Koloboma ja heterokroomia: kas need silmade kahjustused on ohtlikud?

Silm on ainulaadne orel, mille abil saame näha meie ümbritseva maailma ilu. Silma patoloogiad nõuavad alati tähelepanelikult, isegi kui neil ei ole tõsist ohtu ja need on rohkem seotud kosmeetiliste defektidega.Käesolevas artiklis käsitleme selliseid rikkumisi nagu koloboma ja silma heterokroomia. Mis on nende tingimuste olemus ja kas neid tuleks kohelda?

Haiguste määratlus

XIX sajandi alguses tutvustati silma diabeedi kolvomobi meditsiiniline mõiste, et kirjeldada silma defekti, mida iseloomustab osa korpuse puudumine. See rikkumisvorm on kõige tavalisem. Kõige sagedamini on silma alumises osas minestanud iirise sektorit. See nähtus pole mitte ainult kosmeetiline defekt, vaid see toob kaasa ka mõningaid muutusi nägemisorgani toimimises.

Silma iirise koliboomenamasti on kaasasündinud ja moodustub esimestel embrüo arengunädalatel. Sellisel juhul on lapsel reeglina emakasisest arengut iseloomustav omadus, näiteks lõhestunud huulte või lõhenemisvõime. Kaasasündinud patoloogia põhjustab harva tõsiseid tagajärgi, kuid pöörama tähelepanu sellele, et see on seda veel väärt.

Koloboma

Seda haigust võib omandada ka. Kursuse raskusaste ja ravimeetodid sõltuvad selle väljanägemise põhjusest.

Heterokromia(trans. Kreeka keeles. Heteros - erinevad või erinevad; värvi värv) on seisund, mille jaoks on iseloomulik iirise anomaalne pigmentatsioon. Näiteks võib inimese silmad olla erinevat värvi.

Heterokromia on oma olemuselt pärilik geneetiline ja võib edasi põlvest põlve, ilmutades tunduvalt hiljem (see nähtus esineb umbes 10 inimesel 1000st).

Heterokromia

Ära karda heterokroomiat, sest see anomaalia ei mõjuta inimeste tervist. Heterokromismi juuresolekul jälgib inimene jätkuvalt värve täiesti normaalsena, nagu kõik tavalised inimesed.

Heterokromia on unikaalne nähtus, mis avaldub rakkude mutatsioonil kohe pärast viljastamist.

Siiski võib silmade värv muutuda nägemisorgani vigastuse või ülekantud haiguse tüsistusena. Sellisel juhul tuleb seda nähtust pöörata erilist tähelepanu ja seda tuleb ravida.Kõige sagedamini esineb heterokroomia naistel, harvem meestest.

Heterokromia on inimestel üsna haruldane, ja seda anomaaliat vaadeldakse loomakarjandis väga tihti (näiteks kasside ja koerte puhul).

Põhjused

Kolobomasilma diabeet on tihti kaasasündinud. Patoloogia leiab aset lapse embrüonaalse arengu perioodi vältel embrüonaalse lõhe ebaõige sulgemise tõttu. Kuid seda rikkumist ei ole veel võimalik kindlaks teha.Mõned eksperdid usuvad, et koloboom on pärilik nähtus, kuna vanemate uurimisel ilmnevad ka rabalt väikesed vead.Kuid seda mudelit ei järgita alati.

Omandatud patoloogia korral on selle esinemist kaks võimalust:

• Silmamuna trauma, mille tagajärjel surma mõruosa koe osa;
• Glaukoomi postoperatiivse ravi komplikatsioon.

Ükskõik milline koloboom põhjustab, on see harva seostatav muu nägemisorganite patoloogiaga.

Heterokromiasilm võib olla pärilik ja omandatud. Iirise värvuse suuruse järgi eristatakse mitmeid tüüpe:

• Täielik heterokroom, kus mõlemad silmad on omased oma värviga. Sellisel juhul on enamasti inimesi, kellel on üks silma värvitud pruuni värviga ja teine ​​sinine.
• Valdkond:ühe silma iirise värv esitatakse koheselt mitmes erinevas toonides;
• Kesk:iirisil on mitu täisvärvi rõngaid.

