Epilepsian tyypit

Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan nykyisin epilepsia on yksi hermoston sairauksien yleisimmistä syistä. Kolmasosa väestöstä, joka tunnistaa epilepsia, on elinikäinen sairaus ja 30 prosentissa tapauksista se johtaa epileptisen tilan kuolemaan. Joka viides ihminen elämässään kärsii ainakin yhden epileptisen hyökkäyksen.

Peruskäsitteet

Epilepsian hyökkäys johtuu hermosolujen sähköisen aktiivisuuden lisääntymisestä.

Epilepsia on hermoston krooninen sairaus, jolle on tyypillistä toistuvat epileptiset hyökkäykset motoristen, aistien, kasvavien ja psyykkisten ilmentymien muodossa.

Epileptinen kohtaus (hyökkäys) on tilapäinen ehto, joka syntyy hermoston sähköisen aktiivisuuden kehittymisestä soluja (neuronien) aivoissa ja ilmenee kliinisten ja parakliinisten oireiden varalta paikallisen puhkeamisen vastuuvapauden.

Mikä tahansa epileptisen sopivuuden ydin on hermosolujen epänormaalin sähköisen aktiivisuuden kehittyminen, joka muodostaa purkauksen. Jos purkautuminen ei ylitä painopistettä tai leviää lähialueen aivoihin, vastustaa resistenssiä ja sammutetaan, osittaiset kohtaukset kehittyvät (paikallinen) näissä tapauksissa. Siinä tapauksessa, että sähkötoiminta tarttuu kaikkiin keskushermoston osastoihin, yleistynyt hyökkäys kehittyy.

Vuonna 1989 epilepsien ja epileptisten oireyhtymien kansainvälinen luokittelu hyväksyttiin, jonka mukaan epilepsia jaetaan hyökkäyksen tyypillä ja etiologisella tekijällä.

1. Paikallinen (focal, localized, partial) epilepsia:

• Idiopaattinen (Rolandic epilepsia, lukeminen epilepsia jne.).
• Oireeton (epilepsia Kozhevnikova, jne.) Ja kryptogeeninen.

Tällainen epilepsia asetetaan vain, jos paroksismin (kouristuskohtausten) paikallinen luonne ilmenee tutkittaessa ja saadessaan elektroencefalogrammin (EEG) tietoja.

1. Yleistyneet epilepsiat:

• Idiopaattiset (hyvänlaatuiset perhevammat, vastasyntyneiden lapsipoikasten epilepsia jne.).
• Oireellinen (länsi-oireyhtymä, Lennox-Gastaut -oireyhtymä, epokalyysi myoklonaalisen astataarisen kohtauksen kanssa, myoklonista poissaoloja) ja kryptogeeninen.

Hyökkäykset, joilla on epilepsia tämäntyyppiseltä alusta lähtien, ovat yleistyneet, mikä myös vahvistetaan kliinisessä tutkimuksessa ja EEG-tiedoissa.

1. Epädeterministiset epilepsiat (vastasyntyneen kouristukset, Landau-Kleffnerin oireyhtymä jne.).

Kliiniset ilmentymät ja muutokset EEG: ssa ovat sekä paikallinen että yleistynyt epilepsia.

1. Erityiset oireyhtymät (kuumeiset kouristukset, akuutissa aineenvaihdunnassa tai myrkyllisissä häiriöissä esiintyvät kohtaukset).

Epilepsia pidetään idiopaattisena, jos ulkopuolista syytä ei ole todettu tutkimuksen aikana, joten sitä pidetään edelleen perinnöllisenä. Oireista epilepsiaa esiintyy, kun havaitaan aivojen rakenteellisia muutoksia ja sairauksia, joiden rooli epilepsian kehittymisessä on todistettu. Kryptogeeniset epilepsiat ovat epilepsiat, joiden syytä ei ole tunnistettu ja perinnöllinen tekijä puuttuu.

Epilepsian riskitekijät

• Perinnöllinen punnittu anamnesiikka (geneettisten tekijöiden rooli epilepsian kehittymisessä luotettavasti perustettiin);
• Orgaaniset aivovauriot (kohdunsisäinen sikiön infektio, intranataalinen tuhkaus, postnataaliset infektiot, aivovaurio, altistuminen myrkyllisille aineille);
• Aivojen toiminnalliset häiriöt (unen / varoituksen rikkominen);
• Muutokset elektroencefalogrramissa (EEG);
• Kuumeiset kouristukset lapsuudessa.

