Verkkokalvon perifeerinen dystrofia: tärkeimmät oireet ja hoitomenetelmät

Verkkokalvon perifeerinen dystrofia on yksi harvoista, mutta melko vaarallisista sairauksista. Kun sairaus ilmenee, ajankohtaisen lääketieteellisen hoidon puute voi johtaa tuhoisiin seurauksiin, mutta asianmukainen hoito auttaa ylläpitämään näkökykyä. Lisäksi ongelmaa voi olla vaikea diagnosoida ja sen analysointi yleensä vie paljon aikaa.

Taudin määritelmä

Verkkokalvon perifeerisen dystrofian aikana tavallisesti ymmärretään silmäsairaus (useimmiten perinnöllinen luonne), jonka kehittymiseen liittyy kudosten tuhoutumisprosesseja ja myöhempi pilaantuminen näkymä.Edistyneissä vaiheissa täydellinen näköhäiriö ei ole mahdollista ilman toipumista.

Virallisten tilastojen mukaan tauti jopa neljäkymmentä prosenttia ihmisistä, joilla kaukonäköisyys ja jopa kahdeksan prosenttia - likinäköisyyttä.

Ihmiset, joilla on sairauksia katsottuna suositellaan ennaltaehkäisevän huollon ja määräaikaistarkastuksen mahdollisuudesta hankinnan silmänpohjan rappeuma.

Taudin seuraavia muotoja ovat:

• ristikko. Valkoisten kaistojen ulkonäköä kuvaava ominaisuus, verenkierron heikkeneminen silmän verisuonissa ja kystien muodostuminen. Usein esiintyy verkkokalvon irtoamisen taustalla.
• verkkokalvohalkioon. Kuvioitu verkkokalvon nippu, jota usein havaitaan myopian kehittymisen myötä. Useimmissa tapauksissa se on perinnöllinen.
• Ineepodobnaya. Sillä on tunnusomaista ulkonäön epätarkan valkoisen sulkeuman silmän etupinnalle. Hyväksytty perinnöllisyys.
• Muuttujat etanavälin muodossa. Kun tauti ilmenee, havaitaan rei'itettyjä patologioita, jotka muistuttavat jalanjälkeä. Usein mukana kudosten repeämiä.
• Muuttujat mukulakivien päällysteen muodossa. Kun tautia havainnoidaan patongien muodossa pitkänomaisen muodon renkaiden muodossa, on mahdollista erottaa pigmenttipalaset. Usein diagnosoitu myopia.
• hienoksi kystinen. Havaittu suuri määrä punaisia ​​pieniä kystat.

syitä

Tauti voi esiintyä kaiken ikäisten ja ryhmien ihmisissä. Yleisimpiä syitä sen esiintymiseen ovat:

• Tulehduksen elinten tulehdus;
• Heredity (jos sukulaiset kärsivät tällaisesta ongelmasta);
• Craniocerebral-vamma, silmävaurio;
• Hyperopia (harvemmin myopia);
• Liiallisen fyysisen rasituksen aiheuttama vahinko;
• Diabetes mellitus;
• ateroskleroosi;
• Sydän- ja verisuonitaudit;
• Krooniset sairaudet;
• Diabetes mellitus;
• Verenkierron häiriöt näön elimissä;
• Kehon päihde.

Myös kehon kertyneet hajoamistuotteet voivat toimia ongelman syynä. Harvoin tauti kehittyy raskauden taustalla.

oireet

Taudin ensimmäisissä vaiheissa useimmiten sen kehittymisen merkkejä ei ole. Suurin osa oireista (lukuun ottamatta näkyviä oireita) ovat samat jokaiselle verkkokalvon dystrofian tyypille:

• Visuaalisen voimakkuuden heikkeneminen (ei aina symmetrinen);
• Peite, sumu silmiesi edessä;
• Vääriä värejä;
• Epätarkka käsitys ympäröivän todellisuuden esineiden muodoista;
• Nopea väsymys, jatkuva väsymys.

