Tranexam veritsusega: kasutusjuhend

click fraud protection

Traneksam on ravim, mida kasutatakse mitmesuguste etioloogiate verejooksu peatamiseks ja vältimiseks.

Ravimil on lokaalne ja üldine hemostaatiline toime verejooksu korral, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (trombotsütopeenia, menorraagia). Lisaks sellele iseloomustab Tranexam'i tranekseemhapet tõhusate antiallergiliste, põletikuvastaste ja infektsioossete ja kasvajavastased tegevused, mis põhinevad põletikulistes ja allergilistes reaktsioonides osalevate aktiivsete peptiidide inhibeerimisele.

Tavaliselt valmistatud tabletid ja süstelahus (süste) on peamine toimeaine traneksaamhape.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Tabletid on antifibrinolüütilised, hemostaatilised, allergiavastased ja põletikuvastased.

Müügitingimused apteekidest

Sa võid ostaretsepti alusel.

Hind:

Kui palju maksab Tranex apteekides? Keskmine hind on tasemel270 rubla.

Koosseis ja vabastamise vorm

Terveksami valmistatakse tablettide kujul ja lahuse veeni sisestamiseks. Tabletid, mille toimeaine sisaldus on 250 ja 500 mg, pakitakse kontuurikärnides 10 tükki, 1, 2, 3, 5 karbis pakendi kohta.

instagram viewer
  • Iga tablett sisaldab 250 mg või 500 mg toimeainet traneksaamhapet ja sisaldab ka mitmeid abiaineid.

Farmakoloogiline toime

Tranexam on fibrinolüüsi inhibiitor, hemostaatiline ravim. See aine inhibeerib plasminogeeni muundumist plasmiiniks.

Fibrinolüüsi tõttu verejooksuga traneksaamhape näitab süsteemset ja kohalikku hemostaatilist toimet. Lisaks sellele on see allergiavastane, põletikuvastane, kasvajavastane ja nakkushaigus, mis põhinevad põletikulistes ja allergilistes reaktsioonides osalevate aktiivsete peptiidide moodustumise pärssimisele.

Traneksamiinhappe potentseeriv toime opiaatide analgeetilisele aktiivsusele ja selle analgeetilisele aktiivsusele on katseliselt kinnitatud.

Kui allaneelamine neelab kuni 50% ravimist, saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon kolme tunni pärast. See seondub plasmavalkudega, läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima kontsentratsioonist 1%. Kehtiv 17 tundi kudedes, 7-8 tundi plasmas. Kui neerud on rikutud, tekib toimeaine kogunemise oht. Intravenoosse manustamisega kinnitati ravimi analgeetilist aktiivsust.

Kasutamisnäited

Ravimit manustatakse patsientidele vereringesüsteemi häirete raviks või vältimiseks, nimelt:

  • Veritsus või risk nende arengule üldise fibrinolüüsi suurenemisega: manuaalne eraldumine, verejooksu järgselt verejookse, pahaloomuline eesnäärme- ja kõhunäärme tuumorid, maksahaigus, kirurgilised sekkumised rindkerele, leukeemia.
  • Veritsus või nende arenemise oht koos lokaalse fibrinolüüsi suurenemisega: hematuria, seedetrakt, emaka (sh von Willebrandi tõbi ja muud koagulopaatiad) ja ninaverejooksud, samuti verejooks pärast prostatektoomiat, emakakaela konatsatsioon kartsinoomis, hammaste eemaldamine hemorraagilise diatsesiga patsientidel.

Tranexami kasutatakse kapslites ka selliste haiguste puhul:

  • Veritsus raseduse ajal;
  • Allergilised haigused (allergiline dermatiit, ekseem, urtikaaria, toksiline ja meditsiiniline lööve);
  • Pärilik angioödeem;
  • Põletikulised haigused (suu limaskesta põletik, stomatiit, farüngiit, tonsilliit, larüngiit).

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust kasutatakse ka järgmistel juhtudel:

  • Põie toimingud;
  • Kirurgiline sekkumine süsteemne põletikulisi reaktsioone (pankreasenekroos, sepsis, peritoniit, preeklampsia mõõduka kuni raske, šokk erinev etioloogia ja muud kriitilises seisundis).

Traneksam koos emaka veritsusega

On palju juhtumeid, kus emaka verejooks põhjustab raua puudust, mis ohustab ka inimeste tervist ja elu. Seetõttu tuleb emaka verejooksu korral määrata hemostaatilised tabletid, sealhulgas Tranexam. Muidugi, ilma arsti määramata, seda ei tohiks teha, sest on oluline kindlaks teha rikkumise põhjused, mis võivad olla väga erinevad.

Vastunäidustused

Absoluutne:

  • subaraknoidne hemorraagia;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Suhteline (Tranexamit kasutatakse ettevaatlikult):

  • tromboos (müokardi infarkt, trombembooliline sündroom, süvaveenitromboflebiit);
  • trombohemorraagilised komplikatsioonid (kombinatsioonis kaudsete antikoagulantide ja hepariiniga);
  • neerupuudulikkus;
  • hematuria kuseteede ülemistel osadel;
  • värviseisundi rikkumine.

Soovitud kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ravimi Traneksami manustatakse naistele vastavalt näidustustele ainult juhul, kui kasu emale ületab võimalikud riskid lootele. Ravi määratakse madalaimale efektiivsele annusele, jälgides samal ajal pidevalt vereanalüüsi.