Kliininen kuva kaikista epilepsyistä koostuu kouristuksista, jotka manifestaatiossa ovat moninaisia. Kohtauksia on kaksi päätyyppiä: yleistynyt ja osittainen (moottori tai polttopiste).

Jotta toistuvasti ei kuvaisi kliinistä kuvaa samoista kohtauksista epilepsian eri tyyppien kanssa, harkitse niitä alussa.

Yleistetyt kohtaukset

Yleistetyn epilepsian aikana henkilö menettää tajunnan, putoaa alas, ilmenee koko kehon lihasten tonic ja klooniset kouristukset.

1. Yleistyneet tonikanklonaaliset kohtaukset.

He alkavat tietoisuuden menetyksestä, kehon putoamisesta ja kaarevasta venyttelystä, sitten liittyä koko kehon kouristukset. Henkilö ajaa silmänsä, hänen oppilaansa laajenevat, huutaa. Kouristuksia aiheuttavan kouristelun vuoksi apnea kehittyy muutamaksi sekunniksi (hengityselimiä) useita sekunteja, jolloin potilas muuttuu siniseksi (syanoosi). Lisääntynyt syljeneritys, joka joissakin tapauksissa tapahtuu veren ärsytyksen muodossa, kielen kihelmöinnin takia, tahattomasta virtsaamisesta. Hyökkäyksen aikana, kun putoat tiedostamattomaksi, voi saada vakavan vamman. Asennuksen jälkeen henkilö yleensä nukahtaa tai muuttuu hitaaksi, rikki (post-admission period).

Tällaisia ​​paroksyymejä (kouristuskohtauksia) esiintyy usein perinnöllisten epilepsianmuotojen tai alkoholin myrkyllisten aivovaurioiden taustalla.

1. Myoklonaaliset kohtaukset.

Myokloniat ovat nykivää lihasten nykimistä muutaman sekunnin ajan, voivat olla rytmisiä tai epäsäännöllisiä. Tämäntyyppiselle kohtaukselle lihasten nykiminen on tyypillistä, mikä voi vaikuttaa kehon osiin (kasvot, käsivarsi, rungon) tai yleistää (koko kehon). Klinikassa nämä hyökkäykset näyttävät olkapäiden harteilta, käden aaltoilta, kyykkyistään, puristusharjoilta jne. Tietoisuus on usein säilynyt. Ne esiintyvät useimmissa tapauksissa lapsuudessa.

1. Poissaolot.

Tällainen kohtaus tapahtuu ilman kouristuksia, mutta lyhyellä hetkellisellä tietoisuuden deenergialla. Henkilö tulee kuin patsas avoimilla, tyhjillä silmillä, ei kosketa, ei vastaa kysymyksiin eikä reagoi toisiin. Hyökkäys kestää keskimäärin 5 sekuntia. jopa 20 sekuntia, jonka jälkeen henkilö tulee itselleen ja jatkaa keskeytettyä toimintaa. Tietoja hyökkäyksestä ei muista mitään. Putoaminen tyypillisten poissaolojen aikana ei ole potilaan ominaispiirre. Henkilö tai hänen ympärillään olevat ihmiset voivat huomaamatta lyhyellä aikavälillä poissaoloa. Usein tällaisia ​​hyökkäyksiä havaitaan idiopaattisissa epilepsiaseissa 3-15-vuotiailla lapsilla. Aikuisilla yleensä he eivät alkaneet.

On myös epätyypillisiä poissaoloja, jotka ovat pidempiä ajoissa, ja niihin voi liittyä ihmisen putoaminen ja tahattomasti virtsaaminen. Ne esiintyvät pääasiassa lapsilla, joilla on oireeton epilepsiat (vakava orgaaninen aivovaurio) ja yhdistetään psyyken ja henkisen kehityksen häiriöön.

1. Atoniset tai akinettiset kohtaukset.

Ihminen jyrkästi menettää äänensä, mikä johtaa laskuun, joka usein johtaa pään vammoihin. Voi olla tonuksen menettäminen kehon erillisissä osissa (pään heiluminen, alaleuan leikkaaminen). Poissaolo voi myös olla tonuksen menetystä, mutta se tapahtuu hitaammin (henkilö asettuu), ja tässä tapauksessa se on jyrkkä, pyöreä pudotus. Atoniset kohtaukset kestävät jopa 1 minuutin ajan.

