Taudin tarkan syyn selvittäminen, joka perustuu vain ulkopuoliseen tutkimukseen, on lähes mahdotonta. Tämä edellyttää laboratoriodiagnoosia. Yksi kaikkein paljastavimpia on biokemiallinen verikoke, jonka transkriptio mahdollistaa monien patologioiden paljastumisen, vaikka vaikeita oireita ei olisikaan.
- Miksi tarvitsemme
- Valmistelu biokemialliseen analyysiin
- Mikä sisältyy biokemialliseen verikokeeseen
- Taulukko dekoodauksesta indikaattoreilla
- Mahdolliset sairaudet
- Biokemiallinen analyysi lapsilla
Bilirubiinin normaalitaso ja poikkeamat veressä Miten sormenjäljitelmä tehdään? Ihmisen ja naisen veriryhmän yhteensopivuus lapsen syntymiselle Syynä veren hyytymisten ilmaantumiseen kuukautisten aikana Mitä tulee kohonneisiin monosyytteihin lapsen veressä
Miksi tarvitsemme
Biokemia on yksityiskohtaisempaa kuin yleinen analyysi. Se auttaa tunnistamaan useimpien ihmiselinten häiriöt, jopa niissä tapauksissa, joissa sairauden alkuvaihe esiintyy ilman ominaispiirteitä. Tämä mahdollistaa hoidon aloittamisen ajoissa ja myös vakavien seurausten ja komplikaatioiden välttämiseksi.
Yleensä veren biokemia on määrätty potilaille, joilla on valituksia:
- oksentelu;
- nopea väsymys;
- ihotulehdus;
- värin muutos ja virtsan haju;
- vatsakipu;
- valtimon hypotensio;
- jatkuva halu juoda, jne.
Saatujen tulosten tulkinnasta voidaan päätellä tällaisten rikkomusten olemassaolosta, kuten:
- munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
- infarktin jälkeiset tilat;
- verenkiertoelimistön patologia;
- diabetes;
- virheelliset aineenvaihduntaprosessit;
- kilpirauhasen toimintahäiriö;
- tuki- ja liikuntaelinten ongelmat;
- aivohalvaus;
- ruoansulatuskanavan häiriöt ja muut.
Varmista, että annat veren biokemian raskaana oleville naisille ottaaksesi pois sikiön patologisen kehityksen. Aita tuotetaan lapsen ensimmäisten kolmen ja viimeisen kolmen kuukauden aikana. Jos epänormaaleja poikkeavuuksia epäillään, diagnoosia voidaan tehdä useammin - tilanteen hallitsemiseksi ja oikea-aikaisten asianmukaisten toimenpiteiden toteuttamiseksi.
Välittömästi synnytyksen jälkeen biokemia on tehty sulkemaan (tai vahvistamaan) geneettisen luontaisen patologian (esim. Fenyyliketonuria). Nuoremmille lapsille tällainen diagnostiikka on suositeltavaa siinä tapauksessa, että psyykkisessä tai fyysisessä kehityksessä on taantuma. Sen avulla voit päättää lisäkäsittelystä. Laboratorion testin todistuksen tarkkuus riippuu siitä, onko se valmis.
Valmistelu biokemialliseen analyysiin
Biokemian materiaali otetaan kyynärpään laskimosta. Täydellisen kuvan saamiseksi riittää 5 ml. Indikaattoreiden olisi oltava normatiivisten arvojen rajoissa. Epänormaalit esiintymiset voivat ilmaista taudin läsnäolon. Biokemian tulokseen voi vaikuttaa eniten merkityksettömiä ensi silmäyksellä. Siksi on erittäin tärkeää valmistautua asianmukaisesti diagnoosimenettelyyn.
Luotettavien parametrien saamiseksi on noudatettava seuraavia ehtoja:
- veri luovutetaan vain tyhjään vatsaan. Ota ruokaa noin 10 tuntia ennen veren ottamista;
- kahden päivän ajan on toivottavaa minimoida rasvaisen, paistetun ja mausteisen alkoholin sekä alkoholijuomien kulutus;
- 14 tuntia edeltävältä päivältä vähentämään kahvin ja teen määrää ruumiissa;
- päivää ennen labora- torioon ryhtymistä intensiivikoulutuksen ja liiallisen fyysisen rasituksen rajoittamiseksi;
- 24 tuntia ennen biokemiaa, ei ole suositeltavaa käydä saunassa, saunassa ja muissa stressitekijöissä kehossa;
- vältä emotionaalista ylivuotoa;
- lääkkeiden käytön aikana veren on oltava ennen seuraavaa annosta;
- 24 tuntia ennen suunniteltua analyysiä, keskeyttää hormonaalisen, veren ohenemisen ja diureettien käytön;
- välittömästi ennen verinäytteenottoa on tarpeen istua hiljaa vakauttaa hengitys ja sydämentykytys;
- Kun diagnosoidaan glukoosipitoisuus, luovu paitsi aamuin juomat, mutta myös pastan harjaamalla hampaasi. Sen maku voi edistää haiman aktivaatiota;
- jos sinun on määritettävä kolinoliditaso statiinikäyttöön, ne tulisi lopettaa 10 päivän kuluttua (kuulemalla lääkäri).
