Värin sokeus naisilla: oireet ja hoito

Värimuutoksen rikkomista kuvasi ensin 1794. Englantilainen luonnontieteilijä John Dalton ja tästä lähtien visuaalista vikaa kutsuttiin värisokeaksi. Värin immuniteetin tila voi olla synnynnäinen tai hankittu ja naisilla se on paljon harvinaisempi kuin miehillä.

Taudin määritelmä

Ymmärtääksemme tämän epätasaisen jakauman syyn (miehille - 2-8%, naisille -%), on välttämätöntä saada ainakin pinnallinen ymmärrys mahdollisen virheen luonteesta. Täällä meidän pitäisi tehdä varaus - nämä luvut liittyvät yksinomaan luontaiseen värin sokeuteen.

Hankittu kyvyttömyys erottaa värit, se täyttää samalla taajuudella, sekä miehillä että naisilla.

Ihmissilmä välittää aivoihin kuvan, joka muodostuu silmän verkkokalvon keskiosaan oppilasta vastapäätä olevasta sivusta.On olemassa, että makula (keltainen kohta) on kytketty keskeiseen optisiin hermoihin ja se on joukko hermosoluja, jotka ovat kartioiden muodossa.

Kussakin solussa on tietty määrä väripigmenttiä: punainen, sininen, vihreä.Kaikki muut värit ovat peräisin näistä kolmesta. Jos pigmenttiä ei ole, tietynlaiset värit erottuvat värin havaitsemisesta. Erittäin harvoin värisokeus on täydellinen, kun silmä ei erottele mitään väriä.

Värien havaitsemisen ohjelmointi tapahtuu X-kromosomilla, joka miehillä on yksi ja naisilla - kaksi.Siksi siirrettäessä mies perinyt kromosomin sen vialliset korvata mitään, mutta naisilla se funktio olettaa muiden X-kromosomi. Siksi miehillä värin sokeus vaihtelee asteittain 20 kertaa useammin.

syitä

Kasvava sokeus naisilla voi esiintyä poikkeuksellisissa tapauksissa, kun vaurioituneen geenin kantaja on molemmat vanhemmat ja lähetys tapahtuu molemmilla puolilla. Mutta pojan syntymän naaraskantajan on siirrettävä hänelle hänen geeninsä vika.

Hankittujen värisokeuden tapauksessa voi esiintyä vikoja seuraavissa sairaustyypeissä:

• Verkkokalvon tai näköhermon vaurioituminen;
• Diabeettinen makuladegeneraatio;
• Traumaattiset vammat;
• Voimakkaiden kemikaalien vaikutus;
• Aivovaurioihin liittyvät patologiat.

Tällaiset vauriot ovat useimmiten läsnä, kunkaihi, Parkinsonin tauti, Leberin optinen neuropatia(yksinomaan miespuolinen sairaus).

Lisäksi värin havaitsemiseen voi vaikuttaa kivuliaita olosuhteita, joita raskauttavat läpinäkyvien silmien värin muutos sekä tiettyjen lääkkeiden käytön aiheuttamat vaikutukset.

Yleensä näissä tapauksissa keltaisen ja sinisen värisävyn värin havaitseminen on ristiriidassa. Ominainen piirre on myös virheen alkuvaiheen kehitys vain yhdellä silmällä.

oireet

Riippuen vahingoittumisen asteesta daltonismin aikana, yksi, kaksi tai kaikki kolme väriä eivät välttämättä ole havaittavissa:

• Ahromaziya- Kaikkien värien käsitys on rikki;
• monochromacy- ei ole havaittavissa kahta väriä. Muita merkkejä - valonarkuus ja nystagmus (suurtaajuisten silmien tahaton värähtelyliikkeet);
• Dihromaziya- värin sokeuden helpoin tapaus. Tässä tapauksessa ei ole havaittavissa yhtä väriä. Riippuen spektristä hajoavan värin käsityksestä, protonopia eroaa (ei ole punaista, useimmiten), deuteranopia (ei vihreää), tritanopia (ei sinistä ja myös twilight vision).

Termi "kolmikromaasi" on värisokeuden puuttuminen, mutta jos se on läsnä, sitä kutsutaan epäsäännölliseksi kolmikromaasiksi.Kun henkilö ei pysty erottamaan mitään väriä, ja niiden sävyt, hänen visionsa mutta asettuu jonnekin normaalin ja trihromaziey dihromaziey kutsutaan epänormaalia dihromaziey. Vastaavasti häiriöt käsitys erivärisiä erottaa protanomaliyu (punainen), deuteranomalopia (vihreä) ja tritanomaliyu (sininen).

Joskus värin tuntemattomuuden kompensoidaan lisääntyvä herkkyys toisen värisävyille.

Mahdolliset komplikaatiot

Värin sokeus ei vaikuta terveydentilaan.Kuitenkin värin havaitsemisen puute, jopa pienessä määrin, voi rajoittaa henkilön kykyä hallita tiettyjä ammatteja, jos he haluavat: kuljettajat, lentäjät, merimiehet, lääkärit. Monien ihmisten elämä riippuu työtehtävien suorituskyvystä näissä ammateissa, joten tässä on oltava 100 prosentin visio ja väriominaisuus.

