Kõik Ebsteini ja tema ohtude anomaalia kohta

Südamepuudulikkus - elundi struktuuri ja töö rasked kaasasündinud häired. Nad on erineva iseloomuga ja sümptomid, kuid igal juhul kaasa tuua languse elukvaliteeti patsiendile.

Ebteini anomaalia on teatud tüüpi kaasasündinud südamehaigus. See on haruldane, kuid ravi on vajalik surmaga lõppevate tagajärgede vältimiseks.

kokkuvõte

Ebsteini anomaalia - äärmiselt haruldane haigus .See on võrdselt tõenäoline ka meestel ja naistel. Eripäraks see haigus on, et erinevalt teistest südame defekte, see annab võimaluse elada kuni täiskasvanuks saamiseni.

sisuliselt patoloogia ümberasustatud oma normaalse kohad vaheseinad trikuspidaalklapp. Selle ümberpaiknemise tõttu on parem aatrium suurenenud. Ventiili enda seinad deformeeruvad erinevalt, olenevalt patoloogia tüübist. Mõnel juhul võivad seinad osaliselt puududa. Südamehäirete tagajärjel tekivad verevooluprobleemid.

põhjused ja riskitegurid

Seal Ebsteini anomaalia mehe süda ammu enne tema sündi. See on kaasasündinud patoloogia, mis on mõnikord sündimata lapse surma põhjustaja. mitu põhjust selle esinemist :

• liigtarbimist liitium, tavaliselt kujul sisaldavate ravimite see;
• haiguse rasedad: leetrid, sarlakid, punetised ja teiste nakkushaiguste;
• viirushaigused raseduse ajal;
• kasutamine lapse alkoholi, narkootikumide kandmisel;
• on teatud ravimite liigne kasutamine, mis ei ole rasedatele lubatud.

Hüpoteeki kardiovaskulaarsüsteemi 1 kuni 9 rasedusnädalast. See oli sel perioodil moodustatud tahes kõrvalekalded töö ja struktuuri südames mõjul teatud tegurid. Ebsteini anomaalia täpne põhjus ja areng ei ole tänase päevani tõestatud. Siiski on tõestatud, et pärilikkus mängib olulist rolli.

klassifikatsioon Arstid klassifitseerivad 4 tüüpi haigusi. I iseloomustatud:

• tagumine klappventiili puudub täielikult või sisuliselt nihe;
• vahesein on täiesti puudulik või normaalsest asukohast välja viidud;
• esiosa on saadaval, kuid suur ja ebaloomulikult mobiilne.

II tüüpi hõlmab järgmisi muudatusi:

• anterior, posterior ja vaheseina infolehte esineb sageli, kuid on väikesed ja neid nihutatud normaalasendis ülalpool;

III tüüpi iseloomustab selliseid probleeme:

• vaheseina ja tagumise voldikud ümberasustatud ja arendamata;
• ees on, kuid sellel on lühikesed ja ühendatavad akordid;

IV - funktsioonid:

• on esi tiib oluliselt deformeerunud, nihkunud parempoolse vatsakeste trakti lähedale;
• vahesein koosneb kiulistest kudedest;
• tagumine on arenenud või puudub üldse.

Mitte vähem ohtlik on veel üks kaasasündinud südamehaigus - Fallot triada. Tutvuge tema sümptomitega, et saaksite arsti õigel ajal näha.

Harva vastsündinuid diagnoositakse Fallot tetraloogiaga. Uurige, kuidas see erineb triadast ja teistest südamefaktidest.

ohu ja riski tüsistuste

peamine suunatud haigus on fataalne .Tuleb märkida, et haiguse tõsine areng ei ole selline areng haruldane. Soodsama vooluga väheneb patsiendi elukvaliteet ja alati on surelik oht. Sümptomid

sümptomaatiline struktuuris sõltub haiguse staadiumist, patoloogia tõsidusest. Alati ei ilmne sümptomid selgelt ja selgelt haiguse esinemist. Mõnikord on pilt hägune, mõnikord ei esine sümptomeid. Kõige sagedasemad:

• hingeldamine;
• kiire väsimus;
• sinine nahk( kerge tsüanoos);
• valu südames;
• kaebused pideva väsimuse kohta, pikaajalise füüsilise koormuse võimetus;
• kaela ümbritsevate veenide ebaloomulik paistetus;
• palpitatsioonid palpeeritavad patsiendile;
• ebaharilikud muutused sõrme phalanxis;
• jalgade turse;
• suurenenud maksa suurus.

Arsti jaoks on veel palju põhjust kahtlustada anomaaliat. Välja arvatud need, mida saab kirjeldada patsiendi poolt uurimise käigus ilmneb juuresolekul "süda turi» .Seda omadust selgitab õige aatriumi uskumatult suur suurus.

iseloomulik muster tegude südamepuudulikkus, provotseerida stagnatsiooni veres. See on kättesaadav mõnede patsientide sündimise järel. Soodsa stsenaariumiga patoloogia kujunemisel ilmnevad sümptomid võimalikult hilja.