Huomio! Jos tulosten tarkentamiseksi tarvitaan lisätutkimuksia, biokemia on tehtävä mahdollisimman lähellä ensimmäistä aitaa.
Edellä mainittujen ehtojen noudattamatta jättäminen johtaa vääristyneiden tulosten saamiseen ja virheellisen diagnoosin laatimiseen.
Mikä sisältyy biokemialliseen verikokeeseen
Biokemian avulla voidaan analysoida monia indikaattoreita. Diagnoosin aikana lääkäri tutkii tiedot, joiden avulla voit vahvistaa tai sulkea väitetyn ongelman. Tällaisten aineiden yleisimmin analysoitu sisältö:
- Glukoosi (englanninkielisessä nimityksessä - glu) on hiilihydraattimetabolian indikaattori ja signaalit, jotka liittyvät epäsäännöllisyyksiin endokriinisen järjestelmän toiminnassa sekä maksaan;
- Hemoglobiini luonnehtii mahdollisuutta veren kuljettamiseen happea perifeerisiin kudoksiin;
- bilirubiiniraportit maksan ja pernan toiminnoista;
- Kreatiniini näyttää munuaisten toiminnan ja kudosten energian vaihtoa;
- urea - proteiinin jalostuksen lopputuote;
- Kolesteroli - rasvan aineenvaihdunnan merkki;
- aspartaattiaminotransferaasi (AST) soluentsyymi. Sen tason mukaan voidaan arvioida aminohappojen metaboliaa;
- alaniiniaminotransferaasin (ALAT) merkkiaine. Se ilmenee verenkierrossa tämän elimen ja sydämen solujen hajoamisen aikana;
- proteiinifraktiot "ohjaavat" aineenvaihduntaprosesseja;
- Amylaasi, jonka määrä on hylätty normaalista vatsan ja haimatulehduksen tapauksessa;
- Haptoglobiiniproteiini sitoutuu hemoglobiiniin ja edistää raudan retentiota;
- elektrolyytit (kalium, kloori, natrium) ovat välttämättömiä täydellisen veden ja elektrolyyttitasapainon kannalta;
- reumatoidut tekijät osoittavat tuki- ja liikuntaelinten sairauksien esiintymistä;
- triglyseridit karakterisoivat lipidien metaboliaa.
Tarvittaessa tehdään tutkimuksia muiden aineiden sisällöstä. Normaalit indikaattorit eroavat toisistaan sukupuolen ja ikäryhmän ihmisten keskuudessa.
Taulukko dekoodauksesta indikaattoreilla
Lääkäri tekee päätelmän aineen sisällöstä näiden normatiivisten indikaattoreiden perusteella. Ne muotoillaan terveiden ihmisten ja patologisten potilaiden laboratoriotutkimusten pohjalta.
Osa aikuisten normatiivisista arvoista esitetään taulukossa:
| osoitin | Normaali miehille | Normaali naisille |
| Kokonaisproteiini (tp) | 63-87 g / l | |
| Proteiinifraktiot | ||
| Albumiinit (albu) | 35 - 45 g / l | |
| globuliinit (α1, a2, β, y) | 21,2-34,9 g / l | |
| Typpiyhdisteet | ||
| ureaa | 2,5-8,3 mmol / l | |
| kreatiniini | 62 - 124 mmol / l | 44 - 97 μmol / l |
| Uurihappo | 0,12-0,43 mmol / l | 0,24-0,54 mmol / l |
| glukoosi | 3,5-6,1 mmol / l | |
| Kokonaiskolesteroli | 3,3-5,8 mmol / l | |
| LDL | alle 3 mmol / l | |
| HDL | 1 mmol / l | 1,2 mmol / l |
| triglyseridejä | alle 1,7 mmol / l | |
| Kokonaisbilirubiini (tbil) | 8,49 - 20,58 μmol / l | |
| Epäsuora bilirubiini (dbil) | 1-8 μmol / l | |
| Suora bilirubiini (idbil) | 2,2-5,1 μmol / l | |
| Alaniiniaminotransferaasi (ALAT) | jopa 38 U / l | |
| Aspartaattiaminotransferaasi (AST) | Jopa 42 U / l | |
| Alkalinen fosfataasi (APF) | jopa 260 U / l | |
| Gamma-glutamyylitransferaasi (GGT) | jopa 33,5 U / l | jopa 48,6 U / l |
| Kreatiinikinaasi (QA) | jopa 180 U / l | |
| Fibrinogeeni (fg) | 2-4 g / l | jopa 6 g / l (raskauden aikana) |
| Alfa-amylaasia | jopa 110 U / l | |
| natrium | 130-155 mmol / l |
Jos biokemian tiedot sopivat sääntelyrajoihin, tämä tarkoittaa, että väitettyä diagnoosia ei ole vahvistettu. Heidän poikkeamat osoittavat patologisten prosessien todennäköisyyttä.
