Vastsündinutel, lastel ja täiskasvanutel kaasasündinud ja omandatud südamepuudulikkuse erinevused

click fraud protection

Süda ja vereringe annab keha hapniku ja toitainetega, nii et sa pead pidevalt jälgima nende seisund.

Kaasasündinud ja omandatud südamerikete vastsündinute, vanematel lastel ja täiskasvanutel, põhjustades vereringehäired, mis on halb seisund kogu organismi. See on vajalik, et diagnoosida haiguse ajal vältida tõsiseid tagajärgi.

Sisu

  • 1 taust ja põhjused
  • 2 kliinilisi ilminguid CHD
  • 3 Development PPP
  • 4 CHD ravi ja kui palju inimesi temaga elada
  • 5 PPP Therapy ja selle prognoosid

taust ja põhjused


südame defekt häiritud struktuuri keha tõttu klapirikke,mille vereringe hakkab korralikult töötada .Vead võivad olla kaasasündinud või omandatud( Selle liigi leitakse kõige sagedamini).

Kaasasündinud väärarendid ilmneda loote arengus. põhjused välimus võib olla erinev:

  • raske haiguse ema esimesel trimestril;
  • said ravimid mõjutavad negatiivselt loote areng;
  • pärilikkus;
  • kombinatsioonis teiste patoloogiliste häirete organitele.
instagram viewer

Tavaliselt esineb see haigus väikelastel esimese paari tunni jooksul pärast sündi , kuid on juhtumeid, kui haigus avaldub vanemas eas. Mis kasvu südamelihas laps ei saa anda hea keha verevoolu, mis mõjutab negatiivselt üldist seisukorda.

Kaasasündinud südame isheemiatõve() saab tuvastada rutiinsel ultraheli raseda. Statistika näitab, et haigus esineb 8-9 last tuhande.

Omandatud südame defekte( PPP) lihaseid arendada pärast haigusi. Tüüpiliselt haiguse jõuab mitraalklappi teised( trikuspiidse, aordiklappi ja kopsuarteri) puudutab harvemini. Tundub kõige sagedamini reumaatilised südamehaigused põhjustatud reuma.

kliinilisi ilminguid CHD

aktiivne moodustamise kõik elundid perioodi loote arengule, sel ajal võivad tekkida kaasasündinud südamehaigus. On mitu põhjust nende esinemise, nende hulka kuuluvad:

  • ioniseeriv kiirgus;
  • kiirgus;
  • raske nakkav haigus ema raseduse ajal( leetrid, herpes, punetised, tuulerõuged);
  • tugevatoimeliste ravimitega raseduse;
  • pärilikkus.

On olemas mitut tüüpi CHD ja igaühel neist on oma sümptomeid. esimest liiki - "Blue» , sellele kuuluvad sellised haigused nagu kopsu atreesia vastsündinutel, ülevõtmise suur arterite ja Fallot sündroom. Peamine sümptom on sinine värv naha üksikute kehaosade( sõrmed, käed, jalad, nina, huulte, kõrvad) või kogu keha( raske haigus).Kui

UPU selline patsient on tugev õhupuudus, tahhükardia ja krambid võivad tekkida minestus. Laste haigus sageli maha arengu ja kasvu, pidevalt haige, nad võivad avalduda neuroloogilised sümptomid tingitud halb verevarustus ajus.

«sinine» tüüpi südamerike tihtipeale beebidele esimese paari tunni jooksul pärast sündi .

Kõige ohtlikum on ülevõtmise suur arterite( aort väljub mitte vasaku vatsakese ja paremalt, õõnesveeni koosneb mitte paremale ja vasakule aatrium).

suremus selle haigusega on väga levinud, lapsed ilma ravita elanud 1-2 aastat, kuid suur osa sureb esimese nädala jooksul elu.

teine ​​- «valge» vaadata UPU - kannavad haigusi nagu avatud arterioosjuha laste vatsakeste vaheseina defekti imikutel ja kodade vaheseina defekti.

Selle liigi peamised sümptomid on : naha

  • pallor;
  • sagedased külmetushaigused;
  • arengu puudujääk;
  • õhupuudus ja südame rütmihäired.
Valge liigi südamefunktsioonid võivad ilmneda kohe, kuid ainult noorukieas. AMD

, milles verevool on häiritud, kaasneb hingelduse, turse, valu rinnus .Laps areneb aeglasemalt, kiiresti väsib. Aordi segmendilises kitsenduses elavad lapsed umbes 2 aastat.

Development PPP

varajases staadiumis haiguse sümptomid võivad olla väikesed või puuduvad üldse, nii et patsient ei võta neid arvesse. Siin on südame-lihase katkemise esimeste märkide loend:

  • südametegevus muutub kiireks;
  • tundub kuiv köha;
  • hääl muutub hooruseks;
  • on mures hingelduse pärast;
  • valu ja raspiriya tunne rinnus;
  • võib patsient verd ära sülitada;
  • teadvusekaotus;
  • peapööritus;
  • põsed võivad tunduda punetavad;
  • jalgade turse.