Lapset, joilla on värimuutoksia, voivat olla psykologisia ongelmia, mutta tämä voi olla komplikaatio vain väliaikaisesta luonteesta ja viestinnästä vertaisryhmien kanssa.

hoito

Yleisin diagnoosi on Rabkinin polykromaattisten taulukoiden käyttö.Yhteensä on 27 arkkia, joiden värilliset ympyrät ovat samanlaisia, mutta hieman eri värisiä. Useimmissa tapauksissa taulukoissa on lukuja, jotka on helppo harkita potilaille, joilla on normaali näkemys. Kuitenkin, jos jokin Makulan pigmentin kartiot puuttuu tai pulaa, potilaan silmään ei voi erottaa toisistaan ​​numeroita tai muita symboleja näytetään taulukoissa. Joko niitä on vaikea erottaa.

Diagnostiikassa voidaan käyttää muita menetelmiä: taulukot Justova, Ishihara jne. Käyttämällä erityisiä välineitä voidaan suorittaa tutkimuksia laitteiden ja Ebneya Girenberga, anomaloskooppitestin Nagel spektroanomaloskope Rabkin et ai.

Lääkehoito

Jos vika ilmeni perinnöllisten tekijöiden seurauksena, eliminointi millään tavoin ei ole mahdollista. Ainoa myönteinen asia on se, että useimmissa tapauksissa patologia ei edisty.

Ostettu värisokeus on useita korjausmenetelmiä, mutta ei täydellisiä:

• Taudin lievällä muodolla lääkäri voi kirjoittaa erikoislasit värisokeille, jotka estävät kirkkaan valon.Tämä auttaa ymmärtämään paremmin värejä heikossa valossa;
• Värivaihtoehtojen helpottamiseksi silmälasit erikoisväreillä linsseillä, mutta havaitut esineet vääristyvät, lisäksi normaalin värin havaitsemisen vaikutus saavutetaan vain osittain;
• Joissakin tapauksissa värikylläisyys ilmenee johtuen kaihien kehittymisestä- sitten suositellaan kirurgista hoitoa linssin poistamiseksi;
• Jos on olemassa värisokeus johtuen lääkkeiden ottamisesta, sinun on peruutettava hoito palauttaa värien havaitseminen, selvittää komponentti, joka on vaikuttanut negatiivisesti, ja tee korvaava tuote lääkkeitä analogille.

Jos värin sokeus ilmeni trauman seurauksena, todennäköisyys palauttaa täysi värinähälytys sen jälkeen, kun mekaanisen vaurion syy on poistettu, on suuri.

Tähän mennessä kokeita puuttuvan pigmentin viemiseksi verkkokalvoon viruksen avulla suoritetaan eläimille, ja melko menestyksekkäästi. Tällaisten varojen käyttöä ihmisillä ei kuitenkaan ole vielä hyväksytty.

ennaltaehkäisy

Perimättävän viallisen geenin kantaja on nainen, jonka isä oli väriblind.Siksi todennäköisyys siirtää hänen poikaansa värisokeusgeenistä on melko suuri. On myös otettava huomioon se, että itse haltijalla ei ole ongelmia värin havaitsemisessa. Väärän geenin läsnäolo on riittävän yksinkertainen käyttämällä DNA-analyysiä.

Estää hankitun värin sokeuden kehittymisen noudattamalla tiettyjä varotoimia:

• Jos mahdollista, vältä traumaattisia silmävaurioita.
• Käytä suojavaatteita silmiin kohdistuvan mahdollisen uhan vuoksi.
• Käytä lääkkeitä vain lääketieteellisiin tarkoituksiin, ja ilman tällaisia ​​- aina tarkasti tutkia ohjeita, erityisesti vasta-aiheita.

Koska useimmat ongelmat esiintyvät miehillä, jos perinnöllisiä tekijöitä voidaan tuottaa (raskauden alkuvaiheessa) diagnoosi ja jos vanhemmat haluavat, raskaus voi olla keskeytynyt.

video

tulokset

Värin sokeus tai värimuutosten rikkominen naisilla on paljon harvinaisempi kuin miehillä, geneettisistä syistä. Kuitenkin hankittu värin sokeus on yhtä yleinen molemmissa sukupuolissa.

Värin havaitsemisen rikkominen ei viittaa patologisiin olosuhteisiin tavallisessa mielessä, koska se ei liity oireiden etenemiseen eikä vaikuta fyysiseen terveyteen kokonaisuutena.

Ihmisille, joilla on vaihtelevia värisokeita, tietyissä ammateissa saattaa olla rajoituksia, mutta sokeus ei ole merkittävästi vaikuttanut elämänlaatuun. Jotkut lapset saattavat kokea psykologista epämukavuutta, kunnes hän oppii elämään rikki värin käsityksestä.

Älä kuitenkaan unohda sitäeräillä suurilla ihmisillä oli tämä näköhäiriö, joka ei estä heitä tulemasta kuuluisaksi, ja heidän joukossaan oli jopa taiteilijoita.

Lue myös visuaalisen järjestelmän tällaisista synnynnäisistä poikkeavuuksista, kuten aphakia ja heterochromia colobomalla.