Osittaiset kohtaukset

1. Yksinkertainen osittainen sovitus.

Tämä ryhmä sisältää moottori aistinvaraiset, autonomiset ja psyykkiset yksinkertaiset paroksysmit. Manifestations riippuvat epileptisen tarkennuksen lokalisoinnista aivoihin. Esimerkiksi moottorihyökkäykset ilmenevät nykimisestä, lihaskouristuksista, rintakehän kiertoista ja pää, kuulostavat, tai toisinpäin, puheen keskeyttäminen, kun tarkennus sijaitsee moottorialueella CNS. Myös pureskelu liikkeet, smacking huulet, nuolee huulet.

Aistinvaraiset kohtaukset (aistinvaraisen alueen parietaljasossa) ovat ominaisia ​​paikallinen hyökkäykset parasthesia (ryömiä, pistelyn tunne), tunnottomuus osa kehon, epämiellyttävän makuaistin (katkera, suolainen) tai haju, visuaaliset häiriöt "kipinöintiä silmien edessä" tai visuaalisten kenttien menetykset, flash (ajallinen ja Occipital lobe).

Autonomiset kohtaukset ilmenevät ihon muuttuneen värin muodossa (vaaleus tai punoitus), usein sydämen lyöntitiheys, verenpaineen nousu tai lasku, oppilaan muutokset, epigastisen alueella.

Mielenterveyshäiriöt ovat pelon tunne, ajatusten liikkeet, puheen muutos, tunne siitä, mitä on jo nähty tai jo kuultu, epävirallisuuden tunne, mitä tapahtuu. Esineitä ja kehon osia voi näyttää muuttuneen muotoon ja kokoon (esimerkiksi jalka näyttää pieneltä ja käsivarsi on valtava). Henkiset kohtaukset ovat harvoin itsenäisiä, usein edeltävät monimutkaisia ​​osittaisia ​​kohtauksia.

Yksinkertaisten osittaisten kohtausten aikana tietoisuus ei häviä.

1. Komplisoitunut osittainen kohtaus.

Se on yksinkertainen osittainen hyökkäys, mutta tajunnan rikkomus liittyy siihen. Henkilö tajuaa hyökkäyksensä, mutta ei voi joutua kosketuksiin ympäröivien ihmisten kanssa. Kaikki tapahtumat, jotka tapahtuvat henkilön kanssa hyökkäyksen aikana, ovat itsestään (unohdettu). Ihmisen kognitiiviset toiminnot häiriintyvät - on tunne epärealismia siitä, mitä tapahtuu, uusia muutoksia itsessään.

1. Osittaiset kohtaukset sekundaarisella yleistymisellä.

Aloita yksinkertaisilla tai monimutkaisilla osittaisilla kohtauksilla ja jatka sitten yleistyneisiin tonic-kloonisiin kohtauksiin. Kestää 3 minuuttia, jonka jälkeen henkilö usein nukahtaa.

Idiopaattinen epilepsia

Idioopaattisella epilepsyllä ei ole havaittavissa mitään epänormaalia aivovaihtelua MRI: ssa.

Tämä laji on pääsääntöisesti luonteeltaan perinnöllinen ja ilmenee lapsena, murrosta tai murrosta. Idiopaattisen epilepsian tärkeimpien muunnelmien kulku on hyvänlaatuista ja harvoin seuraa mielenterveyden häiriöitä ja muita neurologisia häiriöitä. Diagnoosissa EEG: n muutokset havaitaan vain kohtauksen aikana. SCT: llä ja MRI: lla ei ole määritetty aivojen patologiaa. Hyvä vastaus on epilepsian antikonvulsanttisessa hoidossa ja suuressa prosenttiosuutena spontaaneista palautuksista (takaisinperinnät).

Seuraavassa on tärkeimmät idiopaattisen epilepsian tyypit:

• Lasten poissaolo epilepsia.

Tauti alkaa 4-vuotiaasta 10 vuoteen yksinkertaisilla poissaoloilla (lyhytaikainen mykkä, lapsi ei tule kosketuksiin, ei vastaa kysymyksiin eikä reagoi toisiin), jotka toistuvat monta kertaa päivä. Osa lapsista liittyy poissaoloihin yleistyneillä toni-kloonisilla kohtauksilla (tajunnan menetys, koko kehon kouristukset).

• Nuorten absenas epilepsia.

