Koloboma ja heterochromia: ovatko nämä silmäsairaudet vaarallisia?

Silmä on ainutlaatuinen elin, jolla voimme nähdä ympärillämme olevan maailman kauneuden. Silmätaudit edellyttävät aina tarkkaa huomiota, vaikka ne eivät aiheuta vakavaa vaaraa ja liittyvät paremmin kosmeettisiin epätarkkuuksiin.Tässä artikkelissa tarkastelemme sellaisia ​​rikkomuksia kuin coloboma ja silmäheterokromia. Mikä on näiden olosuhteiden ydin ja onko niitä käsiteltävä?

Tautien määritelmä

Lääketieteellinen käsite "silmän iiris-kolumboma" otettiin käyttöön XIX vuosisadan alussa kuvaamaan silmien vikaa, jolle on tunnusomaista, että osa kuoresta puuttuu. Tämä rikkomus on yleisin. Useimmiten irisen sektori puuttuu silmän alaosasta. Tämä ilmiö ei ole vain kosmeettinen vika, vaan siihen liittyy myös joitain muutoksia näköelimen toiminnassa.

Silmän irisn colibomauseimmiten on synnynnäinen ja muodostuu alkion kehittämisen ensimmäisinä viikkoina. Tässä tapauksessa imeväisille on pääsääntöisesti muita kohdunsisäisen kehityksen ominaisuuksia, esimerkiksi silmukan huulet tai silmukan suulake. Synnynnäinen patologia johtaa harvoin vakaviin seurauksiin, mutta kiinnittää huomiota siihen, että se on silti kannattavaa.

coloboma

Tämä tauti voidaan myös hankkia. Kurssin vakavuus ja hoitomenetelmät riippuvat sen ulkonäön syystä.

heterochromia(trans. Kreikan kanssa. Heterot - erilaiset tai erilaiset; väri, väri) on ehto, jolle on ominaista irisn poikkeava pigmentaatio. Esimerkiksi henkilön silmät voivat olla eri värejä.

Heterokromi on perinnöllisesti geneettisesti perinnöllinen ja voi kulkea sukupolvelta toiselle, ilmentää paljon myöhemmin (tämä ilmiö esiintyy noin 10 ihmisellä 1000: sta).

heterochromia

Älä pelkää heterokromiaa, koska tämä poikkeavuus ei vaikuta ihmisten terveyteen. Heterokromismin läsnä ollessa ihminen näkee ja kokee värit aivan normaalina, kuten kaikki tavalliset ihmiset.

Heterokromi on ainutlaatuinen ilmiö, joka ilmenee solujen mutaatiolla heti hedelmöityksen jälkeen.

Silmien väri voi kuitenkin muuttua näköyhteisön vammojen tai komplikaation vuoksi siirretyn taudin jälkeen. Tässä tapauksessa tätä ilmiötä on kiinnitettävä erityistä huomiota ja sitä on käsiteltävä.Useimmiten heterokromaasi esiintyy naisilla, harvemmin miehillä.

Heterokromi on melko harvinainen tapaus ihmisillä, ja tätä poikkeamaa esiintyy usein eläinvaltakunnassa (esim. Kissat ja koirat).

syitä

colobomasilmän iris on useimmiten synnynnäinen. Patologiassa esiintyy vauva-alkion alkamisvaiheen loppuvaihe, joka johtuu alkionsiirron epäasianmukaisesta sulkemisesta. Mutta tätä rikkomusta ei ole vielä voitu todeta.Jotkut asiantuntijat uskovat, että coloboma on perinnöllinen ilmiö, koska vanhempien tutkimuksessa paljastuu myös pieniä virolaisia ​​virheitä.Tätä mallia ei kuitenkaan aina noudateta.

Hankittujen patologisten tapausten tapauksessa sen esiintyminen on 2 tapaa:

• Silmämunan trauma, jonka seurauksena osa iiris-kudoksesta kuolee;
• Silmänpohjan jälkeisen hoidon komplikaatio.

Riippumatta siitä, mikä coloboma on aiheuttanut, se liittyy harvoin muihin elinten visioiden patologiaan.

heterochromiasilmä voi olla perinnöllinen ja hankittu. Iris-värin värisävyn mukaan erilaiset tyypit eroavat toisistaan:

• Täydellinen heterokromi, jossa molemmilla silmillä on oma väri. Tässä tapauksessa useimmiten on ihmisiä, joilla on yksi silmä, maalattu ruskealla värillä, ja toinen - sinisellä.
• sektori:yhden silmän irisen väri esitetään välittömästi useissa eri sävyissä;
• Central:Iris on useita värikkäitä renkaita.

