Verkkokalvon dystrofian hoidon ominaisuudet

Verkkokalvo on silmämunan sisäkuori, joka antaa yhteyden näkyvien elinten ja hermoston välillä.Se on vastuussa signaalien lähettämisestä, mikä vaikuttaa aivokuvien käsitykseen. Jos se on vaurioitunut, näkyvyys on nopea, jota ei voida pysäyttää ilman pätevää hoitoa. Siksi tällainen poikkeavuus on diagnosoitava ajoissa. Ja tämän vuoksi katsotaan, mikä on verkkokalvon dystrofia.

Taudin määritelmä

Retinaldystrofia on monimutkainen sairaus, johon liittyy degeneratiivisia silmän poikkeamia. Tauti vaikuttaa näköhermojen sarveiskalvoon ja kapillaariin. Jos verenkierto on ristiriidassa, kudokset tuhoutuvat, mikä osaltaan heikentää visuaalista laatua. Ajoitetun pätevän avun puute nopeuttaa tätä prosessia.

Taudin ensimmäiset vaiheet ovat oireeton, kun taas henkilö ei ehkä ymmärrä, että hänen silmänsä vaikuttavat.Yleisin patologia on vanhukset. Samaan aikaan se diagnosoidaan harvoin ja se on vain noin yksi prosentti kaikista verkkokalvon taudeista.

Usein on olemassa tapauksia, joissa ihmiset tulevat taudin kantajiksi. Taudin todennäköisyys on hyvin alhainen.

tyypit

Tyypillisiä verkkokalvon dystrofia löytyy kahdesta: perinnöllisestä ja hankitusta.

Synnynnäinen (perinnöllinen)

Verkkokalvon synnynnäinen degeneraatio periytyy.Se voi kestää kahta muotoa:

• Spot valkoinen. Visuaalinen havainto alkaa heikentyä syntymähetkestä lähtien. Samanaikaisesti silmäterveyden tilan havaittavuus heikkenee jo esiopetuksen ikäisenä. Sillä on tunnusomaisia ​​modifikaatiot verkkokalvon pisteiden muodossa.
• Pigmentosa.Havaittu rikkinäisyys hämäränäköstä vastuussa olevien fotoreseptoreiden toimivuudesta.

Verkkokalvon pigmentaarinen rappeuma

Perinnöllinen dystrofia esiintyy usein remission ja pahenemisen vuorottelussa. Samaan aikaan, kun se on kaksikymmentä ikävuotta, se julistetaan ja voi sen jälkeen johtaa näkemisen menetykseen.

hankittu

Hankittu tautityyppi on tyypillisimpiä 50 vuotta täyttäneille.Tämä patologia on lähes mahdotonta kovettaa konservatiivisesti.

perifeerinen

Perifeerinen dystrofia yleensä vaikuttaa vain verkkokalvon ääreisosaan ja on vaikea diagnosoida.Yksi tapauksista sen esiintymisestä on optisten vaikutusten esiintyminen "kärpästen" muodossa. Se voi olla pigmentoitua, hienojakoista, ristikkäistä ja huurretta muistuttavaa. Yhdessä myopian kehittymisen kanssa voi johtaa verkkokalvon irtoamiseen.

Verkkokalvon perifeerinen dystrofia

keskus-

Keskinen dystrofia sijaitsee keskellä, verkkokalvon makulalla.Kehityksen myötä visio menettää nopeasti selkeytensä. Siinä on sellaisia ​​lajikkeita kuin kuivat ja märät, jotka ovat tyypillisiä silmäkudosten ikään liittyvälle hajoamiselle.Kosteudelle on tunnusomaista kosteuden tunkeutuminen verkkokalvoon, ja visio voi kadota muutamassa päivässä. Kuiva lajike on yleisempi. Hänen kanssaan näkökyvyn rikkominen tapahtuu vähitellen ja edistää solujen hajoamistuotteiden kertymistä kororoidin ja verkkokalvon välillä.

Makuladegeneraation muodot

Diagnosoidaan myös yleistynyt hankittu distrofia. Se sisältää makulan ja perifeeristen ominaisuuksien, mikä vaikuttaa lähes kaikkiin verkkokalvon alueisiin.

syitä

Taudin diagnosointi on mahdollista hyvissä ajoin kliinisissä oireissa, mutta diagnoosin aikana on tärkeää ymmärtää taustatekijä, joka aiheutti patologisen prosessin.Jos näin ei tehdä, odottaa, että nopea ja tehokas paraneminen ei ole sen arvoista. Seuraavat syyt verkkokalvon dystrofian kehittymiselle ovat seuraavat:

• näköelimen verisuonijärjestelmän häiriintynyt toiminta;
• huonoja tapoja;
• sopimaton ateriat;
• tarttuvien ja virusperäisten patologioiden pitkittynyt kulku;
• aikaisemmat operatiiviset interventiot silmille;
• diabetes mellitus;
• häiriöt endokriinisessä järjestelmässä;
• häiriintynyt aineenvaihdunta ja liikalihavuus.

oireet

Vision atdystrofiaon rikki, ei heti, mutta vähitellen.Näin potilas kokee useita epämiellyttäviä oireita, jotka vaikeuttavat hänen jokapäiväistä elämää.