On puoli tapauksissa julkaisun yhteydessä yleistyneiden toonis-kloonisia kohtauksia (ks. edellä), ja jäljellä puoli taudin alkaa yksinkertainen poissaolokohtaukset. 10%: lla potilaista, joilla on Kuumekouristusanamneesiin esiintyä (kouristuksia noustessa ruumiinlämpö). Pääsääntöisesti on yksittäinen hyökkäys välein 2-3 päivää. Se reagoi hyvin hoitoon valproaatti.

• .

  Janz oireyhtymä (nuoruusiän myokloninen epilepsia).

Yhteinen epilepsiaa, joka sekoitetaan usein edestä epilepsia. Puolessa tapauksista alkaa murrosiässä. Klinikalla edustaa eri myokloniaa (lihasten nykiminen), yleensä lihakset aseiden ja hartiakaaren. Nykiminen voi olla eri ilmenemismuotoja, hienovaraisia ​​ja lausutaan Jonkin ajan kuluttua puhkeamista voi liittyä yleistynyt kouristuksia. Taajuus hyökkäyksiä on erilainen kuin päivittäin yhden tapauksen muutaman viikon. Voi aiheuttaa kohtauksen väkivaltainen herääminen, ahdistuneisuus, unettomuus, alkoholin tai äkillinen voimakas ärsykkeitä. Diagnoosi perustuu kliininen tutkimus ja EEG tietoihin. Korkean taajuuden uusiutumisten erottaa se muista epilepsiaan.

• Epilepsia yleistyneitä kouristuksia.

Puhkeamista myös lankeaa nuoruusiässä. Kohtausten esiintymistiheyden vaihtelee laajalla alueella (välillä kerran viikossa kerran vuodessa). Tauti määräytyy geneettisesti. Joissakin tapauksissa, yleistyneen tajuttomuus-kouristuskohtauksia voi liittyä poissaolot tai myoklonisten kohtausten. Hoito aloitetaan valproaatti tai karbamatsepiini. Oikein valittu hoito remissio 90%: lla potilaista.

• Hyvänlaatuinen familiaalinen vastasyntyneiden kouristuksia.

Tauti suvuittain, periytyy autosomaalinen hallitseva tavalla ja on erittäin harvinaista. Vaikuttaa siltä, ​​että ensioireita vastasyntyneisyyskaudella lapsi (korkeintaan 28 päivän elämän). Äidit tarkkailla lapsen ruumis nykiminen lihaksia, jotkut lapset voivat olla lyhyitä hengityskatkoksia (lopettaminen hengitys). Suotuisa taudinkulku, harvinaisena yleistyneiden toonis-kloonisia kohtauksia. Nimittäminen pitkä epilepsiahoitoa ei ole järkevää, koska vuoden ikään yhden vuoden useimmissa tapauksissa lapsi tulee itse palautukseen.

• .

  Rolandin epilepsia (hyvänlaatuinen lapsuusiän epilepsia tsentrovisochnymi piikkejä).

Debyytti sairaus jakautuu lasten iän (2-10 vuotta) 80%: ssa tapauksista. Kliininen kuva esittää yksinkertaisen moottorin (kouristukset kasvolihasten, nykiminen kielen, puheen, ulkonäkö riehakas ääniä, hurja hengitys, ym.), Sensory (Pistely kasvojen) tai autonomisen kohtaukset (kasvojen punoitus, sydämentykytys), joka useimmissa tapauksissa esiintyvät yöaikaan (unen aikana ja herääminen). Joskus on monimutkaisia ​​osittaisia ​​kohtauksia (ks. edellä) ja erittäin harvoin toissijaisesti yleistyneitä kohtauksia (Ks. edellä). Hyökkäys edeltää aura: kihelmöinti, kulkua sähkövirta, "indeksointi". Hyvin istuvuus on vähentää puolet kasvojen lihasten tai nykiminen huulet, puoli kielen, nielun. Hyökkäyksen aikana voimistuu syljeneritystä, menetti äänensä siellä vinkuminen kuulostaa vaimeita. Joissakin tapauksissa, kouristukset voivat levitä varteen samalle puolelle kehoa ja, hyvin harvoin, jaloilleen. Hyökkäys kestää alle 2 minuuttia. hyvänlaatuisen tauti: jotkut lapset elämässään voisi olla vain yksi episodi kohtausten ja joidenkin lasten Yli 13-vuotiaat voivat lopettaa hyökkäykset omasta ilman lääketieteellistä hoitoa antikonvulsiivisten (kohtaus- lääkkeet).

