Mykaridis

Mycargis es un medicamento recetado a los pacientes para reducir la hipertensión arterial.

La droga tiene un fuerte efecto antihipertensivo, la dosis de la droga se selecciona en cada caso estrictamente individual. La principal sustancia activa de la droga es Telmisartan. En una tableta puede contener 80, 40 o 20 mg.

Cuando se toma por vía oral, se absorbe rápidamente en el intestino. La biodisponibilidad se acerca al 50%. Después de tres horas, la concentración en el plasma se vuelve máxima. 9,% de la sustancia activa se une a las proteínas sanguíneas. Metabolizado al reaccionar con ácido glucurónico.

Grupo clínico y farmacológico

Antagonista del receptor de angiotensina II.

Condiciones de licencia de las farmacias

Se lanza con receta.

Lista de precios

¿Cuánto es Mykardis? El precio promedio en las farmacias está en el nivel de1 000 rublos

Forma de emisión y composición

El medicamento es de tabletas blancas, oblongas, con un grabado "51N" en un borde y un logotipo de la empresa en el otro lado.

• Una tableta de Micardis contiene 40 u 80 mg de telmisartan (sustancia activa).
• Excipientes: hidróxido de sodio, polividona, meglumina, sorbitol, estearato de magnesio.

Siete de tales tabletas con una dosificación de 40 mg en una ampolla, 2 o 4 de tales ampollas en un paquete de cartón. Cualquiera de 7 tales comprimidos dosis de 80 mg en un blister, 2, 4 o 8 de tales envases blister en un paquete de cartón

Efecto farmacológico

Indicaciones de uso

Mycargis es un medicamento para el tratamiento de la hipertensión.

Además, el medicamento se usa para reducir la morbilidad cardiovascular y, respectivamente, la mortalidad en personas mayores de 55 años con alto riesgo de desarrollar enfermedades sistema cardiovascular

Contraindicaciones

Como se indica en las instrucciones a Mikardis, este medicamento está contraindicado:

1. Pacientes con enfermedades obstructivas del tracto biliar;
2. Durante el embarazo
3. Mujeres lactantes;
4. Con intolerancia a la fructosa;
5. Con insuficiencia de sacarosa / isomaltosa;
6. Niños y adolescentes menores de 18 años (debido a la falta de datos sobre la seguridad de telmisartan en este grupo de edad);
7. Con mayor sensibilidad al componente activo o auxiliar del medicamento;
8. Personas con insuficiencia hepática severa (en la categoría C de Child-Pugh);
9. En violación de la absorción de glucosa-galactosa.

Asignar el medicamento, pero con especial cuidado y bajo supervisión médica a pacientes con:

1. Hiponatremia;
2. Hipercalemia;
3. Aldosteronismo primario;
4. Insuficiencia cardíaca crónica;
5. Alteración de la función renal / hepática;
6. Estenosis bilateral de ambas arterias renales o estenosis de la arteria de un solo riñón;
7. Estenosis subaórtica hipertrófica idiopática;
8. Estenosis de la válvula mitral y aórtica.

Se debe tener cuidado al tratar a Mikardis después de las personas después del trasplante renal, así como a los pacientes que tienen una disminución en el volumen de sangre circulante es consecuencia de una terapia diurética previa, vómitos o diarrea, sal.

Uso en embarazo y lactancia

Está prohibido su uso en mujeres embarazadas y lactantes.

Dosificación y vía de administración

Las instrucciones de uso indican que Mikaridis se prescribe en el interior, independientemente de la ingesta de alimentos.

1. Para reducir la morbilidad y mortalidad cardiovascular, la dosis recomendada es de 1 pestaña. (80 mg) 1 vez / día. En el período inicial de tratamiento, puede ser necesaria una corrección adicional de la presión arterial.
2. Con la hipertensión arterial, la dosis inicial recomendada del medicamento Mikardis es de 1 ficha. (40 mg) 1 vez / día. En los casos donde no se logra el efecto terapéutico, la dosis del medicamento se puede aumentar a 80 mg 1 vez / día. Al decidir si aumentar la dosis, se debe tener en cuenta que el efecto antihipertensivo máximo generalmente se logra dentro de las 4 a 8 semanas después del inicio del tratamiento.

