Havainto ja hoito eteisen septal defect lapsilla

Intermatrian septumin vajaus vastasyntyneillä on äärimmäisen harvinainen sairaus, joka liittyy synnynnäiseen sydänsairauteen( CHD).Se aiheuttaa valtavia seuraamuksia.

Kuinka tunnistaa ongelman ajoissa ja miten käsitellä sitä?Kerromme tässä artikkelissa.

Sisältö

  • 1 Kuvaus
  • 2 syyt ja riskitekijät
  • 3 Forms
  • 4 Komplikaatiot ja seuraukset
  • 5 Oireet
  • 6 Diagnostiikka
  • 7 Therapies
    • 7,1 avokirurgian
    • 7,2 Suonensisäinen tukkeuma( sulkeminen)
  • 8 ennusteet ja ehkäisy

kuvaus


eteisväliseinävika - synnynnäisen anomaliansydän( synnynnäinen epämuodostuma).Epätäydellisellä virheellä on -reikä väliseinien välillä ja kokonaan - ei ole lainkaan osioita. Taudille on ominaista, että läsnäolo on oikean ja vasemman asteen välillä.

Tauti voidaan havaita ultraäänellä täysin sattumalta, koska monet ihmiset ovat oireeton.

Kehityksen syitä ja riskitekijöitä

eteis-septuaalinen vika

instagram viewer
on : n geneettinen sairaus. Jos lapsella on läheisiä sukulaisia, joilla on sydänsairaus, hänen terveydentilaansa on kiinnitettävä enemmän huomiota.

Myös tämä -tauti voi kehittyä : n ulkoisten syiden takia. Raskauden aikana sinun tulee luopua tupakoinnista ja alkoholista, ottaa lääkkeitä vain lääkärin valvonnassa. Synnynnäinen epämuodostuma voi ilmetä tapauksissa, joissa lapsen äiti raskauden aikana oli sairas diabeteksen, fenyyliketonurian tai vihurirokko.

Lomakkeet

Häiriöt erottuvat atria:

  • Primary: n reikien koon ja muodon mukaan.

    Yleensä on suuri koko( 3-5 senttimetriä), lokalisointi osion alaosaan ja alareunan puuttuminen. Ensisijaisen interatrian septumin kehittymättömyys ja ensisijaisen viestinnän säilyttäminen johtuvat juuri tämän vian muodon muodostumisesta. Useimmiten potilailla on avoin antyroneventicular kanava ja jakaminen tricuspid ja bivalvia venttiilejä.

  • Toissijainen.

    Järjestelmä on alikehittynyt toissijainen osio. Yleensä tämä vaurio on pienikokoinen( 1-2 senttimetriä), joka sijaitsee onttojen suualueella tai septumin keskellä.

  • Täydellinen osittaisen puuttuminen.

    Tällaista vikaa kutsutaan kolmikammioiseksi sydämeksi. Tämä johtuu siitä, että koska täydellinen puuttuminen väliseinät on muodostettu yhdestä yhteisestä atrium, joka voi liittyä poikkeavuuksia antrioventikulyarnyh venttiilien tai asplenic.

Yksi vaihtoehto interatrial tiedonannoista avoin soikea ikkuna, jotka eivät kuulu tähän päin, koska se on vain kehittymättömyys avaamalla venttiili. Kun soikea ikkuna on auki, hemodynaamisia häiriöitä ei ole, joten tässä tapauksessa kirurgista toimenpidettä ei tarvita.

Komplikaatiot ja seuraukset

Pieniä vikoja on vaikea havaita - jotkut ihmiset tietävät vain sairautensa vanhuudesta. Suuri vika, elinajanodote voidaan lyhentää 35-40 vuoteen.

Tämä ongelma lopulta johtaa ehtyminen elpymisen resursseja sydän, joka voi aiheuttaa kehitystä keuhkosairaus, sydämen vajaatoiminta, keuhkoverenpainetauti, sekä johtavat yksityiselle pyörtyminen tai jopa aivohalvaus.

-oireet

Lapsuudessa ja murrosvaiheessa on usein vaikeaa tunnistaa pientä ja keskisuuria vikaa, koska se ei aiheuta mitään ilmeisiä haittoja. lisää vikoja on paljon helpompi tunnistaa, koska kun se näkyy aivan selvä oireita:

  • hengenahdistus, joka ilmenee fyysisen rasituksen aikana;
  • alttius hengitysinfektioille;
  • vaalea tai jopa syanoosi ihon;
  • heikkous, nopea väsymys;
  • sydämen rytmihäiriö.

Jos potilas katsomassa yksi edellä mainituista oireista tai vanhemmat kiinnittävät huomiota lapsen moodiness, itkuisuus, puute halu leikkiä muiden lasten kanssa jo pitkään, ota lastenlääkäri tai terapeutin .Sitten lääkäri suorittaa alkututkinnon ja tarvittaessa antaa ohjeet jatkotutkimukselle.

Ottakaa oppia toisesta artikkelista keuhkojen atresian vaaroista - on tärkeää tietää kaikki vanhemmat vanhemmista, joilla on riski saada CHD.

Mikä on ero interferenssin välisen sairauden interferenssin välisen sikiön puutteen välillä?Opi tästä artikkelista.