Diagnoosin aikana näet, että patologia on edennyt nopeasti.

Varhaisessa vaiheessa dystrofia etenee ilman ilmeisiä oireita, mutta jonkin ajan kuluttua potilas toteaa epämukavuutta vilkkuen, näkökyvyn menetyksen, näkökyvyn.

Oireet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin muut silmäsairaudet, joten anamnesiaktiivisuuden kerääminen ei riitä diagnoosin tekemiseen.Seuraavat dystrofian oireet eroavat toisistaan:

• näkökentän kaventaminen;
• huono näköä yöllä;
• verhon muodostuminen silmille;
• näkökyvyn heikkeneminen;
• soihdut muodostuvat näkökentässä;
• vääristynyt kuva;
• metamorfopsia.

Mahdolliset komplikaatiot

Dystrofia verkkokalvon vaikeissakin ei johtaa sokeuteen, niin että huolimatta kaikista vaikeuksista, henkilö pystyy näkemään ja tunnistamaan esineitä avaruudessa.

Ole erityisen varovainen naisilla, jotka ovat raskauden toisella kolmanneksella.

Tällä hetkellä näillä potilailla BP vähenee, mikä edistää verenkiertojärjestelmän vakaan toiminnan häiriintymistä.Tästä johtuen veren ja ravinteiden virtaus aluksiin häiriintyy, mikä aiheuttaa degeneratiivisten prosessien syntymistä. Riski kehittymisen kasvanut useita kertoja, ennen hedelmöitystä jos nainen on jo diagnosoitu tietyllä silmäsairauksia.

Estääkseen ennakoimattomia komplikaatioita raskaana olevan naisen tulee kiireellisesti käydä silmälääkäriin. Jos riski aliravitsemusta hetkellinen jakso toimitus on korkea, on välttämätöntä suorittaa keisarinleikkauksella välttää menetys sikiön.

diagnostiikka

Minkään muotoisen verkkokalvon dystrofian oikeaa diagnoosia varten käytetään seuraavia menetelmiä:

• Visometria (vakavuuden määrittely);
• Perimetria (potilaan näkökentän tutkimus);
• Optinen tomografia (silmän rakenteiden ja kudosten tutkimus);
• Kampimetria (sokeiden alueiden määritelmä ja tutkimus);
• ultraääni;
• Testaus Amsler-verkon avulla;
• Tonometria (nestepaineen mittaus silmän sisällä);
• Oftalmoskopia (funduksen tilan tarkastaminen);
• Elektroretinografia (verkkokalvon tilan ja visuaalisen analysaattorin tila);
• Angiografia (visuaalisen laitteen kapillaarijärjestelmän tilan tarkastelu, epänormaalien alusten havaitseminen).

Visuaalisen voimakkuuden (visometrian) tarkistaminen

Yleensä vain yhden luetteloitujen menetelmien käyttäminen on mahdotonta määrittää tarkasti, joten kattava diagnoosi toteutetaan.Lisäksi on tärkeää saada tietoja potilaan lääketieteellisestä tietueesta ja hänen haastattelunsa tuloksena saaduista tiedoista.

hoito

Hoidon menetelmän tarkoitus riippuu yleensä verkkokalvon dystrofian tyypistä ja sen etenemisen asteesta.Päämääränä on pääsääntöisesti stabiloida potilaan tila, parantaen aineenvaihduntaa silmäkudoksissa, pidentää remission vaiheita ja vahvistaa visuaalisen laitteen astioita ja lihaksia.

lääkitys

Ratkaista kudosten hajoamisen ongelma huumeiden kanssa voi olla vain patologian etenemisen alkuvaiheissa.Näissä tapauksissa tavallisesti määrätään seuraavat lääkkeet:

• kortikosteroidit;
• Vitamiinit E ja A, riboflaviini;

riboflaviini

• Vasodilaattorit (paikalliset ja yleiset);
• Antioksidantit sisälle ja silmätippojen muodossa;
• Luteiinia sisältävät valmisteet;
• Keinot kapillaarien seinien vahvistamiseksi;
• Angioprotectors.

leikkaus

Käyttötoimenpiteitä sovelletaan pääsääntöisesti kehityksen myöhemmissä vaiheissa. Laserkoagulaatiota pidetään yhtenä tehokkaimmista hoitomenetelmistä.Se voi estää verkkokalvon irtoamisen ja näköhäiriön. Sen ydin on vahingoittuneiden alueiden laserlaitteiston cauterisaatio pisteittäin. Tämä toimenpide ei vaadi ompelemista eikä siihen liity liian pitkää leikkausta.