Los pacientes con insuficiencia renal (incluidos los que están en hemodiálisis) no necesitan un ajuste de dosis.

En pacientes con insuficiencia hepática y función hepática leve (clase A y B en la escala de Child-Pugh), la dosis diaria del medicamento no debe superar los 40 mg.

El régimen de dosificación en pacientes de edad avanzada no requiere cambios.

Efectos secundarios

Durante la terapia con el medicamento Mikardis, se registraron estos efectos secundarios:

1. Del sistema musculoesquelético: mialgia, dolor de espalda, artralgia.
2. Del sistema genitourinario: edema, infección del sistema genitourinario, hipercreatininemia.
3. Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, angioedema, urticaria.
4. Indicadores de laboratorio: anemia, hipercalemia.
5. Desde el sistema nervioso central: depresión, mareos, dolor de cabeza, fatiga, ansiedad, insomnio, convulsiones.
6. Por parte del sistema respiratorio: enfermedades del tracto respiratorio superior (sinusitis, faringitis, bronquitis), tos.
7. Por parte del sistema circulatorio: marcada disminución de la presión, taquicardia, bradicardia, dolor en el pecho.
8. Por parte del sistema digestivo: náuseas, diarrea, dispepsia, aumento de la concentración de enzimas hepáticas.
9. Otro: eritema, picazón, disnea.

Sobredosis

Los casos de sobredosis de drogas no están registrados.

Cuando los síntomas tales como: marcada disminución en la presión arterial, taquicardia, bradicardia, requieren terapia sintomática. La hemodiálisis no es efectiva.

Instrucciones especiales

En casos de tono vascular y función renal, principalmente de la actividad de RAAS (por ejemplo, en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica deficiencia o enfermedad renal, incl. con estenosis de las arterias renales o estenosis de la arteria de un solo riñón), administración de medicamentos, influir en este sistema, puede ir acompañado por el desarrollo de hipotensión arterial aguda, hiperemia, oliguria y, en casos raros, renal aguda insuficiencia

En algunos pacientes, debido a la inhibición de SRAA, especialmente cuando se usa una combinación de agentes que actúan sobre este sistema, la función renal (incluida la insuficiencia renal aguda) se ve afectada. Por lo tanto, la terapia, acompañadas de dicha doble bloqueo del RAAS (por ejemplo, la adición de inhibidores de la ECA o inhibidor directo de la renina - antagonistas bloqueantes a aliskiren receptores de la angiotensina II), debe llevarse a cabo de forma estrictamente individual y con un control cuidadoso de la función renal (incluida la monitorización periódica de las concentraciones de potasio y creatinina en suero).

En pacientes con diabetes mellitus y un riesgo cardiovascular adicional, por ejemplo, en pacientes con diabetes mellitus y cardiopatía isquémica, en el caso de las drogas, reducir la presión sanguínea, tales como antagonistas del receptor de la angiotensina II o inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de infarto de miocardio fatal y cardiovascular súbita muerte En pacientes con diabetes, la CI puede ser asintomática y, por lo tanto, no puede diagnosticarse. Antes de iniciar el uso del medicamento Mikardis para la identificación y el tratamiento de la enfermedad de la arteria coronaria, deben realizarse pruebas de diagnóstico apropiadas, incl. una prueba con actividad física.

Basado en la experiencia de usar otros medicamentos que afectan el SRAA, mientras se prescribe el medicamento Mikaridis y los diuréticos ahorradores de potasio, que contienen potasio aditivos, sal comestible que contiene potasio, otros agentes que aumentan la concentración de potasio en la sangre (por ejemplo, heparina), este indicador debe controlarse pacientes.

En pacientes con aldosteronismo primario, los fármacos antihipertensivos, cuyo mecanismo de acción es la inhibición del SRAA, generalmente no son efectivos.

Alternativamente, la preparación de Mycardis puede usarse en combinación con diuréticos tiazídicos, como hidroclorotiazida, que además tiene un efecto antihipertensivo (por ejemplo, la preparación Mikardis Plus 40 mg / 12.5 mg, 80 mg / 1, mg).

Se debe tener cuidado al aplicar la preparación Mikardis (así como otros vasodilatadores) en pacientes con estenosis aórtica o mitral y con obstrucción hipertrófica cardiomiopatía.