Lääketieteellisessä käytöksessä esiintyi myös iiriksen vaurioista johtuvia heterokromia, kuten:

• yksinkertainen:silmämunain epänormaali värjäys, johon liittyy kohdunkaulan sympaattisen hermoston synnynnäinen heikkous;
• hankaloittaa, jolle on tunnusomaista yhden silmän tappio, joka ilmenee irisen värin muutoksella;
• Metallosista johtuva heterokromi; voi kehittyä johtuen metalliosien palamisesta silmään.

oireet

Symptomaattinen Colobox riippuu silmän osasta, josta se on peräisin. Tärkeimmät ominaisuudet:

• Sokeutuminen (ei saa sekoittaa sokeuteen). Potilas säilyy silmissä, mutta silmän kyky säätää tulevan valon määrää heikkenee.
• Joscoloboma hankittu, silmä ei pysty sopimaan pupilleraarisen sulkijalihaksen takia.
• Ciliarirunko Colibomaon vastoin majoitusta. Näin ollen henkilö valittaa hankaloitujen esineiden tunnistamisen vaikeuksista.
• Choroidin kolibomajolle on tunnusomaista vahingoittuneen alueen läsnäolo ilman vaskulaarista kalvoa, joka häiritsee verkkokalvon ravitsemusta. Tämä verkkokalvon pinta-ala ei osallistu kuvan käsitykseen, joten verkkokalvon vaikuttavan osan näkökulmasta on skotoma.
• Linssin Colobomailmenee ulkonäöltään alueilla, joilla on eri taitekertoimet alalla, jossa linssiosa puuttuu. Samanaikaisesti säteiden rikkoutuminen loukataan, mikä on samankaltainen astigmatismin mekanismin kanssa.
• atsilmäluomien kolobomavisio ei ole rikki. Suuren koon ansiosta se voi kuitenkin vahingoittaa sarveiskalvoa kyynelnesteellä. Lisäksi tässä tapauksessa silmävika on hyvin havaittavissa.

Heterokromian synnynnäisen muodon oire on silmien sävyjen ero.Kohdunkaulan sympaattisten hermojen synnynnäisen heikkouden vuoksi tunnetaan Bernard-Hornerin oculosympaattinen oireyhtymä, jolle on tunnusomaista välitön ihon värin muutokset, silmän aukon kaventuminen, oppilaan kaventuminen, ylemmän silmäluomen asennon väheneminen ja aseman epänormaali siirtyminen silmämuna.

.

Silmät

Tässä artikkelissa kuvataan silmien pudotuksia sidekalvontulehduksesta antibiootilla.

Silmänräpäykset Artelak http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/kapli-dlya-glaz-artelak-instrukciya-po-primeneniyu.html

.

Fuchs-tyyppisellä heterokromaasilla havaitaan seuraavia oireita:

• Opacification silmän linssiin kiinteiden valkoisten pisteiden muodossa;
• Iiriksen degeneratiivinen atrofia (dystrofia);
• Progressiivinen kortikaalinen kaihi, jossa läpinäkymättömyys kaappaa linssiarkan;
• Valkoiset kelluvat pienet sulkeet.

Kun metalloosin seurauksena syntynyt heterokromaatio havaitsee silmän kuoren liiallista, voimakasta pigmentoitumista, joka ilmenee vihreän sinisen tai ruskean ruskean sävyin.

hoito

Jotta voitaisiin ymmärtää, onko käsiteltävien tautien hoitoa vaadittava, perusteellinen diagnoosi on tarpeen taudin syiden tunnistamiseksi. Jos nämä häiriöt ovat synnynnäisiä eivätkä vaikuta näkökykyyn, hoitoa ei yleensä tarvita.

Pesäkkeiden hoito

Jos iris-coloboma on pieni ja lähes olematon, voit tehdä ilman hoitoa. Sokeutumisen oireiden estämiseksi rajoitetaan valon määrää, joka kulkee suurennetun oppilaan läpi. Tämä saavutetaan käyttämällä aurinkolaseja ja tummennettuja piilolinssejä, joiden keskipiste on läpinäkyvä.

Kun visuaaliset toiminnot ovat merkittävästi heikentyneitä, leikkaus on mahdollinen.Sen ydin on se, että raajan reunassa viilto tehdään tarkasti virheen yläpuolelle ja irisen reunat ommellaan yhteen kiristämällä yhteen.Nykyään kehitetään uusia kirurgisia tekniikoita, tunneliviimejä ja silmän vähemmän traumatisaatiota.

Collagenoplastisen menetelmän mahdollinen soveltaminen.Tätä varten keinotekoinen luuranko syntyy kollageenin kaltaisesta aineesta, mikä estää silmämunan lisääntymistä.Tämä estää kolofonin vian lisääntymisen.

Koroorisen ja optisen hermon kolobomasta ei ole tässä vaiheessa riittävästi hoitoa, koska optinen hermo on hermokudoksen kuitu, jota lääke ei ole vielä oppinut korvaamaan.

Vuosisadan koloboomissa suositellaan sen poistamista kirurgisella toimenpiteellä - blefaroplastiaa.