Laserkoagulaatiomenetelmä

Kirurginen menetelmä, jossa käytetään leikkausvoimaa, parantaa kudosten ja niiden verenkierron metabolisia prosesseja.Se on erityisen tehokas märän makuladegeneraation hoidossa, koska se estää nesteiden kerääntymisen. Kirurgisen toimenpiteen tärkeimmät menetelmät:

• Vasorekonstuktsiya (tehty transplantaattien avulla);
• Radiovaskularisaatio (jolla pyritään laajentamaan lumenkoja kapillaarien välillä).

Jotta irrotetut visuaaliset toiminnot voidaan palauttaa kokonaan, on tärkeää paitsi suorittaa onnistuneesti myös hoito lääkärin suositusten jälkeen.Leikkuuterän levittämisen jälkeen käytetään saumaa ja steriiliä sidettä, jota on jatkuvasti muutettava. Lisäksi on välttämätöntä käyttää huumeita, jotka estävät infektioiden esiintymisen.

Usein patologian kehityksen alkuvaiheissa käytetään myös fysioterapiaa. Tällainen hoito ei kuitenkaan aina tuo konkreettisia positiivisia tuloksia.

Korjausoptiikka

Tämä hoitomenetelmä liittyy apuun.Korjaavan optiikan tehtävänä on vähentää silmän lihasjärjestelmän vahvistamista ja stabiloida silmänsisäistä painetta. Useimmiten käytetään laserkorjausta näihin tarkoituksiin. Tämä on yksi menestyneimmistä ja turvallisimmista menetelmistä, mikä helpottaa potilaan tilaa ja nopeuttaa elpymistä.

Laser visuaalinen korjaus

Hoidon jälkeen potilaan on valmistauduttava näkemään, että näyte on sumuinen ja hämärtynyt 3-4 tuntia.Lisäksi silmien edessä voi olla häikäisevää tai kelluvia opasiteetteja, palava tunne, hiekka ja valonarkuus. Mutta seuraavana päivänä laserkäsittelyn jälkeen potilas voi palata tavanomaiseen elämän rytmiin.

Kansalliset korjaustoimenpiteet

Vaihtoehtoisen lääketieteen keinoja tulisi käyttää vain nopeaan elpymiseen, mutta ne eivät pysty täysin parantamaan tautia.

Käytä tällaisia ​​reseptejä tehokkaasti:

• Ota 4 lehtiä aloetta, kääri folioon, laita jääkaappiin. 2 viikon kuluttua ne on pestävä vedellä, hienonnettu lihamyllyllä ja kiristettävä sitten steriilillä sideharsoilla. Lisää 5 g mummia. Valmis lääke tippaa 2 tippaa kussakin silmässä 2-3 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 9-10 päivää. Tämän jälkeen tee lepo kuukauden ajan.
• Ota kuivattu ruoho jumalattomasta nokosta ja lilja laaksossa lehdet seuraavissa osuuksissa:. Lisää lasillinen kiehuvaa vettä. Tartu 9 tunniksi, suodata ja lisää 5 g soodaa. Säilytä tuote jääkaapissa ja käytä sitä kylmille voiteille.
• Ota vettä ja vuohenmaitoa yhtä paljon. Saatu koostumus on erinomainen silmätippojen suhteen. Drip 2 tippaa kerran päivässä.
• Ota 180 ml kiehuvaa vettä, lisää 20 g kumunsiemeniä. Ripusta 5 minuuttia. Suodatettuun liemiin lisätään 10 grammaa viljapetsiä ja infusoi 5 tuntia. Suodata ja tiputtaa 2 tippaa osuneeseen näön.

ennaltaehkäisy

Sinun on noudatettava yksinkertaisia ​​ehkäiseviä toimenpiteitä, jotta voit suojata itsesi sairaudelta kuten verkkokalvon dystrofialta:

1. Antaa silmät täyteen lepoon.
2. Tee päivittäisiä harjoituksia.
3. Vältä haitallista ja UV-säteilyä.
4. Vastaanoton BADov-hoito on taipuvainen silmädystrofiaan.
5. Ruokavaliossa on hyödyllisiä verkkokalvon ruokaan.

video

tulokset

Verkkokalvon dystrofia on epämiellyttävä sairaus, jota voi esiintyä monista syistä.Siksi hoitoa voidaan määrätä vain tarkan diagnoosin ja taustalla olevan tekijän määrittämisen jälkeen.Jos hoito tehdään yhden oireiden poistamiseksi, sairauden uusiutuminen varmistetaan.