peuvent se déchirer, ce qui conduit à l'apparition de ruptures.
• "Pavé de pavés".Après examen, le médecin voit des foyers blancs ovales entourés de particules de pigment.
• Retinoschizis. C'est un faisceau rétinien qui peut être congénital ou acquis. Dans le second cas, la rétinose peut survenir avec la myopie et à un âge avancé.

Causes

Les principales causes de l'apparition de la dystrophie rétinienne comprennent:

1. Diverses maladies oculaires et processus inflammatoires(myopie, uvéite).
2. Maladies infectieuses et intoxications.
3. Blessures aux yeux à la suite d'ecchymoses, de coups et ainsi de suite.
4. Prédisposition génétique à la dystrophie.
5. Diverses maladies systémiques(diabète, hypertension, problèmes de thyroïde et de rein, athérosclérose et ainsi de suite).

Toutes ces raisons, à l'exception de la prédisposition génétique, ne peuvent pas toujours contribuer à l'apparition de la dystrophie rétinienne, mais elles sont des facteurs de risque.

Les médecins disent que les personnes ayant un excès de poids et de mauvaises habitudes ont une forte probabilité de développer une dystrophie rétinienne. Une pression artérielle basse au cours du deuxième trimestre de la grossesse entraîne une diminution de la circulation et une mauvaise nutrition de la rétine. Par conséquent, les femmes enceintes sont également à risque.

Symptômes

Les symptômes de la dystrophie dépendent de son type.Donc, la dystrophie périphérique de la rétine peut continuer sans aucun symptôme pendant longtemps, donc elle est diagnostiquée, en général, par accident. Les premiers signes ("mouches" et éclairs) n'apparaissent que lorsqu'il y a des larmes.

Avec la dystrophie centrale, une personne voit des lignes droites déformées, des zones du champ visuel se détachent.

Autres symptômes: altération de la vision, modification de la perception normale des couleurs, vision floue, distorsion des champs visuels, vision altérée.

Diagnostics

Pour diagnostiquer la dystrophie rétinienne, les examens suivants sont nécessaires:

1. Investigation des champs visuels;
2. Recherche de perception des couleurs
3. Vérification de l'acuité visuelle
4. Examen du fundus en utilisant la lentille de Goldman;
5. Angiographie par fluorescence (examen des vaisseaux des yeux);
6. Échographie et examen électrophysiologique des yeux;
7. Analyses pour déterminer l'état du métabolisme du corps.

Les gènes de la dystrophie rétinienne

Traitement

Pour guérir la dystrophie de la rétine, cela peut prendre beaucoup de temps.C'est plutôt difficile, et il n'est pas toujours possible d'obtenir un résultat positif.

Il ne sera pas possible de restaurer la vision, quand il y avait une exacerbation de la dystrophie. Dans ce cas, le traitement vise à ralentir la progression de la dystrophie, en renforçant les vaisseaux et les muscles des yeux, en rétablissant le métabolisme dans les tissus oculaires.

Le traitement avec des médicaments est basé sur l'utilisation de médicaments tels que:

• Les antioxydants;
• Angioprotecteurs;
• Les corticostéroïdes;
• Préparations de vitamines;
• Préparations contenant de la lutéine;
• Vasodilatation et médicaments pour renforcer les parois vasculaires.

Traitement conservateur de la rétine

Il est nécessaire de savoir que ces médicaments ne peuvent être efficaces que dans les premiers stades du développement de la dystrophie rétinienne.

Au début de la maladie, la physiothérapie donne de bons résultats. Il vise à renforcer la rétine et les muscles des yeux. Les méthodes de physiothérapie les plus couramment utilisées:

• Electro- et Phonophorèse;
• Irradiation laser du sang;
• Thérapie par ultrasons et micro-ondes;

L'intervention chirurgicale est effectuée pour améliorer la circulation sanguine dans les vaisseaux oculaires et les processus métaboliques dans la rétine. Dans le cas de la dystrophie humide, une intervention chirurgicale est nécessaire pour retirer le liquide de la rétine.

L'une des méthodes modernes de traitement de la dystrophie rétinienne est la coagulation au laser. Cela vous permet d'éviter le détachement.Lorsque la coagulation au laser est effectuée, les zones endommagées sont cautérisées à d'autres zones à une certaine profondeur. Le laser ne touche pas les zones saines.Malheureusement, l'utilisation de la coagulation au laser ne peut pas retourner la vision perdue, mais vous pouvez arrêter la destruction de la rétine.

Complications

Chez les personnes atteintes de dystrophie rétinienne, les complications ne se produisent pas très souvent. Mais les plus dangereux d'entre eux sont les ruptures, le détachement de la rétine et la perte complète de la vision. Par conséquent, il est très important de détecter la maladie à temps et de commencer le traitement.

Prévention

La principale méthode de prévention est un diagnostic rapide. Ceci est particulièrement vrai de la dystrophie périphérique.

Les personnes à risque ou présentant un stade initial de dystrophie devraient subir un examen au moins une fois par an. Les femmes enceintes doivent subir un examen du fond d'œil au début et à la fin de la grossesse.

Un mode de vie sain, le rejet des mauvaises habitudes, une bonne nutrition sont également de bonnes mesures pour prévenir la dystrophie.

Vidéo

Conclusions

La dystrophie de la rétine peut entraîner le détachement et la détérioration de l'acuité visuelle. Malheureusement, il est impossible de restaurer la vision dans ce cas, mais il est possible d'arrêter la progression de la maladie.

Il est recommandé aux personnes atteintes de dystrophie de porter des lunettes de soleil, de suivre un régime équilibré, d'être traitées selon les prescriptions d'un ophtalmologiste et de les examiner deux fois par an.