Meditsiinilises praktikas esines ka iirise kahjustustest tingitud heterokroomia vorme, näiteks:

• Lihtne:silmamembraani ebanormaalne värvumine emakakaela sümpaatilise närvi kaasasündinud nõrkusega;
• Keeruline, mida iseloomustab ühe silma lüük, mis väljendub iirise värvuse muutumisel;
• Metalloosist tulenev heterokroomia; võib tekkida metalli fragmentide sisenemise tõttu silma.

Sümptomid

Sümptomaatiline Colobox sõltub selle silma osa kahjustusest, millel see pärineb. Põhijooned:

• Pimedus (mitte segi ajada pimedusega). Patsient jääb nägemisele, kuid silma võimekus sissetuleva valguse hulga reguleerimiseks on halvenenud.
• Kuiomandatud koloboom, silm ei suuda sõlmida õpilase sphincteri kahjustuse tõttu.
• Tsiliaarse keha koliboomon majutuse rikkumine. Seega kaebab inimene raskusi tihedalt asuvate objektide tunnustamisel.
• Kooroidi koliboommida iseloomustab kahjustatud ala olemasolu ilma vaskulaarse membraanita, mis häirib võrkkesta toitumist. See piirkond võrkkesta ei ole kaasatud taju pilti, nii et vaateväli mõjutatud võrkkestaosas toimub skotoomid.
• Läätse koloboomon ilmnenud piirkondadega, millel on erinevad murdumisnäitajad sektoris, kus objektiivi osa puudub. Samal ajal rikutakse ka kiirte murdumist, mis sarnaneb astigmatismi mehhanismiga.
• Millalsilmalaugude koloboomnägemine pole katki. Kuid selle suurte mõõtmetega on sarvkesta talitlushäire suletud. Lisaks sellele on silma defekt sel juhul väga märgatav.

Heterokromia kaasasündinud vormi sümptom on silmade varjude erinevus.Kaasasündinud nõrkus emakakaela sümpaatiline närvid märkida okulosimpatichesky Bernard-Horner sündroom, mida iseloomustab vahetu muuta värvi naha ahenemist nägemisnärvi lõhedest, pupillide ahenemine, väheneb Laugudele asend ja ebanormaalne nihutatud asendist silmamurg.

.

Tõmbab silmi

Käesolevas artiklis on kirjeldatud konjunktiviidi ja antibiootikumi silmade tilgad.

Tilk silmad Artelak http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/kapli-dlya-glaz-artelak-instrukciya-po-primeneniyu.html

.

Fuchsi tüüpi heterokroomsusega on täheldatud järgmisi sümptomeid:

• Silma läätsede optimeerimine fikseeritud valgete punktide kujul;
• Iirise degeneratiivne atroofia (düstroofia);
• Progresseeruv kortikaalne katarakt, milles läbipaistmatus lööb läätse koore;
• Valkjad ujuvad väikesed sisselõiged.

Kui heterochromia mis tekkisid metallosis jälgige ülemäärase väljendunud pigmentatsiooni silma avaldumisvorme rohekassinised või roostes-pruuni tooni.

Ravi

Selleks, et mõista, kas haiguste ravimine on vajalik, on haiguse põhjuste väljaselgitamiseks põhjalik diagnoos. Kui need häired on kaasasündinud ja ei mõjuta nägemise kvaliteeti, ei ole ravi tavaliselt vaja.

Kolooniate ravi

Kui iirise koloboom on väike ja peaaegu ei avaldu, võite ilma ravita töötada. Silmade sümptomite vältimiseks piirake laienenud õpilase kaudu läbitavat valgushulka. See saavutatakse päikeseprillide ja pimedate kontaktläätsede abil, mille keskosa on läbipaistev.

Kui visuaalsed funktsioonid on märkimisväärselt halvenenud, on võimalik operatsioon.Sisuliselt on see, et serval jäseme vahetult eespool defekt teostatakse lõigatud ja õmmeldud serv vikerkesta ühtekoondumist.Täna on välja töötatud uued kirurgilised tehnikad, kus on tunnelõiked ja silma vähem traumaatiline.

Kollageenoplastika meetodi võimalik rakendamine.Selleks luuakse kollageenisarnane aine kunstlik luustik, mis takistab silmamunade suurenemist.See takistab kolofoonia defekti suurenemist.

Kooroidi ja nägemisnärvi koloboom ei ole selles staadiumis piisavat ravi, sest nägemisnärv on närvisüsteemi kude, mida ravim ei ole veel asendada.

Sajandi koloboomis on selle eliminatsioon kirurgilise sekkumisega soovitatav - blefaroplastika on soovitatav.

