Pourquoi les ecchymoses apparaissent sur le corps sans raison, que faire?

Dans cet article, vous apprendrez pourquoi des ecchymoses sur le corps sans raison, quelles maladies peuvent causer ce problème. Que faire à ce sujetdes raisons de

pour l'apparition d'ecchymoses sur le corps( le contenu de l'article):

• pathologie de la pathologie vasculaire
• déficit plaquettaire
• des facteurs de coagulation

Différentes tailles ecchymoses, résultant sans traumatisme évident et le choc, peuvent être une manifestation de troubles sanguins graves, des troubles métaboliques, le cancer.

pour déterminer la cause des ecchymoses, ainsi que la façon de les traiter - sera en mesure qualifié( hématologue, un endocrinologue ou un médecin de famille).

hématome simple( hématome), même d'une taille considérable - ce n'est pas un motif de préoccupation. Il est possible que la blessure ait été négligeable et ne soit donc pas connue.grave préoccupation devrait provoquer l'apparence systématique des bleus de taille. important dans une telle situation n'est pas tant la taille et l'emplacement de l'absence de raison apparente.

Le traitement vise à prévenir l'apparition d'ecchymoses sur le corps, plutôt que l'élimination de celles existantes. Les prévisions peut être favorable ou non( par exemple, amyloïdose) - en fonction de la maladie.

Causes des ecchymoses sur le corps sans cause chez les hommes et les femmes - en général, les mêmes.

Avec ce problème, contactez un hématologue.

pathologie maladie vasculaire

Rendu- Osler

C'est une maladie héréditaire caractérisée par la paroi du vaisseau désordre systémique - un navire n'a pas le muscle et la coque extérieure, si facilement endommagé.Comme les vaisseaux de la maladie dilatent, formant une extension des vaisseaux sanguins de la peau sous forme de petites taches.

premier symptôme de la maladie - varicosités et des contusions de tailles différentes, qui peuvent apparaître partout sur le corps. Leur plus grand nombre est marqué sur le visage, les muqueuses des voies respiratoires et digestives.

En tout effort physique augmente la quantité d'ecchymoses, des saignements peuvent se produire. Dans 90% des patients ont des épisodes récurrents de saignements de nez.

thérapie vise à arrêter le saignement, puis nommer des agents locaux qui favorisent la guérison de la peau et la résorption des hématomes. Météo favorable, comme le massif, le patient en danger la vie des saignements sont rares. Une guérison complète est impossible.

maladie du tissu conjonctif congénitale

Ceci est un grand groupe de la nature héréditaire des maladies qui sont fondées sur une violation du collagène - protéine de base formant la paroi vasculaire. Ceux-ci comprennent le syndrome de Marfan, Ehlers-Danlos, pseudoxanthome élastique, l'ostéogenèse imparfaite.

Les symptômes peuvent apparaître dans le nouveau-né et de progresser avec l'âge de l'enfant. En plus des défauts de la peau ecchymoses observé la formation des os et des articulations, tels que les os trop longs des membres et le mâle et la partie femelle de la population avec le syndrome de Marfan.

Cardinal guérir l'un des défauts de naissance mentionnées ci-dessus ne peut pas être le développement. Le traitement consiste en l'élimination ou la réduction possible de l'intensité des symptômes du patient. Par exemple, pour réduire la gravité des ecchymoses peuvent utiliser des préparations améliorant la circulation sanguine vasculaire.

Les prévisions peuvent être favorables ou défavorables. Tout est déterminé par le poids d'autres malformations, comme en elle-même une augmentation des saignements ne sont pas une menace pour la vie du patient.

acquis des dommages du tissu conjonctif

scorbut

Ce terme se réfère à un déficit prononcé de la vitamine C( acide ascorbique).Cette substance est pas synthétisée dans le corps humain, de sorte que l'absence de son arrivée dans la composition de l'alimentation, ou une absence totale de résultats dans les changements métaboliques graves. Tout d'abord, il porte sur la violation de la synthèse du collagène - une protéine formant la paroi vasculaire et du tissu conjonctif.symptômes

de scorbut:

Traitement

scorbut assez simple: affecter la vitamine C et de la nutrition synthétique, enrichie avec de l'acide ascorbique. Quand le temps a commencé le pronostic de traitement. Dans les cas avancés, et en l'absence du traitement nécessaire hémorragie massive peut entraîner la mort du patient.

