Coarctation de l'aorte chez les nouveau-nés et les enfants plus âgés

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coarctation de l'aorte

en apparence ressemble à la formation de la taille de ce corps, qui ressemble visuellement la forme d'un sablier. Ceci est une pathologie dangereuse, en cas d'échec du traitement qui peut entraîner des complications graves, voire mortelles.

guérir simplement parce que après le diagnostic est facile d'identifier les mesures nécessaires pour éliminer les violations.facteurs

Contenu Description

  • 2 les causes de la maladie
    • 1 et risque
    • 3 formes, des formes, les étapes risques
    • 4 et les complications
    • 5
    • 6 symptômes Diagnostic Traitements
    • 7
    • 8
  • prévisions et mesures de prévention des maladies Description de


    coarctation de l'aorte - rétrécissement partielle de son espace intérieur. Cette condition entraîne dans les mains de l'hypertension vasculaire, hypoperfusion gastro-intestinale et les jambes, une augmentation significative de la taille du ventricule gauche.

    nombre et l'intensité des symptômes dépendent de la taille de l'espace libre à l'intérieur du résidu de l'aorte. Si la pathologie

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    se développe dans les premiers stades, le patient se sent mal à l'aise sensation dans la poitrine, des maux de tête, malaise, refroidissement des extrémités supérieures et inférieures. Les symptômes plus graves avec une augmentation de l'intensité de la pathologie.

    quand vous n'êtes pas sur le traitement ou l'état d'un enfant malade mesures de départ très difficile, ont un risque de développer une insuffisance cardiaque fulminante, entraînant un choc .Le rétrécissement est déterminé lors de l'écoute de la poitrine. Le médecin constate un léger bruit.

    Causes et facteurs de risque

    coarctation de l'aorte est représentée par la formation de pathologies encore dans le processus de sa formation et un signet se au stade du foetus de développement du fœtus. Le plus souvent, le rétrécissement le plus notable observée dans la zone du canal artériel.

    scientifiques ont suggéré que le procédé fonctionne modifier l'emplacement de certains des tissus conduit , lorsqu'ils sont déplacés directement à l'aorte. Lorsque vous fermez ils affectent la paroi artérielle, après un certain temps, il peut provoquer un petit et un rétrécissement important.

    génétiquement déterminé, selon les médecins, cette pathologie est reçu seulement chez les patients présentant un syndrome congénital Shereshevscky-Turner. Il se distingue par les patients que l'une des deux moitiés du chromosome X avec une absence complète de la seconde.

    formes, des formes, des étapes

    Il existe deux types de la maladie:

    1. Preduktalnaya.
    2. Postduktalnaya.

    Ces deux troubles peuvent être tenus avec le fonctionnement du canal artériel ou son inaction.

    Johnson 1951 et 1953 Edwards existe deux types de la maladie:

    1. coarctation sous forme isolée.
    2. coarctation avec connecteur normale du flux sanguin.

    Pokrovsky identifié 3 types de coarctation:

    1. forme isolée.
    2. coarctation avec persistance du canal artériel.
    3. coarctation avec d'autres perturbations hémodynamiques qui déclenchent la pathologie fonctionnelle du système cardio-vasculaire.les risques de complications et

    coarctation de l'aorte peut causer une maladie cardiaque grave et la mort du patient, et nécessite donc une intervention médicale immédiate. Si des mesures appropriées ne sont pas effectuées, il y a un risque de telles complications:

    1. Course.
    2. Hypertension des artères du patient. Manque
    3. ventricule du cœur à gauche, avec l'aggravation conduit à l'apparition de l'asthme cardiaque et de l'intérieur d'un oedème pulmonaire, avec ce que l'enfance ne peut pas traiter chaque patient.
    4. Hémorragie dans l'espace sous-arachnoïdien.
    5. Phénomènes destructeurs dans le domaine de l'anévrisme.
    6. Néphroangiosclérose sur la base de l'hypertension.
    7. L'endocardite est une maladie infectieuse difficile à guérir même à l'aide d'antibiotiques puissants. Les symptômes