Merkittävää vahinkoa silmän linssin colobomalle käsitellään sen korvaamisella silmänsisäisellä keinotekoisella linssi. Moderni linssi korvaa tehokkaasti linssin ja pystyy jopa majoitukseen.

Havaitessasi epäilyttäviä oireita ota yhteys lääkäriisi niin pian kuin mahdollista oikea diagnoosi, määrätä asianmukaisesta hoidosta ja välttää komplikaatioiden kehittyminen, joita hoidetaan paljon vaikeampaa.

Heterokromian diagnoosi ja hoito

Iisian diagnoosi alkaa selkeyttää luonteenomaista kliinistä kuvaa. Jos heterokromian ilmentyminen on vain silmien värin muutos, ei ole tarvetta suorittaa lääketieteellistä tai kirurgista hoitoa.Silmälääkäri lähettää potilaalle kokonaisvaltaisen tarkastelun visioelimistä erikoislääketieteellisten laitteiden avulla.Tarvittaessa potilas osoittaa paikallista hoitoa steroidilääkkeiden avulla.

Vitrektomia hoidetaan objektiivin voimakkaalla himmennelmällä, jota ei voida hoitaa steroideilla.

Kirurginen toimenpide on välttämätön Fuchs-tyyppisen näkökyvyn asteittaisen vähenemisen vuoksi, kaihinprosessin paheneminen.

Heterokromian käsittely metallosissa suoritetaan välittömästi poistamalla vieras elin, joka aiheuttaa muutoksen värin iris. Kun inflammatorisia ilmiöitä esitetään kortikosteroideja (pisaroina ja sidekalvossa), myotia, samoin kuin antibakteerisia lääkkeitä ja epäspesifisiä tulehduskipulääkkeitä.

Voiko irisen väri toipua? On tarpeen sanoa heti: synnynnäisen heterokromaasin kanssa tämä ei tapahdu koskaan. Ihmisillä, joilla on hankittu sairaus, joka syntyi seurauksena ulkomaisten ruumiiden pääsyä sarveiskalvoon tai iiris-tulehdusprosessit, on mahdollisuus palauttaa silmän väri poistamalla juuri syy, joka aiheuttaa sen heterochromia.

Mahdolliset komplikaatiot

Äyriäisen synnynnäinen coloboma harvoin johtaa vakaviin seurauksiin, mutta sitä ei pidä unohtaa.

Congenitaalinen heterokromaatio, joka etenee oireettomasti, on vain ulkoinen ilmentymä eikä se aiheuta mitään komplikaatioita. Joskus patologia voi johtaa kaihien kehittymiseen.Hankitun heterokromin hoidossa on pääsääntöisesti suotuisa ennuste. Iirisen väri käsittelyn jälkeen palautetaan.

ennaltaehkäisy

Lääkärin kehittymisen synnynnäisten kolonnojen kehittymisen estäminen on erittäin vaikeaa. Ennaltaehkäisevinä toimenpiteinä on suositeltavaa valmistautua perusteellisesti tulevalle raskaudelle. Tässä suhteessa molempien vanhempien on neuvoteltava silmälääkäri, etenkin jos on olemassa riskitekijöitä.

Vauvojen ulkonäön suunnittelun vaiheessa sekä äidin että isän tulee ottaa foolihappo ja jodivalmisteet. Samalla tuleva isä voi täydentää vitamiinien saantia raskauden vahvistamishetkestä lähtien, ja on toivottavaa, että äiti jatkaa profylaksiaa ainakin 16 viikon ajan.

Kolumman muodostumisen estämiseksi vanhemmassa iässä on suojattava silmät mekaanisesta traumasta ja objektiivisesti lähestyttävä kirurgian tarvetta näköelimissä.

Heterokromi on usein perinnöllinen, joten on mahdotonta estää patologian kehittymistä.Lapsen suojelemiseksi hankitun heterokromaasin kehittymisen vuoksi on säännöllisesti suoritettava säännöllisiä tutkimuksia silmälääkärin kanssa, vältettävä silmien ja pään vammoja ja hoidettava ajoissa muita silmäsairauksia.

.

Silmätipat ohjeineen Kataraks

Silmätipat hyödyt ja haitat Taurinaa tarkastellaan tässä artikkelissa.

Silmätipat Tsipromed http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/v-kakix-sluchayax-ispolzuyut-glaznye-kapli-cipromed.html

.

video

tulokset

Joten, columba ja heterochromia ovat epänormaaleja häiriöitä, jotka voivat olla sekä synnynnäisiä että hankittuja. Ensimmäisessä tapauksessa hoitoa ei yleensä tarvita, ja hankitut sairaudet suoritetaan perusteellisella diagnoosilla, minkä seurauksena lääkäri valitsee hoidon taktiikat. Sellaisten rikkomusten huomiotta jättäminen ei ole sen arvoista, koska niiden syyt ja vaikutukset kehon terveyteen kokonaisuutena eivät ole vielä tutkittu tarpeeksi.

Lue myös anisokoria ja episcleritis.