Iiris-synnynnäinen ja hankittu koliboma

click fraud protection

Silmän iris on yksi visuaalisen laitteen tärkeimmistä osista. Se on automaattinen kalvo, joka jakaa välilyönnin objektiivin ja sarveiskalvon välillä. Ei ole paljon silmäsairauksia, jotka vaikuttavat iirisiin. Yksi vakavimmista ja samalla harvinaisista sairauksista - coloboma. Tämä on useammin synnynnäinen patologia, jossa irisen rakenneosat kokonaan tai osittain hajoavat.

pitoisuus

  • 1Taudin määritelmä
  • 2syitä
  • 3Tärkeimmät oireet
  • 4Mahdolliset komplikaatiot
  • 5hoito
  • 6ennaltaehkäisy
  • 7video
  • 8tulokset

Taudin määritelmä

Lääketieteessä termi "coloboma" tuotti Walter vuonna 1821.Kirjaimellisesti tämän taudin nimi on käännetty "silpomaksi" ja se on hankittu tai synnynnäinen puutteena visuaalisen laitteen eri osien poissaolon tai jakamisen muodossa, mutta useammin kellertävä kuori.Useimmissa tapauksissa patologia syntyy intrauterin kehityksen aikana 4-5 viikon raskauden aikana.Tauti on melko harvinaista ja esiintyy vain 1-2% koko väestöstä.

Useimmiten coloboma diagnosoidaan Kiinassa, Yhdysvalloissa ja Ranskassa, joten jotkut tutkijat sanovat geneettisen taipumuksen tähän tautiin.

instagram viewer

Etiologiasta riippuen ne erottavat iiriksen synnynnäisen ja hankittun colobomin, toisessa tapauksessa se kehittyy useimmiten silmämunin vammojen seurauksena. Lisäksi yhteinen yksipuolinen ja kaksipuolinen patologia, samoin kuin koko (vaikuttavat kaikki kerrokset shell) ja epätäydellinen (vika ilmaistaan ​​vain osa iiriksen).

syitä

Ne tekijät, jotka aiheuttavat taudin puhkeamisen synnynnäisen ja hankittun iris-coliboman tapauksessa, ovat erilaisia. Vika on useita syitä:

  • Synnynnäinen patologia on sikiön kehityksen poikkeavuus alkion halkeaman muodostumisen aikana, joka esiintyy 4-5 kuukauden raskauden aikana. Tämän prosessin laukaisijat ovat pääsääntöisesti äidin sytomegalovirusinfektio tai geneettinen mutaatio;
  • Iris-irrotettu coliboma voi esiintyä silmämunan trauman vuoksi, jossa on rakenteellisten elementtien nekrotisointi tai huumeita tai hormonaalisia huumeita. Harvinaisissa tapauksissa patologia on seurausta operaation komplikaatiosta silmissä.

On sitä mieltä, että iiris-patologian voidaan siirtää autosomaalisen hallitsevan tyypin mukaan, eli vain yksi kopio viallinen geeni riittää tällaisen poikkeaman kehittämiseen. Tämä prosessi on täysin samanlainen kuin hemofilian tai värin sokeuden geneettinen siirtyminen.

Tärkeimmät oireet

Iris-colonoma, kuten useimmat silmäluomien sairaudet, on selkeitä näkyviä merkkejä, joita on helppo nähdä ilman asiantuntijan osallistumista.Irisnesteessä esiintyy seuraavia oireita:

  • On kosmeettinen vika, joka ilmenee muotoiltu oppilas ja itse iris.Ulospäin se muuttuu päärynä tai avaimenreiän tapaan. Joissakin tilanteissa vain oppilas muuttuu ja pigmenttikappale pysyy ennallaan;
  • Erityinen sokeuden muoto kehittyy, jota yleisesti kutsutaan sokeudeksi. Sen avulla kyky erottaa esineet pysyy, mutta johtuen patologisista muutoksista oppilasta, kyky säätää verkkokalvon sisään tulevan valon määrää heikkenee. Tämä ilmenee valon vilkkujen muodossa tai päinvastoin äkillisenä pimeänä, vaikka hyvässä valossa;
  • Riippumatta taudin etiologiasta, näkökyvyn heikkeneminen vähenee tai säännöllinen klassinen tai vilkkuva scotoma;
  • On valonarkuusja lisääntynyt repiä;
  • Joissakin tapauksissa synnynnäisten iirislopeojen diagnoosiin liittyy reunahäiriö. Tällöin oppilas itse suurenee, osittain tai kokonaan ei reagoi valoon. Irisn vian lokalisointi voi olla missä tahansa sen osassa.

