Iän myötä ihmiskehossa tapahtuu muutoksia, jotka vaikuttavat eri elimiin ja järjestelmiin, mukaan lukien keskisuuret ja suuret verisuonet.
Tämän seurauksena syntyy vakavia sairauksia ja patologioita, jotka voivat johtaa valitettavimpiin seurauksiin ja jopa kuolemaan. Yksi näistä taudeista on nimeltään jättisolu-arteriitti.
Yleiset
jättisoluartriitti( vaihtoehtoiset nimet - Horton oireyhtymä, Horton tauti) on tulehduksellinen keskisuurten ja suurten valtimoiden. Heidän seinät aloittaa prosessin kertyminen epänormaali jättisolut, joka lopulta kaappaa yhä uusia sivustoja.
On paksuuntuminen valtimon kalvoja, kapenee astian ontelon ja muodostumista seinämaalaus trombin, joka rikkoo veren virtausta vaurion jopa sen täydelliseen lopettamiseen. tauti voi liittyä tahansa valtimon
, mutta kärsivät usein kaulavaltimon, kallon ja ajallinen( ohimovaltimotulehdus on yleisin).Joskus laskimot ovat mukana tulehdusprosessissa.Syyt Syitä Horton tautia ei täysin ymmärretä, mutta useimmat asiantuntijat ovat yhtä mieltä siitä, että tärkeimmät syyt hänen teosta immuunihäiriöissä ominaista esiintyvyys virusten ja bakteerien paikoissa voittaa .Usein tautia edeltää mykoplasma-, parvovirus- ja klamydia-infektiot. Jälkeen
sisäänpääsyn taudinaiheuttajien kehoon, ne alkavat aktiivisesti vasta-aineiden tuottamiseksi koskemattomuuden provosoi autoimmuunitulehdukseen .Se vaikuttaa kielteisesti toiminnan verenkiertoelimistön, joka johtaa valtimoiden ahtauma, häiriöitä veren virtausta ja hapen puutteesta solujen.
tekijät, jotka aiheuttavat kehittäminen jättisoluarteriitti, myös tuberkuloosi, influenssavirusten ja hepatiitti .Ole sulkenut pois läsnäolon perinnöllinen ja geneettinen taipumus: Monet potilaat ovat kantajia geenien A10, B14, HLA ja B8.Erilaisia ja muodostaa
sijainnista riippuen ja Horton taudin synnyssä mielivaltaisesti jakaa seuraaviin tyyppeihin:
- paikallinen jättisoluarteriitti koskee vain yhden ryhmän alusten;
- -reumaattinen polymyalgia , jolle on tyypillistä laaja tulehdusprosessi;
- laaja jättisoluarteriitti , jossa yhdistyvät ohimovaltimotulehdus ja polymyalgia rheumatica;
- vaurioittaa -organismin suuria valtimoita.
luonne vaurion kehittämisessä tauti on kohdentunut ja alueellinen .Ensim- mäisessä tapauksessa se vaikuttaa yksittäisiin rakenteisiin, ja toisessa tapauksessa alusten koskemattomuuden massiivinen loukkaus.
riskit ja komplikaatiot
vaara jättisoluartriitti että valtimotauti jää usein huomaamatta, minkä vuoksi riski ongelmia syntyy. Yleisin niistä - silmävaurioita verisuonia, mikä johtaa osittaiseen tai täydelliseen sokeuteen .Komplikaatioihin sisältyy myös aivohalvauksia ja sydänkohtauksia, jotka voivat kehittyä sairauden kokonaiskuvan taustalla.
-oireet Hortonin taudin oireista ovat yleiset ja vaskulaariset oireet sekä näkö-elinten vaurioituminen.
Yleisoireet:
- pitkittynyt tai episodinen lämpötilan nousu jopa 38-39 ° C: seen, kuume;
- pulssin puuttuminen perifeerisissä verisuonissa;
- usein päänsärkyä, joka voi esiintyä myös hiusten kampauksen aikana;
- epämukava tunne kasvoissa: kipu, pistely, palaminen, tunnottomuus syömisessä tai puhumisessa;
- ruokahaluttomuus, väsymys, heikkous, laihtuminen;
- -unihäiriöt, ärtyisyys, masennus;
- tylsä kipu lihaksissa ja nivelissä.
Verisuonisairaudet:
- -valtimoiden tiivistyminen, arkuus ja punoitus( ajallinen, parietaalinen jne.);
- kyhmyjen ulkonäkö päänahassa;
- leesioissa muiden suurten valtimoiden näyttää spesifisiä patologisia oireita prosessi: katkokävely, aivohalvaus, sydäninfarkti, ja muut elimet.
On tunnistettava käynnisti ohimovaltimotulehdus on yksinkertainen - alusten myötä kuten kuvasta:
silmävaurioita:
- näön hämärtyminen: tunne "kärpäset" ja "sumussa" edessä hänen silmänsä;
- ylemmän silmäluomen laskeutuminen;
- diplopia( kaksoisvisio);
- kipu silmän alueella.