En pacientes con hipertensión arterial grave, la dosis de telmisartan 160 mg / día en combinación con hidroclorotiazida 12.5-25 mg fue efectiva y bien tolerada.

Telmisartan se excreta principalmente con bilis. En pacientes con enfermedades obstructivas del tracto biliar o insuficiencia hepática, se puede esperar una disminución en el aclaramiento del fármaco.

Los trastornos de la función hepática en el nombramiento de telmisartán en la mayoría de los casos se observaron en los habitantes de Japón.

Mycida es menos efectivo en pacientes de raza Negroid.

Interacciones con otros medicamentos

Al usar el medicamento, es necesario tener en cuenta la interacción con otras drogas:

1. Telmisartan puede aumentar el efecto antihipertensivo de otros agentes antihipertensivos. No se han identificado otros tipos de interacciones que tengan relevancia clínica.
2. Con el uso simultáneo de telmisartan y ramipril, AUC0-24 y Cmax ramipril y ramiprilat aumentaron 2.5 veces. La importancia clínica de este fenómeno no está establecida.
3. Interacciones con digoxina, warfarina, hidroclorotiazida, glibenclamida, ibuprofeno, paracetamol, simvastatina y amlodipino no causa una interacción clínicamente significativa. Un aumento en la concentración promedio de digoxina en el plasma sanguíneo se observó en promedio en un 20% (en un caso en un 39%). Con la administración simultánea de telmisartán y digoxina, es aconsejable determinar periódicamente la concentración de digoxina en la sangre.
4. El tratamiento de AINEs, incluyendo la aspirina, inhibidores de COX-2 y los AINE no selectivos puede causar el desarrollo de insuficiencia renal aguda en pacientes con deshidratación. Los medicamentos que actúan en RAAS pueden tener un efecto sinérgico. En pacientes que reciben AINE y telmisartán, al comienzo del tratamiento debe compensar el CCB y realizar un estudio de la función renal.
5. Con el uso simultáneo de inhibidores de la ECA y preparaciones de litio, se observó un aumento reversible en la concentración de litio en la sangre, acompañado de un efecto tóxico. En casos raros, tales cambios se registran con el nombramiento de antagonistas del receptor de angiotensina II. Con la administración simultánea de preparaciones de litio y antagonistas del receptor de angiotensina II, se recomienda determinar la concentración de litio en la sangre.
6. Reducción de los efectos de agentes antihipertensivos tales como telmisartán, a través de la inhibición del efecto vasodilatador de prostaglandina se observó durante la terapia concurrente con AINE.

Comentarios

Recogimos algunas reseñas de personas que toman el medicamento Mikaridis:

1. Natalia. Estoy aterrorizado Tengo 59 años. Hipertensión Al tomar el medicamento, los pies comenzaron a "zumbar se quejó al médico, ella comenzó a insistir en continuar tomando el medicamento, argumentando que los números de presión eran buenos. Todavía confié en estas palabras del doctor. Comenzó a "zumbar" las manos. Tenía miedo (había pasado un mes y medio de tratamiento). Se detuvo para aceptar un medicamento. Sus manos "se calmó sus piernas hinchadas durante tres meses.
2. Catherine. Mi doctor me recetó el medicamento Mikaridis. Inicialmente, la dosis fue de 40 mg, luego se aumentó a 80. El medicamento realmente ayudó a detener el desarrollo de la hipertensión, los efectos secundarios se manifestaron solo en forma de mareos periódicos. Continuaría siendo tratado con alegría por Mikardis, pero su alto costo era demasiado caro para mí. El doctor recogió un análogo más barato.
3. Semen. Después de un ataque al corazón, sufrió mareos y oleadas de presión, el cardiólogo le recetó esta droga. He estado bebiendo por un año. Un mes después de recibir, la presión dejó de saltar, se volvió normal - 120/70. Ahora Mykaridis está borracho por su esposa y su hermana.

Analogues

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Mykardis Plus;
• Pritor;
• Tanidol;
• Theseo;
• Telzap;
• Telmisartan;
• Telmist;
• Telsartan.

Antes de usar análogos, consulte a su médico.

Condiciones de almacenamiento y vida útil

Almacenar en un lugar seco, inaccesible para los niños a una temperatura que no exceda los + 30 ° C.

Vida útil - 4 años.

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