    Le plus dangereux est la coagulation de l'aorte chez les nourrissons et les nouveau-nés ( il y a un type de maladie adulte).Il est dangereux pour la formation rapide de l'hypertension pulmonaire, qui prédétermine une forte détérioration de l'état du patient.

    peut clairement reconnaître le rétrécissement dans le long cours de la maladie, comme le montre le corps de l'enfant haute pression, est stationné dans la zone de la lumière aortique plus petite. Pour coarctation de l'aorte est caractérisée par l'acquisition de corps bâtiments pseudo-sportif , à savoir, le fond du tronc est moins développée que les épaules et la partie supérieure de la poitrine.

    Les bébés souffrent de saignements de nez fréquents, et se plaignent également de la douleur dans la tête.

    Dans certains cas, les changements se produisent dans le fonctionnement des artères coronaires du caractère morphologique, accident vasculaire cérébral, y compris saignements graves dans le cerveau ou ses environs , fibroélastose un symptôme secondaire de diverses maladies du ventricule gauche.

    Parfois, un nouveau-né a déjà développé une forte constriction de l'aorte. Dans ce cas, il risque de de choc circulatoire avec une insuffisance rénale et une acidose, à partir sur la base des troubles métaboliques.

    Les symptômes généraux sont confondus par les parents et les médecins insuffisamment expérimentés avec des pathologies de nature systémique, telles que la septicémie.

    rétrécissement souvent l'espace intérieur de l'aorte exprimée minimale, alors que dans la première année de la vie d'un enfant, ces pathologies ne peuvent pas avoir des signes lumineux, donc passer inaperçu pendant longtemps. S'il y a un soupçon d'une telle maladie, doit vérifier l'enfant la présence des symptômes suivants:

    1. douleur dans la poitrine.
    2. Maux de tête fréquents.
    3. Impossibilité d'exercer un effort physique important en raison d'une apparence presque instantanée de boiterie( sans raison supplémentaire).
    4. Manifestations fréquentes de faiblesse, de léthargie.

    Les symptômes énumérés de progressent progressivement à mesure que l'enfant développe .L'un des premiers signes caractéristiques manifeste une hypertension croissante.

    Si vous ne remarquez pas dans le temps de la maladie, peuvent développer des complications graves, telles que la rupture d'anévrisme accompagnée de saignements directement dans l'espace autour de l'artère, ce qui peut causer la mort.

    La consultation d'un médecin est nécessaire lorsque surviennent les premiers symptômes de la coagulation aortique. souhaitable de visiter le pédiatre, il donnera la direction pour la visite du cardiologist. Avec la formation d'intensité significative et spécifique pour les symptômes de cette maladie, vous pouvez immédiatement consulter un cardiologue.

    Diagnostics

    Pour identifier la maladie, utilisez ces méthodes:

    • ECG. La méthode est particulièrement utile pour les enfants qui ont atteint l'âge de la majorité.Avec son aide, même les petites déviations associées à une augmentation de la taille du ventricule gauche sont détectées.
    • Phonocardiographie. Pendant la recherche, des vibrations et des sons sont enregistrés, qui sont publiés pendant le fonctionnement du système cardiovasculaire. Si le patient a une pathologie, une augmentation du tonus II est observée.
    • Échocardiographie. Il est possible d'appeler l'échographie du coeur allégoriquement. Avec l'interprétation correcte, les symptômes spécifiques et supplémentaires de la pathologie sont indiqués.
    • X-ray. La photo montre l'élévation de la partie supérieure du coeur, l'expansion de l'aorte ascendante.
    • Cathétérisme cardiaque. Avec l'aide de l'étude, la pression dans cette zone est fixe, et plus tard la différence dans le débit sanguin systolique et artériel est analysée. Contourner les endroits au-dessus et en dessous de la zone de compression de l'artère principale.
    • Aortographie. Permet de déterminer le repos exact de la lumière dans l'artère, l'étendue de la pathologie et les caractéristiques de rétrécissement, car elle est souvent inégale, mais a des contours arbitraires.
    Qu'est-ce que la sténose de l'artère pulmonaire chez les nouveau-nés et pourquoi est-ce si dangereux pour les bébés? Découvrez à partir d'un matériau distinct.