Milloin minun pitäisi nähdä lääkäri?
kehittymisen välttämiseksi vaarallisten komplikaatioiden, potilaan olisi otettava yhteys lääkäriin edes pienintäkään epäily taudin Horton : krooninen kipu pään ja kasvot, jatkuva väsymys, usein kehon lämpötilan nousu, jne
sairauksien hoitamiseen osallistuvien reumalääkäri , joka on kuunnella tarkasti potilaan valituksia ja nimittää lisätutkimuksia.
Katso myös nodulaarisen periarteriitin tauti, sen valokuvat ja oireet - on parasta tietää tämä kaikki etukäteen, jotta lääkäri voi saada ajoissa apua. Takayasu-oireyhtymän diagnosoinnissa ja hoidossa, jonka ominaispiirre on pulssin puuttuminen, luetaan tässä.
On yhtä tärkeää tietää etukäteen kaikesta Raynaudin taudista: sen diagnoosista, oireista ja hoidosta. Kaikki on täällä.
-diagnoosi
Giant-soluartriitin tunnistaminen monimutkaistaa se, että sillä on samanlainen oire kuin muilla sairauksilla. Diagnoosi perustuu seuraaviin analyyseihin ja tutkimuksiin:
- Yleinen ja biokemiallinen verikoke .Potilaat huomattava jyrkkä nousu lasko, mukana lievä anemia ja jatkuva tai ajoittainen kuume, sekä hyper-alfa ja gamma globulinemiya.
- : n ulkoiset tarkastukset. Sisältää valtimoiden ja laskimoiden palpataation, joka taudin läsnä ollessa voi olla tiivistetty, turvonnut tai kivulias.
- Ajallisen valtimon biopsia .Paikallispuudutuksessa potilas otetaan osaan ajallista valtimokudosta, jota tutkitaan tarkasti mikroskoopilla tunnistettujen infektoituneiden solujen tunnistamiseksi. Menetelmä mahdollistaa taudin läsnäolon vahvistamisen tai kieltämisen lähes 100 prosentin todennäköisyydellä.
- Angiografia : stä.Verisuonien ja laskimoiden röntgenkuvausmenetelmä, joka mahdollistaa tulehdusprosessin kaventamisen ja laajentumisen laajuuden määrittämisen.
- Oftalmoskopia .Tutkimus visioelimistä, jolla apu potilailla, joilla on jättiläis-soluarteriitti, voi paljastaa optisen hermon ja muiden komplikaatioiden iskeemisen neuriitin kehittymistä.
: n hoito
Kun diagnosoiduista potilaista annettiin suuria annoksia kortikosteroideja, ja erityisen tehokas lääke nimeltä "prednisoloni".
-hoitoa on suositeltavaa jatkaa noin kuukauden ajan, jonka jälkeen annosta vähennetään vähitellen siten, että hoito peruutettiin 10-12 kuukauden kuluttua.
jälkeen vähentämällä annosta potilaan on oltava valvoo jatkuvasti hoitavan lääkärin, koska jotain poikkeavaa osoittavat uusiutuminen tauti. Tässä tapauksessa on olemassa tietty määrä ihmisiä, jotka joutuvat ottamaan prednisolonia ylläpitohoidossa useita vuosia.
Noin 10% suuren annoksen "prednisoloni" eivät anna toivottua vaikutusta , joten potilaille määrätty kolmen päivän hoito "metyyliprednisoloni intravenoosisesti ja sitten siirretään sellaisten lääkkeiden oraalisen annon. Tämä taktiikka on erityisen tehokas, kun henkilö kehittää silmätaudit.
Hormonihoito on tänään pitämässään ainoa tapa hoitoa, joka voi nopeasti tukahduttaa oireita ja ilmenemismuotoja jättisoluartriitti. Muiden menetelmien tehokkuutta ei ole vielä vahvistettu.
Lisätietoja ajalliset ja muut taudin Horton tästä videosta:
Ja tiedätkö mitä aorttastenoosi ja miten se ilmenee? Varmista, että sinulla ei ole oireita. Voit selvittää aortan levituksen syyt ja merkit tästä julkaisusta.
Alhaisten ääripäiden hikoilevan tromboangiitin riski on vaarallinen ja miten sitä hoidetaan - selvitä klikkaamalla tästä.
Ennaltaehkäisy
Koska syy taudin Horton ei ole vielä selvitetty, ennaltaehkäisy potilailla, jotka suositellaan yleisiä toimenpiteitä vahvistaa kehon ( terveiden elämäntapojen torjua haitalliset tottumukset, kohtuullinen liikunta), sekä ajoissa hoitoon tartuntatautien.
potilailla, joilla diagnoosi "jättisoluartriitti" on vahvistettu, on tärkeää ymmärtää, että tauti kuuluu luokkaan kroonisen vaatii näin ollen noudattaa kyseistä ehkäiseviä toimenpiteitä läpi elämän.
Tutkimusten mukaan ja havaintoja, merkittävä riskitekijä taudin Horton voidaan pitää vanhuuden .Ihmiset ovat astuneet viisikymmentä vuodeksi ulkomaille, on kohonnut huomiota terveyteensä ja muistaa, että oikea-aikaista diagnoosia ja asianmukaista hoitoa sairauden voidaan saavuttaa pysyviä ja pitkän aikavälin palautukseen.