-diagnoosi

Taudin tunnistamiseksi käytetään erilaisia ​​menetelmiä.Jos haluat lisätietoja, ota yhteyttä lapsiin tai terapeuttiin, joka potilaan tai hänen vanhempiensa valitusten perusteella voi viedä sinut kardiologille.

ensin kerätä potilaan elämänhistoria( joko hänen perheensä on synnynnäinen sydänvika, kuten äidin raskauden edetessä), ja sitten annettiin suunnan seuraaville analyyseille : virtsa, biokemia ja täydellinen verenkuva. Tulosten perusteella voit selvittää, miten muut sisäelimet toimivat ja onko tämä johtunut sydämen työstä.

toteutti myös yleinen tarkastus, kuuntelu( kuuntelu sydämeen), lyömäsoittimet( lyömäsoittimet sydän) .Kahdella viimeisellä menetelmällä voidaan selvittää, onko sydämen muotoon muutoksia ja onko tämän vian ominaispiirteet kuultavissa. Tutkimusten jälkeen lastenlääkäri tai terapeutti päättää onko olemassa perusteita lisädiagnoosille.

Tällöin jos lääkäri epäilee potilaan läsnäolon synnynnäinen sydänvika, soveltaa kehittyneempiä tutkimusmenetelmiä :

  • röntgentutkimusta rinnassa antaa meille mahdollisuuden nähdä muutoksia muotoinen sydän.
  • elektrokardiografia( EKG) avulla voit seurata potilaan häiriöitä johtuminen ja sydämen rytmin sekä kasvuun oikeassa yksiköissä.
  • Ekokardiografia( EchoCG) tai ultraääni. Kun käytetään kaksiulotteista( Doppler) -menetelmää, voidaan nähdä, missä septumin ja sen koon puute on lokalisoitu. Lisäksi tämän menetelmän avulla voit nähdä veren vapautumisen suunnan reiän läpi.
  • Tunnistaminen( katetrin lisääminen) auttaa määrittämään paineen sydämen ja alusten onteloissa.
  • Angiografia, ventrikulografia ja magneettikuvaus( MRI) määrätään tapauksissa, joissa loput tutkimusmenetelmät eivät olleet viitteellisiä.
Diagnoosin jälkeen lääkäri päättää tarvitsevatko potilaan kirurgisen toimenpiteen tai onko tarpeeksi varovaista hoitoa.

Therapies

Yksi tapa hoitaa pieniä vikoja eivät estä potilaan elämä on konservatiivinen hoito. Lisäksi tällaista hoitoa käytetään silloin, kun se ei ole toteutettu aikaan operaation johtui kehittämisen sairauksien, kuten sydänlihaksen iskemia ja sydämen vajaatoiminta.

Kirurginen toimenpide suositellaan 1-12-vuotiaille -potilaille. Tämä johtuu siitä, että tässä iässä elin on sovitettu tapahtuvat muutokset kehossa, koska eteisväliseinävika ja ei ole mitään mahdollisuuksia itsesulkeutuvat vian. Tällä hetkellä on kaksi tapaa sulkea vika.

Avoin toiminta

Jos reikien koko on enintään neljä senttimetriä , voit suorittaa avoimen sydämen toiminnan. Toimenpiteen aikana käytetään keinotekoista verenkiertoa, useimmiten sydämenpysähdyksellä.

koosta riippuen vian määritetään ja menetelmä sen poistaminen: ompelu vika( ei enempää kuin 120 mm) tai asentamalla laastari omaa sydänpussin.

Palautumisaika kestää noin kuukausi .Tällä hetkellä sinun on seurattava ruokavaliota ja pidättäydyttävä fyysisestä rasituksesta.

Suonensisäinen tukkeuma( suljettu)

Tämä menetelmä leikkaus on, että reisilaskimon kautta katetrin sulkijasta( levy), joka ohjataan edelleen oikeaan eteiseen. Seuraavaksi sulkija sulkee reiän, "sulkee" sen.

Tämä toimintamenetelmä on useita etuja verrattuna avoimen leikkauksen: ei tarvita yleisanestesiaa, pikku vammoja, nopea toipumisaika - muutamassa päivässä.

Saatat olla kiinnostunut oppimaan ruokavaliota syvä laskimotromboosi alaraajoissa. Tällainen ruoka on hyödyllistä ja terveellistä.

Mikä on sydämen dextrocardia, ja voivatko oikeansuuntaiset ihmiset elävät normaalisti? Tiedot tästä.


ennusteet ja ehkäisytoimenpiteitä estämiseksi kehittymistä eteisväliseinävika lapsilla, joiden äidit on aikaa saada rekisteröity äitiysneuvolassa raskauden aikana.

Tupakointi, alkoholinkäyttö, ruokailutottumukset ja lääkkeiden ottaminen olisi suljettava vain lääkärin ohjeiden mukaan. Myös syytä mainita gynekologi, joka on raskauden, läsnäolo sukulaisten kärsivät synnynnäinen sydänvika.

Huolimatta siitä, että tauti on myönteinen asenne, sinun täytyy aikaa toteuttaa hoitotoimenpiteitä, jatkaa tule näkyviin erilaisia ​​komplikaatioita.

Tänään havaita eteisväliseinävika lapsilla on melko yksinkertainen, sydänviat vastasyntyneille useimmiten aikana havaittuja ultraääni. Jos tautia ei havaittu välittömästi syntymän jälkeen, mutta sinulla oli epäilyksiä - on välttämätöntä käydä lääkärin kanssa.

Tilaa Uutiskirjeemme

Pellentesque Dui, Ei Felis. Maecenas Uros