• Pediatric epilepsia ja takaraivon paroxysms.

Epileptinen painopiste sijaitsee takaraivolohkossa, joten se rikkoo visuaalisen toiminnot (tappio näkökentän, valon välähdykset edessä silmät). Toinen oire - päänsärkyä, jotka ovat migreeni merkki. Tässä muodossa epilepsian on kaksi alkuaikoinanne iällä (1-3 vuotta) ja myöhäiset (3-15 vuotta). Aikaisin alkanut tauti klinikalla on vakavia kohtauksia, tällä hetkellä vauva herää ja niihin liittyy voimakas oksentelu, päänsärky, ja sitten pyörittää päätään puolella. Hyökkäys päättyy yleistyneitä kohtauksia tai kouristuksia yksi puoli rungon (gemikonvulsii). Koko takavarikko tietoisuus on poissa.

Taudin myöhäisessä puhkeamisessa henkilöissä havaitaan yksinkertaisia ​​aistinvaraisia ​​kohtauksia (visuaaliset hallusinaatiot pienten moniväristen kuvioiden muodossa visuaalisten kenttien kehällä). Fit kestää noin 1-3 minuuttia, sitten seuraa voimakas päänsärky, pahoinvointi ja oksentelu.

Valittavana olevien lääkkeiden hoidossa käytetään myös valproaattia. Diagnoosi perustuu EEG-tietoihin ja kliiniseen tutkimukseen. Kurssi on suotuisa ja remissio tapahtuu 80%: lla tai useammalla lapsella.

oireenmukaista epilepsia

Craniocerebral trauma voi aiheuttaa oireisen epilepsian kehittymistä.

Tämän epilepsian muodon osiin kuuluvat kranio-kammiovamma, kasvain, syntymä trauma, tarttuva-myrkyllinen aivovaurio, arteriovenous epämuodostumat jne.

Oireet riippuvat epileptisen tarkennuksen ajankohtaisesta sijainnista aivoissa. Seuraavia oireiden epilepsian tyyppejä ovat:

• Kozhevnikovskajan epilepsia.

Se on yksinkertainen moottori sopii: kouristukset kädessä tai kasvot, joiden voimakkuus voi vaihdella. Kozhevnikovskajan epilepsian erityispiirre on hyökkäyksen kesto, joka voi kestää useita päiviä ja jättää ruumiin osan, jossa on ollut nykimistä, paresis (heikkous). Unessa, nykiminen voi vähentyä tai katoaa. Prosessiin kuuluu pääsääntöisesti vain yksi kehon osa (vasen varsi ja vasen jalka, oikea puoli kasvot jne.). Poissaoloja kozhevnikovskoy epilepsia ei löydy.

Lapsilla tauti esiintyy useimmiten tuntemattoman etiologian enkefaliitin jälkeen. Hoito pyrkii ensisijaisesti ehkäisemään kouristuslääkkeiden aiheuttajan ja tarkoituksen. Tämäntyyppiselle epilepsille on myös kirurginen hoitomenetelmä, jota käytetään konservatiivisen hoidon tehottomuuteen ja vakavaan sairauteen.

• Eturaajojen epilepsia.

Yksi epilepsian kliinisten oireiden monista. Tyypillinen hyökkäyksen äkillinen puhkeaminen, joka kestää enintään 30 sekuntia. ja päättyy myös yhtäkkiä. Hyökkäys edustaa liiallisia liikkeitä, eleitä. Joskus ennen hyökkäystä henkilö voi tuntea lämpöä, hämähäkinkiä kehossa. Kohtausten tyypillinen emotionaalinen väritys voi olla tahaton virtsaaminen. Etusairaus usein ilmenee yksinkertaisena ja monimutkaisena (vrt. edellä) osittaiset kohtaukset sekä myokloniset kohtaukset (tiettyjen lihasryhmien kutina). Takavarikot yleensä yleistyvät prosessi ja muodostavat epileptinen tila, esiintyy useammin yöllä.

• Ajankohtainen epilepsia.

