Koloboma y heterocromía: ¿son peligrosos estos trastornos oculares?

El ojo es un órgano único por el cual podemos ver la belleza del mundo que nos rodea. Las patologías de los ojos siempre requieren mucha atención, incluso si no conllevan un peligro grave y están más asociadas con imperfecciones cosméticas.En este artículo, consideraremos violaciones como el coloboma y la heterocromía ocular. ¿Cuál es la esencia de estas condiciones y deberían tratarse?

Definición de enfermedades

El concepto médico de "columboma del iris del ojo" se introdujo a principios del siglo XIX para describir el defecto del ojo, que se caracteriza por la falta de parte del caparazón. Esta forma de violación es la más común. Muy a menudo el sector del iris está ausente en la parte inferior del ojo. Este fenómeno no es solo un defecto cosmético, sino que también conlleva algunos cambios en el funcionamiento del órgano de la visión.

Coliboma del iris del ojola mayoría de las veces es congénita y se forma en las primeras semanas del desarrollo del embrión. En este caso, el infante, como regla general, hay otras características del desarrollo intrauterino, por ejemplo, labio leporino o paladar hendido. La patología congénita rara vez conlleva consecuencias graves, pero preste atención a que todavía vale la pena.

Koloboma

Esta enfermedad también puede ser adquirida. La gravedad del curso y los métodos de tratamiento dependen de la causa de su aparición.

Heterocromía(en trans. con el griego Heteros - diferentes o diferentes; croma - color, color) es una condición para la cual la pigmentación anómala del iris es característica. Por ejemplo, los ojos de una persona pueden ser de diferentes colores.

La heterocromía se hereda genéticamente inherentemente y puede pasar de generación en generación, se manifiesta mucho más tarde (este fenómeno ocurre en aproximadamente 10 personas de cada 1000).

Heterocromía

No temas a la heterocromia, porque esta anomalía no afecta la salud humana. En presencia de heterocromismo, una persona continúa viendo y percibiendo colores absolutamente normales, como todas las personas comunes.

La heterocromía es un fenómeno único, que se manifiesta por una mutación de células inmediatamente después de la fecundación.

Sin embargo, el color de los ojos puede cambiar como resultado de una lesión en el órgano de la visión o como una complicación después de la enfermedad transferida. En este caso, se debe prestar especial atención a este fenómeno y se debe tratar.Muy a menudo, la heterocromía ocurre en las mujeres, con menos frecuencia en los hombres.

La heterocromía es una ocurrencia bastante rara en los humanos, y esta anomalía se observa muy a menudo en el reino animal (por ejemplo, en gatos y perros).

Causas

Kolobomael iris del ojo es más a menudo congénito. La patología ocurre en la etapa de finalización del período embrionario de desarrollo del bebé debido al cierre incorrecto de la hendidura embrionaria. Pero aún no es posible establecer la causa de esta violación.Algunos expertos creen que el coloboma es un fenómeno hereditario, ya que el examen de los padres también revela pequeños defectos del iris.Sin embargo, este patrón no siempre se observa.

En casos con patología adquirida, hay 2 maneras de que ocurra:

• Trauma del globo ocular, como resultado de lo cual muere una parte del tejido del iris;
• Complicación del tratamiento postoperatorio del glaucoma.

Cualquiera sea el origen del coloboma, rara vez se asocia con otra patología de los órganos de la visión.

Heterocromíael ojo puede ser hereditario y adquirido. De acuerdo con el grado de coloración del iris, se distinguen varios tipos:

• Heterocromía completa, en el que ambos ojos están dotados de su propio color. En este caso, la mayoría de las veces hay personas que tienen un ojo pintado en color marrón y el otro, en azul.
• Sectorial:el color del iris de un ojo se presenta inmediatamente en varios tonos diferentes;
• Central:el iris tiene varios anillos llenos de color.