Silma läätse kolobomaani märkimisväärset kahjustust ravitakse selle asendamisega silmasisese kunstliku läätsega. Kaasaegsed objektiivid asendavad objektiivi väga tõhusalt ja võivad isegi majutada.

Pärast kahtlaste sümptomite avastamist pöörduge oma arsti poole, et see võimalikult kiiresti õige diagnoos, määrata sobiv ravi ja vältida tüsistuste tekkimist, mida ravitakse palju raskem.

Heterokromia diagnoosimine ja ravi

Raadiidi diagnoos algab iseloomuliku kliinilise pildi selgitamisega. Kui heterokroomia ilming on ainult silmavärvi muutus, ei ole meditsiinilist või kirurgilist ravi vaja teha.Silmaarst saadab patsiendile meditsiinivahendite eripära vaatlusorganite tervikliku uurimise.Vajadusel näitab patsient steroidravimite kohalikku ravi.

Vitrektoomia viiakse läbi koos läätsedest, mis ei ole steroididega ravitud.

Kirurgiline sekkumine on vajalik Fuchsi tüüpi nägemisteravuse järkjärguliseks vähendamiseks, katarakti protsessi süvenemine.

Heterokromia ravis metallosoosis toimub võõrkeha viivitamatu eemaldamine, mis põhjustab rauava värvi muutumist. Põletikulistes nähtusi näidatud kortikosteroide (tilkhaaval ja all sidekesta), Miootikumid ja antibakteriaalseid aineid ja mittespetsiifiline põletikuvastaseid aineid.

Kas iirise värvus saab taastuda? On vaja ütlema kohe: kaasasündinud heterokroos ei toimu seda kunagi. Inimestel, kellel on omandatud haigus, mis tekkis võõrkehade sisenemise tagajärjel sarvkestale või iirise põletikulised protsessid on võimalus taastada silmade värvi, kõrvaldades selle põhjuse, mis põhjustab heterokroom.

Võimalikud tüsistused

Imiku varajane koloboom põhjustab harva tõsiseid tagajärgi, kuid seda ei tohiks eirata.

Asümptomaatiliselt edasi liikuval kaasasündinud heterokroomias on ainult väline ilming ja see ei põhjusta mingeid komplikatsioone. Mõnikord võib patoloogia põhjustada katarrakti arengut.Omandatud heterokroomi ravi on reeglina soodsa prognoosiga. Rindade värvus pärast ravi on taastatud.

Ennetamine

Et vältida kaasasündinud kolobankide arengut emakasisese arengu ajal on väga raske. Ennetusmeetmena on soovitatav ette valmistada rasedusaeg. Sellega seoses peaks silmaarst konsulteerima mõlema vanemaga, eriti kui on olemas riskifaktorid.

Lapse välimuse planeerimise etapis peaksid ema ja isa võtma foolhapet ja joodipreparaate. Sel juhul tulevikus isa vitamiine suudaks vastuvõtt pärast kinnituse raseduse ja tema ema, on soovitav profülaktilist ravi jätkata kuni vähemalt 16 nädalat.

Et vältida kolumba moodustumist vanemas eas, tuleb silmad kaitsta mehaanilisest traumast ja objektiivselt läheneda vajadusele kirurgia järele nägemisorganites.

Heterokromia on sageli pärilik, seega pole patoloogia arengut võimalik vältida.Et kaitsta last arengu omandatud heterochromia peaks läbima regulaarselt rutiinset kontrolli silmaarsti, et vältida kahju silmad ja pea, aeg kohelda teisi silmahaigused.

.

Silmatilgad juhinduvad Kataraks

Silmatilkade kasu ja kahjustus Tauriini uuritakse käesolevas artiklis.

Silmatilgad tsipromiidiga http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/v-kakix-sluchayax-ispolzuyut-glaznye-kapli-cipromed.html

.

Video

Järeldused

Seega on kolumba ja heterokroomia ebanormaalsed häired, mis võivad olla nii kaasasündinud kui omandatud. Esimesel juhul ei ole üldjuhul ravi vaja, sest omandatud haigustega viiakse läbi põhjalikud diagnoosid, mille tõttu arst valib ravi taktika. Neid rikkumisi ignoreerida ei ole seda väärt, sest nende põhjuseid ja mõju tervisele tervikuna ei ole veel piisavalt uuritud.

Lugege ka anisokoria ja episkleriidi kohta.