Milline arst kontakt

ravi, diagnoosi ja uuring Ebsteini anomaalia tegeleb kardioloog .Nagu teised kaasasündinud väärarengud, on anomaalia leitud juba varases eas. Täpsemalt, see haigus diagnoositakse esimesel kümnel elupäeval, äärmuslikel juhtudel - esimestel kuudel. Kuid kaasaegsed meetodid võimaldavad ultraheli abil aidata kindlaks patoloogia olemasolu juba raseduse 20. nädala jooksul.

rohkem sellest, mida on Ebsteini anomaalia, vaadata videot:

Diagnostika Võimaldab kõige täpsem ja kaasaegse viisil eristada Ebsteini anomaalia teiste pahed:

1. ECG on kõige mitmekülgsem ja levinum meetod. Enamasti on selle protsessi registreeritakse esimesed märgid suurenenud parema koja tahhükardia, mitte-spetsiifilised normaalne riik värisedes kodade jne



2. südame ultraheli võimaldab teil täpselt tuvastada kõik Ebsteini anomaaliaga seotud sümptomid. Kui ultraheli teostub doppleriga, võib uuring olla üksikasjalikum. Tavaline südame ultraheli võib tuvastada:
   • parema aatriumi mahu suurenemine;Klapi seinte modifitseerimine
   • ;
   • vale ventiili asukoht;
   • vaheline erinevus triikrauadiklapi ja kahepoolse klapi sulgemise hetkest.
3. phonocardiography võimaldab meil jälgida patoloogilised muutused südame kasutades helisalvestiste oma rütm.
4. südameteede kateteriseerimine. See meetod võimaldab teil mõõta rõhku parempoolses aatriumis. Lisaks sellele määrab arsti abiga hapniku sisalduse vererõhk. Need andmed võimaldavad spetsialisti tuvastada südame vigu olemasolu või puudumist.
5. röntgenpildid südame ja kopsu .Seoses vale suurusega ja südamega levivad ka kopsud. Seda näitab pilt, samuti selle patoloogia jaoks iseloomulik ebatüüpiline südame kuju.

Teine ohtlik südamehaigus on aordiklapi läbikukkumine. Tutvuge selle põhjuste ja sümptomitega.

Tutvuge Behcet'i ebameeldivate ja raskete haiguste põhjustega, et vältida selle võimalikku arengut.

Kuidas lastel esineb kopsu hüpertensioon, kui ohtlik see on ja kuidas seda võidelda? Vaadake üksikasju.

ravisse

Et elu patsientidel Ebsteini anomaalia, kõige täiuslikum ja mõningatel juhtudel võimalik, seal on kaasaegsed meetodid.

Ravitatud

viitab konservatiivsele ravile. Selle meetodi peamine eesmärk on arütmia, normaalse südame rütmihäirete ja vereringe normaliseerimise vähendamine. Nendel eesmärkidel sobivad ravimid:

• beetablokaatorid;
• inotroopsed preparaadid;
• kaltsiumikanali blokaatorid;

Diureetikumid on ette nähtud adjuvantraviks.

kirurgilist sekkumist rikkumise esimese meetodi patsiendi kaebusi raske, progressiivne valu südames, kirurgiline lahendus.

Selle optimaalseks vanuseks on 15 aastat ja vanem .Samas, kui tegemist on päästa lapse elu, läbi erakorralise operatsiooni( protseduur Rashkinda), et vältida lapse surmav tulemus ägeda südamepuudulikkuse.

Ebsteini anomaalia parandamiseks tehakse täielikult avatud südames. Selle olemus seisneb vaheseina plastilise korrektsiooni ja parema aatriumi "õmblus".

Prognoos ja

ennetavaid meetmeid puudumisel ravi prognoosi pettumuse .Statistiliselt sureb Ebsteini anomaaliaga patsiendid: alla 1 aasta vanune

• - 6,5%;
• kuni 10 aastat -33%;
• kuni 38 aastat - kuni 86%.

Kirurgiline sekkumine suurendab patsiendi normaalset elu ja vähendab surmava tulemuse tõenäosust. Prognoos on eduka toimimisega positiivne.

Patsientide ennetamine ei ole oluline, sest haigus ei ole omandatud, vaid kaasasündinud. Põhilised ennetusmeetmed on mõttekas rasedatele naistele:

• on õige eluviis;
• halbade harjumuste tagasilükkamine;
• rangelt järgides ravimi võtmise juhiseid.

Seega on Ebsteini anomaalia südame patoloogiline seisund, mis häirib tema tööd. Ravi hõlmab nii ravimit kui kirurgiat. Prognoos sõltub patoloogia ja ravimeetodite arvust.

ennetamine on rase naise õige eluviisi ja hoolika ravimi järgimine. Peamine asi on meeles pidada, et haiguse ennetamine on mõistlikum kui sellega ravida.