En la práctica médica, también había formas de heterocromía que surgían del daño del iris, como:

• Simple:tinción anormal de la membrana del ojo con debilidad congénita del nervio simpático cervical;
• Complicado, que se caracteriza por la derrota de uno de los ojos, expresada por un cambio en el color del iris;
• Heterocromía como resultado de la metalosis; puede desarrollarse debido a la entrada en el ojo de fragmentos metálicos.

Síntomas

Colobox sintomático depende del daño a la parte del ojo en la que se originó. Características principales:

• Cegamiento (no debe confundirse con la ceguera). El paciente retiene la vista, pero la capacidad del ojo para regular la cantidad de luz entrante se ve afectada.
• Si elcoloboma adquirido, el ojo no puede contraerse debido a la lesión del esfínter pupilar.
• Coliboma del cuerpo ciliares una violación de la acomodación Por lo tanto, la persona se queja de dificultades en el reconocimiento de objetos cercanos.
• Coliboma de la coroidescaracterizado por la presencia de un área dañada sin membrana vascular, lo que interrumpe la nutrición de la retina. Esta área de la retina no participa en la percepción de la imagen, por lo tanto, en el campo de visión de la parte afectada de la retina hay un escotoma.
• Coloboma de la lentese manifiesta por la aparición de regiones con diferentes índices de refracción en el sector donde falta la parte de la lente. Al mismo tiempo, se viola la refracción de los rayos, que es similar en el mecanismo al astigmatismo.
• Cuandocoloboma de los párpadosla visión no está rota. Pero con su gran tamaño, es posible que la córnea funcione mal con líquido lloroso. Además, en este caso, el defecto ocular es muy notable.

El síntoma de la forma congénita de la heterocromía es la diferencia en los tonos de los ojos.Con la debilidad congénita de los nervios simpáticos cervicales, se observa el síndrome oculosimpático de Bernard-Horner, caracterizado por una cambios en el color de la piel, estrechamiento del espacio entre los ojos, estrechamiento de la pupila, disminución de la posición del párpado superior y un desplazamiento anormal de la posición globo ocular.

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Con la heterocromía de tipo Fuchs, se observan los siguientes síntomas:

• Opacificación en la lente del ojo en forma de puntos blancos fijos;
• Atrofia degenerativa (distrofia) del iris;
• Catarata cortical progresiva, en la que la opacidad capta la corteza del cristalino;
• Pequeñas inclusiones blanquecinas flotantes.

Cuando la heterocromía, que surgió como resultado de la metalosis, observa una pigmentación excesiva y pronunciada de la cáscara del ojo, que se manifiesta en tonos verde azulado o marrón rojizo.

Tratamiento

Para comprender si se requiere el tratamiento de las enfermedades en cuestión, se necesita un diagnóstico exhaustivo para identificar las causas de la enfermedad. Si estos trastornos son congénitos y no afectan la calidad de la visión, entonces generalmente no se necesita terapia.

Tratamiento de Colonias

Si el coloboma del iris es pequeño y casi no se manifiesta, puede prescindir del tratamiento. Para prevenir los síntomas de cegamiento, limite la cantidad de luz que pasa a través de la pupila agrandada. Esto se logra utilizando gafas de sol y lentes de contacto oscurecidos, cuyo centro es transparente.

Cuando las funciones visuales están significativamente afectadas, la cirugía es posible.La esencia de esto es que en el borde de la extremidad, se hace una incisión estrictamente por encima del defecto y los bordes del iris se cosen, se unen.Hoy en día, se están desarrollando nuevas técnicas quirúrgicas, con incisiones en el túnel y menos traumatización del ojo.

Posible aplicación del método de colágenoplastia.Para esto, se crea un esqueleto artificial a partir de la sustancia parecida al colágeno, lo que evita que el globo ocular aumente.Esto evita el aumento en el defecto de la colofonia.

El coloboma de la coroides y el nervio óptico no tienen tratamiento adecuado en esta etapa, ya que el nervio óptico es una fibra del tejido nervioso, que el medicamento aún no ha aprendido a reemplazar.

En el coloboma del siglo, se recomienda su eliminación por intervención quirúrgica: blefaroplastia.