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    Et dans cet article on parle de la maladie cardiaque sous le beau nom de la tétralogie de Fallot. Cependant, ses manifestations sont beaucoup plus dangereuses.

    Méthodes de traitement

    Radical et souvent nécessaire pour la coarctation de l'aorte par le traitement est une opération. L'indication principale pour l'utilisation de cette mesure est la différence significative de la pression systolique sur les membres inférieurs et supérieurs. Les indices devraient différer de plus de 50 mm Hg. .

    L'opération immédiate pour les nourrissons produit avec l'hypertension artérielle significative et croissante et la décompensation de coeur .

    Parfois, la pathologie est diagnostiquée seulement après un certain temps après la naissance. Souvent, le cours de la maladie est stable. Selon la décision des médecins, l'opération est effectuée, mais seulement pendant 5-6 ans après la naissance de .

    La chirurgie peut être pratiquée à un âge plus avancé, mais dans ce cas, il y a un risque de ne réaliser qu'une partie de l'effet positif, puisque l'hypertension n'est éliminée qu'à un âge précoce.

    Plusieurs types de chirurgie sont utilisés lorsqu'il est nécessaire de normaliser les contours du corps:

    • Chirurgie aortique plastique avec l'utilisation de prothèses pour remplacer les vaisseaux .Cette méthode est pertinente pour les pathologies dans lesquelles l'artère a un rétrécissement dans la plus petite zone qui ne permet pas de joindre les extrémités des fragments formés naturellement.
    • Résection de constriction avec insertion d'anastomose à la fin de deux côtés sains de l'.Cette méthode est utilisée lorsque l'ouverture est rétrécie sur une courte distance et avec d'autres parties de l'aorte complètement saines.
    • Bypass. Une prothèse vasculaire est réalisée dans le matériau prévu à cet effet. Les bords de ce dispositif sont cousus aux tissus à un niveau inférieur et supérieur au site de constriction. Ceci est nécessaire pour la libre circulation du sang.
    • Angioplastie et stenting .Il est nécessaire d'effectuer ces procédures dans le cas où l'opération de normalisation de la structure de l'aorte a déjà été effectuée, mais la pathologie a été répétée à nouveau. Un ballon est placé dans la cavité de l'aorte, à travers laquelle de l'air y est insufflé, agrandissant artificiellement l'espace.
    S'il y a un risque d'augmentation de l'ouverture aortique la prochaine fois, des stents y sont placés, suivis d'un attachement. Ils aident à maintenir la taille nécessaire de la cavité aortique.

    En savoir plus sur la maladie de la vidéo:

    Prévisions et mesures de prévention


    Le pronostic diffère selon le degré de réduction aortique chez un enfant particulier, un mode de vie normal est fourni avec de petites manifestations de la pathologie. L'espérance de vie moyenne de de ces patients est égale à cette fois chez les personnes sans maladies similaires.

    Avec une pathologie sévère, le patient peut vivre jusqu'à 30-35 ans, si l'opération nécessaire n'est pas effectuée. La cause de la mort est l'endocardite de nature bactérienne, ainsi que l'insuffisance cardiaque sévère. La mort inattendue de peut survenir en raison d'une rupture brutale du tissu aortique, d'un anévrisme ou d'un grave AVC.

    Prévention de cette pathologie chez un enfant est l'adhésion à un mode de vie sain par ses parents. Avant la conception et pendant la grossesse, le père et la mère sont tenus de ne pas fumer, de ne pas prendre d'alcool et de drogues.

    La coarctation de l'aorte est caractérisée par des symptômes spécifiques qui ne peuvent pas être manqués pour empêcher une progression rapide de la maladie. Même avec le développement physique normal chez les enfants, ce trouble peut se manifester et se produire dans une forme modérée ou même sévère. Si vous remarquez une maladie à temps, il y a une chance de guérison complète de la maladie et de retour à une vie normale.