Purpura, ce qui a provoqué une utilisation à long terme des stéroïdes

Certains patients prescrits stéroïdes de médicaments, par exemple, dans les processus auto-immunes. Parmi les effets secondaires possibles - augmentation de la fragilité vasculaire et des ecchymoses.

grave menace à la vie est pas une hémorragie massive est généralement pas observé.

perspectives favorables sur le succès du traitement de la maladie sous-jacente et de diminuer la dose de corticostéroïdes. Vascularite

Ce groupe de maladies dans lesquelles la paroi vasculaire devient enflammée et ensuite détruit( nécrose).La vascularite systémique le plus souvent enregistrée( également connue sous le nom de la maladie de Henoch).

Les premiers signes de la maladie apparaissent dans l'école primaire ou à l'adolescence. Peut provoquer leur apparition de maladies infectieuses, les processus auto-immunes, la réception de certains antibiotiques.

symptômes connus de vascularite, Henoch-Schönlein: ecchymoses

• et d'autres éléments de l'éruption apparaît soudainement;
• après eux dans le corps il y a des poches de pigmentation;éruptions cutanées
• sont plus abondants sur les jambes que dans les bras;
• détérioration de l'état général( fièvre faible, modérée);
• articulations gonflées et douloureuses( plus de la cheville et du genou);
• peuvent être des symptômes de diarrhée et catarrhaux.

pour prescrire un traitement dapsone, la sulfasalazine, la plasmaphérèse, les stéroïdes.

Météo favorable, est apparu une fois que les symptômes ne disparaissent pas complètement, mais il peut y avoir des épisodes récurrents de détérioration.

pathologie des maladies des plaquettes

de ce groupe comprennent thrombocytopathy( possibilités fonctionnelles de plaquettes ayant une déficience - les cellules responsables de la coagulation du sang - à sa valeur normale) et la thrombocytopénie( diminution de leur quantité en fonction normale).Les femmes et les hommes souffrent également souvent. En raison de ces maladies sont aussi bleus pour aucune raison.

thrombocytopénie	raisons thrombocytopathy de
	Réduire les plaquettes d'éducation ont augmenté leur désintégration	facteurs héréditaires qui modifient la forme et réduisent les capacités fonctionnelles des plaquettes, ce qui signifie qu'ils ne peuvent pas former rapidement un
caillot Les symptômes	saignements ecchymoses muqueuses de différentes tailles	saignements dans les articulations( hémarthroses) ecchymoses
Diagnostics	la réduction du nombre de plaquettes dans le sang des tests cliniques généraux à plus longrovotecheniya	coagulogramme test sanguin clinique général plumé et d'autres tests spéciaux
thérapie	hormones stéroïdes pendant une longue période 80% des patients de dynamique positive de la maladie observée après la splénectomie	hémostatique( hémostatique) signifie
prévisions	relativement favorable hémorragie massive peut entraînerà la mort du patient	guérison complète carence impossible de

des facteurs de coagulation connus

plus de 10acteurs de la coagulation, les plaquettes sont réalisées simultanément l'hémostase. Mieux connu l'hémophilie - une maladie rare associée à la coagulation du sang avec facultés affaiblies.

Pas de symptômes particuliers.ecchymoses constatées sur le corps, des saignements et des hémorragies internes dans les grandes articulations. Le diagnostic est complexe, car un équipement complexe est nécessaire.

La récupération complète est impossible. Le traitement comprend la transfusion sanguine, des agents hémostatiques.