Un daño significativo al coloboma de la lente del ojo se trata mediante su reemplazo por una lente artificial intraocular. Las lentes modernas reemplazan de manera muy efectiva la lente e incluso son capaces de acomodarse.

Después de descubrir síntomas sospechosos, contacte a su médico lo antes posible para poder correcto diagnóstico, prescribir el tratamiento adecuado y evitar el desarrollo de complicaciones, que serán tratadas mucho más difícil.

Diagnóstico y tratamiento de heterocromía

El diagnóstico del iris comienza con la aclaración del cuadro clínico característico. Si la manifestación de la heterocromía es solo un cambio en el color de los ojos, entonces no hay necesidad de llevar a cabo un tratamiento médico o quirúrgico.El oftalmólogo envía al paciente a un examen completo de los órganos de la visión con un equipo médico especial.Si es necesario, el paciente muestra terapia local con el uso de medicamentos esteroides.

La vitrectomía se realiza con una opacificación pronunciada de la lente, que no se puede tratar con esteroides.

La intervención quirúrgica es necesaria bajo la condición de reducción progresiva de la agudeza visual del tipo Fuchs, empeoramiento del proceso de cataratas.

El tratamiento de la heterocromía en la metalosis se lleva a cabo mediante la eliminación inmediata de un cuerpo extraño, lo que provoca un cambio en el color del iris. Cuando los fenómenos inflamatorios se muestran los corticosteroides (en gotas y conjuntiva), mióticos, así como los fármacos antibacterianos y antiinflamatorios no específicos.

¿Se puede recuperar el color del iris? Es necesario decirlo de inmediato: con la heterocromía congénita esto nunca sucederá. En personas con enfermedad adquirida, que surgió como resultado de la entrada de cuerpos extraños en la córnea o procesos inflamatorios del iris, existe la posibilidad de restaurar el color de los ojos eliminando la misma causa que causa heterocromía

Posibles complicaciones

El coloboma congénito del iris en un bebé rara vez conlleva consecuencias graves, pero no debe ignorarse.

La heterocromía congénita, que se produce de forma asintomática, tiene solo una manifestación externa y no implica complicaciones. A veces, la patología puede conducir al desarrollo de cataratas.El tratamiento de la heterocromía adquirida, como regla, tiene un pronóstico favorable. El color del iris después del tratamiento se restaura.

Prevención

Para prevenir el desarrollo de colobanks congénitos durante el desarrollo intrauterino es muy difícil. Como medidas preventivas, se recomienda prepararse bien para el próximo embarazo. En este sentido, ambos padres deben ser consultados por un oftalmólogo, especialmente si existen factores de riesgo.

En la etapa de planear la apariencia del bebé, tanto la madre como el padre deben tomar preparaciones de ácido fólico y yodo. Al mismo tiempo, el futuro padre puede completar la ingesta de vitaminas desde el momento de la confirmación del embarazo, y es deseable que la madre continúe con la profilaxis por lo menos hasta las 16 semanas.

Para prevenir la formación de una columba a una edad más avanzada, se deben proteger los ojos del trauma mecánico y abordar objetivamente la necesidad de cirugía en los órganos de la visión.

La heterocromía a menudo es hereditaria, por lo que es imposible prevenir el desarrollo de la patología.Para proteger al niño del desarrollo de la heterocromía adquirida, es necesario someterse periódicamente a exámenes programados con un oftalmólogo, evitar lesiones en los ojos y la cabeza y tratar a tiempo otras enfermedades oculares.

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Conclusiones

Entonces, la columba y la heterocromia son trastornos anormales que pueden ser tanto congénitos como adquiridos. En el primer caso, generalmente no se requiere tratamiento, con las enfermedades adquiridas, se lleva a cabo un diagnóstico exhaustivo, como resultado de lo cual el médico selecciona las tácticas de tratamiento. Ignorar estas violaciones no vale la pena, porque sus causas y su impacto en la salud del cuerpo como un todo aún no se han estudiado lo suficiente.

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