Sydänpatologiat - vaikea synnynnäinen sairauden rakenne ja työn urut. Heillä on erilainen luonne ja oireet, mutta joka tapauksessa heikentää potilaan elämänlaatua.
Ebsteinin poikkeama on eräänlainen synnynnäinen sydänsairaus. Se on harvinaista, mutta hoito on välttämätöntä kuolemaan johtaneiden seurausten välttämiseksi.
Sisältö
- 1 Yhteenveto
- 2 syyt ja riskitekijät
- 3 Luokittelu
- 4 riskit ja komplikaatiot
- 5 Oireet
- 6 Mikä lääkäri yhteystietoja
- 7 Diagnostiikka
- 8 hoitojen
- 8,1 Medical
- 8,2 Leikkaus
- 9 ennusteita ja ehkäisyä
Yhteenveto
Ebstein anomalia - erittäin harvinainen sairaus .Se on yhtä todennäköistä miehillä ja naisilla. Tämän patologian erityispiirteet ovat se, että toisin kuin muut sydämen vauriot, se antaa mahdollisuuden elää aikuisuuteen.
olemus patologian karkotettu normaalista paikoista väliseinien trikuspidaaliläpän. Tämän siirtymän vuoksi oikea atrium suurenee kooltaan. Venttiilin seinät itse muovautuvat eri tavoin patologian tyypistä riippuen. Joissakin tapauksissa seinät voivat olla osittain puuttuvia. Sydämen loukkausten seurauksena ilmenee verenkiertoongelmia.
Syyt ja riskitekijät
Ebsteinin anomalia esiintyy ihmisen sydämessä ennen hänen syntymänsä.Tämä on synnynnäinen patologia, joka on joskus syy syntymän kuoleman kuolemaan. Syynä ulkonäköön on useita :
- liiallista litiumin saantia, useimmiten sen sisältävien lääkkeiden muodossa;Raskaana olevan naisen
- -sairaudet: tuhkarokko, kirurginen kuume, vihurirokko ja muu tarttuva;
- -virustaudit raskauden aikana;
- : n käyttö ajanjaksolla, jossa on lapsen alkoholia, huumeita;
- Tiettyjen raskaana olevien naisten liiallinen käyttö.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän -tila perustettiin 1-9 raskausviikosta .Tänä aikana kaikki sydämen työn ja rakenteen poikkeamat muodostuvat tiettyjen tekijöiden vaikutuksesta. Ebsteinin poikkeavuuden ulkonäön ja kehityksen tarkka syy tähän asti ei ole osoitettu. Todistetusti kuitenkin, että perinnöllisyydellä on tärkeä rooli.
: n luokitus Lääkärit luokittelevat neljänlaisia sairauksia. I: lle on ominaista seuraavat ominaisuudet:
- takaventtiilin luukku ei ole täysin tai merkittävästi kompensoitu;
- septal on täysin poissa tai siirtynyt normaalista paikasta;
- -etuosa on saatavana, mutta suuri ja luonnottomasti liikuteltava.
II tyyppi käsittää seuraavat muutokset:
- anterior, posterior ja väliseinän pakkausseloste usein läsnä, mutta ovat kooltaan pieniä ja ne on siirretty normaalin yläpuolella;
III -tyyppi eroaa tällaisten ongelmien ilmetessä:
- septal- ja posterioriset venttiiliventtiilit ovat siirtyneet ja kehittymättömiä;
- edessä on, mutta sillä on lyhyet ja yhdistyvät soinnut;
IV - ominaisuudet:
- etulevy muuttuu merkittävästi, siirtyy lähemmäksi oikeaa kammio-osaa;
- septal koostuu kuitukudoksesta;
- takaosa on kehittymätöntä tai poissa kokonaan.
Harvoin vastasyntyneille diagnosoidaan "Fallotin tetralogia".Selvitä, miten se eroaa kolmioista ja muista sydämen vioista.
vaara ja komplikaatioiden vaara
tärkein kohdennettu tauti on kohtalokasta .On syytä huomata, että tämä kehitys ei ole harvinaista taudin vaikeassa kulkuvaiheessa. Edullisemmalla virtauksella potilaan elämänlaatu vähenee ja kuolevaara on aina olemassa. Oireet
oireenmukainen kuvio riippuu vaiheessa taudin patologian vakavuudesta. Eivät aina oireet paljastavat selvästi ja selkeästi taudin läsnäoloa. Joskus kuva on epäselvä, joskus oireet puuttuvat kokonaan .Yleisimpiä:
- hengenahdistus;
- nopea väsymys;
- sininen iho( kevyt syanoosi);
- kipu sydämen alueella;
- jatkuva väsymys, pitkät fyysiset rasitukset;
- suonien luonnoton turvotus kaulan ympärillä;
- sydämentykytys palpita potilaille;
- epänormaalit muutokset sormenjäljet;
- jalkojen turvotus;
- maksan koon kasvu.
Lääkärille on paljon enemmän syytä epäillä anomalia. Paitsi ne, jotka voidaan kuvata potilaan tutkimus paljastaa läsnäolo "sydän kohouman» .Tämä ominaisuus selittyy oikean atriumin uskomattoman suurella koolla.
luonteenomainen säädösten sydämen vajaatoiminta, provosoi pysähtyneisyyden verta. Se on ollut käytettävissä joillakin potilailla. Suotuisalla skenaariolla patologian kehittymiselle oireet ilmestyvät mahdollisimman myöhään.
