Ameloteksiin süstimiseks: kasutusjuhised

laius = Amelotex viitab mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

Ravimkompositsioon sisaldab meloksikaami - selektiivset ensüümi COX-2 ja prostaglandiinide inhibiitorit, mis põhjustab valu sündroomi. Amelotexi kasutamine kuulub liigeste põletikuliste haiguste raviks keerulises skeemis.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Amelotexi kohta: täielik teave selle ravimi kohta keskmised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on juba süstet kasutanud Amelotex. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

MSPVAd (palavikuvastane, põletikuvastane, valuvaigisti).

Apteegis puhkuse tingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Hinnakiri

Kui palju on Amelotexi süstid? Apteekide keskmine hind on tasemel300 rubla.

.

Väljastamise vorm ja koosseis

Intramuskulaarse manustamise lahus: selge või kergelt opalestseeruv kollase vedelik rohelise värvitooniga (ml värvuseta 3 või 5 ampulli kontuurikärud, papp pakendis 1 või 2 pakendil 3 ampulli, 1, 2 või 4 pakendit 5 ampull).

instagram viewer

Farmakoloogiline toime

Amelotexi süstid mõjutavad ensüümi COX-2, mis käivitab prostaglandiinide tootmise - kudedest vabanevad kemikaalid põletikulise protsessi käigus. Nad ärritavad närvilõusid, mis põhjustab valu mõjutatud piirkonnas. Veresoonte seinte läbilaskvuse suurenemine aitab kaasa vereplasma vabanemisele rakuvälisele ruumile, sellepärast on paistetus. Prostaglandiinid takistavad põletikuliste liigeste vere väljavoolu, mille tagajärjel nahk omandab punakas varjundi.

Inimese kehas on prostaglandiinide mitut liiki. Mõned neist ei aita kaasa põletikulise protsessi arengule. Need on maos ja kaitsevad keha limaskestade haavandumist. Nende ainete sünteesi põhjustab ensüüm COX-1. Enamik mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid mõjutavad mõlema aine tootmist samal ajal, mis põhjustab peptilise haavandi tekkimist. Amelotexi süstidel ei ole sellist kõrvaltoimet, mida selgitab selektiivne toime.

Põletikuvastane toime avaldub intensiivsuse vähenemisega:

  • valu sündroom;
  • turse;
  • punetus.

Toimeaine vajalik kontsentratsioon veres on tuvastatud 10... 20 minutit pärast Amelotex'i süstimist. Meloksikam ühendab plasmavalkudega ja levib kõikides kudedes. Suurim kontsentratsioon saavutatakse sidekoedes. Toimeaine leevendab hemosfenseerivat barjääri, tungides aju ja luuüdi kudedesse. Meloksikami siseneb platsenta kaudu loote süsteemi, imetamise ajal rinnapiima kaudu. Poolväärtusaeg on 12 tundi. Maksas laguneb toimeaine, lõppsaadused erituvad neerude kaudu. Väike osa meloksikaamist lahkub soolestikus.

Kasutamisnäited

Võttes arvesse asjaolu, et preparaadi toimeaine meloksikaam eritub lokomotoorses süsteemi elundite kudedes aplikaator, ravim intramuskulaarseks süstimiseks Amelotex on ette nähtud mitmesuguste patoloogiliste protsesside struktuuris süsteem.

Vastavalt juhistele on ravimi kasutamise peamised näidustused järgnevad näidustused:

  1. Osteoartriit on degeneratiivne-düstroofne liigesehaigus, mille puhul toimub nende kõhrekoe lagunemine, põletiku fookuse moodustumine.
  2. Reumatoidartriit - inimese liigeste põletiku areng, mis on põhjustatud immuunsüsteemi talitlushäiretest. Selle põletikulise haiguse esinemisel tekitatakse autoantikehad, mis hävivad liigeste kudesid.
  3. Artriit on liigeshaigus, milles areneb põletikuline protsess, mis mõjutab liigesekuded. Seda põhjustab sageli tõsine lokaalne hüpotermia, bakteriaalne infektsioon.
  4. Bechterew'i tõbi või anküloseeriv spondüliit on autoimmuun-tüüpi patoloogiline protsess, mida iseloomustab selgroolülide struktuuride põletik. Lülisamba liikuvus on oluliselt vähenenud, inimene kogeb regulaarset seljavalu.

