Mikä on sarveiskalvon dystrofia?

Dystrofia, jota kutsutaan myös keratopatiaksi ja degeneraatioksi, on krooninen sairaus, joka yleensä periytyy ja johtaa sarveiskalvon pilkkoutumiseen. Tämä tauti ei ole tulehduksellinen, eikä se koske sisäelinten toiminnan rikkomuksia. Silmän sarveiskalvokerroksen degeneratiiviset muutokset ovat useampia tyyppejä, joita pidetään jäljempänä, ja ne ovat perinnöllisiä autosomaalisella dominantilla. Tauti alkaa synnytyksestä, joten raskauden aikana myös naista ja miestä tutkitaan tällaisen patologian esiintymiseksi.

Taudin määritelmä

Sarveiskalvon distrofia - sairauksien kompleksi, jolle on tunnusomaista se, että se rikkoo sarveiskalvon toimintoja; kun dystrofisia muutoksia, trofia on myös häiriintynyt. Vaiva on vaarallinen, koska se johtaa näkökyvyn heikkenemiseen.

Verkkokalvon dystrofian tyypit

Eroa synnynnäisen ja hankittun dystrofian välillä. Synnynnäinen johtuu proteiinien aineenvaihdunnan rikkoontumisesta. Tämä ongelma johtaa dystrooppisiin muutoksiin verkkokalvossa.Potilaan, jolla on verkkokalvon synnynnäinen dystrofia, on jatkuvasti lääkärin valvonnassa. Taudin toissijainen tyyppi johtuu silmäsairauksista, jotka vaikuttavat sarveiskalvon toimintaan.Niihin kuuluvat glaukooma, silmien tulehdus, palovammat. Toissijainen dystrofia voi kehittyä, jos sarveiskalvo reagoi jyrkästi pieniin ärsyttäjiin. Tauti voi ilmetä toiminnan aikana tapahtuneen visuaalisen elimen vaurioitumisen vuoksi. Sarveiskalvon distrofia tapahtuu:

• hila;
• epätasainen;
• kroshkovidnoy;
• Crystal;
• nauhamainen.

Patologisessa prosessissa molemmat silmät ovat usein mukana. Sarveiskalvo alkaa muodostaa infiltraatin. Ajan kuluttua se katoaa. Tartuntakohdassa sameus pysyy: tämä pilvisyys voi aiheuttaa näkövamman!

Jäljelle jääneet muodot ovat erilaisia ​​vakavuuden mukaan, niissä on myös erikokoisia. Jos jälki muodostui sarveiskalvon yläosaan, se voi täysin hajota, sitten ei tule sameutta. Hyvin ratkaistu infiltraatit, jotka sijaitsevat optiikan sarveiskalvon stromassa.

Taudin kulku riippuu dystrooppisen prosessin sijainnista. Dystrofian äänihäiriöitä ja epiteelisiä muotoja havaitaan henkilöillä, jotka ovat perinnöllisesti alttiita sairauksille.Patologiset reaktiot tässä tapauksessa liittyvät posteriorin epiteelin solujen vaurioitumiseen. Tämän ongelman vuoksi sarveiskalvon suojaava toiminta heikkenee.Koska dystrooppinen prosessi etenee, sarveiskalvon takaosa muuttuu. Se näyttää ulkonäöltään samankaltaisuuden huokoisen lasin kanssa. Näiden rikkomusten taustalla näkyvyys heikkenee. Sarveiskalvon ensisijainen dystrofia on pääsääntöisesti kahdenvälinen (patologiset prosessit levitä molempiin silmiin).

syitä

Sarveiskalvon dystrofiaan liittyy monia syitä:

• autoimmuunisairaudet;
• perinnöllinen alttius;
• trauma silmään;
• neuropaattiset häiriöt;
• oftalmologiset toimet.

oireet

Taudin puhkeaminen heijastuu elämänlaatuun.

1. Henkilöllä on vähentynyt näöntarkkuus.
2. On tunne, että esineet ovat hämärän lasin takana.
3. Silmät muuttuvat punaiseksi.
4. On valonarkuus.
5. Ajoittain virtaavat kyyneleitä.
6. Verkkokalvon dystrofian näkökyvyn heikkeneminen: tämä johtuu sarveiskalvon läpinäkyvyydestä (sen pinnalla voi olla arpia).

Verkkokalvon distrofia ilmaantuu erilaisissa oireissa: yksi niistä on nimeltään "Pilvi". Tämä "pilvi" itsessään on ominaista harmaiden tai likainen-beigisten läpikuultamien muodostuminen. Siinä ei ole selviä ääriviivoja, mutta tällainen "pilvi" on mahdollista tunnistaa. Tarkka tutkimuksella lääkäri tunnistaa paikan, joka heikentää näkemystä. Sitä ei voida nähdä ilman silmälääkäreitä ja rihmavalaisin. Jos tahra asetetaan oppilaan päälle, näky heikkenee.

Sydämen sarveiskalvon degeneraation oireita ovat "piikki". Patologinen muodostuminen sijaitsee visuaalisen elimen pinnalla. Belmo on valkoista sävyä. Tämän koulutuksen havaitsemiseksi sinun on tehtävä kattava diagnoosi.Joissakin tutkimuksissa voi tuntua siltä, ​​että sarveiskalvo työntyy eteenpäin. Belmolla on rikas sävy, minkä vuoksi se heikentää näkemystä.

On tapauksia, joissa verkkokalvon dystrofia tulee haavainprosessin syyksi. Patologinen reaktio tapahtuu sarveiskalvossa. Näön urku on lävistetty.Tulevaisuudessa voi muodostua leukemia, joka on juotettu iirisiin. Patologisen prosessin tulos nostaa silmänsisäistä painetta.Sitten leukomakudos venyy ja muodostuu staphylomas. Staphyloma-seinämä voi tuhoutua hyvin ohut. Tämän vuoksi se on altis vahingolle.