Joskus oireita voidaan havaita samanaikaisesti, mutta ne voivat esiintyä joko erikseen tai vuorostaan.

Silmän epätavallisen väsymyksen sattuessa on suositeltavaa hakea silmätautien hoitoon verkkokalvon dystrofian kehittymistä varten.

Mahdolliset komplikaatiot

Taution oikea-aikaisessa diagnoosissa sen eteneminen pysäytetään hoidolla. Interventioiden tulosten laatu riippuu dystrofian kehittymisasteesta.Oikean hoidon puuttuessa on mahdollista tuhota tärkeät silmäkudokset, täydellinen tai osittainen näkökyvyn menetys ilman palautumismahdollisuutta.Verkkokalvon irtoaminen on myös mahdollista.

hoito

Tällä hetkellä on olemassa useita menetelmiä verkkokalvon dystrofian hoitamiseksi. Heidän valintansa riippuu ongelman tyypistä ja vaiheesta.

lääkitys menetelmä

Taudin hoito lääkkeillä saa aikaan positiivisia tuloksia vain varhaisvaiheissa ja muiden menetelmien yhteydessä. Menettelyjen tärkeimpiä huumeita ovat:

• vasokonstriktori;
• Luteiinia sisältävät lääkkeet;
• Angioprotectors;
• Välineet alusten vahvistamiseksi;
• Vitamiinikompleksit.

kirurgisesti

Yleensä kirurgiset toimenpiteet osoittavat parantavan verenkierron ja aineenvaihduntaa. Useimmiten seuraavat toimenpiteet ovat:

• fysioterapia. Hoito vahvistaa lihaksia ja silmän verkkokalvoa.
• Laserkoagulaatio. Se suoritetaan estämään silmän verkkokalvon irtoaminen. Toiminnan aikana vahingoittuneet alueet ovat cauterized.

On syytä huomata, että nämä tekniikat eivät pysty palauttamaan näkökykyä, mutta pysäyttävät taudin kehittymisen.

Ihmisten keinot

Kansalliset menetelmät estävät perifeerisen dystrofian peruuttamattomia vaikutuksia ja parantavat kokonaisnäkemystä.Kuitenkin niiden käyttöä suositellaan vasta silmälääkäriin ja lääketieteellisiin menetelmiin.

Lisävälineenä käytettiin japanilaisen Sophora-infuusion käyttöä. Viisi grammaa Sophoraa sekoitetaan puoli litraa vodkaa ja vaati kolme kuukautta.Levitä lääkettä yksi tl kolme kertaa päivässä, esisekoitettuna pienellä määrällä vettä.

ennaltaehkäisy

Tärkein ennaltaehkäisevä menetelmä verkkokalvon perifeerisen dystrofian hoitoon on silmälääkäri.Ne, joilla on näköhäiriöitä ja usein silmäsairauksia, ovat erityisen tärkeitä lääkärin jatkuva seuranta.Lisäksi terveellinen elämäntapa, immuniteetin tuki ja vitamiinikompleksien käyttöönotto ovat hyödyllisiä.

.

Silmän sarveiskalvon tulehdus

Kuinka poistaa papilloma vuosisadalla kertoo tästä artikkelista.

Voiteet silmille tulehduksesta ja punoituksesta http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/effektivnye-mazi-dlya-glaz-ot-vospaleniya-i-pokrasneniya.html

.

video

tulokset

Verkkokalvon perifeerinen dystrofia on harvinainen, mutta vaarallinen terveydelle ja näköhäiriölle. On vaikea diagnosoida eikä aina voida hoitaa täydellä toipumisella. Kuitenkin sen kehittyminen voidaan helposti estää etsimällä lääketieteellistä apua ensimmäisten oireiden ilmaantuessa ja kehittymällä pysähtymällä lisäämällä siten mahdollisuuksia säilymiseen.

Lue myös näköhermon atrofiaa ja sen tulehdusta (neuriitti).