Vastunäidustused

Lahuse, suposiidi ja tablettide absoluutarv:

  • Mao või kaksteistsõrmiksoore limaskesta mürgistusjärgsed kahjustused;
  • Raske maksakahjustus;
  • Aktiivne maksahaigus;
  • Aordokoronaarse mööduva operatsiooni periood;
  • Põletikulised soolehaigused, nagu mittespetsiifiline haavandiline koliit ja Crohni tõbi;
  • Progresseeruv neeruhaigus, sealhulgas kinnitatud hüperkaleemia;
  • Tserebrovaskulaarne või muu verejooks;
  • Aktiivne seedetrakti verejooks;
  • Vanus kuni 15 aastat;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Harvaesinevad pärilikud haigused, nagu glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoositalumatus ja laktaasi puudus (ainult tablettide puhul);
  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • Raske neerupuudulikkus patsientidel, kellel ei ole dialüüsi (kreatiniini kliirens ≤ 0 ml / min);
  • Bronhiaalastma täielik või mittetäielik kombinatsioon, nina korduv polüüp ja perianosaal ninasõõrikud, samuti teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus, sealhulgas atsetüülsalitsüülhape (anamneesis number);
  • Ülitundlikkus mõne Amelotexi komponendi suhtes.

Lahuse, suposiitide ja tablettide suhteline suhe:

  • Helicobacter pylori nakkuse esinemine;
  • Juhendid anamneesis seedetrakti haavandiliste kahjustuste (GIT) arenguks;
  • Perifeersete arterite haigused;
  • Kreatiniini kliirens on väiksem kui 60 ml / min;
  • Rasked somaatilised haigused;
  • Isheemiline südamehaigus;
  • Südame paispuudulikkus;
  • Tserebrovaskulaarsed haigused;
  • Suhkruhaigus;
  • Düslipideemia / hüperlipideemia;
  • Alkoholi sagedane kasutamine;
  • Suitsetamine;
  • Eakad;
  • NSAIDide prolongeeritud kasutamine;
  • Suukaudsete glükokortikosteroidide (nt prednisoloon), trombotsüütide (sh klopidogreeli või atsetüülsalitsüülhappe) samaaegne ravi antikoagulandid (nt varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt paroksetiin, tsitalopraam, sertraliin, fluoksetiin).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastunäidustatud.

Prostaglandiinide sünteesi pärssimine võib avaldada ebasoovitavat mõju raseduse ja loote arengule.

On teada, et mittesteroidsed põletikuvastased ravimid imenduvad rinnapiima, nii et Amelotexi ei soovitata kasutada rinnaga toitmise ajal.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine võib mõjutadaviljakus, mistõttu seda ei soovitata naistel, kes plaanivad rasedust.

Amelotexi kasutamise juhised

Kasutamisjuhised näitavad, et Amelotexi lahus on ette nähtud parenteraalseks (intramuskulaarseks) manustamiseks. Ravimit süstitakse sügavalt lihasesse, tagades, et nõel ei satuks anuma tühimikku.

Süste tuleb teha vastavalt aseptika eeskirjadele. Ameloteksi lahus reeglina süstitakse gluteuslihase välimisse ülemisse kvadrandisse. Meloksikaami päevane annus manustatakse korraga. Ravi kestust ja meloksikaami annust määrab arst.

  • Reumatoidartriidi ja anküloseeriva spondüliidi korral manustatakse reeglina 15 mg meloksikaami päevas. Mõne päeva jooksul väljendatud toimega võib annust vähendada meloksikaami mg päevas.
  • Osteoartriidi korral hakkab ravi tavaliselt retsepti kasutama, mg meloksikaami päevas. Ebapiisava toime korral suurendatakse meloksikaami annust 15 mg-ni ööpäevas.
  • Soovimatute kõrvaltoimete suurenenud riskiga patsientidel ja eakatel patsientidel on tavaliselt ette nähtud manustamine, mg meloksikaami päevas. Meloksikaami suurim ööpäevane annus on 15 mg.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel, kellel on hemodialüüs, ja raviks soovimatute kõrvaltoimete suurenenud riskiga patsiendid, meloksikaami suurim ööpäevane annus on mg

.

Kõrvaltoimed

Kui Amelotexi annused, mis on lubatud juhiste või arsti poolt, on ületatud, võib see põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Sellisel juhul määratakse patsiendile täiendav ravi sõltuvalt sümptomidoloogiast.

Peamised kõrvaltoimed:

  1. Iiveldus ja oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus / kõhukinnisus, seedetrakti verejooks. Mõnikord tekib gastriit, esophagitis, enteriit.
  2. Patsientide sõnul võib esineda bronhide spasme.
  3. Kõrgenenud südamepekslemine, perifeerse ödeemi ilmumine, vererõhu tõus, näo ja ülemise keha verd.
  4. Ensüümide taseme tõus (AST, ALT), mis näitab maksa hepatiidi, bilirubiini taseme tõusu.
  5. Allergiline reaktsioon, mis ilmneb erineval viisil (sõltub patsiendi individuaalsetest omadustest). Võib esineda nahal lööve, sügelus, fotofoobia, urtikaaria, mõnel juhul esineb anafülaktilise šoki oht.
  6. Patsientide sõnul on täheldatud pearinglust, unisust, suundumuse vähenemist ruumis ja peavalu.
  7. Aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia.
  8. Võib olla visuaalse funktsiooni, konjunktiviidi rikkumine.
  9. Suurenenud karbamiidi, kusihappe, kreatiini sisaldus veres, tekib harva äge neerupuudulikkus.