Kliinilistes uuringutes ei täheldatud Tranexami teratogeenset ega embrüotoksilist toimet lootele, kuid ravim laseb kergesti läbi platsentaarbarjääri.

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav. Imetamine tuleb vajadusel lõpetada, et mitte kahjustada last.

Annustamine ja manustamisviis

Nagu kasutusjuhendis on näidatud, on Traneksami tabletid järgmised:

  • Korduva ninaverejooksuga kolm korda päevas , g 7 päeva jooksul;
  • Emaka veritsusega , g iga kuue tunni järel kolm päeva;
  • Pärast hemorraagilise diatsesiga haigete ekstraheerimist sekundaarse verejooksu vältimiseks manustatakse tablette Tranexam kiirusega 25 mg / kg 4 korda päevas nädalas;
  • Päriliku angioödeemi raviks määratakse ravimeid või pidevalt , g kaks korda päevas;
  • Operatsioonijärgsel perioodil , g kolm korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Traneksami intravenoosseks tilgutamiseks või pihustamiseks mõeldud infusioonina kasutatakse tavaliselt massiivse verejooksu peatamiseks ja operatsioonijärgse verejooksu tekkeks. Enne hamba eemaldamist manustatakse intravenoosselt ka ravimeid, mille vere hüübimishäired on vähenenud, ja pärast ekstraheerimist manustatakse Tranexam tablettidena.

Kõrvaltoimed

Ampullide ja tablettide ravimisel võib ilmneda järgmine:

  • allergia, mis avaldub lööve, sügelevad nahad ja nõgestõbi;
  • trombemboolia ja tromboos;
  • isutus, kuni anoreksia, lahtised väljaheidetted, kõrvetised, iiveldus ja oksendamine;
  • vertiigo, unisus, värvipõletikuhäired ja värv nägemine.

Ravimi määramiseks ampullides võib esineda järgmised ebasoovitavad reaktsioonid:

  • südametegevuse tõus;
  • rindkerevalud;
  • surve langus.

Üleannustamine

Andmeid ravimi üleannustamise kohta ei esitata.

Erijuhised

Enne Tranexami ja ravi algust soovitatakse nägemisteravuse, silma põhjavälja diagnoosimiseks, värvide tajumisel silmaarstide regulaarseid uuringuid.

Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ettevaatusega (vastunäidustused tuleb tingimata arvesse võtta). Traneksamiinhappe määramisel rasedatele ja imetavatele inimestele tuleb arvestada, et see aine suudab läbida platsentaarbarjääri ja siseneda rinnapiima.

Koostoime teiste ravimitega

Samaaegsel manustamisel hemokoagulaasiga ja hemostaatiliste ainetega võib aktiveerida trombi moodustumist.

Tranexami lahus on farmakoloogiliselt kokkusobimatu urokinaasi, verepreparaatide, tetratsükliinide, diasepaami, dipüridamooli, hüpertensiivse ravimid (metformiini bitartraat, deoksüepinefriinvesinikkloriid, norepinefriin) ja penitsilliini sisaldavad lahused.

Arvamused

Pakume teile tutvuda Traneksami narkootikume kasutavate naiste arvamustega:

  1. Marina. Verejooks algas esimesel sünnitusjärgsel menstruatsioonil, ei suutnud lõpetada kas dikinooni ega vibrokosüüli ning ka oksütotsiin ei aita. Arst omistab transektidele annuse 250 mg 2 tabletti 2 korda päevas nelja päeva jooksul. On peatatud kahe ravimi vastuvõtmise jaoks, kuid seoses hormonaalsete rikkumistega on verejooks uuenenud. Nüüd ma võtan hormonaalsed pillid... abi.
  2. Galina. Ma aktsepteerin traneksami 4 päeva, nagu arst on määranud, pärast radiomodellatsiooni emakakaela. Verejooks on vähenenud juba 2. päeval, neljandal, võib öelda, peaaegu lõpetatud. Kuid kõrvaltoimed hakkasid, prostration. Ma arvan, et annust vähendatakse ja vaikselt lõpetage varem võtmine.
  3. Irina. Väga hea hemostaatiline. Gikekoloogilise verejooksuga ei aita Vikasol aidata ja Traneksam juhib.

Analoogid

Toimeaine struktuurilised analoogid:

  • Traneksaamhape;
  • Transacha;
  • Troksaminaat;
  • Exacil

Farmakoloogilise rühma (fibrinolüüsi inhibiitorid) analoogid:

  • Amben;
  • Aminokaproonhape;
  • Aprotex;
  • Aprotiniin;
  • Eros;
  • Vero Narkap;
  • Gordoks;
  • Gumbix;
  • Inhistril;
  • Contrikal;
  • Pamba;
  • Polycapra;
  • Trasilol 500 000;
  • Traskolan.

Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.

Kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused

Tablette tuleb hoida temperatuuril mitte üle 30 kraadi, ampulli - 25 kraadi. Tableti kõlblikkusaeg on 36 kuud, ampullid - 24 kuud.

Enne ravimist on vastuvõetamatu ainult arst võib valida sobiva annustamisskeemi.


Kuidas valida probiootikumid soolestikuks: ravimite nimekiri.


Laste ja täiskasvanute tõhusad ja taskukohased köha siirupid.


Kaasaegsed mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.


Tableti ülevaade uue põlvkonna tõusust.

Viirusevastased ravimid on odavad ja efektiivsed.

Registreeruge Meie Uudiskirjaga

Pellentesque Dui, Non Felis. Maecenas Mees