PPP-d on harva esialgses etapis. Bright sümptomid juba aktiivne periood arengu haiguse, nii et sa peaksid linastub esimene märk häireid südamelihase.

See haigus võib areneda pärast -infektsioonide tekkimist( need võivad avaldada negatiivset mõju siseorganite struktuurile).Teine põhjus on südame lihase liigne pinge, mille järel algab eluskude hävitamine.

Ravi CHD ja kui palju inimesi elab koos sellega.

Arstid kasutavad mitmeid meetodeid raviks AMS.Kardioloog valib selle meetodi põhjal uuringu, patsiendi vanuse ja haiguse tüübi.

  1. Ravimi võtmine .Narkootikumide ravi on ette nähtud patsientidele, kellel täiskasvanueas on kaasasündinud defekt. Sellisel juhul ei kasutata kirurgilisi meetodeid.
  2. pikaajaline ravi. Mõnel juhul vajavad selle haigusega lapsed elukestvat ravi. See hõlmab kirurgilist korrektsiooni ja ravimite võtmist. Patsiendid vajavad pidevat ravi. Need protseduurid pikendavad oluliselt elu.
  3. südame kateteriseerimine. Kõige tavalisemaks ravimeetodiks on südame kateteriseerimine. See protseduur viiakse läbi ilma rinna avamata. Arst siseneb kateetrisse läbi veeni ja eemaldab südamelihase defektid kirurgiliste instrumentidega, mis paiknevad kateetri otsas. Mõnel juhul seda meetodit ei kohaldata.
  4. Avatud südamehaigused väärarenguteks. Operatiivset sekkumist kasutatakse juhtudel, kus defekti ei saa kateetriga kõrvaldada. See meetod nõuab patsiendi pikka taastumist. Südame siirdamine .Seda meetodit kasutatakse juhul, kui kirurgia ei too soovitud tulemust.
  5. Vastutava arsti ja hooldusravi järelkontroll. Pärast kirurgilist sekkumist peab patsient jälgima raviarsti.

    Kaasasündinud südamelihasefektid võivad olla seotud teiste organite funktsiooni halvenemisega. On vaja harida täiskasvanud last oma seisundite jälgimiseks ja ettenähtud ravimite võtmiseks.

  6. tegevuse piiramine. Südame lihase kaasasündinud defektidega lapsed peavad olema piiratud aktiivsusega.

    Vanemad peaksid jälgima lapse tegevust pidevalt ja tagama, et see oleks rahulik ja mitte ohtlik. Sellistele patsientidele võib teostada ohutuid harjutusi ravivabalt arstilt.

  7. Nakkuse ennetamine .Mõnel juhul on ette nähtud antibiootikumravi, et vältida nakkuste tekkimist, kaasasündinud südamelihase defektidega patsientidel. Selline protseduur viiakse läbi enne kirurgilist sekkumist.
Selliste häiretega inimeste eluiga sõltub selle raskusastmest ja raskusastmest. Keskmiselt on see 35-40 aastat. Väga suur osa laste surmajuhtumitest. Mõnel UPU tüübil surevad beebid esimestel kuudel või aastatel pärast sündi.

PPP-ravi ja selle prognoosid


PPP ravib ainult operatsiooniga, millele järgneb ravimite võtmine. Kõige tavalisem meetod on kahjustatud südameklapi asendamine endoproteesiga. Operatsioon viiakse läbi enne südamepuudulikkuse tekkimist.

Pärast ravi tuleb patsient järgida järgmisi reegleid:

  • regulaarne ravimite manustamine;
  • vastavus toidule ja raviskeemile;
  • normaalse seisundi säilitamine;
  • ei ole halbu harjumusi;
  • kõigi kahjulike toodete turult kõrvaldamine;
  • sagedased kõnnid;
  • pidev jälgimine raviarsti poolt.

Prognoos loetakse soodsaks, kui tegeleb õigeaegselt. Sellisel juhul on elukvaliteet oluliselt paranenud.

Kirurgiline sekkumine pärast südamepuudulikkuse arengut ei anna soovitud tulemust, nii et ravi peaks toimuma õigeaegselt.

Kaasasündinud või omandatud südamehaigusega inimesed võivad oma arstiga tutvumiseks elada pikka aega ja järgivad peamisi reegleid ja soovitusi. Käesoleval ajal teab selle haiguse ravimiseks mitmeid viise, nii et igal konkreetsel juhul valivad spetsialistid oma meetodi ja määravad toetava ravi.

Registreeruge Meie Uudiskirjaga

Pellentesque Dui, Non Felis. Maecenas Mees