Mahdolliset komplikaatiot

Yleisimpiä komplikaatioita coloboma-irissa on yleinen näkökyvyn heikkeneminen tai täydellinen näköhäiriö.Lapsilla, joilla on synnynnäinen vika, kärsii usein vaihtelevasta myopiasta, astigmatismi kehittyy.Pitkäaikainen taudin kulku voi johtaa sukkulan peripapillaarisen neovaskulaarisen kalvon esiintymiseen - kapillaarien epänormaali kasvu silmärahastoalueella.

.

Mitä tauteja ilmaantuu verenvuotoon vitreossa (hemophthalmus)

Silmien hoito: Tässä artikkelissa kuvataan hygieniaohjeita, visuaalisten poikkeavuuksien ehkäisyä ja silmäluomen hoitoa.

Kuinka käsitellä ohra silmällä kotona lääkkeillä ja kansanvastaisilla lääkkeillä on kuvattu tässä.

.

hoito

Tähän mennessä ainoa mahdollinen tapa käsitellä minkä tahansa irisn laitoksen osastoja on kirurginen interventio.Konservaattinen hoito ja kaikenlaiset fysiologiset menettelyt ovat tehottomia ja vain tilapäisesti kykeneviä poistamaan niihin liittyvät oireet. Tässä tapauksessa operaatiota ei ole kaikissa tapauksissa annettu.Kirurgiset menetelmät ovat välttämättömiä vain siinä tapauksessa, että on näköhäiriöitä, koska interventioon liittyy komplikaatioita.Pienellä patologialla on suositeltavaa käyttää värillisiä piilolinssejä tai tummia lasillisia, jotta viallinen oppilas ei houkuttele ihmisten huomiota.

Useimmissa tapauksissa iiris-kolumbomassa tapahtuva toiminta on peritomy, jonka jälkeen iirisen terveellisen osan reunojen ja niiden ristisilloituksen jatkaminen.Ehkäisevänä toimenpiteenä suoritetaan usein ylimääräinen plastiikkakirurgia tai collagenoplastia keinotekoisen tukirakenteen muodostamiseksi.

Menettelyn jälkeen on erittäin tärkeää noudattaa lääkäreiden määräämistä jälkikäteen. Pääsääntöisesti määrätään multivitamiinivalmisteiden anto pisaroiden tai tablettien muodossa samoin kuin luteiinikomplekseja.

Jos vauvassa esiintyy epänormaalia toimenpidettä, toimenpide suoritetaan paljon myöhemmin, koska visuaalisten toimintojen säilyttäminen on todennäköistä, mikä voidaan todeta vasta lapsen kuuden kuukauden elinkaaren jälkeen

ennaltaehkäisy

Koska colobomaa esiintyy useammin synnynnäisenä sikiön kehittymisvirheenä, ennaltaehkäisy koostuu kaikkien lääketieteellisten suositusten asianmukaisesta suunnittelusta ja noudattamisesta raskauden aikana.Kieltäytyminen hormonaalisista ja narkoottisista keinoista, koskemattomuuden säilyttäminen kaikkien raskauskolmanneksen aikana ja myös lapsen kehityksen oikea-aikaiseen diagnoosiin kohdussa ovat ainoat mahdolliset keinot estää alkion kehittäminen sairauksista.

video

tulokset

Oppilaan Coloboma on harvinainen mutta vaarallinen silmäsairaus.Koska se on perinnöllinen ja alkioinen, on vaikea ehkäistä tämän sairauden kehittymistä. Kuitenkin nykyaikaiset kirurgiset menetelmät mahdollistavat tällaisen puutteen poiston missä tahansa kehitysvaiheessa ja käytännöllisesti katsoen missä tahansa ikää ilman riskiä terveydelle.

Lue myös siitä, mikä on heterokromaatio ja konjunktivaalinen kemossi.

Tilaa Uutiskirjeemme

Pellentesque Dui, Ei Felis. Maecenas Uros