Kouristusten luonne voi olla erilainen - yksinkertaisesta moottorista (tarttuminen toisiin, raapiminen itsensä, kouristukset käsivarteen tai jalkakäytävään) toissijaiseen yleistykseen. Näkyy milloin tahansa. Henkilö on levoton illuusioista, epävarmuuden tunne siitä, mitä tapahtuu, koska keskittyminen on ajallista kohota, sitten voi ilmetä hajua ja makua hallusinaatiot (suolainen tunne kielen, haju tunnetta rot). On jäykkä ilme, ororalimentatnye automatisms (smacking huulet, nuolee huulet, ulkoneva kieli), pelko, paniikki. Äänen timbre voi muuttua, esiintyy epäjohdonmukainen puhe. Hyökkäys kestää noin 2 minuuttia. Valittavia lääkkeitä ovat valproaatti ja karbamatsepiini. 30 prosentissa tapauksista epilepsia ei reagoi epilepsialääkkeisiin.

• Tumma epilepsia.

Parietaalisen epilepsian yleinen syy ovat kasvaimet ja kraniocerebral trauma (seuraukset). Henkilö on huolissaan aistinvaraisista kohtauksista, jotka ovat polymorfisia kliinisissä ilmenemismuodoissa (kylmämuotoiset tuntemukset, polttaminen, kutina, pistely, tunnottomuus jne.), aistiharhat (ei tunne kehoaan, kehon osien epätarkan järjestelyn tuntemus, esimerkiksi käsi "poistuu" vatsa). Hyökkäyksen aikana disorientaatio tapahtuu avaruudessa, jos epileptinen tarkennus on ei-hallitseva puolisko. Takavarikko kestää enintään 2 minuuttia, mutta se voidaan toistaa monta kertaa useita kertoja päivässä. Hoito pyrkii ensisijaisesti poistamaan taudin syy.

• Occipital epilepsia.

Syyt ovat myös erilaiset (arteriovenous epämuodostuma, kasvain, trauma). Occipital lobe on visuaalisen analysaattorin vyöhyke, joten Occipital epilepsian klinikalla on yksinkertaiset hyökkäykset näköhäiriöiden muodossa sokeuteen, flashbulbs, visuaaliset hallusinaatiot, kenttien menetykset näkymä. Melko yksinkertaiset osittaiset kohtaukset yleistyvät kouristukset. Joissakin tapauksissa silmäluomien vapina saattaa olla vapina, pään ja silmien kääntäminen sivulle. Kuoleman jälkeisessä vaiheessa on päänsärky, yleinen häiriö. Hoidossa käytetään antikonvulsantteja.

• Ikääntyvät kouristukset.

Tauti ilmenee ensimmäisenä elämänvuotena olevissa lapsissa aivojen epämuodostumat, syntymä trauma, Kliinistä kuvaa edustaa trunkin lihasten nykiminen, joka menee erissä. Hyökkäyksen aikana lapsi kääntää päänsä, taivuttaa käsiään ja jalkojaan, kääntyy vatsan lihasten supistumisen vuoksi "kuin penknife". Henkinen hidastuminen kehittyy.

• Lenox-Gastaut-oireyhtymä.

Tähän tautiin johtavat syyt ovat erilaisia ​​(enkefaliitti, aivokalvontulehdus, aivojen kehittymisvaikeudet). Oireyhtymä ilmenee 1-vuotiaana 5 vuoteen. Takavarikot ovat poissaoloja, atonisia hyökkäyksiä (jalkojen jyrkkä jousto polvinivelissä, terävä pään huijaus tai esineiden nopea menettäminen käsistä) ja myokloniset kohtaukset (vääntyminen taipuisimissa käsissä). Kehittää psy- moottorikoulutuksen viivästymisen. Diagnoosissa käytetään EEG: tä, MRI: tä ja SCT: tä yhdessä erikoislääkärin kanssa.

Epilepsian kliinisten muotojen monimuotoisuus samoin kuin saman kohtauksen eri ilmentyminen eri ihmisillä (esimerkiksi eri intensiteetti kouristuskohtaukset, niiden taajuus, hoitovaste) aiheuttavat huomattavia vaikeuksia diagnosoimisessa ja riittävän kouristuksia estävien aineiden valinnassa terapiaa. Tästä huolimatta nykyään lääkärin arsenalissa on nykyaikaiset diagnostiset menetelmät (EEG, MRI, SCT jne.) jotka helpottavat lopullisen diagnoosin laatimista sekä uusia lääkkeitä sukupolville.

Kognitiivinen video aiheesta "Millaisia ​​kohtauksia on olemassa

Kanaali 7, neuropatologisti lääkäri puhuu epilepsian syistä ja tyypistä:

Neurologian koulutusohjelma, luento aiheesta "Epilepsian luokittelu