Patologiset prosessit johtavat siihen, että näköelimet ovat haavoittuvia.Kuten tiedetään, haavoittuvimmat elimet ovat alttiimpia infektioille. Vaurioitunut patologian kehitys saattaa lisääntyä ja tällaisen kudoksen kehittymisen myötä silmän limakalvot kärsivät. Jos piikki on, kun se on fuusioitunut iris, visuaalinen acuity vähenee.Ehkä sekundaarisen glaukooman kehittyminen.

Mahdolliset komplikaatiot

Näihin kuuluu osittainen tai täydellinen näkövamma.

diagnostiikka

Silmälääkäri valitsee kattavan tutkimuksen. Tärkeä diagnoosivaihe on silmän mikroskooppi.Menettelyn aikana tunkeutuu infiltraatin koostumus. Tutkimus auttaa myös määrittämään, onko kehossa tulehduksia tai hormonaalisia häiriöitä.

hoito

lääkitys menetelmä

Lääkäri määrää tehokkaita keratoproteaattoreita: ne parantavat trofiaa.Suositellut varat pisaroiden, voiteiden, geelien muodossa. Lääkkeiden nimeämisessä otetaan huomioon sairauden laatu. Useimmat potilaat ottavat myös pillereitä. Sarveiskalvon dystrofian turvotus voi vaikuttaa epiteelin kerrokseen, joten sitä suositellaan hoidettavaksi antibakteerisilla lääkkeillä.

Konservatiivisiin menetelmiin kuuluu fysioterapia. Tämä hoito helpottaa epämiellyttäviä oireita. On tärkeää sanoa, että fysioterapian menetelmät ovat tehokkaita taudin alkuvaiheissa. Jos dystrooppinen prosessi on mennyt pitkälle, tarvitaan operaatio. Myöhemmissä vaiheissa fysioterapeuttiset menetelmät väliaikaisesti lievittävät oireita.

kirurgisesti

Syvässä sarveiskalvon vaurioitumisessa suoritetaan keratoplasty (lääkäri voi antaa kerroksittain tai karatoplastialla). Intervention aikana suoritetaan sarveiskalvon ektomi. Keratoplastialla korvataan visuaalinen elimen luovuttajakudoksella. Kirurginen toimenpide on erittäin vaatimaton: se auttaa palauttamaan näkökyvyn taudin etenemisvaiheessa.Keratoplastiasta on säädetty paitsi sarveiskalvon dystrofian suhteen, se on suositeltavaa silmäsairauksiin liittyvien erilaisten oftalmologisten patologioiden vuoksi.Verkkokalvon dystrofia etenee eri tavoin. Keratoplastian jälkeen saattaa esiintyä relapseja: tässä tapauksessa toimenpide toistetaan.

Ei niin kauan sitten keratoplasty oli ainoa tapa käyttää verkkokalvoa. Saksan asiantuntijat toivat uudenlaisen menettelyn lääketieteeseen, sen nimiin - "Crosslinking" tai "Photopolymerization".Interventio on vähän invasiivista, sitä käytetään usein verkkokalvon dystrofian hoitoon. Risteytys voidaan määrätä taudin epiteelisellä, endoteelimuodolla.Menettelyn aikana käytetään kollageenikuituja: ne muodostavat stromaa ja sitovat. Tässä tapauksessa lääkäri käyttää riboflaviinia ja UV-säteilyä. Muita kemiallisia yhdisteitä muodostuu. Toimenpiteen tarkoituksena on luoda tiheä kehys, joka lisää sarveiskalvon tiheyttä.

Fotopolymeroinnin etu on se, että se suoritetaan avohoidossa. Potilaan ei tarvitse pysyä klinikalla pitkään. Ennen kuin hoito aloitetaan, annetaan anestesia-koostumus.Risteytys kestää 40 minuuttia. 30 minuutin sisällä visuaalisen elimen kudokset kyllästetään riboflaviinilla. Interventio suoritetaan UV-säteilyllä.Fotopolymerointi on turvallista ja kivutonta. Jälkeen leikkauksen aikana sinun on noudatettava tiettyjä sääntöjä. Vältä kosketusta auringonvaloon, käytä piilolinssiä. Tarvittaessa käytetään antibakteerisia aineita. Fotopolymerointi mahdollistaa taudin regressiota, 65% tapauksista, täydellinen elpyminen tapahtuu.

ennaltaehkäisy

Synnynnäinen patologia edellyttää nopeaa hoitoa. Myös hankittua dystrofiaa ei saa lykätä!

Sinun on noudatettava näitä sääntöjä suojellakseen tautia:

• Älä istu tietokonetta liian kauan;
• työskennellessä haitallisessa tuotannossa käytettävästä lasista;
• Älä katso sokaisevaa valoa;
• syödä oikein, ravitsevat vitamiineja, mikroelementtejä.
• ajankohtainen lepo, tarkkailla päivän hallintoa.
• saada tarpeeksi unta.

.

Demodektinen silmä: oireet ja hoito

Kaikki noin Dexadopt-lääkkeestä kerrotaan täällä.

Danzil: käyttöohjeet http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/glaznye-kapli-dancil-instrukciya-i-osobennosti-primeneniya.html

.

video

tulokset

On olemassa monia silmälääketieteellisiä sairauksia, joilla on piilotettu virta. Verkkokalvon dystrofia voi olla oireeton. Ehkäisevä tutkimus auttaa havaitsemaan sairauden ajoissa: seurauksena optimaalinen hoitomenetelmä valitaan.

Lue myös verkkokalvon dystrofia ja sen irtoaminen.