Üleannustamine

Ravimi lubatud annuse ületamine võib põhjustada ühe või mitme kõrvaltoime tekkimist. Spetsiifilist antidooti ei ole, seisundi parandamiseks kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

Enne Amelotexi intramuskulaarsete süstide lahuse alustamist peate hoolikalt uurima juhiseid ja veenduma, et vastunäidustusi ei oleks. Tasub pöörata tähelepanu erijuhistele:

  • Amelotexi samaaegne kasutamine teiste ravimitega võib suurendada nende aktiivsust (teised mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite esindajad) või vähendada (antihüpertensiivsed ravimid). Seetõttu on tingimata vaja konsulteerida arstiga.
  • Ravimit ei kasutata rasedatele, imetavatele naistele ega alla 15-aastastele lastele.
  • Eakad patsiendid vähendavad ravimi annust.
  • Erilise ettevaatusega ja pideva kliinilise ja laboratoorsel kontrollimisel manustatakse ravimit inimestele, kellel on mao või kaksteistsõrmiksoole maksa, neeru ja peptilise haavandi patoloogiad.
  • Pidades silmas uimasuse võimalikku arengut, ei ole soovitav ravimi kasutamine inimestel, kelle tegevus on seotud suurema kontsentratsiooniga ja nõuab kiiret psühhomotoorset reaktsiooni.

Kui teil on kahtlusi või küsimusi, pidage nõu oma arstiga. Apteekides väljastatakse Amelotexi intramuskulaarse süstimise retseptiravim.

Ravimite koostoimed

Intramuskulaarse manustamise lahus, suposiidid ja tabletid:

  • Intrauteroonsed rasestumisvastased vahendid, antihüpertensiivsed ravimid: nende tõhusus väheneb;
  • Müelotoksilised ained: Ameloteksi hematotoksilisus suureneb;
  • Kaudsed antikoagulandid, trombolüütikumid (streptokinaas, fibrinolüsiin), hepariin, ticlopidiin: verejooksude oht suureneb (tuleb perioodiliselt jälgida vere hüübimist);
  • Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: haavandilise seedetrakti kahjustuste ja seedetrakti verejooksude suurenenud risk;
  • Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suureneb seedetrakti verejooksu tekke tõenäosus;
  • Liitiumi preparaadid: liitiumi kontsentratsioon vereplasmas suureneb;
  • Metotreksaat: ravimi müeloteraapia mõju suureneb;
  • Kolestüramiin: meloksikaami eritumise kiirenemine;
  • Diureetikumid: neerupuudulikkuse risk on suurenenud;
  • Tsüklosporiin: meloksikaami nefrotoksiline toime on suurenenud.

Geeli kujul ei tohi Amelotexi kasutada koos teiste mittesteroidsed põletikuvastaste ravimitega ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimitega.

Arvamused

Mõned kasutajate arvustused:

  1. Eelmisel aastal haigestunud põlv, järgnesid martyr, ursit + arthro, oli kohutav, ei saanud pallist magada, nad jõid kallale amüloteeks 10 päeva, ool närbunud, oh ei läinud ära, rohkem kui pool kuud jookse tablettidesse. füsioteraapia-magneett (10 põlve), mitte midagi aitas. Ma ei tea, kas olen erand. Valu läks ära täielikult alles pärast teisi ravimeid. Alla
  2. Amelotex aitab mind väga. Niipea kui liigesed raskendavad, panen kohe 5-6 süste, 1 päev öösel, valu kaob. Nad eemaldavad põletiku, see on sama, nii et see toimib keerulisel viisil. Ainuke asi, lugeda hoolikalt juhiseid, tal on vastunäidustusi, nii et ole ettevaatlik. Mul pole raha, aga parem on olla ohutu. Aastalalentine.

Analoogid

Süstelahuse analoogid Amelotex sisaldab Revmoxicam, Meloxicam, Movalis.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

/ M sissejuhatavat lahust tuleks hoida pimedas kohas temperatuuril 8-25 ° C. Ärge hoidke külmkapis. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.


Kuidas valida probiootikumid soolestikuks: ravimite nimekiri.


Laste ja täiskasvanute tõhusad ja taskukohased köha siirupid.


Kaasaegsed mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.


Tableti ülevaade uue põlvkonna tõusust.

Viirusevastased ravimid on odavad ja efektiivsed.