Mahdolliset sairaudet
Kehossa ei ole "tarpeettomia" elementtejä. Jokainen on vastuussa tässä tai kyseisessä elimessä tapahtuvista prosesseista. Niiden ylimääräisyys, samoin kuin puute, ilmoittavat taudin läsnäolosta.
Seuraavat syyt voivat siten johtaa veren proteiinihiukkasten vähentyneeseen pitoisuuteen:
- aliravitsemus;
- maksan patologia;
- matojen esiintyminen;
- kilpirauhasen liikatoiminta;
- munuaissairaus;
- suolistosairaudet;
- erilaisten etiologisten veren menetys;
- pahanlaatuiset kasvaimet;
- reumatismi;
- tiettyjen lääkkeiden (esimerkiksi glukokortikosteroidien) käytön.
Proteiinin määrän kasvu voi aiheuttaa:
- kehon kuivuminen;
- infektioprosessit;
- syöpä.
Yksi diagnoosin parhaimmista on verensokeritason analyysi. Hän puhuu elimistön metabolisten prosessien tilanteesta ja auttaa luomaan varhaisessa vaiheessa monia vaarallisia sairauksia.
Hypoglykemia (alhainen sokeripitoisuus) esiintyy taustalla:
- väärin valittu ruokavalio;
- maha-suolikanavan ja maksan vajaatoiminta;
- lisämunuaiset sairaudet;
- lukutaidottoman insuliinin ja vastaavien lääkkeiden saanti.
Hyperglykemia johtuu:
- diabetes;
- epilepsia;
- lisämunuais- ja kilpirauhasen sairaudet;
- aivolisäkkeen kasvain;
- jatkuva stressi.
Molemmat tilat ovat yhtä vaarallisia ja tarvitsevat jatkuvaa lääketieteellistä valvontaa.
Kiinnitä huomiota! Bilirubiini on punasolujen hajoamisen tuote. Sisällön muutos kuvaa sappiteiden sairauksia ja maksasairauksia.
Vapaa bilirubiini kasvaa tällaisten sairauksien aikana:
- eri luonteeltaan hepatiitti (virus, lääke, myrkyllinen);
- hemolyyttinen anemia;
- maksa kasvaimia.
Liittynyt bilirubiini kasvaa, jos sapen tuotanto häiriintyy sen ulosvirtaus- ja haima-sairauksien ongelmallisiin tapoihin.
Entsyymien pitoisuus - aminotransferaasi, laktaattidehydrogenaasi, kreatiinifosfokinaasi ja muut - antaa sinulle mahdollisuuden saada tietoja sisäelinten kunnosta.
Näiden komponenttien suurentunut tai vähentynyt taso auttaa diagnosoimaan seuraavat sairaudet:
- sydäninfarkti;
- hepatiitti;
- lihaspatologiat;
- keuhkoverenkierron tromboembolisuus;
- maksan nekroosi;
- epilepsia.
Aineen entsyymien lasku voi myös esiintyä toksemiaa raskauden alussa. Tarvittaessa suoritetaan edistyksellinen analyysi, jossa otetaan huomioon suurempi määrä aineita, minkä ansiosta tauti ja sen aste voidaan tunnistaa mahdollisimman tarkasti.
Typpiyhdisteiden (urean, kreatiniinin, virtsahapon ja muiden) määrän poikkeamat osoittavat maksan ja munuaisten patologioita (niiden tuottamisen ja erittymisen) ja proteiinien liiallisen hajoamisen.
