Voiko värin sokeus kovettua?

Termi "värin sokeus" on tuttu lähes kaikille. Ja useimmat ihmiset ymmärtävät tämän taudin, jossa oikea käsitys kaikista väreistä on mahdotonta. Uskotaan myös, että sairaus on lähes olematon hoitoon ja korjaamiseen. Yleiset ihmiset eivät kuitenkaan tiedä kaikki, koska tauti on harvinaista ja monimutkaista.

Taudin määritelmä

Nykyaikaisessa lääketieteessä värisokeutta pidetään värinäkemyksen patologiana ja väriselvityksen perustoimintojen rikkomisena. Värisokeat eivät usein löydä eroa useiden sävyjen välillä. Uskotaan, että tauti liittyy suoraan vain miehen, mutta naiset voivat olla epänormaalin geenin kantajia.Lisäksi sillä voi olla perinnöllinen tai hankittu luonne.

Enimmäkseen värisokeilla ei määritellä vihreitä, punaisia ​​ja siniviolettia värejä. On kuitenkin olemassa tapauksia, joissa he eivät pysty erottamaan useita värejä tai eivät pysty tunnistamaan mitään.

syitä

Normaalisti henkilöllä on kolme pigmenttiä värireseptoreissa: erythrolab, rodopsiini ja kloorabiini. Jos vähintään yksi niistä puuttuu tai se on vaurioitunut, sävyissä on poikkeama.

Jos henkilö tunnistaa kolme väriä, tätä tyyppiä kutsutaan kolmikromaaksi. Erota normaalin ja epänormaalin trikromatian välillä. Ensimmäisessä henkilö näkee normaalisti tärkeimpien kolmen spektrin värit, toinen havaitsee pieniä poikkeamia yhdestä, kahdesta tai kolmesta värisävystä.Ainoastaan ​​yhden verkkokalvon kartion puuttuminen aiheuttaa dikromaasia.Myös tauti voidaan luokitella suoraan värien käsityksen puutteella:

• punainen- protanopia;
• vihreä- deuteranopia;
• indigonsinistä- Tritanopia.

Koska värin sokeus on myös perinnöllinen sairaus, ihmisillä ennakkoluuloja on tarpeen käydä säännöllisesti ja tutkia silmälääkäriä varten taudin kehittymistä.

On mahdotonta olla huomioimatta tekijää ja edellytyksiä hankitun värisokeuden kehittymiselle. Näitä ovat:

• Ikäperäiset muutokset visuaalisen laitteen elimissä;
• Tiettyjen kemiallisten aineiden vastaanotto;
• Vammat ja mekaaniset vauriot silmämunalle (erityisesti verkkokalvolle).

Lue myös artikkelista, jossa on iiriksen heterochromia ja coloboma.

oireet

Värin sokeuteen kuuluu pääsääntöisesti vain yksi oire - väärä värien käsitys.Kukaan potilas ei tunne epämiellyttäviä tuntemuksia, ja silmätarkkuus ei myöskään muuta. On erityisen vaikeaa diagnosoida tautia lapsilla, koska heillä on vakiintunut näkemys taudista. ympäristöön liittyvien värien, joita aikuiset asettavat (ruohonvihreä, taivas sininen ja niin edelleen).

Mahdolliset komplikaatiot

Ilman näkökyvyn korjaamista tauti voi edetä tai olla varhaisessa vaiheessa, jos sisäisten tai ulkoisten tekijöiden vaikutus ei tuhoa jäljellä olevia kartioita verkkokalvolle.Komplikaatioiden riski esiintyy yleensä iäkkäillä ikääntymiseen liittyvien muutosten vuoksi ja myös siksi jatkuvan vastaanoton väkivaltaisten sävyjen vastaanottaminen ja traumojen ja vahinkojen asianmukaisen kohtelun puuttuminen silmään.

Monissa tapauksissa (erityisesti taudin synnynnäisen muodon osalta) tehdään sairaan ihmisen suuntautuminen ympäröivään maailmaan. Esimerkiksi, kun määritetään, että punainen liikennevalo on päällä, sen on kiinnitettävä huomiota ylimmän lampun, vihreän - alimmalle valolle ja niin edelleen.

hoito

Patologian tehokasta ja yleismaailmallista hoitoa ei ole kehitetty tällä hetkellä.Synnynnäistä patologiaa ei voida oikaista, hankkia voi korjata tiettyjen lääkkeiden poistamisen, toipumisen trauman ja kirurgisen toimenpiteen.

Värinhaku testi voidaan tehdä tässä artikkelissa.

lääkitys menetelmä

Vammat voidaan hoitaa lääkkeillä.Lääkkeet voivat myös poistaa joitain ikään liittyviä poikkeamia. Myös antibakteeriset ja anti-inflammatoriset lääkkeet on määrätty leikkauksen jälkeen infektioiden kehittymisen ehkäisemiseksi.

Maxitrol Anti-inflammatoriset ja antibakteeriset tippaa:

kirurgisesti

Kirurgiset toimet on tarkoitettu silmämunan vakavaan vahingoittumiseen, kaihiin ja linssin pilkkoutumiseen, mikä voi aiheuttaa täydellisen ja osittaisen sokeuden.Lisäksi, ilman leikkausta, tämän patologian merkit voivat lisääntyä ajan myötä.

Laser iridectomy

Vanhuksilla on erityisen tärkeää valvoa visuaalisen laitteen tilaa. Jos nämä poikkeavuudet ilmenevät, hoito on suoritettava välittömästi.

ennaltaehkäisy

On mahdotonta ehkäistä perinnöllistä patologian muotoa.Voit kuitenkin seurata genetiikkaa ja geneettistä taipumusta suunniteltaessa tulevaa lasta. Jotta estetään hankittu värin sokeus, sinun on vältettävä traumaattisia tilanteita ja seurattava yleistä terveyttä. On tärkeää myös säännöllisesti käydä silmätautien virastossa, varsinkin vanhuksilla.

video

tulokset

Värin sokeutta ei voida kutsua vaaralliseksi sairaudeksi, mutta se voi vaikuttaa merkittävästi ihmisen kohtaloon, hänen suuntautumiseen ympäröivään maailmaan ja riistää osan elämän elämästä. Kuitenkin sopeutumaan todellisuuteen, kun se tapahtuu, voit, on olemassa jopa tapauksia, joissa ongelma voidaan ratkaista. Ainoa ajankohtainen lääketieteellinen apu ja sukulaisten tuki voi palauttaa henkilön tavalliseen elämään.