Mikä lääkäri yhteystietoja
hoitoa, diagnosointia ja tutkimus Ebstein anomalia harjoittaa kardiologi .Kuten muitakin synnynnäisiä epämuodostumia, esiintyy poikkeama varhaisessa iässä.Erityisesti tämä tauti diagnosoidaan elämän ensimmäisten 10 päivän aikana äärimmäisissä tapauksissa - ensimmäisinä kuukausina. Nykyaikaisilla menetelmillä voidaan kuitenkin määrittää patologian läsnäolo jo 20. raskausviikolla ultraäänen avulla.
lisää siitä, mitä on Ebstein anomalia, katso video:
Diagnostiikka Mahdollistaa tarkin ja nykyaikaisia tapoja erottaa Ebstein anomalia muiden lut:
- ECG on monipuolisin ja yleisin menetelmä.Useimmiten tämän menetelmän avulla oikean atriumin lisääntymisen ensimmäiset merkit ovat kiinteät, takykardia ei ole tyypillistä eteisen vapinaa normaalille tilalle jne.
- Sydän-ultraäänen avulla voit tarkasti tunnistaa kaikki Ebsteinin poikkeavuuden oireet. Jos ultrasound tehdään dopplerilla, tutkimus voi olla tarkempi. Sydämen tavanomainen ultraääni voi havaita:
- : n nousu oikean atriumin tilavuudessa;
- muutos venttiilin seinämiin;
- väärä venttiilipaikka;
- -aikaero kolmivaiheisen venttiilin ja kaksilehtisen venttiilin sulkeutumisajan välillä.
- -fonokardiografia mahdollistaa sydämen patologisten muutosten jäljittämisen nauhoittamalla rytmin äänen.
- -sydämen onteloiden katetrointi. Menetelmän avulla voit mitata paineen oikeassa atriumissa. Lisäksi tämän lääkärin avulla määritetään veren kyllästymisaste hapella. Nämä tiedot antavat asiantuntijalle mahdollisuuden todeta sydämen vajaatoiminnan läsnäolon tai puuttumisen.
- röntgenkuvat sydämestä ja keuhkosta .Sydän väärän koon ja sijainnin yhteydessä myös keuhkot muuttavat. Tämä näkyy kuvassa, ja epätyypillisen sydämen muoto, joka on ominaista tämän patologian kannalta.
Tutustu Behcetin epämiellyttävän ja vaikean sairauden syihin sen mahdollisen kehityksen ehkäisemiseksi.
Miten keuhkoahtaumatauti ilmenee lapsilla, kuinka vaarallista se on ja miten se taistellaan? Lue yksityiskohdat.
Terapeuttiset menetelmät
Ebsteinin poikkeavuuden kärsivien potilaiden käyttöikä on mahdollisimman täydellinen ja joissakin tapauksissa on olemassa nykyaikaisia menetelmiä.
Lääkitys
Viittaa konservatiiviseen hoitoon. Tämän menetelmän pääasiallinen tarkoitus on vähentää rytmihäiriöitä, rytmihäiriöitä ja verenkierron normalisointia. Näihin tehtäviin soveltuvat huumeet:
- -beetasalpaajat;
- inotrooppiset valmisteet;
- -kalsiumkanavan salpaajat;
Diureetit on määrätty adjuvanttihoitoon.
Kirurginen toimenpide
Jos ensimmäinen menetelmä ei riitä, potilaiden valitukset vakavasta, progressiivisesta kipusta sydämessä, turvautuvat kirurgiseen ratkaisuun ongelmaan.
Optimaalinen ikä tähän on 15 vuotta ja vanhempi .Kuitenkin, kun kysymys herättää lapsen elämän säilymisestä, suoritetaan hätätoimenpide( Raskind-menettely), jotta lapsi ei voi joutua akuuttiin sydämen vajaatoimintaan.
Ebsteinin anomalia korjattava toiminta suoritetaan : n täysin avoimessa sydämessä.Sen ydin koostuu septumin muovikorjauksesta ja oikean atriumin suturoinnista.
Ennusteet ja ennaltaehkäisytoimenpiteet
Koska hoitoa ei ole, -potilaiden ennuste on pettymys .Tilastojen mukaan potilaat, joilla Ebsteinin anomalia kuolevat:
- alle 1 vuoden ikä - 6,5%;
- enintään 10 vuotta -33%;
- 38 vuoteen - jopa 86%.
Kirurginen toimenpide lisää potilaalle : n normaalia elämää ja vähentää tappavan tuloksen todennäköisyyttä.Ennuste onnistuneesti on suotuisa.
Potilaiden ennaltaehkäisy ei ole merkityksellinen, koska tautia ei saada, mutta synnynnäinen. Tärkeimmät ehkäisevät toimenpiteet ovat järkeviä raskaana oleville naisille:
- oikea elämäntapa;
- huonoja tottumuksia;
- noudattaa tiukasti lääkitysohjeita.
Näin Ebsteinin poikkeama on sydämen patologinen tila, joka järkyttää hänen työnsä.Hoito sisältää sekä lääkityksen että leikkauksen. Ennuste riippuu patologian asteesta ja hoitomenetelmistä.
Ehkäisy on raskaana olevan naisen oikean elämäntavan ja huolellisen lääkityksen noudattaminen. Tärkeintä on muistaa, että on järkevämpää ehkäistä sairaus kuin kohdella sitä.