Tässä ryhmässä merkkien kohotetut luvut ovat tyypillisiä:
- munuaisten ja maksan riittämätön toiminta;
- altistuminen toksiineille;
- tarttuvien vaurioiden akuutti suhde;
- dermatiitti;
- valtimonopeus;
- kihti;
- leukemia;
- diabetes;
- onkologiset muodostumat;
- lisämunuaiset sairaudet.
Typpiyhdisteiden määrän väheneminen tapahtuu polyuriaa, maksan vajaatoimintaa, metabolisia häiriöitä. Joskus se tapahtuu hemodialyysin taustalla.
Jätteet elektrolyyttitasolla ovat ihmisten vaarallisimpia olosuhteita. Niinpä natriumpitoisuus riippuu kudosten paineesta ja ruumiin happo-emästasapainosta. Poikkeama tämän aineen standardista voi aiheuttaa erilaisia olosuhteita: hyvinvoinnin heikkenemisestä koomaan.
Kalium ottaa suoraa osaa sydämen normaalin toiminnan järjestämiseen. Epänormaalit tilat voivat aiheuttaa sydänlihaksen supistumisen täydellisen lopettamisen ja johtaa kuolemaan. Riittämätön elektrolyyttipitoisuus liittyy seuraaviin oireisiin:
- lihasten heikkeneminen;
- pahoinvointi (mahdollinen oksentelu);
- sydänlihaksen väheneminen (sydänlihaksen heikkous);
- hengitysvaikeuksia.
Huomio! Elämää uhkaaviin oloihin voi lisätä kaliumia 7,15 mmol / l tai enemmän ja laskea alle 3,05 mmol / l.
Raskaana oleville naisille ominaiset normit ovat merkittäviä eroja. Naiset raskauden aikana tarvitsevat yksilöllisen tarkastelun ja analyysin kunkin tapauksen osalta. Lastenlääkärit ottavat myös muut diagnostiset arvot huomioon.
Biokemiallinen analyysi lapsilla
Vauvasta tehdään biokemiallinen verikoke välittömästi syntymän jälkeen. Se auttaa määrittämään vastasyntyneen tilan ja sen sisäisten elinten toiminnan. Vauvoille enintään 30 vuorokautta verinäytteenotto tapahtuu kantapään kautta ohuella neulalla. Kuuden kuukauden kuluttua menettely suoritetaan kyynärpäässä olevan laskimoon.
Lasten normit vaihtelevat ikäryhmissä:
| osoitin | 0-30 päivää | 30 päivää - 1 vuosi | Vuodesta 14 vuoteen |
| Kokonaisproteiini, g / l | 49-69 | 57-73 | 62-82 |
| Albumiini, g / l | 34-44 | 36-49 | 37-55 |
| Amylaasi, E / L | Jopa 120 | ||
| ALT, AST, E / L | Jopa 40 | ||
| Bilirubiinin kokonaismäärä, μmol / l | 17-68 | 3,4-20,7 | |
| Bilirubiini suoraan, μmol / l | 4,3-12,8 | 0,83-3,4 | |
| Bilirubiini epäsuora, μmol / l | 12,8-55,2 | 2,56-17,3 | |
| Kolesteroli, mmol / l | 1,6-3 | 1,8-4,9 | 3,7-6,5 |
| Glukoosi, mmol / l | 1,7-4,7 | 3,3-6,1 | |
| Urea, mmol / l | 2,5-4,5 | 3,3-5,8 | 4,3-7,3 |
| Kreatiniini, μmol / L | 35-110 | ||
| Uurihappo, mmol / l | 0,14-0,29 | 0,14-0,21 | 0,17-0,41 |
Pienelle lapselle suositellaan biokemiallisia analyysejä, jos epäillään:
- geneettiset patologiat;
- infektio kohdussa;
- negatiiviset muutokset sisäelimissä;
- jotta voitaisiin selvittää keltatauteen syyt.
Tällainen tutkimus suoritetaan myös määrittämien terapeuttisten manipulaatioiden tehokkuuden seuraamiseksi ja diagnoosin selvittämiseksi. Tämä on erityisen tärkeää lapsuudessa, koska tämän ajanjakson aikana tehdyt lääketieteelliset vaikutukset vaikuttavat koko ihmisen elämään.
Yhteenvetona, haluan korostaa, että et voi tehdä itsediagnostiikkaa. Lue tällaisen monimutkaisen verikokeen tulos, kuten biokemia, voi olla vain pätevä asiantuntija. Hän voi näiden indikaattoreiden perusteella pystyä toimittamaan oikean diagnoosin ja määrätä asianmukaisesta hoidosta.
